Михаил Кутушов РАК ИЗЛЕЧИМ


Annotation

В этой книге выдвинута теория о причинах возникновения рака и гипотеза о происхождении жизни на Земле. Эмбриология и эволюция, в свете этой теории, являются фрактальными частями одного и того же процесса. Дана принципиально новая оценка сущности диссимметрии в живых организмах. Доказано, что 80 % воды и 16 % белка, из которых мы состоим, и есть место ее «обитания», причем эти 96 % живут своей особенной жизнью, но в содружестве с биохимией и генетикой. Высказана мысль, что сознание является разновидностью симметрии и имеет фрактальное строение. Сделана попытка установить динамическую связь пространства с геометрией, математикой и живыми существами. Установлена связь живых существ с их кристаллическим прошлым.

Доказано, что по мере снижения энтропии и уровня симметрии, возрастает независимость и степень свободы живого существа, усложнение его регуляторных систем, но возрастает также и беззащитность перед глобальными и резкими изменениями в окружающей среде. Лечение рака, основанное на этой теории -диссимметрирующая терапия, является не только патогенетическим, но и этиологическим лечением. Автор уверен, что фармакологические препараты, устройства и философия этого лечения будут неотъемлемой частью при лечении всех болезней. Этот вид терапии безвредный и эффективный при лечении всех видов рака, несмотря на то, что в настоящее время используется только часть его арсенала. Практические результаты лечения, полученные в течение 12 лет, доказывают превосходство над существующими в современной онкологии и подтверждают правоту нашей теории.

Эта книга должна помочь новой науке синергетике встать на ноги и занять подобающее ей место в естествознании.

•    Михаил Кутушов

о    От редакции

о    Предисловие

о    Глава 1. Геометрия пространства и диссимметрия жизни

о    Глава 2. Автоморфизм и стереофизические основы эволюции

о    Глава 3. Физические феномены

о    Глава 4. Топологическая анатомия и физиология человека

о    Глава 5. Этиология, патогенез и лечение рака в свете новой теории

о    Послесловие

о    Словарь терминов

о    Литература

 

Михаил Кутушов Рак излечим

От редакции

Совершенно ясно следующее. Насколько глубоким, неожиданным и странным является парадокс, настолько же глубоких, странных и т. п. идей для его преодоления он требует. Иначе говоря, новая теория, призванная спасти науку от парадокса, сама должна быть парадоксальной. Отрицающая акция необходима. Ведь если не грешить против всеми почитаемых и уважаемых истин, то как мы придем к новому? По существу, гений обязательно нарушает какие-то правила, и в этом отношении он всегда «безграмотен». Но он «безграмотен» в высшем смысле, в смысле понимания им более совершенной грамматики. И то сказать, правила, когда они усвоены, скучны, интересны исключения. К поискам последних и устремлен творческий дух, ибо исключения напоминают об иных возможностях, не предусмотренных принятыми наукой положениями. В силу этого отрицающего характера нового знания все значительные завоевания науки кажутся - с точки зрения господствующих воззрений - противоестественными, нелепыми, иначе говоря, парадоксальными. Такова, например, судьба революционной идеи о вращении Земли. Отстаивающий ее великий итальянский ученый XVI... XVII веков Г. Галилей был не только осмеян, но и подвергся гонениям. Конечно, выступления против нового небеспочвенны. Они всегда обоснованны. И чем решительнее ломаются прежние представления, тем обоснованнее, логичнее становятся выдвигаемые против возражения. Тем не менее, если мы будем придерживаться только тех законов, которые подкреплены лишь сегодняшним опытом, никаких серьезных открытий сделать не удастся. Прорыв к новым состояниям науки достигается поэтому не на пути рациональных объяснений и доказательств. Напротив. Новое может быть завоевано лишь благодаря «опасным» поворотам мысли, порывающей с рассудительностью. Опираясь на такие «иррациональные скачки», ученый оказывается в состоянии разорвать жесткий строй мысли, который ему навязывают дедукция и логика. Естественно, что парадоксальные идеи принимаются с трудом, при большом сопротивлении, и полоса такого сопротивления совсем не кратковременна. Великое открытие, когда оно едва появляется, возникает в запутанной и бессвязной форме. Самому первооткрывателю оно понятно лишь наполовину, а для всех остальных тем более тайна. Поэтому любое оригинальное построение кажется поначалу безумным, не имеющим никаких надежд на успех. Таким образом, чем глубже противоречие в знании, чем острее парадокс, тем парадоксальнее, то есть нелепее, алогичнее обязана быть теория, привлеченная для разрешения противоречивой ситуации. Ибо только такая «ненормальная» теория способна сдвинуть человечество с неподвижной точки. Когда встречаются идеи с характером, заметил Гете, возникают явления, которые изумляют мир в течение тысячелетий. Наука и продвигается вперед соответственно числу и глубине парадоксов, которые она открывает и преодолевает, соответственно парадоксальности выдвигаемых ею новых идей. Действительно, обнаружение парадокса - признак надвигающейся катастрофы. Ведь идеал любой науки - строгая, логически безупречная согласованность всех ее положений. Даже мелкие трещины, неясности в содержании отдельных теорий заставляют бить тревогу. А тут парадокс, вопиющее недоразумение. Наука от имени ее творцов всех времен и народов, очевидно, была бы готова заявить устами героя известного английского писателя О. Уайльда: «Парадокс? Терпеть не могу парадоксы!» Парадокс вызывает брожение в умах, которое не уляжется, пока наука не расправится с ним. И наконец последнее. Чтобы появиться в печати, статьи, а еще пуще того - монографии, должны быть понятны редакции и соответствовать принятым в науке законам. Но ведь по-настоящему новая идея в таком случае почти обречена: как может она удовлетворить столь суровым требованиям?

Предисловие

Рак с каждым годом «молодеет», унося миллионы жизней ни в чем не повинных людей. Буквально несколько десятилетий назад (и тем более сотни и тысячи лет назад) по своему распространению он значительно отставал от многих соматических заболеваний. Судя по тому, как мало внимания уделено раку в тибетских медицинских трактатах, это было крайне редкое заболевание, поражавшее, как правило, очень старых людей! В настоящее время смертность от рака занимает одно из первых мест, уступая лишь сердечно-сосудистой патологии. Прогнозируется, что с началом 21 века количество больных раком будет увеличиваться на 11 миллионов человек ежегодно. Для человечества это катастрофа, поэтому необходимы срочные меры по профилактике и лечению рака.

Декларации с онкологических съездов о росте заболеваемости и увеличении смертности, звучат как военные сводки. В них уже слышны неприкрытые отчаяние и тревога:

-    злокачественные новообразования занимают второе место в структуре смертности и первичной инвалидности взрослого населения.

-    удельный вес больных злокачественными новообразованиями в I-II стадиях, когда реально их излечение, составляет немногим более 50 %;

-    остается высокой одногодичная летальность онкологических больных (35-40 %), которая даже при визуальных локализациях опухолей неоправданно высока (15-20 %) и т. д.

В противовес этому со страниц газет и журналов звучат победные реляции об открытии чудо-средств против рака. Онкология упрямо движется по своей скорбной дороге, находясь уже сотни лет в сомнабулическом состоянии или добровольном заблуждении. В этой мутной воде ловят рыбу знахари всевозможных «школ» и «направлений». Опережая события, на страницах уже даже научных журналов, выдавая желаемое за действительное, появляются отчеты о сенсационных результатах лечения. Но увы. В настоящее время никто в мире не может не только вылечить рак, но и назвать истинную причину рака. А как утверждает тибетская медицина, врач не знающий причины болезни подобен стрелку, стреляющему в пустоту. В этой книге подробно описаны этиология (причины), патогенез (развитие) раковой патологии и методы его лечения.

Учитывая, что эта книга научно-популярная и что рядового читателя, как правило, отпугивают всяческие уравнения, таблицы и специальный текст, мы постарались свести их количество к минимуму. Но не везде сделать это было возможно, поэтому каждый читатель вправе обращать на них внимание или нет.

Книга, на первый взгляд, кажется странной смесью наук, эмпирики, философии и очень напоминает синергетику. Но, согласитесь, жизнь намного странней и мозаичней, чем все книги вместе взятые. В ней присутствуют элементы мистики, метафизики, упомянуты некоторые необъяснимые, на первый взгляд, феномены, которые давно «просятся» в науку, особенно в синергетику. Этой книгой я отдаю дань ученым, основоположникам синергетики - науки будущего. Многие положения философии буддизма, тибетской медицины уже сейчас можно «записать» в синергетику - она от этого только выиграет. В некоторых местах может показаться, что мысль, логическая последовательность как бы прерываются, да и текст местами, действительно, не совсем понятен. Это объясняется тем, что слишком тяжелы и огромны темы затронутые в ней. Но основная мысль, как симметрии в организме, то появляясь, то исчезая, прослеживается в книге постоянно. Наш совет: не надо читать книгу через силу, она либо усвоится сразу, либо никогда. Эта книга является, по сути, не только одной из первых ласточек синергетики, но и приоткрывает завесу тайны над таким общебиологическим процессом, как рак. Здесь впервые в мире высказана мысль, что рак является порождением нарушенной диссимметрии в живых организмах. В процессе поиска причин возникновения рака выдвинута гипотеза о предбиологической эволюции и, на наш взгляд, были «попутно» раскрыты фундаментальные геометрические и физические причины митоза (деления) клеток. Доказано, что часть этого механизма учавствует в малигнизации.

Современные науки о живых организмах: биология, генетика, биохимия, анатомия -достаточно глубоко проникли в загадки живых систем. Сейчас нам известно практически все о том, как они функционируют, размножаются и т. д. Однако нетрудно заметить, что ответов на важнейшие вопросы нет! Вот ряд «ускользающих» проблем современной биологии. Что удлиняется и сокращается одновременно? Жизнь! Почему до сих пор нет точного определения жизни? Почему существует огромное количество высказываний о ее проявлениях, но нет ни одного определяющего? Каковы происхождение, принципы и механизмы функционирования диссимметрии, биологической симметрии? Почему живое поляризует молекулы? Как работает «второй рабочий признак гена», каковы его движущие силы? Каков механизм митоза, что делит клетку? Как клетки «разговаривают» между собой и со всем организмом, как они специализируются? Подобных загадок огромное множество. Основным вопросом биологии надо считать еще и такой: что является доминирующим в живых системах - биохимия или биофизика? Ответ однозначный - конечно же, биофизика! Но, странное дело, она все время находится на задворках биологии! Конечно, биохимия наглядней и «проще», ее легче изучать, но она одна не в состоянии разгадать фундаментальные вопросы биологии, в том числе вопрос о причинах возникновения жизни и рака. Ключевые, основополагающие явления находятся в междисциплинарных «узлах», и открытия возможны только на стыках наук. Причины рака мы попытались найти именно в этих местах и, судя по практическим результатам, нам это удалось. Цель каждого ученого - правильно задать вопрос, найти ответ и постараться максимально упростить его.

Многие научные вопросы кажутся нам давно решенными и вполне очевидными, однако, на самом деле это не так. Это происходит потому, что наука часто углубляется в детали, оставляя за спиной неразрешенными более масштабные проблемы. Например, такие как проблемы структурообразования и формообразование живых и неживых объектов. Ни одна из наук не может толком ответить на вопрос, какие механизмы регулируют и стабилизируют сложные динамические живые системы. Примером тому может служить такой факт. Живые системы состоят из «мертвых» атомов и молекул, но что их выстраивает и детерминирует на высоких этажах иерархии - ответа нет. Мы предположили, что образование и рост структур с пониженной (графалов) или дробной (фракталов) размерностью регулируется и регламентируется на разных масштабах одним и тем же индуктором. Индуктором может быть один из видов низкотемпературной «плазмы». Плазма, как известно, представляет собой газ, молекулы которого ионизированы. Плазма состоит из многих компонентов: электроны различных энергий, положительные и отрицательные ионы, нейтральные частицы. К нейтральным частицам относятся как молекулы и атомы в основном состоянии, так и молекулы, атомы, радикалы в возбужденном состоянии. Такие структуры обладают метастабильностью, полиморфизмом, чувствительностью к внешним и внутренним воздействиям. Под воздействием этого индуктора липидные и белковые структуры в водной среде выстраиваются и упаковываются с нано- до макроуровня в достаточно «жесткие» пространственные структуры. Процесс конверсии веществ происходит по следующему механизму: молекулы проходят через этот «газоразрядный реактор», и под действием низкотемпературной плазмы и других физикохимических факторов воздействия происходит разрушение и поляризация веществ. В результате этих воздействий также происходит возбуждение молекул, атомов и радикалов, что качественно влияет на работу этой каталитической системы. В живых организмах на разных уровнях он производит структурообразующие процессы: микровзаимодействие отдельных молекул; мезо-их сборка в надмолекулярные агрегаты, упаковка в пространственные структуры; макрозаполнение пространства мезофазами, и наконец формообразование. Сочетание указанных факторов приводит к образованию структур, характеризующихся различными численными значениями размерности на различных масштабах. Это означает, что мы пришли к мультифрактальным структурам. Они, надо полагать, генетически связаны с фантомным пространством, виртуальной геометрией и числами. На мультифрактальные структуры оказывают действие все физические факторы: гравитация, электромагнитные поля, свет и т. п., задавая форму живому существу. Все вышеперечисленные факторы вызывают диссимметрию живого вещества, поддерживают его динамическое равновесие и отрицательную энтропию. Пусковым, диссимметрирующим и поддерживающим фактором жизни является особый вид низкотемпературной плазмы, или так называемый эфир. Этот фактор (индуктор) можно условно назвать мировой линией, которая включает в себя три компонента: графальные и фрактальные пространственные структуры, а также 3-й элемент, объединяющий их. Они создают и реализуют диссимметрию, то есть то, что, собственно, и называется жизнью.

Основная масса любого живого существа в среднем состоит на 70-80 % из воды и на 16 % из белка, что в сумме составляет 96 %, а некоторые виды состоят из воды почти на все 100 %. Эту «массу» мы назвали гидро-протеиновым комплексом (ГПК), который в живом организме находится в особом квантум-гелевом, когерентном состоянии. Он живет своей особенной жизнью. ГПК функционирует и детерминируется (упорядочивается) как ультраустойчивая система, зависящая от некоторых правил: геометрическая составляющая и вид симметрии зависят от электромагнитных волн, диссимметрия - от динамики белковых, липидных и водных молекул, фотоактивность - от фазы его белковой фракции и структуры воды. Живые организмы, на наш взгляд, - это дискретно-волновые, резонансные физические объекты со специфической симметрией, отвечающие требованиям квантовой механики. ГПК, в свою очередь, «разбит» на фрагменты, подобно кристаллам из различных сингоний. Задача исследователей опытным путем установить, в каких участках тела преобладает тот или иной вид сингоний. Организмы живых существ - это «конгломерат», когерентное состояние кристалловидных структур, где каждая «ячейка» является единицей локального, тканевого гомеостаза. «Ячейки» являются «отражением» решетки дальнего порядка и симметрий белка. Из многих веществ только белок может участвовать во всех вышеперечисленных процессах. Вода, обладая «парадоксальными» свойствами, очень чувствительна к пространству и является средой обитания белка. Они периодически, находясь в особом, квантум-гелевом (аллотропном) состоянии, являются тем самым диссимметрирующим «живым веществом», способным поляризовать, сортировать, интегрировать атомы и молекулы. В этой книге доказано, что правая и левая половины тела представляют собой неравнозначные части единого целого, и каждая из них живет своей несколько обособленной жизнью.

Чтобы показать, как пространство взаимодействует, в частности, с многоклеточными организмами, нам необходимо, прежде всего, выделить его проявления, бросающиеся в глаза. Эти видимые проявления описаны многими философскими школами, зафиксированы в разных естественных науках, но нет их систематизации и общего объединяющего их закона. Раскрыв, по каким законам и правилам они могут сосуществовать в живом организме, мы сможем ответить на самые таинственные вопросы - что такое жизнь, что представляет собой т. н. живое вещество, почему оно имеет отрицательную энтропию. Через объединяющую теорию можно, наконец, дать точное определение неопределенной объективной реальности под названием жизнь. Вот краткий перечень этих проявлений на организме человека. Триединство - мы видим на всех уровнях организма. Троичность - трехуровневые структуры, начиная с конечностей, органов и кончая клеточными структурами, геномом и молекулами. Дуализм (двоичность), или как их именуют в восточной философии Инь и Янь, воочию видны на передней и задней поверхностях тела. На клеточном уровне они проявляют себя как клетки и базальные мембраны, на молекулярном уровне - сератонин, мелатонин, женские и мужские половые гормоны и т. д. Симметрия флуктуирует в зависимости от уровня расположения в организме, иногда исчезая совсем. Диссимметрия - свойство живой материи, она присутствует на всех этажах иерархии в живом организме и в целом, в живом сообществе на Земле. Автоморфизм - выражен на уровне выступающих частей тела, органах, системах, клеточных органеллах и молекулах белка. Автоморфизм не только дискретен, но и обладает свойствами фрактальности. Спиральность (в основном правосторонняя) видна на уровне макроорганизма - макушке головы, подушечках пальцев ног и рук. На уровне органов, по ходу движения крови и пищи, клеток, молекул ДНК, третичной структуры белков. Из всего этого следует, что живой организм - это совокупный продукт энергии, пространства и материи. Пространство проявляет свою суть в живом, и можно с уверенностью сказать, что, изучая живую материю, мы раскроем и тайны пространства. Сейчас с уверенностью можно утверждать, что рак появляется только в тот момент и в том месте, где вся совокупность диссимметрии (автоморфизм, симметрия, спиральность и т. д.) нарушаются мгновенно, или по типу переходов второго порядка, или такие нарушения происходят постоянно в одном и том же месте длительное время.

Кристаллы, а затем диссимметрия молекул белка и воды предопределили появление жизни и задали вектор развития всем организмам на Земле. При раке эта гармония нарушается с нано-до макроуровня, вызывая неуправляемый рост одних структур и подавление других. Здесь впервые высказана «крамольная» мысль о том, что в тканях, пораженных раком, происходят процессы, подобные таковым в кристаллах, и биохимические процессы точно такие же, как и у растений: фотосинтез, темновое, световое дыхание и т. д. Рак это, по сути, «соскальзывание» соматических клеток и тканей по эволюционной лестнице на многие миллионы лет назад. Рак, согласно этой теории, возникает при нарушениях диссимметрии и, как следствие, неполного фолдинга (самоорганизации) белков и появлении кубической симметрии в «ячейках», решетках дальнего порядка (уровень тканей). Клетки, по сути, являются «заложниками», а не участниками ракового процесса. По идее, рак должен выглядеть «квадратно» или «линейно», однако морфологически опухоль выглядит как бесформенная, разноцветная, аморфная масса. Это объясняется тем, что в больших и сложных биологических системах, тканях и органах, «жесткие» виды симметрий проявиться не могут. Задача данной книги - «проще» взглянуть на причины возникновения рака и найти способы борьбы с ним. Эта загадка природы, естественно, давно привлекает внимание ученых. Научная мысль не стоит на месте, но подходы к этой странной патологии везде стандартные. Это, с нашей точки зрения, долгий и не совсем верный путь. В модельных опытах раковые клетки ведут себя так, как того хотят исследователи. Основная ошибка онкологов заключается в том, что они стремятся объяснить с одних и тех же позиций различие и подобие раковых и здоровых клеток, абсолютно неконгруэнтных вещей. Привитая опухоль - это своего рода протез, который легко одевается и так же легко снимается. В организме, когда он появляется и развивается самостоятельно, все выглядит совсем иначе. Истинный рак - это системное заболевание, и поэтому, не раскрыв его истинной природы, избавиться от него невозможно. Новообразования поражают практически все живые существа, независимо от уровня их организации. Они встречается у растений, кораллов и у млекопитающих. Не исключено, что этому процессу подвержены одноклеточные, вирусы и даже кристаллы. Возникновению рака предшествуют нарушения в иерархии подчинения. Нижележащие элементы входят в конфликт с вышестоящими структурами, что выражается в нарушении симметрии, обратных связей, изменении структурообразования и формообразования на тканевом и системном уровнях. В предложенном нами патогенезе доказано, что это, по сути, автокаталитический процесс.

Рак - это общебиологическая проблема, так как он не укладывается никоим образом в рамки обычных болезней, и подход к нему должен быть соответствующим.

Будем надеяться, что обнаруженные нами закономерности поведения структур, ответственных за диссимметрию в живых организмах и симметрию в предбиологическом состоянии, помогут биологам несколько иначе взглянуть на предмет изучения. Естественным наукам надо как можно быстрей разобраться с одной единственной проблемой. Что есть диссимметрия живого вещества? Подмеченные закономерности поведения симметрии помогут исследователям полнее раскрыть механизмы развития рака и найти еще более эффективные средства борьбы с ним. Большие проблемы надо решать всем миром, поэтому выражаю благодарность всем, кто своим интеллектом, знаниями помог автору приоткрыть завесу тайны возникновения рака. Критиков прошу отложить перья в сторону по ряду причин. Во-первых, эта книга поможет больным раком легче переносить тяжкие душевные и физические муки, их родственникам даст надежду и силы выстоять в их нелегкой борьбе, а исследователям быстрее найти панацею от рака. Во-вторых, как сказал кто-то из философов: «Гонение на чужую мысль есть проявление боязни за прочность собственной, сознание внутренней несостоятельности.» И последнее, давайте будем всегда помнить слова гениального Луи Пастера: «Позитивизм не подсказал мне ни одной идеи. Он грешит не только ошибками метода. Он страдает и значительными проблемами. заключающимися в том, что позитивизм не придает должного значения подлинному знанию, которое является бесконечным».

Глава 1. Геометрия пространства и диссимметрия жизни

Симметрия являет собой невидимое отображение объективной реальности.

Автор

До настоящего времени никто не в состоянии ответить на вопрос о том, что такое жизнь, дать четкое определение этому явлению. Но прежде чем начнем разбираться в этом феномене, всмотримся глубже и шире в понятие объективная реальность. Об эту философскую глыбу разбился не один корабль с исследователями, представителями разных наук. Мы попробуем подойти к ней с несколько неожиданной стороны. Во-первых, зададим несколько вопросов по поводу тех вещей, которые мы видим воочию, из чего состоим, но объяснить, почему это так, не в состоянии. Затем попробуем по мере возможности ответить на них. Всем известна геометрия, ее интересные особенности, «золотое сечение», числа Фибоначчи и т. д. Все мы прекрасно видим физические тела, живые организмы, их золотые пропорции, различные виды симметрии, знаем об их фрактальном строении, уверены, что они «скроены» по этим чертежам. Но что связывает эти феномены - ответа нет! Наша с Вами задача найти эту ускользающую субстанцию, ее материальный (или нематериальный), возможно пространственный или энергетический эквивалент. Непостижимым, казалось бы, способом «золотое сечение» и числа Фибоначчи представляют своего рода «технологический рецепт» оптимизации живых структур и организмов. В них входят не только менее сложные живые системы, но наряду с ними и «мертвые» вещества: кислород, углерод, азот, вода, и в этой трансформации принимают участие золотые числа. Золотые числа устанавливают оптимальную связь между живыми и неживыми системами. Несомненно, что природа избрала золотое сечение как один из «способов» оптимального сопряжения систем как живой, так и неживой природы. Живая природа в процессе длительной эволюции создала такие системы, в которых отрицательная энтропия «усмиряется» и зависимость от окружающей среды сведена к минимуму. В роли укротителя и связующего элемента выступают, на наш взгляд, законы, которые формируют кристаллы и симметрию.

Давно известно, что в науке открытия совершаются либо случайно, по ошибке, либо с помощью очень простых опытов. И, как ни странно, в наше высокотехнологичное, компьютеризированное время мы попробуем ответить на поставленные вопросы, также применяя «примитивные» способы: сравнение подобий, обобщение фактов, опыт и знания тибетской философии и медицины. Что из этого выйдет, судите сами. Мы знаем только некоторые свойства живого вещества, которые сопровождают его жизнедеятельность: оно должно быть способно к метаболизму и редупликации и формировать петли отрицательной обратной связи, обеспечивающие стабильность (сохранение гомеостаза). Однако всеми этими свойствами могут обладать и материальные системы, которые мы никак не можем отнести к живому веществу. Но, оказывается, существует и еще одно свойство, которым должно обладать живое существо и даже продукты его жизнедеятельности. Хотя, к сожалению, и это свойство не позволяет нам ответить на вопрос: а что все-таки означает словосочетание «живое вещество». В начале 40-х годов XIX века Луи Пастер обнаружил, что любое живое существо и многие продукты его жизнедеятельности в одном отношении подобны кристаллам: они обладают способностью поляризовать свет. Еще через 30 лет Пьер Кюри объяснил причины этого явления.

Оказалось, что атомы и молекулы любого вещества всегда расположены определенным образом: они образуют некоторую структуру. Это знали еще и до Кюри, но именно он установил, что кроме данной структуры атомы и молекулы могут образовывать и ее зеркальное отображение, обладающее теми же физико-химическими свойствами. Другими словами, молекулы могут быть правыми и левыми. Обычное косное вещество обладает свойством хиральности: левые и правые молекулы смешаны в нем приблизительно в одинаковой пропорции, поэтому они и не поляризуют свет. А вот живое, как объяснил Кюри, этим свойством не обладает. Вещество может входить в живой организм (или усваиваться) только в том случае, если оно обладает вполне определенным типом симметрии. Так, например, молекулы всех аминокислот в любом организме могут быть только левыми (редко правыми), а сахара - только правыми! Это свойство носит название диссимметрии. Благодаря нему живое вещество и поляризует свет. Факт, установленный Пастером и объясненный Кюри, получил название закона Пастера-Кюри. Этот закон имеет фундаментальный характер! Таким образом, если вещество не поляризует свет, то оно не может быть живым. Но обратного утверждения мы, к сожалению, сделать не можем, поскольку существует множество заведомо неживых объектов косного мира, которые поляризуют свет. Пример тому - кристаллы. Следовательно, исходя из этого, можно сделать вывод: в живых организмах существуют кристаллоподобные светопроводящие, светореактивные структуры и закрученные в разные стороны сверхплотные нано-магнитные и торсионные поля. Иначе как объяснить способность живых существ «поляризовать» молекулы. Мало того, некоторые представители животного мира, к примеру, диатомовые - обладают сверхъестественной «неживой» симметрией и точностью рисунка, как у кристаллов. Налицо негетическая связь кристаллов и живого вещества.

И все же закон Пастера-Кюри имеет исключительное значение, которое еще до конца не оценено. Так, по своим химическим свойствам правые и левые молекулы почти неразличимы. Мы их не можем различать ни в какой химической лаборатории, а живое вещество их различает! Оно подобно физику, владеющему электронным микроскопом и прочей современной оптической и рентгеновской техникой. Оно не только их различает, но и способно делать выбор: отбраковать один тип молекул и использовать другой! Другими словами, живое вещество каким-то непостижимым образом получает информацию о природе симметрии молекул, с которыми оно взаимодействует, и распоряжается ею по непонятным для нас правилам. Оно отбраковывает и не использует молекулы, не обладающие нужной ему структурой - типом симметрии. Живое вещество обладает новым и для нас непонятным принципом отбора. Может, это отбор по принципу устойчивости? Какой из физических факторов внутри живого организма «поляризует» их? Ответом на этот каверзный вопрос может послужить следующий простой опыт с зеркалом и полупрозрачным экраном. Источник света находится сзади, Вы поднимаете правую руку, тень на экране поднимет тоже правую. Перед зеркалом, если Вы поднимете правую руку, то Ваше отражение поднимет левую. Если между Вами и зеркалом поставить тот же полупрозрачный экран и осветить сзади, то мы увидим, что Ваше отражение-тень также поднимет правую руку. Постепенно повышая прозрачность экрана, можно добиться такого состояния тени-отражения, когда этот раздел исчезнет. Это не дифракция и не дисперсия света. Это, по сути, новое физическое явление. Над этим стоит задуматься. По законам той же физики, нельзя получить отражение от несуществующего объекта! Или даже созданного светом, поскольку в линейной оптике существует принцип суперпозиции: свет от одного источника не взаимодействует со светом от другого, они проходят друг друга насквозь. Но экран свидетельствует: что-то отражается в его глубине! В общем, не физика, а сплошная мистика! Надо полагать, что между атомами и молекулами в живом находится этот квазипространственный экран. Именно он призван заниматься сортировкой молекул и собственно диссимметризацией как таковой. Забегая немного вперед, скажем: свойствами этого двухслойного диссимметрирующего «экрана» обладают аллотропная форма протеина и вода, а также липотропные жидкокристаллические метастабильные системы. Это особое квантум-гелевое, когерентное состояние материи и пространства, которое «отбраковывает», сортирует молекулы, поляризует свет и т. д. Жизнь в свете этой парадигмы можно представить как гармоничное, временное диссимметричное сосуществование материи, энергии и пространства.

«Верх, низ, право, лево - таковы не только в отношении нас: ведь для нас они не всегда тождественны, а становятся тем или иным, смотря по положению, как мы повернемся (поэтому одно и то же бывает справа и слева, вверху и внизу, спереди и сзади), но в самой природе каждое из этих направлений определено особо», - говорил Аристотель. Кант, как мы помним, утверждал, что пространство и время являются формами нашей чувственности, формами нашего созерцания предметов внешнего мира до всякого опытного соприкосновения с ними, причем важно учитывать, что опытом он называет операции научные, основанные на данных механического естествознания его века. К ньютоновским доказательствам существования абсолютного пространства Кант добавил еще одно доказательство, или, более точно выражаясь, догадку. В работе «О первом основании различия сторон в пространстве» он соглашается с Аристотелем: пространство и его свойства - не простая условность, связанная с самим человеком. В то же время, в соответствии со своим основным принципом априорности (который соответствует принципу абсолютности времени у Ньютона) Кант полагает, что свойства пространства не являются свойствами вещей «самих по себе». Нам только кажется, что пространство определяется положением одной вещи по отношению к другой, на самом деле оно детерминируется отношением «системы этих положений к абсолютному мировому пространству». Различение сторон, то есть направление пространства, так же как и направление времени, не заключено в самих вещах, не может быть из них выведено. Всякое протяжение есть часть абсолютного пространства, а не относительного. «Абсолютное пространство, - указывал

Э. Кант, - обладает собственной реальностью, независимо от существования всякой материи и даже в качестве первого основания возможности ее сложения». Первым основанием Кант называет отношение сторон пространства положению нашего тела. Так, правое и левое, которое кажется нам связанным с положением нашего тела, может быть отличено только по отношению к абсолютному пространству. Вот наша правая рука. Кажется, что она называется так только по отношению к левой руке. На самом деле это иллюзия. Обе наши руки нельзя совместить никакими их поворотами. Нельзя правую руку сделать левой и, наоборот, левую превратить в правую. Они и равны, и полностью подобны у одного человека по размерам и строению, но не взаимозаменяемы. Это новый вид пространства, относящийся к человеческому измерению, к трехмерным объектам. И, следовательно, проявление таинственного внутреннего, а не внешнего свойства пространства связано не с взаимоотношением тел и их частей, а с их отношением к абсолютному пространству. «Вот почему, - писал Кант, - понятие пространства, взятое в том значении, как его мыслит геометр, вдумчивый читатель не станет рассматривать как чистый плод воображения, хотя нет недостатка в трудностях, связанных с этим понятием, когда его реальность, ясно созерцаемую внутренним чувством, хотят постигнуть посредством понятий разума». «Свойство геометрических фигур обладать равенством и подобием, но не совместимостью можно встретить не только у человека, но и в других областях природы», -говорил Кант. В «Пролегоменах» он предлагает тем, кто все еще считает пространство и время свойствами вещей самих по себе, следующий парадокс. Две равные и подобные плоские геометрические фигуры могут быть заменены, поставлены одна на место другой, то есть полностью симметричны (хотя Кант слово «симметрия» здесь не употребляет). Но фигуры на сфере (например, изображенные на обоих полушариях глобуса треугольники, имеющие общим основанием ту или иную дугу экватора) могут быть совершенно равны и сторонами, и углами, тем не менее, их нельзя поставить один на место другого. Есть внутреннее различие, говорит Кант, которое никаким рассудком нельзя показать как внутреннее, хотя оно проявляется для нас как внешнее. И далее Кант (своим универсальным способом - через знаменитое «Ding an sich») пытается объяснить это необычное явление: «Эти предметы не представлены в вещах, каковы они сами по себе и какими бы их познавал чистый рассудок, а чувственное созерцание, то есть явления, возможность которых основывается на отношении некоторых самих по себе неизвестных вещей к чему-то другому, а именно к нашей чувственности, - писал Э. Кант, - что касается нашей чувственности, то пространство есть форма внешнего созерцания, внутреннее определение всякого пространства возможно только благодаря определению [его] внешнего отношения ко всему пространству, частью которого будет каждое отдельное пространство (частью отношения к внешнему чувству), то есть часть возможна только благодаря целому, а это имеет место только у одних явлений, а никак не у вещей самих по себе как предметов чистого рассудка». Поэтому, говорит он, нельзя объяснить различие подобных и равных, но не конгруэнтных вещей, улиток, например.

Явление, к которому прикоснулся Кант, открыто уже не только в философии и геометрии, но и в положительных научных дисциплинах, хотя не объяснено до сих пор. Вопрос заключается, если говорить просто, в том, почему наши руки несовместимы, будучи зеркально идентичными. Трехмерные фигуры можно совместить, только если вывернуть их наизнанку. Так, перчатку с одной руки можно, вывернув, надеть на другую. Но рука-то не перчатка. В общем, проблема сводится к особенностям симметрии. Симметрия любых - плоских и трехмерных - фигур основана на наличии у них определенных элементов поворота, которые создают возможность совмещения. У большинства симметричных тел обязательно должны быть такие элементы, как центр, ось, или плоскость симметрии. (Самая совершенная в смысле симметрии фигура - это шар: у него есть и центр, и ось, и плоскости симметрии). Тогда они симметричны целиком, но странным образом: если их вывернуть наизнанку. Эти фигуры и называются энантиоморфными (то есть рукоподобными), или изомерами. Каждое из таких подобных, но не совместимых тел может быть только двух видов - или левым, или правым.

Их изучение и описание шло постепенно и, следовательно, кантовская проблема вновь и вновь возникала в разных науках. Например, в первой половине XIX века она появилась в чистой (по кантовской терминологии) математике, перешедшей к новым неэвклидовым разновидностям геометрии. Можно рассмотреть поэтапно геометрические и математические элементы, странным образом являющиеся «костяком» физических объектов. Существует заметное различие между гиперболическими геометриями живой и неживой природы. Гиперболическая геометрия неживой природы основывается на классических гиперболических функциях, которые лежат в основе геометрии Лобачевского. Сущность этой геометрии выражается с помощью числа е, которое наряду с числом п является одной из важнейших констант математики. Гиперболическая геометрия живой природы основывается на гиперболических функциях Фибоначчи и Люка, сущность которых выражается с помощью золотой пропорции, являющейся фундаментальной константой живой природы. Живое от неживого отличается динамикой поворота. Поэтому, найдя причины различия двух геометрий, мы найдем причину жизни, ее геометрический эквивалент, а затем и их физическую основу. Геометрия Лобачевского и функции Фибоначчи и Люка, по всей вероятности, имеют связующее звено, связи нематериального характера. Подобные связи мы видим, когда системы неживые и живые находятся в сплошном когерентном состоянии (как кристалл, если рассматривать его как сплошное тело). Этот же механизм мы видим в стае рыб, птиц, когда они мгновенно, как по команде, все меняют направление движения. В живых организмах физическим проводником

этих связей являются белок и вода, находящиеся в квантум-гелевом состоянии.

Известно, что рост любого биологического объекта (в том числе и человека) сопровождается изменением его конфигураций на основе законов биосимметрии. В их основе лежат конформные (круговые) преобразования. Напомним, что «конформным отображением» в данной точке называется непрерывное отображение, сохраняющее углы между кривыми, проходящими через данную точку. Если отображение является конформным во всех точках некоторой области, то его называют конформным и в этой области. В нулевой точке вращения нет никакого напряжения, и поэтому ее можно считать осью торсионных полей, вокруг которой вращается параллелепипед. Параллелепипед - это матрица, которая в организмах представлена как «клетка-домен» (см. далее), а от скорости и динамики его «поворотов» зависят свойства аллотропной и других форм протеина. При комбинации поворота параллелепипеда с трансляцией его составных частей появляются так называемые торсионные поля, вызывающие спирализацию некоторых структурных элементов клетки и живого организма.

При конформных преобразованиях в общем случае изменяются как размеры, так и форма тела. Что является преобразователем? Преобразователем являются именно внутренние сверхплотные правовращающиеся нано-магнитные и торсионные поля, а также внешние электрические поля! На уровне геометрии это проявляется в том, что собственный фрактал при его интеграции преобразуется в форму тела.

Проблемы взаимоотношений пространства с живыми существами и, вообще, с физическим миром волнуют человека с тех пор, как появилось сознание. И до сих пор не стихают споры по этому поводу. Далее мы попробуем «разместить» и расставить все по своим местам в пространстве и разобраться, что же это такое. Живые системы только на первый взгляд кажутся сверхсложными, но, присмотревшись, в них можно разглядеть некую простоту, проявляющуюся в следующем:

1.    Чем сложнее системы, тем более они схожи.

2.    Чем сложнее системы, тем лучше развиты обратные связи между элементами, вплоть до появления связей нефизического характера.

3.    Чем сложнее системы, тем больше энергии из большего спектра возможных они получают и в больший же спектр трансформируют. При этом система может ее накапливать в наиболее удобном виде. Происходит усложнение ее элементов (как подсистем). Затем, используя запас энергии для нарушения отрицательной обратной связи в рамках метасистемы, система превращает ее в положительную обратную связь и скачком занимает наиболее выгодное энергетическое положение (минимум потенциальной энергии).

4.    Чем сложнее система, тем сложнее ее подсистемы (как элементы) - до появления разных уровней синергетики. Системе выгодно, чтобы ее элементы эволюционировали, рождались и умирали. Так они могут выполнять различные функции на различных временных отрезках и, в зависимости от внешних условий, обновлять содержание системы. Это позволяет ей быть пластичной и тонко реагировать на изменения энергетического потока, на котором она эволюционирует.

5.    Все живые существа состоят из однотипных клеток.

6.    Все биологические структуры - это апериодические кристаллы.

7.    Самосборке субклеточных структур соответствует фрактальная модель морфологии органов.

8.    Все живые организмы, независимо от их размеров и уровня организации, питаются только одним пространственным изомером, или правым или левым.

9.    Все живые системы открытые, и в них за счет аллотропной формы (эпитаксиальных пленок) протеина происходит упорядоченный переход разных видов симметрии, с нано- до макроуровня.

10.    Все живое обладает отрицательной энтропией.

11.    Все организмы состоят из 4-х элементов: Н, О, N и С. Эти элементы самые распространенные в Космосе, но не на Земле. Их валентность составляет 1, 2, 3 и 4.

12.    Через любое живое существо проходит «мировая пространственная линия», независимо от вида его симметрии.

Как происходит материализация вещества, в том числе и живого? Получается такая последовательность: неоднородности взаимопроникающих потоков пространств, в совокупности превышая некий допустимый уровень энергии, «консервируются» в массу. Как система они должны существовать за счет двух информационных потоков (потоков пространственных подоснов): это поток, формирующий сами объекты, и поток, формирующий их связь между собой. Потоки - это набегание пространств друг на друга, где частицы являются динамическим «уплотнением» постоянно взаимодействующих элементов обоих потоков. Взаимоотношения между частицами тоже подчиняются характеристикам потоков. Сами же потоки упорядочиваются электромагнитным излучением, рожденным взаимодействующими частицами. Это позволяет усложняться и частицам, и их взаимоотношениям, то есть материальным системам, и живым в том числе. Реализуется реальный физический процесс, обязанный своим существованием динамической симметрии, который приводит к появлению дискретных физических и биологических объектов из непрерывного физического вакуума, что в математическом описании представлено как достижение физическими величинами своих предельных значений. Не исключено, что процесс материализации выглядит следующим образом. Пространства «текут» друг относительно друга. Течение может быть ламинарным, турбулентным и кавитационным. Первые два вида течения создают материю и энергию, а жизнь

- это кавитационная форма пространственных потоков. Живые существа нарождаются, как кавитационные пузырьки, существуют и «схлопываются» после выполнения своей функции. Помня о подобии, невольно укрепляешься в мысли: «Живое - это порождение кавитации пространств, воплощенное в материи». Упрощенно на примере молекул воды можно представить, как это происходит. Кавитационные полости возникают в воде, как трещины в твердом теле. Ввиду того, что молекулы воды сильно полярны, кавитация концентрирует энергию и вызывает свечение их на противоположных концах. Белок в аллотропной фазе фотоактивен, и вода при определенных условиях светится. Вот вам и светоносный квантум-гель, диссимметратор, материальная основа жизни.

Теперь мы можем смело искать истоки времени в динамической симметрии биологических систем всего лишь только потому, что это одно и тоже. Все живые (и не только) организмы построены на дискретности, на волнах и квантах, только масштабы структур разные. Обобщенная волна, соответствующая данной структуре или системе, как кванту, может полностью или частично входить в ближнее или дальнее поле структуры (системы). Поэтому первоначально остановимся на соотношении функций и ответственности контролеров волны и кванта. Поясним читателям, что может входить в понятие контролеров: это аттракторы, индукторы, невидимые оси симметрии и т. д. Можно выделить два предельных случая, анализ которых представляет значительный интерес. Иногда возникают такие обстоятельства, что иерархические процессы, происходящие от кванта и волны, доходят друг до друга и вступают в резонансное взаимодействие, создавая новые устойчивые резонансные структуры, во многом более устойчивые, чем сформировавшие их квант и волна. Наиболее интересным примером может служить формирование многоклеточных организмов, имеющих масштабы, промежуточные между клеткой и биосферой. Человек также является примером такой резонансной структуры. Здесь необходимо сделать некоторые замечания. Во-первых, о предпочтительных масштабах таких резонансных процессов и структур. Некоторые предположения могут быть сделаны на основании имеющихся эмпирических данных. Ранее мы указывали на то, что часто наблюдается иерархия соотношений квант-волна. Эта иерархия обладает квазифрактальным свойством, а именно, соотношение мер (например, масс) в этих иерархических цепочках представляет иногда очень большие величины приблизительно одного порядка. Можно предположить, что резонансными оказываются структуры, квадрат меры которых приблизительно равен произведению мер кванта и волны, то есть структуры, которые оказываются волнами меньшего масштаба для сформировавших их квантов и квантами более крупного масштаба для волны, явившейся их прародителем. Если эту гипотезу удастся обосновать теоретически, то она станет еще одним фундаментальным законом природы, объясняющим фрактальность окружающего нас мира, да и нас самих. Так как появление такого рода резонансов, по-видимому, является результатом двух фрактальных цепочек структуроформирования, то, появившись, эти резонансные структуры вновь стимулируют образование двух новых типов резонансных структур, лежащих между первичными квантами и вновь появившимися резонансами и между вновь появившимися резонансами и первоначальной волной. Этот процесс может продолжаться достаточно долго, он формирует различные типы промежуточных иерархических структур между первоначальным квантом и первоначальной волной.

На каждом уровне иерархии существует некоторое количество более или менее идентичных структур, то есть формируется иерархия субволн и суперквантов. В простейшем случае между количествами и мерами суперквантов (макроквантов) устанавливается следующее соотношение: число суперквантов, находящихся в первичной волне, умноженное на величину их меры, есть величина постоянная и равная числу квантов в первичной волне. Этот результат соответствует предложенной модели идеального трансформера и подтверждается эмпирическими данными, полученными при исследовании сложных иерархических систем, состоящих из большого числа элементов с различной мерой. Возможно, здесь кроется объяснение известного эмпирического факта, состоящего в том, что основными статистическими распределениями в иерархических системах являются степенные распределения.

Из дополнительных резонансных соображений могут быть найдены также и минимальные коэффициенты пропорциональности между мерами и числом членов иерархии, которые оказываются близкими либо к числу 2, либо к числу 1.6180339., называемому, как известно, золотым сечением. Не зря это число называется символом гармонии.

В действительности, вследствие неоднородности квантов, а также в результате внешних воздействий формирование иерархической цепочки происходит часто со значительными отклонениями от простого гиперболического закона. Рассмотрим простейший случай. Пусть между квантом и сформировавшейся волной появилась лишь одна резонансная структура промежуточного по мере масштаба, которая может участвовать в собственных бифуркационных процессах. Тогда наряду с контролерами кванта и волны возникает новый контролер этой резонансной структуры, а увеличение количества контролеров может (хотя и не всегда) привести к увеличению энтропии - информации, перерабатываемой каждым из них и передающейся с одного уровня иерархии на другой. Появление такой возможности может увеличить энтропию -информацию, перерабатываемую на каждом уровне иерархии, что резко увеличивает безопасность системы за счет возможности делегировать управляющие функции в нужный момент на тот уровень иерархии, на котором наблюдается максимальная опасность для системы в целом. Тем самым, создав иерархию масштабов элементов натуральных систем, природа создала систему оптимального в данных условиях распределения управляющих функций между возникающими и существующими функциями подструктур и их контролеров. Такими контролерами, например, в клеточных мембранах являются шапероны и интермедиаты, то есть посредники. В более масштабной структуре - в организме - этот закон продолжает функционировать через аллотропную форму протеина, автоволновой процесс, молекулы ДНК и РНК. Эта проблема решается по-разному, однако можно высказать один принцип, который можно считать бесспорным. Выживают и живут долго те иерархические системы, которые обеспечивают своим квантам и подсистемам оптимальный для них уровень обмена мерой между собой и с окружающим полем и оптимальное распределение информации и управляющих характеристик между контролерами различных квантов и уровней иерархии. Оптимальность определяется обеспечением максимальной скорости роста энтропии-информации, управляемой всеми контролерами системы. Если такой рост прекращается, то система стабилизируется, что приводит к нарастанию внутренних противоречий между ее контролерами и снижению управляемости системой энтропии-информации, а затем деградации системы и ее гибели от внутренних противоречий либо от резкого изменения условий поля, которым не сможет противостоять совокупность контролеров системы.

Наиболее четко такая дифференциация квантов-клеток, управляемая порождающим контролером-геномом, прослеживается в организмах растений и животных, в частности, в организме человека (как обобщенной волны). Однако такое же расщепление квантов-людей в волне - человеческом обществе - частично унаследовано от прачеловека и, существенно меняясь, наблюдается в течение всего времени существования человечества как вида. Именно это расщепление является одной из причин формирования иерархии промежуточных резонансных структур и соответствующих им динамических процессов между квантом-человеком и волной-человечеством. Дифференциация людей может играть в этих процессах как структурообразующую, так и структуроразрушающую роль, в зависимости от внешних условий и степени дифференциации.

Таким образом, введя континуальную составляющую поля и геометрию n-мерного многообразия, в котором структура взаимодействует с полем, мы получили одно из возможных условий, определяющих приближение, а возможно, и свершение того процесса, который ранее был назван нами бифуркационным событием. Во многих случаях условием свершения бифуркационного события является сближение взаимодействующих структур на такое расстояние, что невозможно выделить у них сверхближнего поля. Этот случай является наиболее интересным для анализа механизма прохождения бифуркационного взаимодействия структур и систем, и его изучение позволяет вскрыть глубинные причины бифуркационных событий и классифицировать их в случае взаимодействия двух или нескольких структур (как это было сделано нами в случае классификации бифуркационных трансформаций изолированных волн, вихрей и грибовидных структур). Эти положения отражают процессы, объясняющие появление раковых структур, момент появления бифуркации в развитии тканей.

Интенсивно изучаемые в настоящее время процессы взаимодействия солитонов, ударных волн и границ, вихревых процессов, грибовидных и мультипольных структур обнаруживают все новые и новые закономерности этих процессов, моделируемых при изучении взаимодействия особых областей комплексных дифференцируемых многообразий.

О том, что в живых организмах квантовые и автосолитонные механизмы являются основными в интеграционных процессах, говорят следующие факты. По образному выражению академика Гольданского, уже на предбиологической стадии эволюции вместо стохастической химии требуется алгоритмическая химия. Ни для кого не секрет, что процесс самоорганизации биологических систем достаточно иерархичен. Именно в этом радикальное отличие живого. Но элементы иерархии наблюдаются и в неживых системах, в чисто физических системах -спиновых стеклах, кластерах, наночастицах, больших молекулах и биополимерах. Физика таких систем и структур - очень интересна, потому что именно тут физики столкнулись с серьезными теоретическими проблемами. Оказалось, что иерархическую «конструкцию» очень неудобно описывать той математикой, которая основана на естественных для нас представлениях о числах. И это не техническое неудобство. Это проявление законов, которые нам еще предстоит изучить.

Есть понимание того, что противоречие носит глубинный характер. Здесь возникает вопрос о необходимости появления новой математики. Р-адические числа и т. д., но это уже тема отдельного разговора. Это противоречие убирается, если в силу вступают законы, описанные в квантовой физике. Кванты могут играть роль связующего звена между алгоритмической химией и физическими системами. Все системы организма, его ткани ведут себя как сплошное тело. В нем с невероятной скоростью происходят миллиарды реакций синтеза и распада молекул. Мало того, одновременно с этими процессами идет сортировка по пространственному признаку на право- и левовращающиеся молекулы. Только опираясь на квантовый механизм считывания и передачи информации (разделенные кванты помнят друг о друге независимо от расстояния между ними), можно укладывать и соединять макромолекулы того же белка с такой быстротой и точностью. Несомненно, верховной организующей силой наводящей порядок в системах: кластеры, наночастицы, биополимеры, клетки и ткани, - является сила, исходящая из пространства, ее анизотропии. В ряде случаев анизотропия порождает скручивание пространства с порождением торсионных и аксионных полей. А они, в свою очередь, при некоторых обстоятельствах «скручивают» свет, и наоборот. Эти умозаключения подтверждаются результатами исследований физиков. С одной лишь оговоркой - если допустить, что в живых организмах существуют: полярно противоположные торсионные, аксионные, магнитные, энергетические и оптические вихри. Все процессы структурообразования зависят от кинетики, скорости вихрей и их динамики. Рассмотрим пространство не как пустоту, а как физическую субстанцию, но живущую по своим законам.

Построение математических моделей привело к созданию особого вида топологий -индукторных пространств. В них происходит отказ от симметричного вхождения точек в окрестности друг друга. Это позволило сформулировать на едином языке многие факты и теоремы, которые ранее требовали различных формулировок для непрерывных метрических и топологических пространств, дискретных графов и структур (частичных порядков). Интересным классом пространств являются конические пространства, в которых топология аналогична пространству Г. Минковского (множество последовательных миров, где каждый отдельно взятый момент - это самостоятельная реальность), что удобно для волновых, релятивистских моделей. Конические пространства могут объяснить и существование анизотропного пространства. Было известно, что линейные автоморфизмы таких пространств образуют группу Лоренца, или аттрактор Лоренца (он же фрактал). Однако известны и нелинейные автоморфизмы. При размерностях пространства, начиная с трех, все автоморфизмы конических пространств линейны. Отсюда следует, в частности, что волновые процессы в пространстве определяют его линейную структуру, если размерность достаточно велика. На примере коллоидных и живых систем можно видеть их синхронную работу при формообразовании. Они формируют автоморфизм структур с микро- до мегауровня, и задают форму организмам. По всей вероятности, этот же механизм задействован в образовании и светового конуса при конденсации белка и в коллоидальных средах.

Свойства пространства материальных объектов, достаточно доходчиво описываются топологией.

ТОПОЛОГИЯ, раздел математики, занимающийся изучением свойств фигур (или пространств), которые сохраняются при непрерывных деформациях, таких, например, как растяжение, сжатие или изгибание.

ТОПОЛОГИЧЕСКОЕ ПРЕОБРАЗОВАНИЕ одной геометрической фигуры на другую - есть отображение произвольной точки Р первой фигуры на точку Р' другой фигуры, которое удовлетворяет следующим условиям: 1) каждой точке Р первой фигуры должна соответствовать одна и только одна точка Р' второй фигуры, и наоборот; 2) отображение должно быть взаимно непрерывно. Например, имеются две точки Р и N, принадлежащие одной фигуре. Если при движении точки Р к точке N расстояние между ними стремится к нулю, то расстояние между точками Р' и N' другой фигуры тоже должно стремиться к нулю, и наоборот. То есть по большому счету это признаки зеркальной симметрии. Это относится к точкам, если же мы имеем дело с формами или точнее с фигурами, то мы сталкиваемся с ГОМЕОМОРФИЗМОМ. Геометрические фигуры, переходящие одна в другую при топологических преобразованиях, называются гомеоморфными. Окружность и граница квадрата гомеоморфны, так как их можно перевести друг в друга топологическим преобразованием (т. е. изгибанием и растяжением без разрывов и склеиваний, например, растяжением границы квадрата на описанную вокруг него окружность). Это как-то проливает свет на странное свойство рака переводить нормальные клетки из одного топологического состояния в неуправляемое, беспрерывное и бессмертное. Кстати к вопросу о бессмертии. Исходя из этого же положения, можно констатировать неутешительный вывод, в многоклеточном организме нельзя долго вести «двойную» игру, омолаживать клетки и эффективно их контролировать. В динамической системе, при изменении со временем ее общей топологии и гомоморфизма, неизбежно наступает «поломка». Однако поиск «золотой середины» дело небесперспективное. Рак можно рассматривать как «вывих» части клеток из общего гомеоморфологического портрета организма, или как его топологический дефект.

Область, в которой любую замкнутую простую (т. е. гомеоморфную окружности) кривую можно стянуть в точку, оставаясь, все время в этой области, называется односвязной, а соответствующее свойство области - односвязностью. Если же некоторую замкнутую простую кривую этой области нельзя стянуть в точку, оставаясь все время в этой области, то область называется многосвязной, а соответствующее свойство области - многосвязностью. Вывод: находиться постоянно и диссимметрично между этими «областями» долгое время - есть основное свойство живого. Рак нарушает этот принцип, переходя в односвязное состояние. Его фрактальная размерность стремится к единице. Эти факты говорят еще и о том, что он начинается из бесконечно малой точки, которая вероятнее всего является либо неспаренным электроном, либо фотоном, либо центром торсионного или наномагнитного вихря. Не исключено, что этой точкой или линией являются представители фантомного мира, т. н. графалы и фракталы. Но наиболее вероятным центром автокаталитического процесса под названием рак является «раковый белок». Кажется, что между живым веществом, геометрией, нумерологией и физикой существуют непреодолимые границы, но это не так. Они перетекают друг в друга просто и без напряжений при определенных условиях. Объяснением, как это может происходить, служит известная в математике проблема Пуанкаре. Если натянуть резиновую ленту на яблоко, то можно, медленно перемещая ленту без отрыва от поверхности, сжать ее до точки. С другой стороны, если ту же самую резиновую ленту соответствующим образом натянуть вокруг бублика, то никаким способом невозможно сжать ленту в точку, не разрывая ленту или не ломая бублик. Говорят, что поверхность яблока односвязная, а поверхность бублика - нет. Доказать, что односвязная только сфера, оказалось настолько трудно, что математики ищут правильный ответ до сих пор. Проблема Пуанкаре относится к области так называемой топологии многообразий - особым образом устроенных пространств, имеющих разную размерность. Двухмерные многообразия можно наглядно представить себе, например, на примере поверхности трехмерных тел - сферы (поверхности шара) или тора (поверхности бублика). Легко вообразить, что произойдет с воздушным шариком, если его деформировать (изгибать, скручивать, тянуть, сжимать, пережимать, сдувать или надувать). Ясно, что при всех вышеперечисленных деформациях шарик будет изменять свою форму в широких пределах. Однако мы никогда не сможем превратить шарик в бублик (или наоборот) без нарушения непрерывности его поверхности, то есть не разрывая. В этом случае топологи говорят, что сфера (шарик) негомеоморфна тору (бублику). Это означает, что данные поверхности невозможно отобразить одну на другую, т. е. они не энантиомерны. Говоря простым языком, сфера и тор различаются по своим топологическим свойствам. А поверхность воздушного шарика при всевозможных его деформациях гомеоморфна сфере, равно как поверхность спасательного круга

- тору. Иными словами, любая замкнутая двухмерная поверхность, не имеющая сквозных отверстий, обладает теми же топологическими свойствами, что и двухмерная сфера. Проблема Пуанкаре утверждает то же самое для трехмерных многообразий (для двухмерных многообразий, таких как сфера, это положение было доказано еще в XIX веке). Как заметил французский математик, одно из важнейших свойств двухмерной сферы состоит в том, что любая замкнутая петля (например, лассо), лежащая на ней, может быть стянута в одну точку, не покидая при этом поверхности. Для тора это справедливо не всегда: петля, проходящая через его отверстие, стянется в точку либо при разломе тора, либо при разрыве самой петли. В 1904 году Пуанкаре высказал предположение, что если петля может стягиваться в точку на замкнутой трехмерной поверхности, то такая поверхность гомеоморфна трехмерной сфере. Доказательство этой гипотезы оказалось чрезвычайно сложной задачей. Сразу уточним: упомянутая нами формулировка проблемы Пуанкаре говорит вовсе не о трехмерном шаре, который мы можем представить себе без особого труда, а о трехмерной сфере, то есть о поверхности четырехмерного шара, который представить себе уже гораздо труднее. Но в конце 1950-х годов неожиданно выяснилось, что с многообразиями высоких размерностей работать гораздо легче, чем с трех- и четырехмерными. Очевидно, отсутствие наглядности - далеко не главная трудность, с которой сталкиваются математики в своих исследованиях. Задача, подобная проблеме Пуанкаре, для размерностей пять и выше была решена в 1960 году Стивеном Смэйлом (Stephen Smale), Джоном Стэллингсом (John Stallings) и Эндрю Уоллесом (Andrew Wallace). Подходы, использованные этими учеными, оказались, однако, неприменимы к четырехмерным многообразиям. Для них проблема Пуанкаре была доказана лишь в 1981 году Майклом Фридманом (Michael Freedman). Трехмерный же случай оказался самым сложным; его решение предлагает Григорий Перельман. Специалисты считают, что решение проблемы Пуанкаре позволит сделать серьезный шаг в математическом описании физических процессов в сложных трехмерных объектах и даст новый импульс развитию компьютерной топологии. Метод, который предлагает Григорий Перельман, приведет к открытию не только нового направления в геометрии, топологии, но и раскрытию тайны симметрии и диссимметрии живого. К нашей работе имеет прямое отношение не только проблема Пуанкаре, но и еще несколько гипотез, и в частности: гипотеза Ходжа и уравнения Янга-Миллса. В задачу данной книги не входит рассмотрение деталей всех математических работ, но их прикладное значение для биологии еще не оценено до конца. В ХХ веке математики открыли мощный метод исследования формы сложных объектов. Основная идея заключается в том, чтобы использовать вместо самого объекта простые «кирпичики», которые склеиваются между собой и образуют его подобие. Гипотеза Ходжа связана с некоторыми предположениями относительно свойств таких «кирпичиков» и объектов. Уравнения квантовой физики описывают мир элементарных частиц. Физики Янг и Миллс, обнаружив связь между геометрией и физикой элементарных частиц, написали свои уравнения. Тем самым они нашли путь к объединению теорий электромагнитного, слабого и сильного взаимодействий. Из уравнений Янга-Миллса следовало существование частиц, которые действительно наблюдались в лабораториях во всем мире, поэтому теория Янга-Миллса принята большинством физиков, несмотря на то, что в рамках этой теории до сих пор не удается предсказывать массы элементарных частиц. Теперь мы имеем хоть какое-то представление о месте «перехода» геометрии в физику и обратно.

Природа в процессе своего развития гармонизируется, самоорганизовывается, эта закономерность была обнаружена еще в античные времена. Со времен Пифагора («детства» математики) возник интерес к числам и к их гармонии. Числа и пространства имеют генетическую связь - это обнаружили Пифагор, Платон, Аристотель и другие мыслители. В те времена науки не были растащены по углам, и естествознание было цельным «живым организмом». В наше время наука синергетика пытается реставрировать и оживить его расчлененное гармоничное тело, но жрецы науки, боясь всего нового, всячески пресекают эти попытки. Консерватизм хорош, но до определенной границы. Дальше начинается умышленный саботаж! Несомненно, количество информации и знаний современной науки и науки древности несопоставимы, но каков был подход!? Проблемы золотого сечения, чисел Фибоначчи, симметрии и гармонии на протяжении вот уже нескольких веков не дают покоя многим исследователям. Надо отдать должное ученым и философам, открывшим много в этих областях, но, как ни странно, создается впечатление, что воз и ныне там. Происходит нечто загадочное: мы видим золотое сечение, симметрию, восхищаемся числами Фибоначчи, все они свойственны нам самим, но объяснить толком, что же это на самом деле, не можем. Или нам это не дано? Дано, если мы найдем общий механизм перехода цифр в явления или тела. По мнению автора, этим механизмом могут быть только волны определенной частоты и амплитуды. Они являются тем самым местом перехода виртуальной составляющей мира в материю. В настоящее время все-таки появился какой-то просвет в этом «туннеле». И этим светом, конечно же, является открытие некоторых свойств геометродинамики. Надо, наконец, признать, что связь чисел с виртуальной геометрией, геометрией и материей более глубокая, чем мы это себе представляем. Предметы квадратной и прямоугольной формы оказывают отрицательное действие, а предметы заостренные кверху и округлые - положительное. Нелишне здесь упомянуть эффект полостных структур. Ячейки пчелиных сот угнетают жизнедеятельность микробов и корней растений (форма этих сот - шестиугольник). Сильным, направленным вдоль оси излучением обладают спирали и соленоиды. Интересно, что если количество витков нечетное, то излучение положительное, если четное, то отрицательное. В пространство от 0 до 2-х уложено все, что есть в этом мире.

В нумерологии число «3» - триединство. Тройка создает высшее единство из противостояния единицы и двойки, что прекрасно видно из примера с пирамидой и из постулата тибетской медицины о триединстве организма. При этом три - число возможности роста и становления. Число, которое первым обозревает многое: прошлое, настоящее и будущее. Четыре - число порядка, твердого фундамента, развития, толкования, его можно отождествить с «клеткой-доменом», то есть основанием пирамиды. Пятерка - пограничное число, число перехода в другой мир или другое измерение. Поскольку число пять придает смысл, оно отображает естество человека, то есть его фрактал - пентаграмму. Число шесть является первым совершенным числом, поскольку числа, делящиеся на шесть, в сумме дают снова шесть. Число шесть делится на один, два, три. Складывая их, мы получаем «6». Число шесть является символом пересечения видимого и невидимых миров, как это выражено в гексаграмме: существуют два накладывающихся друг на друга треугольника. В природе часто встречается гексагональное строение структур живых существ. Таким образом, влияние геометрии и пространства на живые существа подтверждается этим неоспоримым фактом. Ритм в организме человека подчинен числу семь. В таблице Менделеева под этой цифрой находится азот - основа белка, основа жизни; к кристаллам она также имеет прямое отношение. На семерке основывается гармония (семь цветов в спектре, семь нот в звукоряде). Восемь - число бесконечности; солнце описывает «восьмерку» на небосводе. Девять - конец начала, являющегося в то же время началом конца. Если умножить какое-либо число на «9», то суммой цифр опять будет «9».

Сознание - это тоже обычные натуральные числа, и оно находится там же, где натуральные и топологические числа. Сознание подчинено как квантовому эффекту, так и натуральным числам. Известно, что топологические числа имеют форму дерева. Ту же форму имеют практически все энергетические структуры: разряды молнии, река с ее притоками, растения, артериальная система, нервная система с головным мозгом в организме человека, разломы в ГПК при конденсации плазмы и т. д. Все виды рецепторов в живых системах, все системы без исключения имеют форму дерева или корня. Но главным отличием «живого» от «неживого» является направление диссипации энергии в этих структурах, в зависимости от формы оно противоположно.

Одним из важнейших экспериментальных фактов является существование в природе идентичных объектов, событий, процессов. Именно с взаимодействием идентичных, или почти идентичных, структур связаны основные динамические информационные особенности окружающего мира. Природа построена как иерархия волн-квантов, участвующих в бифуркационных процессах.

Линия одномерна, плоскость двухмерна, любая объемная фигура - трехмерна. Самая простая и загадочная трехмерная фигура - пирамида. Какова ее размерность и ее отношение к фракталам? Ее, кажется, изучили вдоль и поперек, но до сих пор этот вопрос не имеет ответа. Влияние пирамиды, самой простой трехмерной фигуры, на наш мир огромно, и мы попробуем объяснить, как ее свойства и закономерности управляют нашим миром. Никто в настоящий момент не в состоянии ответить на вопрос, где геометрия переходит в физическое явление, физическую реализацию. То, что было перечислено выше: симметрия, золотое сечение - это элементы одного и того же явления, лежащего вне нашего восприятия и исходящего из эфира, который не является вакуумом, пустотой в обычном понимании. Вакуум, прежде всего, проявляет себя в том, что форма первична по отношению к материи. Существуют подтверждения того, что движение формирует материю, но формирование идет под контролем законов пирамиды. Пирамида нашего пространства формирует и детерминирует все процессы, происходящие в ней. Должно произойти то, что должно произойти, и ничто другое. Пирамида -это генератор торсионных полей, из чего следует, что всеми динамическими процессами в нашем мире «заправляют» они, только масштабы закручивания разные.

У пирамиды существует качество, которого нет ни у одной из геометрических фигур. Это свойство - самосохраняемость. Самосохраняемость - особая форма устойчивости сохранять свое основное качество как следствие внутренних реакций, возникающих в системе в ответ на внешние относительно нее, в том числе направленные, воздействия. Например, в организме потеря самосохраняемости системой гомеостазиса приводит к гомеостазическому переключению. Система локального гомеостазиса, благодаря установившемуся после гомеостазического перехода внутреннему равновесию, вступила в новую систему отношений -симметрии, ее структуры и возникшей функции. Это отражается достижением однородности ее структурных характеристик. Проблему гармонии на Земле и во Вселенной принято считать вечной. Древние мыслители сводили цель науки к поиску объективной гармонии. Аристотель писал о пифагорейцах: «Число есть сущность всех вещей, и организация Вселенной в ее определениях представляет собой вообще гармоническую систему чисел и их отношений». О каких же отношениях идет речь в высказывании Аристотеля? Отвечая на этот вопрос, необходимо рассказать о принципе кратных отношений, впервые сформулированном пифагорейцами, и о делении отрезка в крайнем и среднем отношении, названном впоследствии золотым сечением. Одной из высших ценностей пифагорейцы считали число 10, которое они называли «четверицей», в котором видели, по выражению Эмпедокла, «вечно текущей природы. корень источный». Как известно, четверица может быть представлена в виде суммы первых четырех натуральных чисел (10 = 1 + 2 + 3 + 4), которые согласно учению Пифагора несли особую идейную нагрузку. Единица, или монада, по Пифагору, обозначала дух, и из нее проистекал весь видимый мир. Из единицы происходит двойка, или диада (2 = 1 + 1), которая символизировала материальный атом. Принимая в себя единицу, диада превращалась в триаду (3 = 2 + 1), которая являлась символом живого мира. Триада и единица образуют тетраду (4 = 3 +

1), которая символизировала целое, то есть видимое и невидимое. Сумма этих чисел - четверица (10 = 1 + 2 + 3 + 4) выражала собой «все».

Как оказалось, внутренние пропорции четверицы обнаруживаются среди многих естественных явлений объективного мира, в частности, в законе колебаний струны. Созданные на этой основе пропорции музыкального звукоряда обеспечивали наилучшее (так называемое консонансное, или гармоничное) созвучие: отношение каждого элемента четверицы к предыдущему давало октаву (2:1), квинту (3:2), кварту (4:3). Так на примере звукового волнового процесса впервые в истории познания было обнаружено важнейшее свойство всех волн - их кратность. «Музыкальная гармония», открытая на основе изучения четверицы, подтверждалась в опытах с обычной струной; в звуках, издаваемых сосудами, которые были заполнены водой в заданной пропорции; в перестуках кузнечных молотов различного веса и т. д.

Постепенно зрело убеждение в универсальности принципа четверицы, чем и была подготовлена почва для перенесения этой модели на Космос.

Золотое сечение функционирует как один из «способов» оптимального сопряжения систем как живой, так и неживой природы. Анализ организации сердца млекопитающих показывает, что живая природа в длительной эволюции создает такие системы, в которых энергоматериальная зависимость от окружающей среды сведена к минимуму. Мало того, при патологии клетка перекрывает и информационные каналы.

Читатель вправе задать вопрос, почему автор так долго и назойливо «досаждает» информацией о математике и геометрии. Только с одной целью: чтобы в умах читателя закрепилось убеждение, что геометрия, математика и физический мир - это совместимые подобия. элементы единого пространства, суть объективной реальности. Как существует много геометрий, так же существует и множество пространств. К загадкам пространства мы будем возвращаться еще много раз. Рассмотрим Диофантовы уравнения 3-й, 4-й степени и т. д. Например, алгебраическое уравнение x2 + y2 = z2, связывающее стороны x, y, z прямоугольного треугольника. Натуральные числа; х, у и z, являющиеся решениями этого уравнения, называются «пифагоровыми тройками». Таковы, например, числа 3, 4, 5. Треугольник с такими сторонами назывался «священным» или «египетским», он был положен древними египтянами в основу пирамиды Хефрена. Математики Древней Греции знали все пифагоровы тройки, которые они получали с помощью следующих формул: х = m2- n2, y = 2mn, z = m2 + n2, где m и n - целые числа, причем m > n > 0.

К работам Диофанта имеют непосредственное отношение и математические исследования французского математика Пьера Ферма. Считается, что именно с работ Ферма началась новая волна в развитии теории чисел. И одна из его задач - это знаменитое «уравнение Ферма»: xn + yn = zn. Это уравнение Ферма привел на полях принадлежащей ему книги Диофанта, где он сделал следующую приписку: «Невозможно разложить ни куб на два куба, ни биквадрат на два биквадрата и вообще никакую степень большую квадрата на две степени с тем же показателем. Я открыл этому поистине чудесное доказательство, но эти поля слишком узки». Другими словами, уравнение при n > 2 не имеет решений в натуральных числах. Однако в 1995 году она была решена и доказана английским математиком А. Уайлсом.

Формулировка теоремы очень проста, но почему решение этой элементарной задачи вообще может иметь какое бы то ни было значение для науки? Несмотря на простоту формулировки, для решения теоремы были использованы самые совершенные методы современной математики, которая, находясь на стыке с биологией, помогает решить вопросы биологической самоорганизации. Здесь имеется в виду наука, обладающая огромным богатством накопленных результатов; ее основы так же просты, как и основы жизни. Одно может объяснить суть другого. Хорошо известно, как использовать числа при измерении длины. Например, пусть у нас имеются два отрезка на прямой: один маленький, другой больше. Тогда мы можем провести измерение, прикладывая маленький отрезок вдоль большего, определенное число раз. Казалось бы, очевидно, что если мы приложим маленький отрезок достаточно большое число раз, то сможем достичь границы большого отрезка и затем превзойти ее. На самом деле это утверждение не только не очевидно, но и не может быть доказано. Оно формулируется как независимое утверждение и называется аксиомой измеримости Архимеда. Аксиома Архимеда имеет место в обычной эвклидовой и римановой геометрии, которые используются для описания пространственно-временного континуума в специальной и общей теории отно сительно сти.

Однако, в конце XIX века было обнаружено, что могут существовать неархимедовы геометрии. Они обладают очень непривычными свойствами. Для координатного описания обычной архимедовой (как части эвклидовой) геометрии используются обычные вещественные числа (то есть бесконечные десятичные дроби). Для координатного описания неархимедовой геометрии используются р-адические числа. Для каждого простого числа р определяется континуальное семейство р-адических чисел. Все обычные натуральные и дробные числа являются также и р-адическими, но, кроме того, имеются также и р-адические числа, которые не сводятся к обычным вещественным. Р-адическая геометрия выглядит странно. Например, каждая точка р-адического шара точек, либо один шар содержится в другом (как две капли ртути). Однако эта странная геометрия хорошо приспособлена для описания иерархических структур. Живые существа и биологические системы как раз и являются сложными иерархическими структурами. Причина эта заключается в следующем. Р-адический шар обладает естественной иерархической структурой. Он состоит из конечного числа шаров меньшего радиуса без пустот. Иерархические структуры объясняют связь биологических законов и чисел. Они являются квазисистемой, связывающей натуральные числа и живое, или, точнее, производят переход геометрии в материю.

Если учесть, что все живое триедино и подчинено дуализму, то уравнение Ферма, решенное в условиях, когда n • 2, явится индикатором смещения дуализма от границы ее раздела к золотому сечению троичности, то есть к гармонии. Этот индикатор проявляется в виде спиральности во всех процессах. Гравитация, ее оппонент - жизнь, меж- и внутриатомные связи, межгалактические связи, связи между Вселенными - все в своей основе имеет спиральную форму. Однако наиболее исследованными эти проблемы оказались в науке, изучающей «затвердевшую» форму пространства, то есть в кристаллографии.

Теперь подробнее расскажем о «золотом сечении», которое является загадкой и в то же время «костяком» жизни. Закон этот впервые сформулирован Евклидом. Он дал этому такое определение: отношение целого к большей части должно равняться отношению большей части к меньшей. А по Платону достигается ощущение «наиболее совершенного единого целого». Если разделить отрезок прямой на две неравные части, чтобы его длина (а+в) относилась к большей части (а) так, как эта большая часть к меньшей (в), получим результат, который называют золотым сечением. Это иррациональное число равняется 1.618 или 0.618, его принято обозначать греческой буквой Ф. Части же целого отрезка (а+в), взятого за 1, выражают в относительных величинах: а=0.62, в=0.38 или в процентах 62 % и 38 %. Пентаграмма в древние времена (у пифагорейцев) была символом жизни и здоровья; в средние века - магическим знаком, применявшимся против дьявола. Сейчас это всем известная пятиконечная звезда. Пентаграмма является и фракталом - звезда! Платон вообще говорил, что наша Вселенная представляет собой икосаэдр-додекаэдр! Разлагая вещество, мы придем к геометрическим фигурам. Не исключено, что мы с вами находимся в каком-то одном из «золотых треугольников» Вселенной. Если учесть всеохватывающий механизм под названием автоморфизм, то форма жизни в этом икосаэдр-додекаэдре выглядит как гормоны роста. Только этим можно объяснить, почему живое растет, причем в одном направлении, отталкиваясь от его «осей».

Истории науки еще предстоит ответить на вопрос, почему именно 80-90-е годы XX столетия стали тем историческим периодом, когда особенно проявился интерес к проблемам чисел Фибоначчи и золотого сечения (термин принадлежит Леонардо да Винчи). Именно в этот период ученые различных научных направлений выдвинули гипотезы, связанные с использованием золотой пропорции, и сделали открытия, которые имеют фундаментальное значение для развития как науки в целом, так и отдельных ее отраслей.

Особо следует отметить одно направление «фибоначчиевых» исследований, которое возникло в 70-е годы в советской науке и которому не уделялось должного внимания в Фибоначчи Ассоциации. Как известно, математики-фибоначчисты обращаются к «задаче о размножении кроликов», введенной Фибоначчи в 1202 году в своей знаменитой книге «Liber abaci». Но не менее известной является его «задача о выборе наилучшей системы гирь для взвешивания на рычажных весах», называемая также «задачей о взвешивании», или «задачей Баше-Менделеева» (в русской историко-математической литературе). «Задача о взвешивании» была обобщена украинским ученым А.П.Стаховым.

Наиболее результативным в изучении роли золотого сечения оказался 1984 год. 12 ноября этого года в небольшой статье, опубликованной в авторитетном журнале «Physical Review Letters», было дано экспериментальное доказательство существования металлического сплава с исключительными свойствами (автор открытия - израильский физик Дан Шехтман). Кристаллическая структура этого сплава имела «икосаэдрическую» симметрию, то есть симметрию 5-го порядка, что строго запрещено классической кристаллографией. Сплавы с такими необычными свойствами названы квазикристаллами. Этот факт подтверждает мысль о том, что в живых существах естественным образом уживаются все виды симметрии. Еще Пуанкаре писал, что в город с таинственным названием «Тайны Мироздания» ведет множество дорог: в него можно зайти и через заставу музыки, и через заставу математики, и через какие-либо другие отрасли знаний, если только вникнуть в них достаточно глубоко. Понятно, что одни из них могут оказаться ближе, а другие дальше от центра этого условного города «мировых проблем». Однако существуют такие, где сходятся пути многих наук. Одной из них является застава с удивительным названием «Золотое сечение». Через нее, возможно, лежит самый короткий путь до центра, в котором находится главная «тайна космоса» - Законы Гармонии Мироздания. И что удивительно, именно славянские ученые дальше всего продвинулись в этом направлении. Не потому ли, что загадочная славянская душа ближе к истине, чем более рациональные, прагматичные и сытые нации? Вся космическая пропорциональность у Платона покоится на принципе золотого сечения, или гармонической пропорции. Космология Платона основывается на правильных многогранниках, называемых «телами Платона». Представление о «сквозной» гармонии мироздания неизменно ассоциировалось с ее воплощением в этих пяти правильных многогранниках, выражавших идею повсеместного совершенства мира вследствие совершенства каждой из составляющих его «стихий» (или «начал»). И то, что главная «космическая» фигура - додекаэдр, символизировавшая тело мира и вселенской души, была основана на золотом сечении, придавало ему смысл главной пропорции мироздания. Все эти примеры подтверждают удивительную прозорливость Платона.

Значительна роль тетраэдра, октаэдра и икосаэдра на субатомном уровне: они возникают при рассмотрении электронных пар.

Долгое время считалось, что в неорганической природе почти отсутствуют додекаэдры и икосаэдры, имеющие так называемую пятерную (или пентагональную) ось симметрии, но пентагональная ось симметрии является постоянным спутником жизни. Икосаэдр -геометрическое тело, форму которого принимают вирусы, состоящие из ДНК и белка, то есть икосаэдральная форма и пентагональная симметрия являются фундаментальными в организации живого вещества.

Однако в неорганической природе происходят точно такие же эволюционные процессы. Симметрия неживой природы в процессе этой эволюции превращается в симметрию квазикристаллов и пентагональную, живую симметрию, и фрактальная геометрия ей также не чужда.

В понятие гармонии Пифагор включал и симметрию, и отношения целого и его частей (золотое сечение). С точки зрения всей античной космологии мир представляет собой деления «золотого сечения». Такое представление о гармонии распространялось не только на макрокосм (Вселенную), но и на микрокосм, то есть на человека как «маленькую Вселенную». Используя принцип подобия и перенося строение и свойства Вселенной на человека и на все живое, можно с уверенностью сказать: да, они оказались правы! Некоторые ученые, в частности А.Волохонский, который установил соответствие между общей структурой генетического кода, рядом биномиального разложения 26 и одним из Платоновых тел - икосаэдром. Он также полагает, что икосаэдральная форма и пентамерная симметрия являются фундаментальными в организации живого вещества. Такие форма и симметрия известны и для неорганических тел. С этой точки зрения генетический код представляется Волохонским не как случайный продукт эволюционных блужданий, а как закономерное и необходимое следствие исходных принципов -икосаэдральности и пентамерной симметрии, выбранных живой природой для его осуществления.

В современной науке появляется все больше доказательств достоверности одной из наиболее удивительных гипотез пифагорейцев о том, что золотая пропорция и есть главная пропорция Мироздания. Всплеск интереса к «золотому сечению», проблемам гармонии и симметрии отражает закономерный путь развития современной науки, которая движется к раскрытию законов гармонии мира. Побуждает к созданию на их основе новой научной картины мира и возобновлению утерянных в процессе исторического развития глубинных связей между Наукой и Искусством - двух взаимно дополняющих друг друга способов раскрытия и отображения объективной гармонии мироздания. Медицина по всем параметрам относится и к миру искусства, и к науке. Поэтому через нее и биологию можно найти тот кратчайший путь к центру города под названием «Тайна Мироздания». Но еще быстрей к центру города нас приведет раскрытие тайны симметрии всего сущего и диссимметрии живого. Вселенная является несимметричной на всех уровнях - от субатомного уровня до макроскопического. Что также указывает на то, что она живая. Проблема энантиоморфности пространства возникла как проблема внутреннего строения вещества. Было замечено, что при пропускании поляризованного света через некоторые вещества плоскость его вращалась в какую-либо сторону - влево или вправо, а в других случаях этого не происходило. Явление само по себе открыто в 1808 году французским ученым Малю. Разрешил загадку поляризации Луи Пастер, но при этом он столкнулся с той самой проблемой, на которую впервые указал Кант.

Для того, чтобы выяснить пути влияния этой соразмерности симметрии на живые существа, начнем с их основы - с химических веществ и их чувствительности к пространству. Атом углерода - асимметричный и самый стереочувствительный. Потому что из «стройматериала» живых существ только он находится в нейтральной части, в IV периоде таблицы. У азота свойства несколько иные, но и он также небезразличен к пространству, оно его втягивает. Необходимо отметить еще одно важное обстоятельство. По принципу оптимального вхождения в живые системы организационно входят не только менее сложные живые системы, но и, наряду с ними, «косные» системы: кислород, азот вдыхаемого воздуха и вода; в организации этого вхождения также принимают участие золотые числа. Золотые числа позволяют установить оптимальную связь между живыми и неживыми системами. В этом можно видеть способность живого оптимальным образом использовать свойства косных элементов окружающей среды.

В живых организмах мирно сосуществует до поры до времени несколько конформаций (или изомеров), которые состоят из одних и тех же атомов, но резко отличаются по отношению друг к другу и к пространству. Это может быть геометрически разная конфигурация, или оптическая изомерия (предмет и его зеркальное отражение как правая и левая рука). У оптических изомеров одинаковые физические свойства, но разный знак вращения плоскости поляризации - так называемая энантиометрия, которая проявляет себя и на уровне молекул, и на уровне макроорганизма. Существуют еще так называемые диастереоизомеры - пространственные изомеры, не являющиеся по отношению друг к другу пространственными антиподами. Они отличаются не только оптическим вращением, но и температурой кипения, плавления, растворимостью и т. д.

Современная цивилизация с ее технологиями создала неисчислимое множество молекул-уродов, так называемых транс-изомеров. Они не только не вписываются в энантиометрию организма, но ферментная система, работающая с веществами как ключ-замок, не подходит к ним вообще, так как молекулы-уроды имеют другую структуру в пространстве. Они так же наносят непоправимый урон здоровью, как и другие «контуженные» цивилизацией вещества.

Как проявляет себя асимметрия на уровне атомов, если с них «содрать» электронные оболочки. По отношению к пространству, мировой линии, таблицу Д.И. Менделеева можно разделить на три части:

Углерод и Олово находятся в IV группе, то есть имеют по четыре электрона во внешнем энергетическом уровне, и им не хватает по четыре электрона до полного набора. Это нейтральные по отношению к пространству вещества. По ним проходит граница мировой линии.

Медь, Алюминий и другие находятся в левой части таблицы (группы I, II и III). У них во внешнем энергетическом уровне число электронов меньше, чем число недостающих до полного набора электронов. Эти элементы отталкиваются от нейтральной границы. Они левые.

Азот, Кислород, Железо, Кобальт, Никель находятся в правой части таблицы (группы V, VI, VII и VIII), в их внешнем энергетическом уровне число электронов больше, чем число недостающих до полного набора электронов. Эти элементы притягиваются к мировой линии. Они правые. Отсюда следует, что и структура ядра, и электронные оболочки являются определяющим фактором при формировании симметрии и диссимметрии. Но большей чувствительностью к пространству, его мировой линии, несомненно, обладают ядра химических элементов. Кроме того, вещества в таблице можно разделить по отношению к магнитному полю: невосприимчивые к нему и магниточувствительные. Как известно, живое состоит на 99 % из атомов всего 4-х элементов - это C, N, O, H. В таблице они расположены справа от нейтральной ее части. И только углерод «цепляется» за мировую линию, поэтому он асимметричен. А «цепляется» он по одной причине. Тетраэдрическая направленность связей и структура внешнего электронного слоя его очень активны. У кислорода 8 положительных частиц и число электронов тоже 8. Если к этой оболочке присоединяется еще 1 электрон, то получается фтор. Собственно говоря, это яд. Это своего рода «контузия». Поэтому не стоит удивляться, что кислород воды и воздуха, да и азот уже не те, что были 50-60 лет назад. Органические молекулы, состоящие в основном из правых молекул, выстраиваясь в определенные структуры, подчиняются пространству и его свойствам. Считается, что 90 % материи нашей Вселенной -левозакрученной формы, а 10 % - правозакрученной. Причем этой видимой материи всего 4 %. Остальное - 23 % - невидимая холодная материя, которая вращается в неизвестном направлении, и 73 % приходится на невидимую постоянно расширяющуюся, которая также неизвестно куда выталкивается и вращается. Эти неоспоримые данные указывают на связь виртуальной геометрии (эфира) с видимой симметрией, материей и существованием разных видов «вращения». Отсюда вывод: вещества, принимающие участие в формировании жизни, относятся к пространству очень даже чувствительно и асимметрично, и их действительно втягивает, соединяет какое-то поле. Это поле имеет физическую природу. Его можно разделить на отрицательное и положительное, и зовется оно низкотемпературной плазмой, эфиром, если хотите. Эфир влияет на все в этом материальном мире, на физические законы, химические вещества, на диссимметрию. Они настроены на него по принципу радиоприемника: как его не поверни, с выбранной волны он не собьется. Как известно, раковые клетки с удовольствием поглощают одни и выбрасывают другие химические элементы. Другая симметрия, иная жизнь -иной набор химических веществ.

Надо полагать, что наша Вселенная в данный момент времени находится в особом когерентном состоянии, подобном состоянию ГПК живых организмов, и поэтому любая информация передается мгновенно по всей Вселенной из любой точки. Нарушение сформированной в течение всей эволюции гармонии между живым и неживым влечет за собой разрушения и страдания. Анизотропия Вселенной и анизотропия ГПК - это продолжение одного в другом, а видимое невооруженным глазом их подобие подтверждает это. Если внимательно посмотреть на спираль вортекса в центре «клетки-домена», то создается впечатление, что это Космос. с его спиральными галактиками, звездными системами и туманностями. Если сравнить подобия, то, как и в вортексе «клеток-доменов», в центре всей нашей звездной системы должна быть огромная черная дыра, или две, вокруг которых, как по струнам, несутся галактики, постепенно всасываясь в нее, переходя в Извилистое Ничто, точную копию «миелиновых фигур». По краям Вселенной идут резкие линейные разрывы пространства прямоугольной формы. Поэтому модель нашей Вселенной - это точная копия «клеток-доменов» и «миелиновых фигур». Миелиновые фигуры, в свою очередь, точная копия коры головного мозга, сенсора Сознания и мышления. Круг замкнулся. Существуют и другие веские доказательства о подобии живого и Космоса.

1)    Самые распространенные во Вселенной атомы составляют основу живого.

2)    Подобие форм живых существ и скоплений галактик.

3)    Автоволновой процесс в ГПК и «реликтовое излучение» во Вселенной.

4)    Асимметрия космоса и диссимметрия живых организмов.

5)    Обнаружение в Космосе скоплений аминокилоты глицина и винилового спирта.

Перечислять подобия и похожесть живого и Вселенной можно долго, но мы возьмем самое

яркое подобие - так называемое «реликтовое излучение» Вселенной. Подобный процесс присутствует в предбиологических и живых системах и называется автоволновым процессом ГПК (см. далее). Он такой же однонаправленный, размеренный и стабильный, как «реликтовое излучение» во Вселенной. В живых системах ему отведена роль движителя, регулятора митоза, «второго рабочего признака генов», производителя биоэнергии совместно с торсионными полями и их дериватами. Именно эти автоволны, а не химические волны или тепловые воздействия, двигают биологические машины, генетику и эволюцию!

Утверждение, что фракталы - это геометрия природы, верно, но не совсем. Если мы желаем установить истину, то рано списывать геометрию Евклида со счетов. Она больше подходит для объяснения анизотропии, спиральности, симметрии, чем другие виды геометрии. Не лишено основания и утверждение древних о додекаэдро-икосаэдральном строении Вселенной, а существование анизотропии и конусных пространств подтверждают их правоту. Тем более додекаэдро-икосаэдральное строение Вселенной более укладывается во всеохватывающую и всепроникающую симметрию. Выявление причин появления симметрии и великого разнообразия видов симметрии позволит построить прикладную, а не описательную теорию симметрии. Постепенно физика открывает все новые виды симметрии законов природы. Если вначале рассматривались лишь пространственно-временные (геометрические) виды симметрии, то в дальнейшем были открыты ее негеометрические виды (перестановочная, калибровочная, унитарная и др.). Последние относятся к законам взаимодействий, и их объединяют общим названием «динамическая симметрия», а она исходит из так называемого вакуума.

Раз уж разговор пошел о пространстве, стоит упомянуть и так называемое время. Пространства, их анизотропия, симметрия и то, что называют временем, связаны, взаимозависимы и подобны. Пространство - объективная реальность, время - его субъективное ощущение. Эйнштейн говорил: «Два события. являются одновременными, если не могут быть причиной или следствием друг друга». Считается, что у живых существ есть только безвариантное прошлое и многовариантное будущее, а настоящее - это тот промежуток, где могут происходить любые процессы. Это и есть область диссимметрии, вернее, ее отсутствие, место предполагаемой бифуркации, место, где постулат Эйнштейна нерелевантен. В местах отсутствия симметрии принцип причины и следствия очень даже может нарушаться. Это своего рода тоннель времени. «Диаметр» тоннеля времени сильно зависит от вещества, из которого состоит объект, его массы и от амплитуды колебаний его поверхности. Другими словами, если поверхность клетки, организма по каким-то причинам колеблется, то внутри организм или клетка (а они автоморфичны) раздваиваются, и центр этого образования можно называть серым по аналогии с тем самым «туманным» местом, где исчезла симметрия, и появился тоннель времени. Чем ближе мы приближаемся к области поляризации, тем она более выражена. Это похоже на застежку-«молния». Большая часть веществ, из которых состоят живые существа (азот, кислород и водород), отклонится вправо, а влево устремится только углерод. Поэтому силы симметрии, которые стараются все «поправить», сравнимы с атомными силами, однако что-то еще более сильное сдерживает их. Если человечество оседлает эти силы, то ядерная энергия покажется нам детской забавой. А сила эта по всем приметам и есть то самое «время» или, вернее, зазор между вектором пространства и вектором живого. В общем, пространство хоть как-то можно измерить или увидеть его «иллюзию», но время, как физическую величину, никто не взвесил, не измерил, его только условно разбили на отрезки. На наш взгляд, время - это разница, «зазор» между материальным (положительным полем) и фантомным миром (отрицательным полем), эфиром. Этот «зазор» очень малых размеров, порядка 2,0 нм - 0,01 мкм, и чувствуют его только живые организмы. Напрямую его можно обнаружить у поверхности зеркала. Этот зазор можно отождествить с мировой линией, диссимметрирующей Вселенную и живые организмы. Термин «Время» можно изменить на «Сознание» и, надо полагать, вряд ли найдутся желающие оспаривать это.

Опять вернемся к материи, к тому, как пространство проявляет себя на материальном уровне, в самоподобии. Гипотеза о фазовых состояниях Вселенной дает ответы на некоторые вопросы ее развития. Как упоминалось ранее, Вселенная - живая, а жизнь - это волновое и дискретное движение в пространстве, и все что в нем существует: симметрия, дуализм, троичность, спиральность, золотое сечение и числа Фибоначчи - все это порождение электромагнитных волн, плазмы, их различные виды и комбинации. Ни для кого не секрет, что все в природе (материя, поля, энергия и само пространство) - это волны, видимые и невидимые. Если посмотрите на все физические процессы упрощенно, без «формул» из законов, то вырисовывается очень интересная картина. В физическом мире нет цветов, запахов, звуков, а есть только волны различной длины. Их спектр растянут от тысяч километров (переменный ток) до гамма-излучения 0,01 мм. Мир для нас проявляется в очень узком диапазоне от 300 до 780 нм и то, что находится за его пределами, мы можем увидеть только с помощью приборов.

Скорее всего, Вселенная может находиться в 5 фазовых состояниях, подобных суспензии, гелю, золю, аллотропной фазе и твердокристаллическому состоянию. В данный момент Вселенная находится в «аллотропной» стадии. Эти фазы совпадают с моментом образования вещества и жизни как таковой. Между такими фазовыми состояниями должны происходить фазовые переходы. При некоторых условиях, нам пока неизвестных, возможны переходы материи из нашего пространства в подпространство или надпространство, и наоборот. Наиболее вероятно, что такие фазовые переходы происходят на квантовом уровне, вернее, в особых квантовых когерентных состояниях, но больше всего привлекательна для этих целей во всех отношениях плазма. Для осуществления переходов такого рода необходимо воздействие с большим энергетическим потенциалом, которое охватывало бы всю нашу фазу Вселенной, то есть необходим модификатор, или аттрактор первого порядка. Такое воздействие оказывают нулевые точки вращения, они же обусловливают рост энтропии. Расширение пространства в результате фазового перехода кванта подпространства в квант пространства и вызывает видимое разбегание галактик. Другими словами, галактики не разбегаются друг от друга, а увеличивается пространственное расстояние между ними.

Этот процесс можно отождествлять с изменением свойств кристаллов под действием деформации, сжатия или расширения.

Возьмем такой объект органической природы, как живая клетка. Это ярко выраженная самоорганизующаяся система, но физика бессильна объяснить загадку живой клетки. Возьмем кристалл - объект неживой природы. О кристалле физика знает почти все, однако перед загадкой кристалла как самоорганизующейся системы она тоже бессильна. Почему природа, попробовав строить живые существа из кремния, остановилась на диатомовых? Почему сложилась такая ситуация? Вероятно, «не все ладно в датском королевстве». Вот уже более 2000 лет философия утверждает, что неорганическая среда развивается. Но до сих пор физики игнорируют это утверждение. В этом и заключается их ошибка. Вселенная являет собой несимметричный процесс в Мире. Получился некий логический каркас, связывающий воедино известные нам физические явления. Каркас этот дан в предельно упрощенной форме, при более детальном анализе возникают нюансы, усложняющие конструкцию. Любопытно, что если проанализировать процесс фрагментации материи от первого нуклона до нынешнего состояния и развернуть этот процесс во времени, то материя предстанет ветвящимся фракталом -«деревом».

Нам также известно, что природа всячески избегает равновесия, а живая - тем более. Видеть можно лишь то явление (или предмет), которое периодически повторяется, но в то же время эти явления (или предметы) должны избегать равновесия, что собственно мы и видим в живых системах. В нашей Вселенной действуют две силы, определяющие все изменения в ней. Это бесконечное расширение и беспредельное сжатие, отталкивание и притяжение. Все это очень напоминает большой электромагнит, в поле которого мы живем. Из всего этого следует, что мы находимся в потоке пространств с завихрениями, кавитацией и проявлениями его в материальном мире в виде энергий, полей, веществ и живых существ. Никакому времени в этой системе места нет. Время - это движение пространств друг относительно друга, и не больше того. Но третьим членом в этом процессе, его сенсором, несомненно, является Сознание. Что общего между черепахой, попугаем, щукой и секвойей? Долголетие. Со времен Древнего Рима известно крылатое изречение: «Senectus ipsa est morbus» - «Старый возраст - это болезнь». Как известно, после летаргического сна происходит быстрое возвращение в свой возраст. Синдром быстрого старения (прогерия Хатчинсона-Гилфорда) возникает из-за мутации всего лишь одного гена - гена LMNA. Жертвы синдрома прогерии стареют в 10 раз быстрее обычных людей. У полуторагодовалых детей начинает необратимо стареть кожа, выпадают волосы, замедляется рост. У них начинают проявляться болезни старческого периода, однако их разум развивается в соответствии с их реальным возрастом так, что их старение нельзя считать абсолютно аналогичным старению здорового человека. К 13 годам они умирают, как правило, от сердечных приступов или кровоизлияний в мозг. Обнаруженная мутация вызывает аномалию в процессе строительства белков внутри клетки. В итоге получается аномальный белок ламин А, в котором не хватает порядка 50 аминокислот. При исследовании обнаружено, что 50 % ядерных мембран этих больных - деформировано. Если вспомнить самоподобие «клеток-доменов», клетки и организма, то это подсказка, где прячется возраст вообще. Это, прежде всего, ось и край вортекса, хромосомы, их белковая часть, мембраны ядра клетки, тимус и половые клетки. К старости тело, которое человек в молодости не ощущает, начинает напоминать о себе все настойчивей, прежде всего тяжестью во всем теле, усталостью и болями. Тело возвращается в состояние детства. Нарушается координация, мышление, эмоции и чувства притуплены. Все это напоминает спиральную структуру, где концы этой разорванной спирали оказываются рядом, но разделенные пространством (временем).

Клоны также очень быстро стареют. Время в них срочно догоняет свой возраст. Возраст клона почти совпадает с возрастом соматических клеток «родителя». ДНК является частичным механизмом в «хронометре» организма, и только частично отвечает за скорость течения времени в организме. Как образец «старчески обусловленных» болезней можно упомянуть раковые опухоли, которые во многом являются следствием ослабления с возрастом как иммунной системы организма, так и «усталости» ГПК. Женскую яйцеклетку, сперматозоид и уже оплодотворенную яйцеклетку можно хранить сколько угодно времени и потом оживить. С куриным яйцом этот фокус не проходит. Почему? Слишком много воды, которая при замерзании превращается в лед, т. е. в кристалл. При размораживании она разрушает все структуры эмбриона. Эти примеры говорят о материальном носителе жизни и времени.

В половых клетках понятие времени практически отсутствует. Они тотипотентны, но в них уже заложена пространственная организация. Они ждут свою вторую половину, чтобы дать начало новому организму и «задать» вектор времени. Ребенок, родившийся от старика или от молодого мужчины, ничем не оличается. Раковые клетки монопотентны, моноклональны и ретроэволюционны. Они никого не ждут, так как являются вполне самодостаточными системами. Следовательно, исходя из всего сказанного, можно сделать вывод - сенсор времени в живых организмах имеет конкретную материальную базу. Это белок и вода в особом состоянии. Причем все это скручено вправо. Вывод второй - в раковых клетках время может «течь» в обратную сторону, то есть там закрутка времени противоположна. Пространство циклично, и поэтому каждый встречается со своим прошлым, потом в будущем. Сознание в определенном состоянии может выхватывать из пространства события, которые произойдут. Хазары говорили: «.на дне каждого сна лежит Бог». Сны - это передвижение субъективного сознания по пространству, выхватывание фрагментов из прошлого и будущего. Это наложение функционального состояния мозга на течение пространства, его движения. Ощущение времени, как было сказано выше, существует только в биологических системах, и его «эквивалент» обратно пропорционален ритму и порядку. У стариков и молодых время течет по-разному, с разной скоростью. Частота фазовых переходов ГПК у молодых быстрая, четкая, для них время течет медленно. У стариков фазовые переходы замедленные (уставший белок), поэтому для них время течет быстро. Это же относится к онкологическим больным и беременным: время для них идет не так, как у здоровых. Для беременных - медленно, для тяжелых раковых больных - молниеносно, или «останавливается», так как в опухоли оно течет в обратную сторону. Похоже, в настоящий момент происходит изменение пространственных структур, смена симметрии, быстрое старение тканей и, как следствие, катастрофический рост числа раковых больных. Здесь не важно, насколько точны молекулярные часы. По крайней мере, по сравнению с радиоуглеродными часами они менее точные, хотя бы потому, что статистические закономерности, лежащие в их основе, проявляются не на миллиардах атомов, а всего на тысячах нуклеотидных остатков, если учитывать какой-нибудь один ген. Надо полагать, что биологические часы построены на основе белка и настроены на частоту атомов азота. Генетические механизмы по всей вероятности производят их корректировку с поправкой на эволюцию вида. Только живые системы чувствуют анизотропию пространства, отождествляя его с течением времени. Это две стороны одной медали! Время мудрецы Древнего Китая не считали однородным. Известно, что разные феномены обладают разной геометрией и темпоральностью. Например, установлено, что биологическое пространство диссимметрично и имеет определенную закрутку (по принципу «правизна - левизна»). Пространство в организмической модели мира, которую выработали философы Древнего Китая, должно обладать свойствами, характерными для биологических объектов. Модель древнекитайских пространственных представлений имеет несколько срезов, в которых можно найти аналогии биологическому пространству. Поскольку данная модель не статична, содержит в себе динамические компоненты, она не может рассматриваться без учета понятия времени, которое приобретает в ее контексте определенную специфику. Организм можно представить как сумму различных движений, которые имеют свое время. Следовательно, время организма полимерно. Исходя из того, что организм существует в трехмерном пространстве, все виды его внутренних движений можно свести к трехмерной пространственной модели и, следовательно, к трем измерениям времени. Но организм как целостность не расчленяется по координатам пространства и времени. В китайской философии подобная целостность выражается в понятии пути - дао, которое представляет собой смену полярностей в трех измерениях, свертывающихся в одно единое - пространственно-временную траекторию. Системный характер арифмосемиотики предполагает наличие эталона времени. Имеется в виду, что любая арифмосемиотическая система представляет собой некий набор циклических процессов, которые могут тем или иным способом сравниваться друг с другом и предоставлять системе информацию о ее внутреннем времени. Так, собственно, организуется биологическое время. Это просто регистрация организмом соотношения внутренних ритмов.

Согласно предположению, выдвинутому еще И. Кантом, только постоянное может изменяться, изменчивое же подвергается не изменению, а смене. Это определяется тем, что изменения являются чередой способов существования одного и того же предмета, и «поэтому то, что изменяется, есть сохраняющееся, и сменяются только его состояния», так как «смена касается только определений, которые могут исчезать или возникать». К гомеостазу все это имеет непосредственное отношение. Детерминация всего живого календарнохронологическими ритмами действует до определенных пределов. По причине своей нераздельности с организмом Космоса живые существа должны синхронизировать свои внутренние циклы с внешними, но в зоне «люфта» им предоставляется свобода, которая может быть творчески использована для выработки индивидуального пути во времени.

Проблема антагонизма статики и динамики времени определенным образом решается в арифмосемиотике на основе подразделения потока времени на несколько слоев. В такой модели слои, выражающие постоянство, можно связать со статическим аспектом времени, а изменчивость и сменяемость - с динамическим. Определив конкретный порядок и триграмму, соответствующую настоящему состоянию исследуемого события, можно без труда рассчитать, в какую фазу оно войдет через тот или иной промежуток времени. Этот расчет, разумеется, будет также приблизительным, поскольку не учитывает действие случайных изменений. Но самое удивительное: по нему можно предсказать будущее с большой степенью вероятности. На этом примере видна связь символов и чисел с реальным физическим миром. Клетки живых организмов развиваются из стволовых, совершенно недифференцированных «туманных» клеток, в которых нет признаков симметрии и времени. В стволовых клетках отсутствует связь между пространством, самоподобием и самоорганизацией. Точно в таком же положении находились органические вещества в предбиологическом состоянии. Стволовые клетки с уже начавшейся дифференциацией и помещенные в пробирку возвращаются в прежнее недифференцированное, тотипотентное состояние. Для того, чтобы они развились в ткани, органы и системы, им необходим внешний аттрактор и внутренняя симметрия. Функцию внешнего аттрактора играет форма живого организма, его внешняя огранка. Пробирка очень отдаленно напоминает форму организма, поэтому клетки «теряются».

Сейчас очень модно работать со стволовыми клетками. В них, несомненно, заложены неограниченные возможности. Старых и смертельно больных людей за то, что они согласны применять их для омоложения или лечения, осуждать нельзя. У них нет времени на рассуждение, хорошо ли это, этично, не этично, главное достичь результата, а вот молодым пациентам и их потомкам введение стволовых клеток будет совсем небезразлично. Несомненно, выращивание органов для реципиента из собственных стволовых клеток, своего рода аутотрансплантация - это прорыв в трансплантологии. Однако и тут на пути встретятся подводные камни в виде добро- и злокачественных опухолей, иммунных нарушений и т. д. Похоже на старый анекдот, в котором Мичурин сломал себе шею, когда упал с сосны, собирая на ней помидоры. Нечто похожее может произойти со стволовыми клетками. Сейчас во всем мире ведутся тихие, а иногда и настоящие войны, причиной которых являются трансгенные продукты питания. Производители утверждают - они безопасны, противники отвечают -бесплатный сыр бывает только в мышеловке. Вопрос: а использование и введение тотипотентных стволовых клеток в еще живой организм - это не одно и то же? В результате генной инженерии появились уже и суперсорняки. Они устойчивы к гербицидам. А устойчивость эта передается им от генетически модифицированных растений (ГМ). Эволюция выбирала тот или иной живой организм в общем контексте и в течение миллионов лет. «Инженеры», не просчитав последствий, взорвали статус кво всего живого мира, последствия которого мы пока представить не можем. Это же относится и к синтезированным веществам, число которых исчисляется миллионами. Есть законы, по которым развивается живой организм. Существует жесткий запрет на обмен генетической информацией между далеко отстоящими видами. В природе это аксиома. В случае ее нарушения имеет место патология. Генная инженерия нарушает этот запрет. Уже сейчас созданы ГМ-растения, способные накапливать белки рыб, бактерий, насекомых и других организмов. Поэтому шея Мичурина ничто по сравнению с тем, что могут, если уже не натворили, его не в меру ретивые последователи.

Вернемся к нашим тотипотентным стволовым клеткам. Какая-то сила заставляет их принимать ту или иную форму, ту или иную специализацию. Сформированные и специализированные клетки выполняют свою функцию, делятся и ждут своего часа. Они находятся в «тисках» тканевой специализации и генетики. Стволовые клетки находятся только во власти формы организма и диссимметрии их внутреннего пространства. В них время и структура разделены. Для ГПК левое и правое не одно и то же, их нельзя поменять местами. Причем существует градация диссимметрии - от полностью гомохиральных структур, а именно самых главных - зародышевых ДНК и РНК, до полностью рацемичных, когда левое и правое представлено в равной степени. Причина связности времени и пространства, неразделенности и единства - свойство ГПК. Только в живом нельзя отделить время от пространства, их связность инициирована, подчинена единству структуры и функции, строения и движения. Наиболее ярко оно проявляется в понятии морфогенеза, то есть назначении структуры. Во всех остальных науках структуру от функции отделить более или менее просто, в биологии это невозможно. Только в живом функция подчиняет структуру, но в то же время она сама регулирует ее. Соответственно, внешнее и внутреннее пространства организма связаны и взаимозависимы. Все в природе подчинено геометродинамике и ее старшей сестре -симметрии. Понятия симметрии и противоположного ей свойства природы асимметрии являются одними из базовых понятий в современном естествознании. Качественный переход всех наук на новый уровень произойдет только тогда, когда мы раскроем тайны симметрии.

Луи Пастер, как мы уже знаем, разрешил загадку поляризации. Луи Пастер был не просто химиком, он счастливо сочетал в себе и химика, и кристаллографа, и оптика, и физика. Совсем молодым человеком Пастер работал в химической лаборатории своего учителя Био, который открыл множество веществ, обладающих оптической поляризацией, но природа самой оптической поляризации оставалась неясной. Решающий опыт Пастер поставил в 1848 году в работе над кристаллами паравинной кислоты (паратартратов). По своему химическому составу, свойствам и внешнему виду кристаллы паратартратов были похожи на кристаллы винной кислоты (тартраты). Они имели сходную форму и одинаковый скос на одной из граней (это т. н. гемиэдрия). Различие состояло только в том, что растворы паратартратов не вращали плоскость поляризации, иначе говоря, были оптически неактивны, а тартраты отклоняли поляризованный луч, то есть были оптически активны. Работая над проблемой сходства и различия этих веществ, Пастер обнаружил, что кристаллы паратартратов представляют собой смесь двух видов кристаллов: все они обладали гемиэдрией, но скос у них находился на разных гранях. Кристаллы являлись как бы зеркальным отражением друг друга. Значит, между гемиэдрией и вращательной оптической способностью кристаллов существует какая-то связь! Далее Пастер просто отделил кристаллы с правой гемиэдрией от кристаллов с левой гемиэдрией и по отдельности растворил их. Правые вращали плоскость света вправо, левые - влево. Смешав снова кристаллы и растворив их, Пастер получил раствор, который называется нейтральным, то есть не вращающим плоскость поляризации.

Итак, выяснилось, что паратартраты были смесью кристаллического вещества с двумя разновидностями гемиэдрии - правой и левой, а тартраты состояли из кристаллов одной разновидности. Первая смесь получила название рацемической смеси, или рацемата. Вторую, дающую поляризацию, Пастер назвал диссимметрической, а явление - диссимметрией. Термин означал, что вещество обладает как бы двойной несимметричностью, усугубленной асимметрией. Мало того, что сами по себе фигурки кристаллов асимметричны, но еще и возможный зеркальный двойник пропал, и они стали диссимметричными, то есть дважды

«неправильными».

Таким образом, всего лишь один признак - отсутствие двойника с одной скошенной гранью при полностью идентичном строении и одинаковом химическом составе - создавал вещества с разными свойствами. Иначе говоря, различие зависело от пространства самого по себе, от пространственного направления, чего-то, казалось бы, эфемерного.

Но чем больше Пастер экспериментировал с диссимметрией и чем глубже размышлял о ней, тем более загадочным становилось для него это явление. В конце жизни он считал именно диссимметрию самым важным из всех своих многочисленных открытий. Почему? Проблема диссимметрии связана со многими науками: с кристаллографией, химией, оптикой и даже (неожиданно!) с биологией, поскольку кристаллы принадлежали к органическим соединениям, продуктам винограда.

Это был такой период в истории науки, когда ученые стремились установить связь между строением веществ и их свойствами. Берцелиус открыл изометрию - явление различных свойств у веществ одного и того же химического состава; Дюма прибавил к этому концепцию молекулярной изометрии; в кристаллографии исследовались проблемы изоморфизма, то есть явления, когда разный химический состав, наоборот, дает одни те же свойства в силу одинакового строения и гемиэдрии. Диссимметрия Пастера представляла собой новый шаг в изучении связи свойств и веществ, их пространственного строения. Однако неясно было назначение диссимметрии. Она не относилась к чисто кристаллическому строению, поскольку способность вращать плоскость поляризации сохранялась в растворах на молекулярном уровне. В то же время она не являлась следствием химического, то есть именно молекулярного состава, поскольку один и тот же химический состав, одни и те же одинаково уложенные молекулы давали разные оптические свойства у веществ левого и правого строения. Необходимо было найти первопричины диссимметрии. К таким первопричинам Пастер отнес пространственное строение. В лекции «Низшие организмы и строение материи» он попытался разделить все вещества на два класса по этому признаку: те, которые можно совместить с их зеркально отображенной копией, и другие, зеркальные изображения которых совместить с оригиналом невозможно. И казалось, что он фактически провел границу между живым и неживым, потому что к первым относятся разнообразные, создающиеся человеком (то есть искусственные), тела и существующие в природе минеральные соединения, создающиеся неживым, а ко вторым - что самое важное - относятся вещества, составляющие биологические ткани: клетчатка, крахмал, камедь, сахара, винные, хинная, таниновая кислоты, морфин. Масса разнообразных веществ, которые мы получаем в результате жизнедеятельности живых существ, обладает диссимметрией. Причем есть множество веществ, которые образовались именно из диссимметрических, но утеряли диссимметрию, превратились в нейтральные. Это можно назвать деградирующей диссимметрией.

Таким образом, было обнаружено новое явление: в природе существует кардинальное разделение между живыми телами и продуктами их жизнедеятельности - диссимметричными и неживыми - рацемичными. «Но каким образом возникает диссимметрия?» - спрашивал себя Пастер. Почему возникает конкретная диссимметрия, а не противоположная ей? Вот одна из великих загадок. Пастер обнаружил, что дрожжи, например, питаются винной кислотой только правого типа. Он наливал в сосуд с дрожжами нейтральную винную кислоту, и начиналось брожение. Потом оно прекращалось, и оказывалось, что дрожжи переработали только правую винную кислоту. Бывшая нейтральная право-левая кислота начинала вращать плоскость поляризации влево. Он обнаружил также, что одно органическое вещество синтезируется организмами только в левом виде (например, кислоты), другое - только в правом (к последним относятся различные сахара). Причем правые кислоты и левый сахар ничуть не отличаются по своим лабораторным свойствам ни от своих естественно созданных антиподов, ни от их смеси. Зачем растениям и бактериям диссимметричный продукт? Ведь для этого нет, так сказать, никаких химических резонов. Однако они питаются одним изомером или только его и

т 7    w    W

производят. У высших представителей данное свойство также ярко выражено, оно не зависит от уровня организации, и от размеров животного.

Факт оставался фактом, и он вызвал у Пастера, как человека широко мыслящего, недоумение. Загадка состояла в том, как вообще может существовать диссимметрия. В природе действие должно иметь противодействие. Как может быть левое без правого, верх без низа? Все эти свойства существуют не сами по себе, а только в оппозиции. Случаются однорукие люди, но они воспринимаются только как отклонение, а однорукость есть недостаток, неправильность и неполноценность; нормой является наличие обеих рук. Но вот для живых организмов нормой является диссимметрия - невозможное для природы в целом состояние.

Все эти необычные факты позволили Пастеру сделать очень важный вывод, что при всем химическом разнообразии мира диссимметрия есть «единственное, отчетливо выраженное различие, которое мы можем обнаружить между химией неживой природы и химией живой природы».

Мы называем правое и левое по отношению к собственному телесному строению. Но оказалось, как и предупреждали Аристотель и Кант, что это условность, или, по терминологии Ньютона, относительное пространство. Различие правого и левого существует до всякого опыта и рассуждения в нашей собственной природе. А вместе с нами и все остальные, по-видимому, живые существа хорошо различают правое и левое, несмотря на отсутствие рук. Невозможно заставить их употребить левое, если они питаются правым и наоборот. Это очень важно: по всем остальным признакам - химическим, физическим, энергетическим - существует плавный переход от неживого вещества к живому, здесь же налицо резкий разрыв. Иначе говоря, у Пастера было ощущение, что он обнаружил в мире какую-то очень реальную, четко выраженную, но не имеющую в науке определений границу. Сейчас настало время, когда кому-то из ученых надо перешагнуть через нее. Границу эту можно назвать мировой линией. Вокруг этой линии вертятся, в прямом и переносном смысле, все процессы: симметрия, диссимметрия, эволюция, эмбриология и т. д. Движение относительно ее создает ощущение времени, на нее «нанизано» наше бренное тело, «зауженное», а иногда и раздвоенное сознание.

Какова же причина диссимметрии? Заключена ли она в самом организме или находится за его пределами? «Не является необходимым и достаточным предположение, - писал А. Пастер, -что в момент образования в растительном организме различных соединений в наличии имеется диссимметрическая сила». Вот единственное, что можно утверждать, и Пастер предлагает в той же статье различные гипотезы, даже не гипотезы, а вскользь брошенные фразы о влиянии космических причин (разумеется, без всякой мистики). Может быть, вызывающая диссимметрию сила находится в самом геометрическом характере пространства космоса, сквозь которое пролетает Земля? Или в свойствах солнечного света, который тоже может быть диссимметрическим? Или в магнитных и электрических влияниях на живое? Но его вопросы до сих пор остались без ответа. Осмелюсь высказать наше мнение: диссимметрия живого вещества

- это проявление свойств виртуального пространства, мировой линии, или плоскости внутри и снаружи живых организмов. Если принять живой организм за «прозрачный» кристалл, то условия, когда он ведет себя как сплошное тело, и есть то, что мы называем диссимметрией. Но телом, поляризующим не только свет, но «поляризующим» и пространство. Внутри же собственно некоторых структур тела происходит и поляризация света. Диссимметрия является нам в неравенстве количества левых и правых молекулярных (и не только) структур организмов. Как раз в «астрономически сложном» наследственно-генетическом материале это неравенство абсолютное, полное, то есть такое, в котором полностью отсутствует один из двух возможных в природе изомеров данной молекулы. Современные исследования показывают, что полностью диссимметричны только нуклеотиды: первичные звенья ДНК, РНК и ферментов гомохиральны. Гомохиральность, или, если перевести термин, однорукость (есть правое, нет левого - или наоборот) и есть полная абсолютная диссимметричность.

Отсюда, из наследственных структур и до самых отдаленных от поверхности сфер, вещество, упрощаясь, движется к равновесию, основанному на втором начале термодинамики (в соответствии с градиентом сложности и степенью диссимметрии). Стремление к уравновешенности соответствует всем физическим и термодинамическим правилам, оно являет собой аналог энтропии.

Но жизнь питается отрицательной энтропией. Иначе говоря, любая структура, поскольку она всегда может образовываться в правых и левых вариантах атомного строения, обязана состоять, согласно энтропии, из равного количества этих изомеров, то есть быть рацемичной. Рацемичной является почти любое косное вещество и на поверхности, и в недрах планеты. Почти, но не совсем, все вещество в целом - и живое, и неживое - располагается на некой лестнице рацемичности, обладает разными ее степенями, различным процентным соотношением неравенства в равенстве левого и правого вещества. Свойство гомохиральности играет важную роль в иерархии самоорганизующихся структур любого порядка и вида. Правые и левые изомеры энергетически неэквивалентны, левые слабее правых, поэтому их диссимметрия начинается на уровне сверхслабых взаимодействий в макроогранизме там, где «туман», то есть предполагаемая ось симметрии. «Туманное» место (то есть место предполагаемой оси симметрии) имеет вполне материальную базу, неравенство зеркальных энантиомеров начинается на уровне атомного ядра, числа нейтронов в нем. Граница симметрии - мировая линия -начинается с ядер атомов IV периода таблицы Д.И. Менделеева, так как здесь располагаются элементы, нейтрально относящиеся к мировой линии. К этому явлению мы будем обращаться не раз. Соединения, способные более эффективно обеспечить гомохиральность природных объектов, обладают энергетически выгодным «правым» свойством.

Тиозамещенные аналоги ДНК, в которые она входит в состав или замещает фосфатные группы скелета ДНК, резко отличаются от обычных молекул. Расчеты показали, что для них разность концентраций на три порядка превосходит ранее найденные значения, и при этом более энергетически выгодным оказывается энантиомер с естественной правой спиралью.

Второй шаг в описании диссимметрии сделал Пьер Кюри. В его биографии, написанной Марией Кюри, говорится об интересе, который вызвало у П. Кюри понятие симметрии. Ученый назвал ее состоянием «пространства» и относил к тем «первопричинам», которые определил Пастер. «Две среды, обладающие одинаковой диссимметрией, связаны между собой особым образом, и отсюда можно вывести некоторые физические следствия», - писал П. Кюри.

Пьер Кюри сформировал несколько теоретических абстрактных обобщений, которые определяли отношения диссимметрических объектов или фигур при их генетической связи. Одно из них гласит: «Когда некоторые причины производят некоторые действия, элементы симметрии причины должны обнаруживаться в этих произведенных действиях. Когда некоторые действия проявляют диссимметрию, то эта диссимметрия должна обнаруживаться и в причинах, их порождающих». А закон о диссимметрии он сформулировал так: «Некоторые элементы симметрии могут сосуществовать с некоторыми явлениями, но это не обязательно. Необходимо, чтобы некоторые элементы симметрии отсутствовали. Это и есть та диссимметрия, которая создает явление». П. Кюри писал о том, что понятие диссимметрии следует распространить на всю физику, потому что там, где есть диссимметрия, можно ожидать новые физические эффекты. Асимметрия порождает диссимметрию. Стало быть, нет никакой мистики в

формировании формы предметов, этот процесс определяют физические законы.

Нельзя сказать, что идеи Пастера и их интерпретация Кюри были забыты. Они исследовались, но только в биохимическом аспекте, не выходя на уровень причин и следствий.

Истоки симметрии следует искать в фантомном пространстве, содержащем форму предмета, и в котором идут процессы структурообразования. Симметрия зависит от того, какие действия разрешается проводить над объектом. Например, билатеральную симметрию нельзя переставлять. Если ограничиться только физически выполнимыми операциями, то билатеральной симметрии не будет! Небольшая вариация объекта, как правило, уничтожает весь запас присущей ему симметрии. Именно поэтому природа выбрала для высших животных и растений на внешней огранке самую низшую, билатеральную симметрию. Симметрия вездесуща, ее энергия (скрытая) намного больше ядерной, однако в живых системах она находится под властью сверхслабых взаимодействий.

Если определение симметрии выбрано, то оно позволяет установить между изучаемыми объектами отношения эквивалентности. Все объекты делятся на классы. Все объекты, принадлежащие к одному и тому же классу, могут быть переведены друг в друга надлежаще выбранной операцией над симметрией. В то время как объекты, принадлежащие различным классам, ни одной операцией над симметрией друг в друга переведены быть не могут. Но если учесть, что здоровые клетки - неполносимметрические, то такой перевод возможен с помощью проводников, которыми в биологических системах являются белок в аллотропной фазе, вода, магнитные поля и УФ-фотоны. Перед нами стоит задача - определить лучшие из проводников, тем более что при лечении рака надо переводить кубическую симметрию в диссимметрию и в «золотое сечение».

Отметим влияние геометрии, чисел (в виде чисел Фибоначчи) золотого сечения, кристаллических классов, как на живое, так и неживое. И, как ни странно, живое в своем развитии вобрало все виды симметрии для решения внутренних дел и только несколько видов для огранки внешних форм. Что это, игра природы или закон, с которым мы не знакомы? Математически строгое представление о симметрии сформировалось сравнительно недавно - в XIX веке. В трактовке известного немецкого математика Германа Вейля современное определение симметрии выглядит так: симметричным называется такой объект, который можно как-то изменять, получая в результате то же, с чего начали. Современное представление о симметрии предполагает неизменность объекта по отношению к каким-то преобразованиям, выполняемым над ним. Необходимо заметить, что в работах ведущих ученых имеется разночтение самих терминов «симметрия», «асимметрия», «антисимметрия» и «диссимметрия». В строгом понимании по Н.В. Тимофееву-Рессовскому и Ю.А. Урманцеву, «симметрия», упрощенно говоря, это строгая соразмерность в расположении чего-либо без малейших отклонений, «асимметрия» - полное отсутствие симметрии, «диссимметрия» - переходное состояние от симметрии к асимметрии, все промежуточные случаи отклонения от строгой симметрии. В этих терминах мы должны были бы говорить в нашей работе и о «флуктуирующей диссимметрии». Например, флуктуирующая симметрия, ее целесообразность в животном и растительном мире. Это не только отбор более симметричных и гармоничных особей, но и «выравнивание» особи относительно мировой линии. Смещение половины тела от нее вправо или влево больше допустимого ведет к вырождению породы. По этой линии самки ориентируются, кто будет их партнером в деле продолжения рода. Тот, кто ближе к «середине» и пропорционален, обречен на успех. Внешняя огранка - это отражение внутренней симметрии. Асимметрия и диссимметрия должны присутствовать в любом организме, но они должны быть гармоничными в пределах нормы.

Симметрия как таковая - это прерогатива математики и физики, но диссимметрия -биологии и физики. Геометрия теоретически решает пространственные задачи. Однако теория теорией, а решать, где же она переходит в реальность, материализуется, образует и формирует диссимметрию, необходимо, и как можно быстрее. Физики давно ищут место переходов симметрии в физике элементарных частиц. Интересной проблемой квантовой теории поля является включение в единую калибровочную схему и сильного взаимодействия («великое объединение»). Другим перспективным направлением объединения считается суперкалибровочная симметрия, или просто суперсимметрия. Предполагается, что вакуум является симметрией более высокого порядка, чем известные на сегодня виды симметрии. Нарушения симметрии, которые мы видим повсюду, не затрагивают динамическую симметрию вакуума. Динамическая симметрия вакуума не противоречит идее развития, потому что симметрия вакуума сохраняется и тогда, когда нарушаются другие виды симметрии.

В динамических системах процессы формообразования зависят от типа поведения системы, и от т. н. аттракторов. ГПК - это динамическая система с индивидуальными частотными характеристиками. Это система с обратной связью, то есть - она зациклена. Такие динамические системы могут иметь четыре типа поведения: состояние равновесия, периодическое движение, квазипериодическое и хаотическое движение. Этим типам решений соответствуют аттракторы системы в виде устойчивого равновесия, предельного цикла, квазипериодического аттрактора (p-мерного тора) и хаотического (или странного) аттрактора. Важным является то, что простейшие типы квазипериодических и хаотических аттракторов могут реализовываться в динамических системах с размерностью фазового пространства не менее трех. Эти данные указывают нам направление поиска истоков и механизмы сохранения диссимметриии в живом веществе.

Недавно появились работы, посвященные биологической симметрии, но ни математики, ни биологи не указывают, как формируются симметрия и диссимметрия на физическом уровне, какие физические факторы и законы движут ими, где места переходов симметрии в реальность, материю.

Симметрия предметов и ландшафта влияет на людей, и фэн-шуй не даром существует на белом свете уже несколько веков. Симметрия - это порождение квантового, очень странного мира. Это доказывает игра под названием «невозможное ожерелье». Каждая четная бусина зеленого цвета, нечетная красного и, что интересно, первая и последняя бусина всегда оказываются одинакового цвета. На плоскости можно изобразить и так называемые «невозможные» фигуры. Все это разные проявления одного и того же явления. Объяснение этим феноменам можно найти в геометродинамике и, надо полагать, в квантовой физике. Симметрия и асимметрия в семье порождает различные заболевания, в том числе рак, и это в тибетской медицине не вызывает сомнений. Тибетские врачи всегда лечат мужа и жену одновременно. Симметрию мы видим, щупаем, нюхаем, но точно определить, что это такое, пока не можем. Она дискретна (прерывиста) - то появляется, то исчезает в одном и том же объекте на разных уровнях. Возьмем, к примеру, хиральную - самую «сильную» симметрию в живых организмах. На уровне всего организма мы ее видим: есть правая и левая половины тела. Например, на уровне тканей она исчезает; мы не сможем определить из правой или левой ноги кусочек ткани. На уровне органов и клеток она появляется в «смазанном» виде, проявляя себя точно таким же «смутным» образом и на уровне систем. Симметрия почти «смазана» в аллотропной фазе протеинов, но в твердокристаллическом состоянии вновь проявляется отчетливо. То, как симметрия проявляет себя на разных уровнях организма, указывает нам, на каком уровне искать причину рака (рис. 1).

Рис. 1. Дискретное проявление хиральной симметрии.

1 - первичная структура белка; 2 - вторичная структура белка; 3 - третичная; 4 - глобулы; 5

-    клетка; 6 - ткани; 7 - органы; 8 - организм.

Поэтому точнее будет сказать топологически, где отсутствует симметрия, и структурно, где нарушена диссимметрия, там появляется рак.

Симметрия связана с понятием середины и целого. В древнегреческой философии и искусстве понятие «середины, центра связано с представлением о цельности бытия». Середина

-    «избегание крайностей» (Аристотель) - отражает принцип уравновешенности. «Везде грек видел нечто цельное. А это и значит, что он, прежде всего, фиксировал центр наблюдаемого или постороннего предмета. Без понятия „середины“ немыслимо античное учение о пропорциях, мере, симметрии или гармонии». По всему выходит, что «середина» - это какая-то физическая сущность, не определяемая приборами, но видимая воочию. Это, конечно, парадокс. Если вспомнить, что устойчивость любому явлению передает только одно - периодизм, то «середина»

-    это настойчивое повторение одного и того же процесса, или материализация «центра» некоего фрактала этого явления. Надо полагать, вокруг «середины» всегда располагаются невидимые части фрактала, недостаточно повторяемые, но объективно существующие (что мы и обнаруживаем в виде «ауры»), которые существуют в виде полей. Создается такое впечатление, что физические законы в геометрии не действуют. Но значит ли это, что законы геометрии являются матрицей для физического, видимого мира? Вероятнее всего - да. В космологии -эволюция топологических дефектов Вселенной (Yurke, 1992) хорошо описывается фрактальной моделью - кластеризацией материи (Lucchin, 1985).

Как известно, чудо фрактальной геометрии заключается в том, что чрезвычайно сложные формы могут получаться в результате простых процессов генерирования. Еще один сюрприз преподносит нам учение о динамических системах: простые, детерминированные уравнения могут порождать такой хаос, при котором система никогда не возвращается в стабильное состояние. Часто такие системы ведут себя вполне нормально и до некоторого определенного значения ключевого параметра, потом происходит имеющий две возможности дальнейшего развития, потом четыре и, наконец, хаотический набор возможностей. Не кажется ли Вам, что эти переходы очень напоминают деление белка и изолецитального яйца, но в укороченном варианте?! Однако все живое имеет нехаотический, а вполне закономерный набор возможностей развития. Если учесть, что живой организм - это единый фрактал, то многое становится на свои места. Во-первых, математическое выражение превращается во фракталы, а они, в свою очередь, - в симметрию. Во-вторых, после следующей итерации эстафету подхватывает более «округлая» биологическая симметрия, которая сохраняет все предыдущие геометрические составляющие. Сложность рождается из простоты. Фракталы придают структуру и красоту хаосу. Поэтому нелинейность и фрактальность являются геометрией хаоса, а симметрия - геометрией порядка.

Хотя живая природа как бы отвергает симметрию, но следует ей. А хаос, как известно, тесно связан с порядком. Эта связь осуществляется с помощью указанных выше свойств фракталов. Но рак, казалось бы, хаотическая система, как ни странно, в упорядоченной системе (организме) создает хаос, но с элементами более упорядоченных структур. В Евклидовой геометрии приближающийся объект становится проще. У фракталов это свойство теряется. Трехмерный параллелепипед становится двухмерной плоскостью, затем одномерной линией и, наконец, точкой.

Многие структуры организмов устроены на принципах фракталов (в частности -энергообразующие и информопроводящие). Можно сказать, что деревообразность свойственна фрактальному скейлингу, или гипотезе самоподобия. Организм человека - тоже фрактал, и генетика начинается с этих скрытых пространственных структур, корни которых уходят также в фантомный мир.

Фракталы и симметрия несут на себе не только геометрическую нагрузку, но и пространственное отражение физических законов, физических полей, и им подчиняются химические реакции. Природа кодирует изображения живых и неживых объектов с помощью изощренных, но, в то же время, очень простых по сути способов. Фрактальные методы используются ею для сокращения объема хранимой информации самоподобием, при любом масштабе это так называемые вейвлет-методы, которые для сокращения объема хранимой информации о вейвлетно преобразованной области используют избыточность масштаба. То есть, природа вначале кодирует изображение, затем «обкусывает» лишнее. Кластеризация фракталов - это проявление временных совпадающих физических и пространственных характеристик, нужных объекту в данный промежуток времени (кластеры молекул воды и когерентное состояние молекул белковых структур тому подтверждение). Вот так просто функционируют «простые» методы природы. Многие объекты в природе (например, человеческое тело) состоят из множества фракталов, смешанных друг с другом, причем каждый фрактал имеет свою размерность, отличную от размерности остальных. Например, двухмерная поверхность человеческой сосудистой системы изгибается, ветвится, скручивается и сжимается так, что ее фрактальная размерность равна 3.0. Но если бы она была разделена на отдельные части, фрактальная размерность артерий была бы только 2.7, тогда как бронхиальные пути в легких имели бы фрактальную размерность 1.07. Фрактальная размерность клеточных мембран равна 3, а фрактальная размерность мембран раковых клеток понижена и, вероятнее всего, равна или ниже 1.0! Вопрос о природе фракталов остается открытым. То же самое мы испытываем, когда имеем дело с золотым сечением, симметрией, числами Фибоначчи. Эти явления, несомненно, имеют одну природу, и время создания общей теории, объединяющей их наподобие Общей Теории Относительности, давно назрело. Мало того, составляющие общей теории относительности и эти геометрические «невидимки» должны очень тесно взаимодействовать, ведь они вместе и составляют суть объективной реальности. В этой реальности: «.каждый последующий уровень опирается на предыдущий, причем реалии предыдущего уровня гораздо грубей реалий последующего» (Тибетская медицина). Строгая иерархия подчинения является основой живого, поэтому все в нем самоорганизуется, структурируется и упорядочивается.

Интуитивно симметрия в своих простых формах понятна любому человеку, и часто мы выделяем ее как элемент прекрасного и совершенного. В известной мере симметрия отражает степень упорядоченности системы. Например, окружность, ограничивающая каплю на плоскости, более упорядочена, чем размытое пятно на этой же площади, и, следовательно, более симметрична. Поэтому можно связать изменение энтропии как характеристики упорядочения с симметрией: чем более организовано вещество, тем выше симметрия и тем меньше энтропия. Одно из определений понятий симметрии и асимметрии дал В. Готт: «Симметрия - понятие, отражающее существующий в природе порядок, пропорциональность и соразмерность между элементами какой-либо системы или объекта природы, упорядоченность, равновесие системы, устойчивость, то есть, если хотите, некий элемент гармонии. Асимметрия - понятие противоположное симметрии, отражающее разупорядочение системы, нарушение равновесия и это связано с изменением, развитием системы». Таким образом, мы приходим к выводу, что развивающаяся динамическая система должна быть неравновесной и несимметричной. Этот тезис напрямую касается такого понятия, как жизнь. В ряде случаев симметрия является достаточно очевидным фактом. Например, для определенных геометрических фигур нетрудно увидеть эту симметрию и показать ее путем соответствующих преобразований, в результате которых фигура не изменит своего вида. Однако в общем смысле понятие симметрии гораздо шире, и ее можно понимать как неизменность (инвариантность) каких-либо свойств объекта по отношению к преобразованиям, операциям, выполняемым над этим объектом. Причем это может быть не только материальный объект, но и закон, математическая формула или уравнения, в том числе и нелинейные уравнения, которые, как мы уже знаем, играют большую роль в самоорганизующихся процессах. Дать более конкретное определение симметрии, чем у Готта, в общем случае затруднительно еще и потому, что она принимает свою форму в каждой сфере человеческой деятельности. Что касается математических построений, то там также имеют место симметричные многочлены, которые можно использовать для существенного упрощения решения алгебраических и дифференциальных уравнений. Особенно полезным оказалось использование симметрийных представлений в теории групп с введением инварианта, то есть такого преобразования, когда соотношения между переменными не изменяются. Отражением связи пространства, симметрии и законов сохранения может служить мысль великого французского математика А. Пуанкаре: «Пространство - это группа». Логика подсказывает -группа не может существовать одна. Отсюда следует - пространств множество, и иначе быть не может... Наиболее наглядное и непосредственное применение идей симметрии имеет место в кристаллографии и физике твердого тела, изучающих физические свойства кристаллов в зависимости от их строения. Даже непосвященному человеку хорошо видна здесь ассоциация с неким совершенством, порядком и гармонией. Симметрия является для мира кристаллов естественной базой их физической сущности. Один из создателей современной физики твердого тела Дж. Займен вообще считал, что вся теория твердых тел основана на трансляционной симметрии. Здесь симметрия проявляется при совмещении геометрических тел, например, правильных многогранников при повороте их в пространстве на определенные углы, а также при перемещениях в атомной решетке на определенные величины векторов трансляции, кратных периоду решетки. Более глубокое понимание и применение симметрии связано с изучением и обоснованием законов сохранения, отражающих фундаментальные свойства пространства-времени. Напомним, что симметрия относительно произвольного сдвига во времени приводит к закону сохранения энергии для консервативных (замкнутых) систем. Неизменность характеристик физической системы при произвольном перемещении ее как целого в пространстве на произвольный вектор приводит к закону сохранения импульса. И, наконец, симметрия относительно произвольных пространственных поворотов (изотропность пространства) связана с законом сохранения момента импульса. Так как категория симметрии относится к любому объекту или понятию, то она в полной мере применяется, например, к физическому закону. А поскольку суть физического закона - нахождение и вычисление идентичного в явлениях, то для инерциальных систем, согласно принципу относительности Галилея, эти физические законы будут во всех системах одинаковы. Следовательно, они инвариантны относительно описания явлений как в одной инерциальной системе, так и в другой, и тем самым сохраняют симметрию. В 1918 году были доказаны теоремы Нетер, смысл одной из которых состоит в том, что различным симметриям физических законов соответствуют определенные законы сохранения. Эта связь является настолько всеобщей, что ее можно считать наиболее полным отображением понятия сохранения субстанций и законов, их описывающих, в природе. Как сказал физик-теоретик Р. Фейнман: «Среди мудрейших и удивительных вещей в физике эта связь - одна из самых красивых и удивительных». Различие видов симметрии связано с разными способами пространственно-временного преобразования одной инерциальной системы в другую инерциальную систему. Остановимся на этом несколько подробнее. Каждому такому пространственно-временному преобразованию соответствует определенный вид симметрии. Так, перенос начала координат в произвольную точку пространства при неизменности физических свойств, связан с симметрией таких преобразований (это как раз и есть трансляционная симметрия), и означает физическую эквивалентность всех точек пространства, то есть его однородность. Поворот координатных осей в пространстве связан с физической эквивалентностью разных направлений в пространстве и означает изотропность пространства. Симметрия относительно переноса во времени связана с физической эквивалентностью различных моментов времени, что должно также отражать идею независимости хода времени от его начала (время протекает одинаково). Откуда, кстати, следует, что однородность времени проявляется в его равномерном течении. Такое заключение позволяет полагать, что относительная скорость всех процессов, протекающих в природе, одинакова. Этот факт равномерности течения времени был установлен экспериментально с точностью до 10'14 секунд за период ~10 миллионов лет. В качестве примера можно привести тот факт, что спектральный состав излучения атомов звезд, испущенного миллионы лет тому назад и воспринимаемого нами только сейчас, такой же, как спектральный состав таких же атомов на Земле. Заметим также, что проблемы симметрии-асимметрии оказываются связанными между собой глубже, чем это кажется, исходя из бинарной структуры этих понятий (да-нет). В качестве примера можно привести состояние человека во вращающейся центрифуге. Есть симметрия вращения (поворота), но относительность покоя и вращательного движения нарушается, и человек в такой центрифуге по своему состоянию (вестибулярные ощущения) может определить, что его вращающаяся закрытая (герметизированная) камера на центрифуге вращается. Таким образом, возникает ситуация, при которой физические законы не инвариантны относительно вращения, то есть налицо асимметрия. То же можно сказать и о так называемых преобразованиях подобия, связанных с изменением масштабов физических систем. Асимметрия относительно масштабных преобразований связана с тем, что порядок размеров атомов имеет одинаковое для всей Вселенной значение (~Ю'10 м). И если мы будем уменьшать размеры, например, изделий микроэлектроники, в том числе и пленочных, то характер поведения электронов в них изменится (возникают размерные эффекты), то есть опять-таки может возникнуть асимметричность процессов при таких размерах. Другой пример не симметрии относительно масштабов в биологии приводит Б. Свистунов: «Несмотря на похожесть окраски, нельзя, например, раскормить осу до размеров тигра, так как при массе 10-100 кг она потеряет способность летать - возникает другое качество».

В связи с этими примерами имеет смысл рассмотреть другие виды симметрии. Упомянутые выше пространственно-временные симметрии условно объединяют одно общее свойство - они

являются как бы «внешними» симметриями (огранками) в том смысле, что отражают глубокие свойства структуры пространства-времени, представляющей собой форму существования любого вида материи, и поэтому справедливой для любых мыслимых взаимодействий и физических процессов. Весь физический опыт познания мира показывает отсутствие нарушений инвариантности законов природы относительно указанных пространственно-временных преобразований. В этом уже не только физический, но и философский смысл познания и установления объективности законов природы. Однако во «внешних» симметриях не затрагивается «внутренний мир» физического объекта, и он никак не связан с внешними свойствами. Совершенно иное мы видим в биологических объектах, они связаны и подчиняются закону триединства живых организмов. Этот закон идентичен закону сохранения физических величин.

В природе кроме рассмотренных законов сохранения энергии, импульса и момента импульса существуют и другие законы сохранения, которые выполняются с той или иной степенью общности, в частности, закон сохранения электрического заряда. В физике элементарных частиц, как мы видели, имеются и другие сохраняющиеся (или, по крайней мере, введенные так) величины, подобные электрическому заряду, - барионное число, четность, изоспин, ароматы (странность, очарование, красота и т. д.). Эти, по сути, квантовые числа обусловлены фазовыми преобразованиями волновой функции i)j и в целом не связаны со свойствами пространства-времени. Симметрия играет важную роль в исследовании физики микромира. Наш физик-теоретик А. Мигдал считал, что главными направлениями физики XX века были поиски симметрии и единства картины мира. Сохранение подобных величин, непосредственно не связанных со свойствами пространства-времени, относится к понятию «внутренней» симметрии.

Прежде чем перейти к другим «внутренним» симметриям, остановимся еще на двух видах дискретной симметрии, которые отличаются от рассмотренных «непрерывных» симметрий сдвига и поворота. Это уже давно хорошо известная нам зеркальная симметрия, которая описывается пространственной инверсией, то есть отражением системы координатных осей. Инверсия пространства осуществляется «сразу» (в зеркале), а ее повторное применение возвращает систему в исходное состояние. Это отражение называется операцией изменения «четности» (пример с теннисистом в зеркале). Другой дискретной симметрией является симметрия относительного обращения времени, приводящая к тому, что в симметричной Вселенной законы природы не изменяются при замене направления течения времени на обратное (t= - t и наоборот). Надо полагать, обратное течение не времени, а пространств (авт.). Применение данной симметрии показывает, что направление возрастания времени (движение в одну сторону) не играет существенной роли. С равной вероятностью возможен и обратный процесс. Другими словами, установить путем наблюдения направление развития событий в будущее или в прошлое для равновесной симметричной системы невозможно. Если вы помните, мы приходили к такому же результату для детерминированной механики Галилея -Ньютона в замкнутых системах. Но одновременно мы уже знаем и о существовании «стрелы времени» для открытых неравновесных систем. И это еще раз доказывает, что время все-таки «течет» от прошлого к будущему, и наша Вселенная неравновесна и асимметрична. Это, как мы помним, признаки живого... Заметим, однако, что понятие энтропии неоднозначно применимо к микромиру, и, следовательно, изучая его, нельзя установить направление времени. Дальнейшее расширение количества физических симметрий связано с развитием квантовой механики. Одним из специальных видов симметрии в микромире является перестановочная симметрия.

Исследование реакций с участием элементарных частиц и античастиц, а также процессов их распада привело к открытию некоторых новых свойств симметрии, а именно зарядовой симметрии, или, более точно, зарядовой симметрии частиц и античастиц. При изучении ядерных взаимодействий нуклонов (сильные взаимодействия) было обнаружено, что эти ядерные силы почти не зависят от типа нуклонов, то есть при этих взаимодействиях нет различия между нейтроном и протоном, оба они есть два состояния одной частицы нуклона. Аналогично, ц-мезон может находиться в трех состояниях, соответствующих трем различным частицам. Такие состояния называются изотопическими, и они характеризуются изотопическим спином, или изоспином. Симметрия, связанная с этими процессами, и получила название изотопической симметрии.

С теорией элементарных частиц, типами взаимодействия полей и попыткой введения единого поля связаны еще два вида симметрии: кварк-лептонной и калибровочной. Кварк-лептонная симметрия проявляется в единой теории поля. Считается, что по существу кварки и лептоны не различимы в области очень больших энергий. Но, в случае спонтанного нарушения симметрии и в области низких энергий, они приобретают совершенно различные свойства. Тем самым установлено, что между кварками и лептонами возможны переходы. Этот факт может служить еще одним убедительным доказательством единства природы. Калибровочная симметрия связана с масштабными преобразованиями, представляющими сдвиги нулевых уровней скалярного и векторного потенциалов полей. Сам термин «калибровочное поле» (преобразование, инвариантность) выдвинул немецкий математик Г. Вейль. Смысл идеи состоит в том, что физические законы не должны зависеть от масштаба длины, выбранного в пространстве, и не должны изменять свой вид при замене этого масштаба на любой другой. С обычной логикой это вроде бы самоочевидно: почему действительно законы Ньютона будут другими, если мы будем измерять путь в метрах, сантиметрах или в мегапарсеках. Однако значение изменения масштаба состоит в том, что оно имеет принципиально нефизический характер, так как вызвано не какими-либо физическими воздействиями, а геометрическими, в частности, изменение длины обусловлено лишь особенностями структуры пространства-времени. Тем самым пространство-время перестает быть лишь пассивным резервуаром вещества и поля, где происходят физические процессы, оно само начинает активно влиять на эти процессы. Геометрия приобретает динамический характер. Можно добавить, что она влияет и на энергетику физического и биологического объекта. Это ярко проявляется при делении овоидов Кассини. Об этом интересном явлении будет подробно рассказано в следующей главе.

Особое значение приобретает принцип калибровочной инвариантности, если преобразования приходят локально в каждой точке пространства-времени и неоднородно, то есть с изменяющимся соотношением от точки к точке. Вот это преобразование Г. Вейль и назвал масштабным, или калибровочным. Его формулировка звучит так: все физические законы инвариантны относительно произвольных (однородных и неоднородных) локальных калибровочных преобразований. В таком виде принцип Вейля является по существу развитием общего принципа относительности Эйнштейна, что все физические законы в любой системе отсчета (инерциальной и неинерциальной) должны иметь одинаковый вид. Уместно в связи с этим заметить, что теория Эйнштейна была первой теорией, в которой геометрический фактор (искривление пространства-времени) напрямую связывался с физической характеристикой (гравитационной массой), что послужило в настоящее время дальнейшему развитию идей геометродинамики. Эти преобразования масштаба оставляют силовые характеристики поля (например Е и В для электромагнитного поля) неизменными. На основе калибровочной симметрии построены теории электрослабого и электросильного взаимодействий. Из этой симметрии следует, что частицы, обладающие определенными свойствами, которые объединяются понятиями «заряда» (электрический, барионный, лептонный), «цвета» кварков, являются источниками полей, если хотите, материальными носителями этих полей. Теория сильных взаимодеиствии, опирающаяся на представление о цветовых зарядах, получила название квантовой хромодинамики. Эта теория практически завершена для малых расстояний между кварками, но для больших расстояний еще имеются трудности. Тем не менее, применение принципов глобальной и локальной унитарной симметрии способствовало существенному продвижению в области классификации адронов и описания сильных взаимодействий. Вместе с тем на этом пути имеется еще ряд проблем.

Для классификации и описания взаимодействий, наиболее тяжелых и короткоживущих адронов (так называемых резонансов) потребовалось ввести еще три кварка, получивших названия c,b,t. Вместе с лептонами кварки образуют три поколения элементарных частиц, аналогично следует разбить и античастицы. Имеется теоретическое обоснование того, что число поколений должно исчерпываться тремя. Эти повторения поколений представляют собой главную загадку физики элементарных частиц. Возможно, они вновь указывают на составной характер этих частиц и на новую, более глубокую симметрию, уходящую корнями в динамическую симметрию вакуума.

Вопросы симметрии играют решающую роль в современной физике. Динамические законы природы характеризуются определенными видами симметрии. Эти принципы относятся к законам природы так же, как законы природы относятся к явлениям, то есть симметрия «управляет» законами, а законы «управляют» явлениями. Если бы не было, например, инвариантности законов природы относительно смещений в пространстве и времени, то вряд ли наука вообще смогла бы устанавливать эти законы. В общем смысле под симметрией физических законов подразумевают их инвариантность по отношению к определенным преобразованиям. Необходимо также отметить, что рассмотренные типы симметрий имеют, естественно, определенные границы применимости. Например, симметрия правого и левого существует только в области сильных электромагнитных взаимодействий, но нарушается при слабых. Это положение говорит нам о двух вещах: на уровне тканей правой и левой половин тела существуют сильные электромагнитные поля, а ближе к оси симметрии и в клетках - слабые. Изотопическая инвариантность справедлива только при учете электромагнитных сил. Для применения понятия симметрии в физике можно ввести некую структуру, учитывающую четыре фактора.

1.    Объект или явление, которое исследуется.

2.    Преобразование, по отношению к которому рассматривается симметрия.

3.    Инвариантность каких-либо свойств объекта или явления, выражающая рассматриваемую симметрию. Связь симметрии физических законов с законами сохранения.

4.    Границы применимости различных видов симметрии.

Заметим также, что изучение симметричных свойств физических систем или законов требует привлечения специального математического анализа, в первую очередь представлений теории групп, наиболее развитой в настоящее время в физике твердого тела и кристаллографии. Раньше мы уже говорили об инверсионной симметрии. Но обладают ли такой симметрией физические законы? Долгое время считалось, что обладают, пока опыты китаянки Цзяньсюн By (США) по изучению [3-распада ориентированных в магнитном поле ядер кобальта 60Со, проведенные в 1957 г., не показали, что на слабые взаимодействия инверсионная симметрия не распространяется. Однако для большинства физических законов инверсионная симметрия соблюдается. Подчеркнем следующее важное обстоятельство. Если какое-либо уравнение инвариантно относительно определенных операций симметрии, то это не означает, что все его решения обладают такой же симметрией (хотя для части решений это возможно). Дело в том, что на формирование решений влияют еще начальные и граничные условия. Например, несмотря на то, что гравитационное поле Солнца можно считать сферически симметричным, планеты движутся вокруг Солнца не по круговым, а по эллиптическим траекториям. Другой пример - кристалл инвариантный при дискретных трансляциях (кратных постоянных решетки), хотя электрические силы, действующие между его атомами, не меняются при любых смещениях кристалла в целом. Симметрия материальных структур, образуемых за счет фундаментальных взаимодействий, может быть намного ниже, чем симметрия последних. Учитывая это, можно говорить о структурной симметрии материальных объектов. Априорное определение возможных видов симметрии устойчивых материальных структур часто представляет собой трудную проблему. В целом же из законов сохранения, которые, как мы уже поняли, являются следствием пространственно-временной симметрии законов самой природы, следует условность разделения физики на механику, термодинамику, электродинамику и т. д. и, следовательно, налицо неразрывность единства всей природы.

Рассмотрим идеи симметрии-асимметрии применительно к проблемам объектов живой и неживой природы. По существу, это философский, если хотите, но с естественнонаучной точки зрения вопрос о возникновении, развитии и сущности жизни. Чем отличаются молекулы живых веществ от неживых? В какой-то мере это связано с симметрией, точнее зеркальной симметрией. Если рассмотреть пример зеркального изображения двух молекул неорганического вещества воды и органического, но «неживого» вещества - бутилового спирта, то принципиальное различие проявляется в том, что молекула Н20 зеркально симметрична, а

молекула спирта зеркально асимметрична. «Левая» и «правая» молекулы не совпадают как левая и правая рука человека. Как теперь мы знаем, в природе хиральностью обладают и «живые», и «неживые» молекулы, но «живые» всегда только хиральны. Причем «неживые» хиральные молекулы равновероятно встречаем и в левом, и в правом варианте, а «живые» - только или в левом, или в правом. В этом смысле молекулы живых организмов хирально чисты. Так, ориентация ДНК-спирали всегда правая. Основополагающим признаком возникновения и развития жизни и является способность живых организмов извлекать и конструировать из симметричных и хирально нечистых молекул окружающей среды хирально чистые молекулы, необходимые для живого организма. Примером может служить извлечение растениями из симметричных молекул воды и углекислого газа в процессе фотосинтеза асимметричных молекул крахмала и сахара. Наряду с другими питательными веществами эти молекулы поступают в пище живых организмов и из них образуются уже хирально чистые молекулы. То есть живое выступает в качестве фабрики по изготовлению разных видов асимметрии, а в общем диссимметрии из любого вида симметрии. Это своего рода пространственный преобразователь, или пространственная дыра с отрицательной энтропией... Живой организм очень напоминает кавитационный пузырь, только вместо жидкости основную роль в его появлении играет пространство... В общем смысле мы можем считать, что и возникновение жизни в целом связано со спонтанным нарушением имевшейся до того в природе зеркальной симметрии. Этот процесс, по существу, также является процессом самоорганизации. В какой-то точке бифуркации и произошел самоорганизующий акт возникновения уже живой материи.

Уместно теперь связать симметрию с энтропией живых организмов. Переход вещества на более высокую степень организации, упорядоченности, как мы уже отмечали, снижает энтропию как меру хаотичности. Но наибольшей симметрией обладает как раз равновесное хаотическое состояние. Значит, уменьшение энтропии неизбежно приводит к снижению уровня симметрии. Чем выше уровень организации живой материи, тем меньше энтропия и симметрия. На примере эволюции видов это проявляется достаточно ясно. Человек обладатель самой низкой симметрии, является самым высокоорганизованным существом на Земле. Нарушение этого фундаментального закона ведет к развитию рака. В раковой опухоли появляются признаки выраженной кубической симметрии и как следствие, непозволительное увеличение энтропии. Это выглядит как «тяготение» его клеток и тканей к неживой природе. Для снижения энтропии живым организмам, как открытым системам, обменивающихся энергией и материей (пища и отправления) с окружающей средой, необходима энергия, причем значительная, которая, как мы увидим далее, вырабатывается в соответствующих частях клеток (митохондриях) живых организмов за счет пищи, то есть поглощения энергии внешней среды (Солнца и биосферы). Можно образно сказать, что мы забираем от природы более организованную структурированную материю, обладающую меньшей энтропией, то есть подпитываем себя негэнтропией (отрицательной энтропией), а отдаем ей неструктурированную материю, обладающую большей энтропией. «Питаемся», так сказать, с энергетической физической точки зрения отрицательной энтропией, а отдаем положительную энтропию. Поэтому утверждение, что жизнь - это сбалансированный, переходный продукт между энергией, материей и пространством, не лишен смысла. И когда в естественных условиях этот баланс нарушается, то наступает некоторое динамическое равновесие. Обмен энтропией между человеком и окружающей средой стабилизируется, энтропия системы человек - окружающая среда возрастает, в результате чего живой организм гибнет (энтропия его возросла). Поэтому биологическая смерть организма -это рост энтропии до ее уровня в окружающей среде. Раковая опухоль ведет себя так агрессивно, потому что уровень ее энтропии равен или выше, чем у окружающей среды. Отсюда вывод: лечить раковую опухоль надо только одним, снизить ее энтропию до уровня энтропии нормальных тканей. Добиться этого можно только убив энергетические станции клеток, митохондрии, и восстановив фолдинг протеинов... Повышение же энергетического потенциала в живом организме при «нормальном» обмене энтропией его с окружающей средой увеличивает химическую активность клеток и дает возможность самовоспроизведения и развития. Можно сказать, что по мере усложнения в ходе развития жизни асимметрия все больше и больше превалирует над симметрией, вытесняя ее из биохимических и физиологических процессов. Однако и здесь имеет место динамический процесс: симметрия и асимметрия в функционировании живых организмов взаимосвязаны.

Внешне человек и животные симметричны, однако их внутреннее строение асимметрично на разных уровнях тканей органов и систем. Если у низших биологических объектов, например, низших растений, размножение идет симметрично, то у высших имеет место явная асимметрия

- разделение полов, где каждый пол вносит в процесс самовоспроизведения свойственную только ему генетическую информацию. Устойчивое сохранение наследственности есть проявление в известном смысле симметрии, а в изменчивости проявляется асимметрия. У раковых клеток и тканей преобладает симметрия, как у представителей растений, что по многим показателям роднит их. В целом же глубокая внутренняя связь симметрии и асимметрии в живой природе обусловливает ее возникновение, существование и развитие. Таким образом, теоретики, обращаясь к начальным стадиям развития Вселенной, рассматривают все более симметричные варианты квантовой теории поля, однако каждый свой шаг им приходится сопровождать предположением о спонтанном нарушении этой симметрии в развивающемся мире. Иначе говоря, по мере остывания Вселенной, возникшей, вероятно, с очень высокой степенью симметрии, происходило быстрое ее понижение с переходом высших типов в скрытую форму. Энтропия ее также претерпевала подобные изменения... Причины этого явления остаются неясными. Указывает ли это на несовершенство самого мира или на несовершенство наших знаний о мире? На этот вопрос наука ответа пока не дает. Удивительной чертой многих видов симметрии является их весьма абстрактно-математический характер. Их описание и использование требует знания высших разделов математики и, прежде всего, методов теории представлений непрерывных групп. Еще Ю. Вигнер отмечал непостижимую эффективность математики при описании явлений природы. Можно много еще что рассказать о симметрии относительно обращения времени, классификации электронных и колебательных состояний молекул и кристаллов, описании фазовых переходов в кристаллах. В основе своей мир устроен по законам математики, симметрии, красоты, но причины этого нам неизвестны. Создается впечатление и в общем все выглядит так, будто нас кто-то водит за нос... Поэтому пока нас не «увели» совсем в другую сторону, можно задаться вопросом, есть ли другие виды симметрии и связанные с ними законы сохранения. В чем состоит глубокое значение законов сохранения электрического заряда, лептонного и барионного чисел, странностей, изотопического спина и т. д.? Как это связано со свойствами абстрактного пространства? В чем смысл наличия «черных дыр» как неких «пропускных пунктов» из нашего пространства, мира в другой антимир? К сожалению, пока на эти вопросы мы ответа не имеем, хотя и хорошо, что современная наука дает возможность их задавать.

Теперь, когда мы убедились в том, что вещества небезразличны к пространству, разберем, по каким законам и правилам живут кристаллы - самые «дисциплинированные» пространственные образования. Для начала, чтобы представить их разнообразие и богатство, продемонстрируем классификацию этого «застывшего» пространства.

Гексагональная сингония:

•    Центральный

•    Инверсионно-планальный

•    Инверсионно-примитивный

•    Планаксиальный

•    Планальный

•    Примитивный

Кубическая сингония:

•    Аксиальный

•    Центральный

•    Планаксиальный

•    Планальный

•    Примитивный

Моноклинная сингония:

•    Аксиальный

•    Планальный

•    Планаксиальный

Ромбическая сингония:

•    Аксиальный

•    Планальный

•    Планаксиальный

Тетрагональная сингония:

•    Аксиальный

•    Центральный

•    Инверсионно-планальный

•    Инверсионно-примитивный

•    Планаксиальный

•    Планальный, октаэдр, тригонтриоктаэдр, тетрагонтриокта-0др, дидодекаэдр и т. д. и т. п.

•    Примитивный

Триклинная сингония:

•    Центральный

•    Примитивный

Все сингонии подразделяются еще и на виды. Например, кубическая сингония: куб, ромбододекаэдр, пентагондодекаэдр положительный, пентагондодекаэдр отрицательный и т. д.

Что же такое кристаллы и чем они уникальны? Как известно, кристаллами называются все твердые тела, в которых слагающие их частицы (атомы, ионы, молекулы) расположены строго закономерно, наподобие узлов пространственных решеток. В течение столетий геометрия кристаллов была малоизученной областью науки. Многие великие умы (Роберт Гук, Михаил Ломоносов, Рене Жюст Гаюи, Браве и др.) трудились над изучением тайны кристаллов. Итогом этих изысканий было открытие важнейшего закона кристаллографической симметрии, согласно которому для кристаллов возможны оси симметрии лишь первого, второго, третьего, четвертого и шестого порядков. Таким образом, на кристаллических фигурах никогда не бывает симметрии пятого порядка, а также осей симметрии выше шестого. Однако был найден важнейший закон, проводящий разницу между симметрией кристаллов и симметрией растений и животных. Для кристаллов пятерные оси и оси порядка выше шестого категорически запрещены. Но жизнь умудрилась получить квазисимметрию и квазикристаллы. Как получить квазикристаллы? При нестандартных условиях образуется сплав, упорядоченный в узоре, характерном для симметрии икосаэдра, который наряду с додекаэдром обладает осями симметрии 5-го порядка (то есть симметрия зависит от условий их образования). Исходя из этого, можно сделать три предположения, при каких условиях произошло жизнеобразование:

1.    Живое образовалось в условиях совершенно не похожих на сегодняшние условия.

2.    Произошел фазовый переход в окружающем пространстве, изменение ее симметрии.

3.    Трудно представить - строение веществ было иным.

Кристалл - строго упорядоченное состояние вещества; атомы (или молекулы) находятся в узлах правильной решетки, никуда особо не движутся, а только слегка колеблются около положения равновесия. Жидкость же, напротив, есть совершенно неупорядоченное состояние вещества; атомы в ней движутся хаотично. Поэтому плавление происходит, когда атомы твердого тела начинают колебаться настолько сильно, что могут «сорваться» со своих мест и начать свободно гулять по кристаллу. Вот так на атомарном уровне выглядит кристалл, а так выглядит жидкость. Самая интересная часть - пропущена. Мы так и не ответили на вопрос, как зарождается фазовый переход, как же начинается плавление. Целый ворох вопросов. И задавая их, мы уже понимаем, что окунулись совершенно в другую область физики. В область, которая изучает не только стабильные начальные и конечные состояния системы, но и то, как процесс разворачивается во времени, как одно переходное, нестабильное состояние сменяет другое. Эта область физики называется кинетикой, в самом широком смысле этого слова. Существуют ли особенности плавления двухмерных кристаллов. Такая постановка вопроса может вызвать у читателя некоторое недоумение: а что, есть какая-то разница в поведении 1-, 2- и 3-мерных кристаллов? Да, оказывается, разница имеется, и притом существенная! Плавление двухмерных кристаллов оказалось настолько интересным и необычным процессом, что исследователи стали искусственно создавать двухмерные кристаллы (а точнее, системы, которые ведут себя как двухмерные кристаллы) с целью проверить предсказания теории. По современным представлениям плавление обычного, трехмерного кристалла происходит так. При повышении температуры амплитуда тепловых колебаний увеличивается, а значит возрастает подвижность отдельных атомов и групп атомов. Это - так называемая стадия предплавления. При температуре, равной температуре плавления, концентрация дефектов достигает критического значения - материал теряет прочность, кристалл распадается на множество мелких островков, которые начинают «плавать». При дальнейшем подводе тепла эти островки разваливаются на отдельные атомы - так получается жидкая фаза. Почему мы так долго задержались на физике кристаллов? Только потому, что только они дают ответы на вопросы, связанные с поведением молекул белка, их кинетикой в зависимости от условий и причин их самоорганизации. Теперь начинается интересное. Для контраста давайте рассмотрим одномерный кристалл, то есть просто бесконечную одномерную цепочку атомов, связанных между собой межатомными силами. Статистическая физика такой системы приводит к неожиданному результату: оказывается, в таком кристалле энергетически выгодно рождать коллективные длинноволновые колебания-фононы. Настолько выгодно, что при любой конечной температуре они будут самонарождаться: энергия тепловых колебаний атомов перейдет в энергию коллективных колебаний. И если амплитуда коллективных колебаний достигнет в данной точке определенной критической величины (а это рано или поздно случится), то кристалл в этом месте попросту разорвется! Заметьте, насколько важна здесь одномерность: то, что в трехмерном случае привело бы всего лишь к точечному дефекту, в нашем случае влечет за собой разрыв всего кристалла -ведь достаточно порваться всего лишь одной связи, и кристалл разрушится! Из этой качественной картины следует поразительный вывод: в одномерном случае при любой конечной температуре не существует устойчивого кристаллического состояния вещества! Как мы знаем, в белках все виды его построены из одномерных цепей, и только [3-структуры двухмерные. Теперь можно предположить, что автоколебания самозарождаются из одномерных цепей белка, а появление дефектов в третичной структуре белка есть не что иное, как разрыв полимерной цепи. В двухмерном кристалле эти дефекты будут выглядеть как щель... Уж не эта ли щель и является свободной энергией, заставляющей самоорганизовываться белок? И последнее, цепи а-структуры не могут находиться в кристаллическом состоянии, следовательно, согласно нашей теории, они имеют только косвенное отношение к раковому процессу. А вот [3-структуры самое непосредственное.

Кристаллографическая систематика, первоначально «придуманная» для минералогической кристаллографии, потом перешла и в физику твердого тела. Впоследствии, надо полагать, она перейдет и в биологические системы, и в космологию. Немецкий ученый Л. Зонке заменил кристалл дискретной системой материальных точек: кристалл из эмпирического объекта превратился в геометрический. Потом точки заменили лучами, а это уже в пределах физики... Инверсиальную систему можно распространить на все исследуемые объекты. Но без ответа остался вопрос, где инверсия геометрии на физические субстанции и живые системы. На наш взгляд, кристаллы - это материальное воплощение симметрии, место пересечения геометрии и материи. Кристаллы дали толчок и программу развития живым существам, явно и завуалировано присутствуя в них до настоящего времени. Живое подчиняется законам, которым подчиняются кристаллы. Хотя в живых существах оптическая ось симметрии заменилась на оси и плоскости тела, их структуры все равно продолжают оставаться оптическими системами. Полосатость хромосом, мышц, фотоактивность белка, воды, светочувствительность холестерина, флавопротеинов, цито- и криптохромов указывают на то, что свет является одним из основных регуляторов и интеграторов в живых организмах. Наши опыты показывают, что сфокусированные по спектру и по геометрии луча нормальные клетки при патологии рассеивают свет, а при раке этот «разброс» очень велик и поляризация луча незначительная. Образования светового конуса в коллоидных системах и аллотропной фазе протеина, а также и узкий, сжатый диапазон гемопротеидов (in vitro) подтверждают вышесказанное.

На наш взгляд, механизм, который участвует в кристаллообразовании и стереочувствительности химических веществ, задействован и в живом. Он же влияет на генетику и на течение биохимических реакций, которые находятся под его контролем. Все это позволяет говорить, что биофизика и симметрия, в плане интеграции, превыше биохимии в живых системах любого уровня. Характерной особенностью кристалла является периодичность его внутренней структуры. Параллелепипед, построенный на трех некомплиментарных векторах, образует примитивную ячейку кристалла. Регулярное повторение примитивной ячейки в трех направлениях без изменения ориентации вызывает получение идеального кристалла. Примитивная ячейка «кристалла» может быть аналогом «светлого» и «темного» магнитного домена, гипотетической «прямоугольной ямой» для решения проблем стоячих волн и т. д. Кроме трансляционной симметрии кристаллы обладают и вращательной симметрией. В живом мире эти две симметрии руководят всем и вся. Комбинация поворота с трансляцией приводит к появлению винтовой оси. При анализе явлений, которые можно назвать макроскопическими, кристалл ведет себя как однородное сплошное тело. В этом случае свойства кристалла зависят только от направления света в нем. Сложная структура примитивной ячейки не важна при анализе оптических, тепловых и упругих свойств кристаллов. В каждой группе имеются образующие элементы (генераторы), позволяющие получить все остальные элементы симметрии группы. Общее число элементов группы называется порядком группы. Все строго, все периодично, все по порядку. Всего имеется 27 некубических кристаллических классов и 5 кубических. Здесь уместен вопрос: на каких масштабах законы «кристаллообразования» заканчиваются и начинаются? Судя по всему, этот закон распространяется на всю неживую и живую объективную реальность... В неживой природе это разделение выражается в различных свойствах кристаллов, в живых системах это разделение играет ключевую роль в диссипативных процессах с участием белков, дифференцировании тканей, их внутренней сегментации и клеточной специализации. При нарушении соотношения 5:27 появляются не только соматические и психические болезни, но и рак! Рак появляется тогда, когда соотношение сдвигается в пользу кубических классов. Следовательно, рак - это необоснованный порядок и симметрия в асимметричной системе, появление в ней «кубизма» (который ближе к неживой материи).

...«Открыто явление квантованности симметрийных распределений минералов. Суть явления состоит в том, что распределения по сингониям кристаллических веществ всех известных „генеральных^ объектов (литосфера и верхняя мантия Земли, литосфера Луны, метеориты, биоминералы и синтетические неорганические соединения), выраженные в процентах от числа кристаллов в объекте, квантованы по 11 % и близки к числам арифметической прогрессии: 11, 22, 33, 44, 66». Нам необходимо выявить сколько «кристаллов» в человеческом теле и как они квантованы (авт.)...

Некоторые пояснения к приведенной цитате. Явление относится не только к кристаллам минералов, но и синтетических соединений, что ясно из дальнейшего изложения цитаты. В цитате и в нижеследующем изложении словом «кристаллы» обозначаются как минералы, так и синтетические вещества, неорганические и органические.

Распределения кристаллов по сингониям (кубической - К, гексагональной - Г, тригональной ТР, тетрагональной - Т, ромбической - Р, моноклинной -Ми триклинной - ТК; в порядке понижения симметрии) изучались многими предшественниками. Это в основном были исследования минералов земной литосферы. Квантованность в те времена не была замечена, хотя некоторые ее проявления «бросались в глаза».

Отметим еще раз, что квантованно сть симметрии присуща только кристаллам генеральных (общих, «глобальных») объектов, перечисленных выше. Это объекты планетосферные. Для литосфер и верхней мантии это очевидно. Метеоритное вещество, выпавшее на поверхность Земли, представляет собою специфическую космосферу нашей планеты. Биоминералы - часть биосферы, а синтетические соединения являются частью техносферы Земли. Локальные объекты - малые части планетосфер.

Все кристаллы разделены на гидриты и ангидриты. Гидриты содержат водород (hydrogenium) в виде структурных групп Н+ОН - или Н20. Ангидриты этих групп не содержат. Симметрийные характеристики гидритов и ангидритов резко различны. Распределение гидритов по сингониям контрастное (до резко выраженного) ромбо-моноклинное, а у ангидритов неконтрастное ромбо-кубическое. Эти распределения квантованы по 11 %, но схемы квантования их разные.

Поскольку в реальных объектах представлены смеси гидритов и ангидритов в разных соотношениях, становится ясным, что квантованно сть в этих смесях заметить непросто. Особенно в живых организмах и Космосе (авт.). Приступая к изучению таких объектов, полезно следующее предупреждение: «Осторожно! Смесь гидритов и ангидритов!».

Квантованно сть симметрии реальных объектов (генеральных!) выявляется после разделения их на две группы: «кубические» (преобладают ангидриты) и «моноклинные» (гидриты существенно распространены). Модельная схема этих распределений (%):

Сингонии К Г TP Т Р М ТК Сумма

«Кубические» 22 11 11 5.5 22 22 5.5 99

«Моноклинные» 11 11 11 5.5 22 33 5.5 99

Здесь суммы могут быть очень близки к 100 %, поскольку модельные числа не являются целыми, а представляют собою частное от деления «сотенных» чисел 100, 200, 300... на 9. Эти числа: 11.1(1); 22.2(2); 33.3(3) и т. д.

Результаты наших подсчетов здесь приводятся по несколько упрощенной схеме. Даются проценты для главных сингоний (К, Р, М), сумма процентов главных сингоний - сумма 1 = К+Р +М и сумма 2=Г+ТР+Т+ТК. Приводим средние значения этих процентов для «кубических» (верхняя мантия Земли, литосфера Луны, биоминералы и синтетические неорганические соединения) и для «моноклинных» (литосфера Земли, метеориты) объектов:

КРМ12

«Кубич.» 22.4 22.4 21.3 66.2 33.8

Модель 22 22 22 66 33

«Монокл.» 12.9 22.8 30.2 65.9 34.1

Модель 11 22 33 66 33

Как видим, особенно четко проявлена квантованно сть у «кубических» объектов. Применимо к нашей теории возникновения рака и жизни на Земле эта часть статьи имеет самое прямое отношение. Во-первых, мантия Земли кубическая, во-вторых, синтетические соединения имеют кубическую симметрию (авт.)...

Как же обстоит дело с квантованно стью распределений, полученных нашими предшественниками в «рентгеновский» период? Покажем это на примере распределений минералов литосферы Земли (данные Поваренных, 1966; Шафрановского, 1982; 3-х современных банков машинных данных 1995, 1997, 2000), среднее из 5:

КРМ12

Среднее 11.0 21.8 31.9 64.8 35.2

Модель 11 22 33 66 33

Приведем данные Новацкого, 1942 по «кубическому» объекту:

КРМ12

Объект 23.1 22.4 22.0 67.5 32.5 Модель 22 22 22 66 33

Таким образом, распределения, полученные нашими предшественниками, четко квантованы по 11 %!

Что можно сказать о квантованности симметрии кристаллов органических соединений? Их симметрия резко специфична. Кубических кристаллов нет, резко преобладают ромбические и моноклинные. Поэтому схему представления результатов необходимо изменить. Представляем их не по сингониям, а по категориям сингоний: высшая (К), средняя (Г+ТР+Т) и низшая (Р+М +ТК). Как выше отмечено, здесь К отсутствует, поэтому представляем по средней (С) и низшей (Н) категориям. Приводим данные об органических минералах из справочника В. Г. Фекличева, 1989 (% от 18):

СН

Минералы 11.2 88.9

Модель 11 88

Итак, квантованно сть распределения органических минералов (состоящих из С, Н, О и N) выражена четко. Точно такую же четкость мы видим при анализе основной массы веществ живых организмов, их число 4, это (С, Н, О и N). Эти вещества, как мы знаем, самые распространенные в Космосе, но не на Земле (авт.).

Сведения о симметрийном распределении кристаллов синтетических органических соединений (гомомолекулярных соединений в количестве 4432) взяты нами из капитального труда «Современная кристаллография. Том 2. Структура кристаллов» (1979) (табл. 14, с. 167) (% от 4432):

СН

Соединения 11.3 88.7

Модель 11 88

Как видно, современные данные показывают, что кристаллы гомомолекулярных органических соединений четко квантованы по 11 %. Этой особенности авторы данного капитального труда не заметили. Не заметили или не обратили внимания, причем никто, и на такой факт. Солнце имеет четкую 11-летнюю активность. Как это не связать с квантованием 11 % ?! (авт.)

В общем химический состав органических соединений по числу химических элементов прост: главные С, Н, О и N. Такие вещества будем называть монохимическими, в отличие от полихимических, которыми являются многочисленные неорганические вещества. Но среди неорганических веществ есть «еще более изохимические», чем органические. Это химические элементы. Приводим распределения 122 полиморфных модификаций 86 химических элементов по предыдущей схеме (% от 122). Здесь низко симметричные в явном меньшинстве. Преобладают кубические кристаллы:

В+СН

Вещества 88.5 11.5

Модель 88 11

Квантованно сть по 11 % этого распределения выражена великолепно.

Итак, выявились два монохимических объекта (органические кристаллы и кристаллы химических элементов), распределения которых по сингониям зеркально противоположны и

достоверно квантованы по 11 %.

Установлена и еще очень важная закономерность. Степень квантованности распределений кристаллов по сингониям не зависит от природы объектов и от числа изученных кристаллов, а зависит от процента «старых» кристаллографических данных в изучаемом массиве кристаллов. Чем таких данных меньше, тем точнее выражена квантованно сть. Конечно, при очень малом числе кристаллов в массиве исследования данного типа теряют смысл.

Делаем общий вывод: «Симметрия царства кристаллов квантована по 11 %». В этом явлении отражена «ступенчатость» вероятностей реализации кристаллических структур разной симметрии в реальных условиях кристаллогенезиса.

Установленная закономерность имеет общенаучное значение, открывает неизвестную область исследований не только царства кристаллов. Возможно, она может быть обнаружена в царстве организмов, а также в характеристиках космических объектов. Однако, надо полагать, что именно кристаллография и ее законы являются основополагающими для формирования и существования Вселенной вообще, и ее составляющей - Жизни, в частности. Вывод однозначный, и не противоречит выводу сделанному древними греками - мы живем в кристалле! А наш вывод более гуманный: жизнь - это порождение кристаллов и квантования. Рак в свете этого - есть стремление синергоэластических кристаллов организма к параэластическому состоянию. В целом же это выглядит как нарушение квантования. И последнее, на нерешенные вопросы, оставленные Кантом и Пастером, теперь можно будет ответить без дополнительных мучений... (авт.).

Теперь мы знаем, что совокупность простых осей и плоскостей составляет кристаллические классы - и их всего 32! «Кристаллические» законы проявляют себя в пред биологических, живых структурах и вообще во всех областях жизни по-кристаллически очень четко. В пред биологической стадии, при делении капли во время конденсации белка на «клетки-домены», в твердокристаллической фазе число делений достигает тридцати двух. В живых системах это выглядит почти точно так же: изолецитальное яйцо делится с двух до тридцати двух, у человека 32 позвонка и 32 зуба, 16 % азота в белках, если умножить на 2 получим 32, в генетике количество достигаемых конечных сочетаний триплетов 64, если разделить 64 на 2, то получим 32. Число направлений и спинов электронных облаков S-, Р- и F-орбиталей равно 32. Даже число клеток на шахматной доске - 64, поделив их на черные и белые получим 32, число направлений розы ветров 32... Практически во всех языках мира, за редким исключением, в алфавите, как правило, в среднем 32 буквы-звука. Можно с уверенностью сказать, что у первобытных людей в речи были односложные звуки, постепенно количество звуков увеличивалось по закону кристаллических классов и «заморозилось» на уровне 32-х. Как выглядел язык людей 2-3 тысячи лет назад, можно видеть на примере латинского языка или возрожденного иврита. В них мало букв-звуков, и в иврите встречаются односложные слова, типа пар-пар, кум-кум, лав-лав и т. д. Однако удивительным образом этот «блочный» язык прекрасно звучит в песнях! Отсюда следует, что с древних времен звуки в языках фрагментировались и усложнялись под действием закона, который разбивает кристаллы на классы и сингонии, а затем золотое сечение, среда обитания, погодные условия формируют собственно язык и придают ему живость и красоту...

Расцвет языков пришелся на конец XIX - начало XX веков. И странным образом они начали «сереть» по мере развития научно-технического прогресса. Деградация современных языков, в частности русского, началась с приходом большевиков к власти, а так называемая «перестройка» окончательно добила его... В настоящее время в молодежной среде идет процесс «перевертывания» языка, резкое сужение словарного запаса, сленгизация и «проглатывание» букв. Несомненно, что к этому приложили руку искусственный простой английский язык и так называемая американская культура, которая агрессивно «гарлемизировала» пол земного шара... Но видимо еще что-то более мощное, помимо этого, сдерживает языки от усложнения и дифференциации... Грядущая научно-техническая компьютерная революция приведет, вероятнее всего, к еще большему «огрублению» бытового языка и появлению понятийного, компьютерного, «кристаллического» языка, который и будет определяющим, основным для людей на долгие столетия...

Кто после этого скажет, что можно провести «плоскость» между живым и неживым? Для более полного понимания этого чуда природы давайте подробней рассмотрим теоретические и физические аспекты кристаллографии. Тем более, что в них скрыта основная причина рака... 32 группы кристаллов разбиваются на блоки, сформированные из групп родственных по типу симметрии. Такие блоки называются сингониями. Генераторы групп или точечные группы разбиваются или, наоборот, собираются (кому как удобно) в (на) следующие сингонии: 1) триклинная (не имеет осей и плоскостей симметрии); 2) моноклинная (имеет ось второго порядка); 3) ромбическая (имеет три перпендикулярные оси второго прядка); 4) тригональная, тетрагональная, гексагональная (их объединяет наличие выделенной высшей оси третьего, четвертого и шестого порядков). Это одноосные кристаллы. Эти сингонии являются костяком, основой живого. Однако, квазикристаллическая симметрия, которая перемежается с вышеупомянутыми видами симметрии внутри организма, на верхней огранке доминирует. И последняя, высшая сингония - кубическая - включает самые симметричные кристаллы. И они же самые «мертвые», то есть ближе к неживой материи. В живых системах их «матрица» вызывает возврат к неживой материи, что выражается у высших животных в виде рака. В кубической системе «стоячая» волна автоволнового процесса не укладывается в клетку, и это влечет за собой резкое увеличение энергии. Незначительная энергия «покоя», которая характерна для клеток прямоугольной формы (золотой прямоугольник), не свойственна кубическим.

Теперь попробуем доказать, что рак это порождение кубической симметрии. Это доказательство будет служить и подтверждением наличия информационных интегрирующих кристаллоидных структур (ИКСоидов) в живых организмах.

Известно, что раковый процесс неуправляем, к тому же он чрезвычайно энергоемкий. Откуда берется эта чудовищная энергия? Если представить клетку как прямоугольную яму с бесконечными стенками (то есть область пространства для частиц ограничена), то возникает дискретная зона. Если же частица находится в пространстве, где действующие на нее силы равны нулю (свободное движение), ее энергия может принимать любые значения! При возникновении дискретности, то есть волн, внутри ямы устанавливаются стоячие волны, а энергия состояний принимает дискретные значения. Энергии состояний растут квадратично от частоты. В 1924 году Луи де Брольи предположил, что фотоны и любые другие частицы материи обладают волновыми свойствами. Стало быть, правила для клетки и для гипотетической ямы равнозначны. Если перенести это правило на живую клетку, то можно предположить, что в нормальной (прямоугольной) клетке стоячие волны, создаваемые автоволновыми колебаниями ГПК, укладываются в норму, как по частоте, так и по амплитуде. В квадрат они не помещаются, а автоволновый процесс в ГПК, с его постоянным фронтом, функционирует как ткацкий станок, в результате возникает «междисциплинарный» конфликт. На уровне геометрии - это нарушение правила деления овоидов Кассини. На уровне физики - в магнитных полях, изменение направлений их вращения и увеличение или уменьшение углового момента в 45 градусов (колуна). На уровне физколлоидной химии - это нарушения, связанные с фазовыми переходами коллоидных структур, изменением поверхностного натяжения клеточных и межклеточных структур и мембран. И, наконец, на уровне цитологии и генетики - нарушение митоза с образованием доброкачественных и злокачественных опухолей. Эти же механизмы участвуют и в возникновении соматических и психических заболеваний. В нормальном состоянии энергии фазовых переходов белка (автоколебаний) достаточно для совершения митоза, при раке эта энергия, зависящая от частоты автоволн, от формы клетки и ее величины, огромна. Однако клетки не обладают кубической формой! Эту форму могут принимать только надклеточные тканевые структуры - ИКСоиды. Поэтому изменение только их формы, под влиянием законов геометрии, ведет к изменению количества энергии внутри них! Из этого следуют два важных вывода: первый неутешительный - если мы не переведем кубическую сингонию ИКСоида в нормальную сингонию, любая терапия обречена на провал. Второй оптимистический - если нам известны размеры клеток, частота автоволновых колебаний и длина волны в ГПК, то можно рассчитать частоту и длину волн и в раково-измененных клетках и тканях. Этот момент важен с двух позиций; используя найденную частоту волн, можно проводить и диагностику, и волновое лечение. И наконец последнее - нам удалось найти способы возвращения сингоний в нормальное состояние.

В живых существах, как уже говорилось, ось симметрии подобна оптической оси кристаллов. Но сами кристаллы на макроуровне сплошные, как стекло... Нечто подобное однородности кристаллов мы видим в биологических системах - в организме, стае скворцов, стае рыб, толпе людей и т. п. В движении они ведут себя как целое однородное тело! Способ передачи информации у них идентичен и носит не совсем материальный характер...

Элементы симметрии любого физического свойства должны включать элементы точечной группы кристалла. Что собой представляют на физическом уровне эти точечные группы? В разных средах это разные вещества или сконцентрированные поля, или магнитные домены и «ямы» из стоячих волн. Свойства, описываемые скалярами, полно симметричны. Они вообще не зависят от симметрии и от системы координат. Если физические свойства кристаллов описываются вектором, то его симметрия - это симметрия конуса!!! А конус (световой), как известно, появляется в коллоидных системах в определенной стадии конденсации, в частности, в аллотропной фазе белка. Свойства кристаллов зависят только от направления выделенной оси и описываются вектором. Существует различие между тензорами, описывающими свойства кристалла (так называемые материальные тензоры), и тензорами «состояния» кристалла (полевые тензоры). Первые, такие как магнитная восприимчивость, поток фотонов и т. д., имеют определенную ориентацию в кристаллах, и их симметрия должна согласовываться с симметрией кристалла. Полевые же тензоры (тензор напряжения, деформации и т. п.) могут иметь любую ориентацию и по «смыслу» близки к силе, приложенной к кристаллу. В этом случае полевые тензоры подобны электрическому полю, которое, естественно, может иметь любое направление в кристаллах. Поэтому они заведуют внешней огранкой живого существа, а материальные занимаются внутренними делами. Отсюда еще один вывод: в живых существах материальные тензоры поддерживают внутренний гомеостаз, а полевые - энергетическую и геометрическую их составляющую.

Тензоры третьего ранга описывают взаимоотношения между тензорами второго ранга и векторами. При этом возможны следующие сочетания: 1) полярный тензор - полярный вектор;

2) аксиальный тензор - аксиальный вектор; 3) полярный тензор - аксиальный вектор и 4) аксиальный тензор - полярный вектор. Аксиальный вектор - это пироэлектрический коэффициент. Как мы видим, всего таких сочетаний 16. Количество азота в белке также 16 %, незаменимых аминокислот в белках 8, и если их удвоить, то мы опять получим 16! Причем незаменимых аминокислот, не важно каких, должно быть ровно 8! В молекуле ДНК 4 основания (2 - пуриновых и 2 - пиримидиновых), которые, объединяясь в триплеты, образуют основу генетики. Несложные математические действия с этими цифрами опять приведут нас к 32-м...

В общем куда ни кинь взгляд, везде «кристальная» цифра 32! Тензорами четвертого ранга описываются обобщенный закон Гука (который описывает связь между тензорами деформаций и напряжений), фотоупругость, квадратичный электростатический эффект (эффект Керра), электрострикция. Как мы уже договорились, на живые существа распространяются общие законы кристаллических классов и, с некоторой оговоркой, законы оптики.

С позиций оптики все прозрачные вещества можно разделить на две группы: изотропные и анизотропные. К изотропным кристаллам относятся кристаллы кубической системы и некристаллические вещества, например, стекло. В изотропных веществах свет распространяется во всех направлениях с одинаковой скоростью, поэтому такие вещества характеризуются одним показателем преломления. Раковые ткани подобны этим состояниям, они кубические, аморфные и изотропные. Группу анизотропных веществ составляют кристаллы всех других кристаллографических систем. В веществах этой группы скорость света и показатель преломления непрерывно изменяются при переходе от одного кристаллографического направления к другому. Когда свет входит в анизотропный кристалл, он разделяется на два луча, колеблющихся под прямым углом друг к другу и распространяющихся с разными скоростями.

Это явление называется двойным лучепреломлением; всякий анизотропный кристалл характеризуется двумя показателями преломления. Для гексагональных и тетрагональных кристаллов указывают максимальный и минимальный, то есть «главные» показатели преломления. Один из них соответствует лучу света, колеблющемуся параллельно оси, а другой

- лучу света, колеблющемуся под прямым углом к этой оси. У орторомбических, моноклинных и триклинных кристаллов имеются три главных показателя преломления: максимальный, минимальный и промежуточный, определяемые лучами света, колеблющимися в трех взаимно перпендикулярных направлениях. Поскольку показатели преломления зависят от химического состава и строения материала, они являются характеристическими величинами для каждого кристаллического твердого вещества, и их измерение служит эффективным методом его идентификации. Анизотропия материи и пространства взаимозависимы и взаимодополняемы, поэтому еще раз внимательно рассмотрим анизотропию, ее особую сущность.

Примем как должное, что законы, которым подчиняются кристаллы, распространяются и на живое. Причиной жизни является диссимметрия, а она в свою очередь является порождением анизотропии... Видимая симметрия живых организмов - это совместный динамичный продукт анизотропии и материи. Анизотропия твердых тел - зависимость равновесных физических свойств твердого тела от направления. Величины, описывающие макроскопические свойства вещества, делятся на скаляры, псевдоскаляры, векторы и тензоры различных рангов. Скалярная характеристика (например, средняя плотность вещества, температура, теплоемкость, энтропия) задается одним числовым значением, которое не связано с понятием направления в пространстве и не изменяется при вращении. Подобная характеристика однородного тела в состоянии равновесия не может обладать анизотропией. Псевдоскалярные характеристики (например, удельное вращение плоскости поляризаций) также изотропны, так как их численное значение сохраняется при поворотах тела или системы координат (но они меняют знак при отражении). Для задания векторной величины (например, средней намагниченности кристалла) требуется указать 3 компонента вектора в некоторой системе координат. Эти компоненты являются проекциями вектора на оси координат, они изменяются при вращении системы координат. Примером физических свойств, описываемых симметричными тензорами второго ранга, могут служить электропроводимость и теплопроводимо сть, а также диэлектрическая и магнитная проницаемость твердых тел. В общем случае в некоторой системе координат тензор второго ранга имеет 9 компонент. Если тензор симметричен, то независимыми являются лишь 6 из них: три диагональных и три недиагональных элемента матрицы. При повороте системы координат матрица тензора преобразуется по определенному закону Всякий симметричный тензор второго ранга может быть приведен к главным осям, то есть существует такая система координат, в которой матрица этого тензора диагональна; соответствующие 3 диагональных элемента называются главными значениями тензора. Если главные значения не совпадают, имеет место анизотропия, а направления главных осей определены однозначно. Так, для всех кристаллов, кроме кубических, направление электрического тока обычно не совпадает с направлением приложенного электрического тока. Если, однако, поле приложено вдоль одной из главных осей кристалла, возникающий ток будет параллельным полю и, измеряя значения проводимости вдоль трех главных осей, можно определить главные значения тензора электропроводности кристалла. Аналогично могут быть определены главные значения тензоров теплопроводности, диэлектрической и магнитной проницаемостей. Если для тензора два главных значения совпадают, говорят, что в отношении данной тензорной характеристики вещество является одноосным; вещество с несовпадающими тремя главными значениями называется двухосным. Если все три главных значения симметричного тензора второго ранга одинаковы, матрица тензора диагональная во всякой системе координат и не изменяется при вращениях системы координат. В этом важном частном случае для задания тензорной характеристики достаточно указать всего одну величину. Это означает, что в отношении данной характеристики вещество изотропно.

Вещество может обладать и более сложными тензорными характеристиками. Так, коэффициент пьезоэлектрического эффекта образует тензор третьего ранга, а характеристики упругих свойств вещества образуют тензор упругих модулей четвертого ранга, для задания которого в произвольной системе координат необходимо указать значения 34-81 его элементов. Учет симметрии позволяет значительно понизить число независимо задаваемых компонент. Анизотропия кристаллов связана с симметрией их кристаллической структуры.

Чтобы вещество обладало векторной характеристикой (например, спонтанной поляризацией в случае сегнетоэлектриков), его кристаллическая решетка не должна быть симметричной относительно преобразования инверсии, то есть не должна обладать центром симметрии. Этот центр можно условно идентефицировать с местом диссимметрии в живых организмах. Если принять за аксиому, что в тканях существуют кристаллоидные структуры из разных сингоний, то возникновение рака объясняется очень легко. Как мы знаем, все кубические кристаллы изотропны в отношении характеристик, описываемых симметричными тензорами второго ранга (например, электропроводности или диэлектрической проницаемости), поэтому в раковых клетках увеличиваются токи деполяризации. Выше сказанное относится к раковым тканям и клеткам, но перед этим в них, не очень выраженно, проявляются изохромные свойства. Менее симметричные кристаллы обладают анизотропией в отношении этих свойств. Тензорный характер диэлектрической проницаемости проявляется, в частности, в эффекте двойного лучепреломления для некубических прозрачных кристаллов и живых тканей. Например, в хрусталике и, надо полагать, вообще в любых тканях. Существует мнение, что наше пространство изотропно. Изотропное пространство - это когда все направления равны. Но этого не может быть по определению, что подсказывают живые существа фактом своего существования, своей диссимметрией. В здоровых живых организмах (и в Космосе) пространство анизотропно, то есть неоднородно во всех направлениях. Только это свойство предопределило появление живых организмов. Только благодаря анизотропии возможно появление в системе белок-вода - автоволн, «клеток-доменов», спирализации «ядер» и их «митоз» (рис. 2 и 3).

Рис. 2. «Клетки-домены» с энергетическим ядром - «реликтовым вортексом» (микроскоп, увеличение 20x40).

Рис. 3. Момент деления «клетки-домена» и ее «ядра» под действием анизотропии (микроскоп, увеличение 20x40).

На рис. 3 видно деление центра «ядра» и возникновение зеркальной симметрии. Этот механизм выстраивает конусы в конусе, трубки в трубке, в центре «ядра» по ходу пространственного вектора (подробно об этом явлении мы расскажем в следующей главе). Этот конус создают сами пространства за счет волнового процесса. Энергия, или так называемая биоэнергия, исходя из этого положения, черпается непосредственно из пространства, из физического вакуума. Но вакуума как такового быть не может, исходя из того, что пространство анизотропно... Именно этот антагонизм, «скольжение» неоднородных пространств относительно друг друга, в волновом режиме вызывает кавитацию и скручивание пространств, что мы видим как спирализацию. Этот же механизм играет решающую роль в образовании материи, живых существ и биоэнергии.

В рамках предложенного нами сценария, в ГПК живых организмов, в их тканях при малигнизации исчезает анизотропия, двойное лучепреломление, о симметрии говорить не приходится - ее там нет, и именно поэтому изотропия всегда сопровождает эту патологию тканей. При автоволновом процессе в ГПК белки регулярно совершают переход из одной стадии жизни в другую. В какой-то момент они теряют «устойчивость», и именно тогда анизотропия и ее сателлиты решают - быть раку или нет. Если быть еще точней, все зависит от триптофанзависимых полипептидных цепей, и их стереочувствительности.

Анизотропия может быть искусственно вызвана внешним воздействием. Поликристаллические материалы, состоящие из огромного числа случайно ориентированных мелких монокристаллов, могут приобрести анизотропию в результате механической обработки, например, прокатки. Искусственная оптическая анизотропия может быть создана в кристаллах и изотропных средах под действием внешнего электрического или магнитного поля, либо путем акустического и механического воздействия. Это также может быть использовано исследователями в поисках диагностики и лечении рака, так как восстановление анизотропии тканей любым путем - это уже здоровье.

Формально анизотропия однородной безграничной среды означает неинвариантно сть ее свойств относительно группы вращений. Поскольку у реальной среды обычно есть границы, при строгом подходе к определению анизотропии необходимо иметь в виду не абстрактную безграничную среду, а сделанный из этой среды макроскопически однородный шар. Среду следует считать анизотропной, если существует экспериментально обнаруживаемый поворот вокруг центра указанного шара.

Анизотропия среды может быть обусловлена несколькими причинами: анизотропией образующих ее частиц, анизотропным характером их взаимодействия, упорядоченным расположением частиц, мелкомасштабными неоднородностями. В то же время анизотропные при анизотропном взаимодействии частицы могут образовывать изотропную среду (например, аморфные вещества или газы и жидкости, в которых изотропия обусловлена хаотическим движением и вращением частиц). Анизотропная среда может образоваться под действием внешних полей, ориентирующих или деформирующих частицы. Даже физический вакуум во внешних полях (электромагнитном, гравитационном и др.) ведет себя как анизотропная среда. Физические поля и вещество искривляют само пространство, которое приобретает анизотропные гравитационные свойства. Анизотропные свойства сплошной среды описывают тензорными величинами; в неоднородной анизотропной среде они меняются от точки к точке. Анизотропные среды для одного класса явлений могут вести себя как изотропные по отношению к другому классу. Так, механические свойства кристаллической поваренной соли NaCl анизотропные (ее упругость различна вдоль ребер и диагоналей кубической решетки), тогда как тепловые и оптические свойства изотропны с высокой степенью точности. Видимо поэтому в организме каждую молекулу соли так трепетно сопровождают до 400 молекул воды... Анизотропные среды обычно классифицируют по типу симметрии их структуры, которая характеризуется распределением частиц в пространстве и корреляцией между ними. Это связано с тем, что симметрия любого физического свойства не может быть ниже симметрии структуры среды (принцип Неймана).

В случае трехмерного упорядочения частиц (кристаллическая решетка) существуют всего 32 точечные группы симметрии анизотропных сред (кристаллические классы). Если же пространственное упорядочение частиц является только двухмерным (одномерным) или отсутствует вовсе (жидкие кристаллы и анизотропные жидкости), то число типов симметрии анизотропных сред возрастает и определяется, например, взаимной корреляцией между ориентациями частиц.

Другим типом нарушения симметрии среды, отличным от анизотропии, является гиротропия. Среда гиротропна, если ее свойства меняются при зеркальных отражениях. Свойства гиротропных сред описываются псевдотензорными величинами. Гиротропия имеет прямую связь с очень важным явлением - спирально стью.

Как было сказано выше, среда меняется при зеркальном отражении и поэтому кроме эффекта двойного лучепреломления пространственная дисперсия в анизотропных средах может проявляться в виде вращения плоскости поляризации (оптической активности - гиротропии). В этом случае по мере прохождения среды вдоль ее оптической оси плоскость колебаний линейно поляризованного света поворачивается на некоторый угол j. В отличие от двойного лучепреломления вращение плоскости поляризации объясняется различной скоростью распространения в гиротропной среде право- и левоциркулярного света (ведь линейное колебание можно представить как векторную сумму двух вращений частоты w). Оптическая активность реализуется в микроволновом диапазоне при пропускании поляризованных электромагнитных колебаний через объем, хаотично заполненный пружинами с одинаковым направлением закручивания. Характерно, что при заполнении объема в равных количествах левыми и правыми спиралями поворот не наблюдается. Гиротропия по всей вероятности является стабилизатором динамических (вращающихся) процессов в стерических структурах, с нано- до макроуровня. Наибольшее влияние этот фактор оказывает на уровне организма и тканевом локальном гомеостазе. Нарушение гиротропии в тканях сопровождается изменениями в скорости и направлении вращения макромолекул и торсионных полей, что является толчком для развития многих болезней, в т. ч. и ракового процесса. Как мы писали в предыдущей книге -рак это правое в правом.

В оптическом диапазоне значительной гиротропией обладают растворы глюкозы, молекулы которой имеют спиральную D-форму. Вот почему в раковую область так неудержимо стремятся ее молекулы. Сахарный диабет возникает почти по тем же причинам, поэтому лечение, направленное против рака, будет и противодиабетическим.

С анизотропией (и гиротропией) связаны разнообразные явления. Однородная анизотропная среда оказывает существенное влияние на свойства распространяющихся в ней нормальных волн, определяя, в частности, их поляризацию и различные направления распространения волнового (фазового) фронта и энергии волн. В неоднородной анизотропной среде может происходить линейное взаимодействие поляризованных волн, приводящее к перераспределению энергии между нормальными волнами, но не нарушающее принцип суперпозиции. Последнее нарушается в случае нелинейного взаимодействия волн, которое в анизотропных средах также обладает своеобразными анизотропными свойствами.

Опираясь на вышесказанное, с определенной долей уверенности можно утверждать, что законы симметрии неживых веществ и живых организмов, их взаимоприемлемо сть, взаимозависимость налицо. Необходимо только сделать небольшую оговорку. Конечно же, законы оптики, которым подчиняются прозрачные кристаллы, только частично подходят к плотным тканям живых организмов, но другие физические составляющие кристаллов (магнитная, электрическая, волновая и т. д.) - подходят. Эти, казалось бы, далекие от биологии вещи, типа анизотропии, гиротропии, кристаллов и законов, по которым они «живут», формируют жизнь и определяют наше с вами здоровье. Анизотропные свойства кристаллов не могут существовать сами по себе. Если система находится внутри другой системы, они подобны и взаимосвязаны, то есть если наше пространство анизотропно, то все, что входит в него, также анизотропно. Организация и самоорганизация материи зависит как от свойств ее самой, так и от совокупности составляющих ее элементов, их свойств и, естественно, анизотропии пространства. На любом уровне организации живой системы, между ее элементами должны быть связующие квазисистемы, подобные резонансным. В живых организмах таким связующим звеном с нано- до макроуровня могут быть только белок, вода и не спаренные электроны в них. Причем белок и вода являются интегрирующими и связующими звеньями: белок только в аллотропной, мезоморфной фазе, а вода в особом квантум-гелевом, квазикристаллическом состоянии.

Как мы знаем, существуют виды симметрии, которым не нужен центр или ось. Так, если вообразить себе бесконечную решетку из пересекающихся на равном расстоянии вертикалей и горизонталей, то такая решетка обладает симметрией движения: сдвигая ее на величину одной ее ячейки, картина не будет изменяться. Таким видом симметрии, например, обладают кристаллы. Это явление широко представлено в живых системах. В биологических структурах в процессе динамических флуктуаций возникают апериодические кристаллы. Причем у полимеров в процессе фазовых переходов преобладает стеклоподобная, а не кристаллическая структура. На формирование этих структур и другие процессы в живых системах огромное влияние оказывает вода, ее необычные свойства. Многочисленные исследования свойств воды и водных растворов показали, что вода является весьма неординарной жидкостью, трудно поддающейся не только непосредственному экспериментальному изучению, но и моделированию. Многие из ее параметров аномальны и существенно отличаются от аналогичных параметров других жидкостей, что может быть связано со структурой водной среды. В ходе экспериментов было установлено, что вода по своей структуре является неоднородной. При этом структура водных систем существенным образом влияет на эффективность физических процессов, регламентирующихся расстоянием между взаимодействующими молекулами. Все вместе объясняет поведение макроструктуры как единого целого. При этом наноструктуры играют посредническую роль в макроскопической организации, отражая поверхностную нековалентную химию при аморфности материала на микроуровне. В неравновесных условиях качественно изменяется фазовый переход - гель переходит в жидкий кристалл. Значит, геометрические размеры структур определяются параметрами морфологии. Это подтверждает наличие крупных кристаллоподобных структур на уровне тканей для восстановления апериодичности и порядка в выше и нижестоящих структурах.

Жизнь, как нам представляется, это одна из форм пространства, разновидность ее симметрии, которая имеет физическую составляющую. Вода при этом является средой ее обитания, а белок - ее сенсором и материальным воплощением. Живое самоорганизуется из элементарных составляющих, понижая симметрию и энтропию. Эти свойства указывают на ее информационную и полевую физическую основы.

Есть некоторые основания полагать, что вся система восприятия образной информации, отражающей окружающий нас материальный мир, способна работать в обратимых режимах. Может быть, поэтому в полупрозрачном экране, расположенном между зеркалом и наблюдателем, он видит свое когерентное необращенное изображение? Подобное происходит в организме со всеми веществами... Мы знаем, что диссимметрия порождает диссимметрию по принципу обратной связи. Нам также известно, что наличие обратной связи радикально меняет свойства (возможности) системы, где она применяется. Таким образом, включение обратной связи между побуждающей причиной и следствием привело к созданию системы, способной к интересному действию - генерации - автоматическому повторению (воспроизведению) рабочего цикла, свойства, ранее не имевшего места. То есть природа всегда между двумя явлениями «вставляет» третье. Для чего? Ответ напрашивается сам собой: для того чтобы контролировать их в динамике, и для усиления устойчивости. В трехмерном мире все должно быть трехчленным. Если же мы обратим внимание на то обстоятельство, что «третий член», несомненно, является фрагментом окружающей среды, то естественно он подвержен воздействию всех внешних факторов (полей, сил, энергий, пространств и т. д.), определяющих текущие и будущие состояния материального мира, то поймем, что он может быть использован организмом в качестве своего рода датчика информации и даже в роли «машины времени», т. е. выдавать информацию о происходящем (как в прошлом, так и в будущем). В живом организме «третьим членом» вероятнее всего являются ИКСоиды. Что же касается самого организма, то, как теперь модно говорить, он, защищая свой суверенитет, постоянно противостоит разрушительному воздействию на него окружающей среды, создает вокруг себя зону комфорта, где влияние всех этих факторов снижено, затушевано, стерто, что затрудняет, видимо, направленный сбор информации, снижает возможности организма. Представляется вероятным, что этот свой «органический недостаток» организм может преодолеть, «сотрудничая» с «третьим членом», воспринимающим воздействие факторов окружающей среды в полной мере. То есть вырисовывается возможность искусственного создания человеком рукотворной замкнутой системы с обратными связями. Для наглядности рассмотрим замкнутые системы с обратными связями и на возможную в них роль и место «третьего члена». Нам известны химические, энергетические, информационные, пространственные прямые и обратные связи организма и среды. И все они могут быть использованы для организации эффективных цепей обратной связи. Световая информация является главной на всех уровнях живых систем, а зрение занимает особое место в организации внешних искусственных цепей обратной связи. Ведь именно зрение - основной орган восприятия человеком окружающего. Зрение - это порождение света, основного источника информации и энергии для живых существ. В системах с положительной обратной связью сигнал управления, поступающий с выхода системы на ее вход, совпадя по фазе с входным сигналом, многократно усиливает его. Такие системы склонны к генерации (то есть к возникновению стабильных колебаний), что нередко полезно и даже необходимо, а порой бывает явлением побочным и нежелательным. Следует обратить внимание читателя на то, что «подвывание» усилительных систем очень чувствительно к вариациям заполнения ограниченного пространства, прочим характеристикам озвучиваемого объема и несет в себе информацию о состоянии среды. Кстати, среда в рассмотренной системе весьма напоминает то, что мы именуем «третьим членом» (материальное тело в цепи обратной связи системы). Это важно для понимания дальнейшего материала. В случае с раком имеет место не «подвывание», а «рев», который выглядит как разупорядоченная передача информации в ГПК. Сигнал на «входе» из решетки ближнего порядка не совпадает по частоте, но совпадает по амплитуде с сигналом на «выходе» - решетке дальнего порядка. Обратно этот сигнал не вернется, либо вернется в искаженном до неузнаваемости виде. Поэтому лечить тот же рак можно нормализуя частотно-специфические характеристики ГПК, его составных частей. Легче всего это получается на тканевом уровне и на крови. Как видим, наличие цепей обратной связи существенно меняет и расширяет возможности и параметры систем, в которых они применяются, придает этим системам новые интересные свойства. Что касается положительной обратной связи, то она позволяет резко увеличить коэффициент усиления системы вблизи порога генерации (то есть поднять чувствительность системы, в том числе и к воздействию внешних сил и факторов), а это для нас крайне интересно! Итак, можно предположить, что «третий член», будучи включенным в организм в виде ИКСоидов, способен привести организм в состояние максимального восприятия внешних воздействий. Тут-то и проявляются, или резко усиливаются, все отрицательные стороны испорченной среды в виде нарушения диссимметрии, флуктуирующей симметрии, рака и т. д. Живое самоорганизуется, стремясь к понижению уровня симметрии по принципу синусоиды. Начало эволюции - симметрия зеркальная, потом расплывчатая, затем - хиральная с элементами асимметрии, следующий этап - разнообразие симметрий: сферическая, радиальная и, наконец, человек - хиральная симметрия. На первый взгляд понижение симметрии не связано с усложнением организмов. Но это на первый взгляд... Как мы успели заметить, одновременно с упрощением симметрии уменьшается энтропия и увеличивается объем информации получаемой системой. Живая система, таким образом, упорядочивается, доводится до идеала. Отсюда следует, что симметрия живого организма играет роль сателлита, а энтропия роль триггера информации.

Самоорганизация - что это такое? Специально остановимся на математике и числах, потому что в них скрыт смысл самоорганизации систем. Попытка связать теорию информации с физикой и через ее посредство с биологией была осуществлена французским физиком Л. Бриллюэном, исследовавшим негэнтропийный принцип информации, сравнивавшим статистическое выражение энтропии Больцмана с выражением неопределенности Шеннона. Из этого следовало, что полученная информация увеличивает негэнтропию организма. Эту идею довел до логического завершения Г. Фестер, доказавший, что с получением информации система упорядочивается (организуется).

В результате движения науки к решению проблемы жизни возникла новая парадигма, основанная не только на качественной, но и на математической взаимосвязи понятий информация - негэнтропия - упорядоченность (организация) - эволюция. Новая парадигма, в согласии с принципом Н. Бора, включила в свою четырехзвенную цепочку понятий двухзвенную цепочку предыдущей парадигмы: негэнтропия - упорядоченность - организация. Это породило множество математических и экспериментальных исследований, рассматривавших жизнь как стационарный поток вещества и энергии, текущей сквозь организм. Жизнь приравнивалась к стационарному потоку, режим которого неизменен во времени. Описание такого потока было очень удобно: с физической точки зрения он устойчив, с математической - баланс прихода и расхода энергии в нем равен нулю. Единственная сложность его математического описания связана с ненулевым балансом энтропии из-за производства ее в самом потоке. Но эта трудность, казалось бы, преодолевается теоремой Глансдорфа-Пригожина, из которой следует, что производство энтропии системой в стационарном состоянии минимально.

Теоретические разработки в этой области опирались на эксперименты двух видов. К первому относились опыты с физическими стационарными потоками, удаленными от равновесия: тепловым и гидродинамическим. При микровоздействиях на эти потоки в них происходили скачкообразные изменения режима (бифуркации), в результате которых возникали упорядоченные структуры (в тепловом потоке - гексагональные клетки Бенара, в водном -вихри). Это не противоречит нашему допущению, что живое образуется при кавитации пространств. В процессе самоорганизации белка можно рассмотреть нечто подобное. Молекула аминокислоты - первичная структура (одномерность) - вторичная (двумерность) - третичная (спиральность) - четверичная (клубки) и наконец пятеричная сруктура, когда при конденсации (микровоздействиях) протеин и вода выстраивают еще более организованные пространственные формы - решетки-«клетки-домены» с вихрем-«ядром» в центре. Причем «клетка» имеет только прямоугольную форму, а «ядро» - форму эллипса или овоида. В живом организме вихрь представлен овалом ядра, так как овал - это диссимметричный эллипс. Пространственная структура «миелиновых фигур», которые являются основой мембран, зависит от структурообразующих факторов в процессах роста. На различных пространственных масштабах эти факторы проявляют себя по-разному: микро - взаимодействия отдельных молекул; мезо - их сборка в надмолекулярные агрегаты, упаковка в пространственные структуры; макро -заполнение пространства мезофазами. И здесь мы видим действие бифуркационных законов и структурирующих законов - триадности и триединства... Дальнейшая эволюция упорядочивающих симметрию и понижающих энтропию структур прослеживается на простейших формах жизни. Например, на прямоугольных и квадратных бактериях. Доказательством того, что после «клеток-доменов», которые были родоначальниками жизни в очень агрессивной среде, эстафету подхватили подобные им, квадратные и прямоугольные создания, служит следующее сообщение. Группе австралийских учёных во главе с микробиологом Майком Дьялл-Смитом из университета Мельбурна удалось впервые вырастить в лабораторных условиях уникальные, подобные бактерии клетки прямоугольной и квадратной формы. Большинство бактериальных клеток имеют либо сферическую форму, либо похожи на прутик. Впрочем, клетки с прямыми углами - не совсем бактерии - это древняя, но только недавно описанная группа форм жизни. Их называют «квадратными бактериями Уолсби» («Walsby» s square bacteria») по имени человека, открывшего их 25 лет назад. Они - самый общий тип клеток, найденных в солёных озёрах, где они часто объединяются друг с другом, чтобы сформировать двухмерную мозаику которая придаёт озёрам характерную розовую окраску Эти двухмерные создания могут указать точное «место» перехода пространства в «клетки - домены», а затем в прямоугольные «бактерии». Энтропия в двухмерных созданиях стремится к уменьшению и будет совсем не удивительно, если обнаружится, что они состоят в основном из веществ подобных гормонам растений. Нами отмечена интересная закономерность, все гормоны растений при контакте с водой дают розовое окрашивание. Уж не эта ли часть спектра, «розовая» длина волны, уменьшает энтропию на уровне одноклеточных? На основе энергетических и синергетических представлений о живых организмах, как о сложных открытых неравновесных самоорганизующихся системах, складывается современное физическое понимание явлений жизни и эволюции.

Самоподобие и самоорганизация материи, в том числе и живой, предопределяется не только внешними, но и внутренними факторами нематериального характера. Разгадка этого вопроса - самый глобальный вопрос для всех наук вместе взятых. Самоорганизация распространяется на все и вся, начиная с полей, молекул, космоса и кончая самоорганизацией всего человечества, законы для них одинаковы. Государства, культуры, семьи, войны, революции, религии даны людям для самоорганизации наций и всего человечества. Саморегуляция и самоорганизация не допускает такие понятия как жалость, гуманизм и т. п. Поэтому извечный вопрос, если Бог есть, то почему он так жесток, лишается всякого смысла... Самоорганизация и самоподобие это проекция «геометрического» фантомного мира на материальную реальность. Подобия всех проявлений жизни - суть гармонии... Надо полагать, что наша Вселенная в данный момент времени находится в особом когерентном состоянии и поэтому любая информация в ней передается мгновенно по всей Вселенной из любой точки всем живым существам. Нарушение гармонии, сформированной в течение всей эволюции между живым и неживым, в любой форме, влечет за собой разрушения и страдания. Буддизм не рекомендует убивать даже комара, тем более: «кто убивает человека - убивает целый мир», потому что мы и все окружающее одно и то же... Клетки живых организмов развиваются из стволовых, совершенно недиференцированных «туманных» клеток, в которых нет признаков симметрии. И какая-то сила заставляет их принимать ту или иную форму, ту или иную специализацию.

Получается, что практически каждая клетка стоит перед выбором: кем ей быть? Но память о тканевой специализации заставляет ее принимать нужный путь развития... И в обыденной жизни человек не раз сталкивался с дилеммой: что делать? В этот момент он как будто выбирает свое будущее из многих предлагаемых ему судьбой, но на самом деле выбирает не он, а выбирают его, его прошлое, прошлое его предков... То есть, это судьба. Как уже было сказано, судьба это не термин гадалки, а жесткая матрица, система, имеющая физическую основу. На ладонях «нарисован» путь индивида в пространстве и все, что ждет его впереди. Буддизм утверждает: судьба - это своего рода «туннель», где возможны незначительные отклонения. Следовательно, судьбой можно управлять, но не радикально... Астрология не зря занимает умы человечества столько времени. Видимо ее наработки имеют под собой прочную основу... Для того, чтобы общество было здоровым, оно должно напоминать здоровый живой организм, соответственно, самоорганизация нации требует и демократию, и долю тоталитаризма, и сильную личность, и, как ни странно, - религию. На уровне человеческого сообщества религия является инструментом ее самоорганизации. Причем именно она выбирает нацию, а не наоборот...

В истории есть примеры, когда народ, приняв религию, не свойственную ему, - исчезает бесследно... На разных этапах своего развития человечеству необходимо и то, и другое, и третье в разных пропорциях и дозах. Когда эти пропорции нарушались в ту или иную сторону, то народы на себе испытывали эти «перекосы» неисчислимыми бедствиями и страданиями. Вера в

Бога является самым тонким и самым правильным инструментом самоорганизации человеческого сообщества. К великому сожалению понятие греха в современном мире утратило свою изначальную роль. Библия говорит о грехе как о «промахе» или «сознательном бунте» человека против Бога. Состояние современного человечества указывает на то, что с ним творится что-то неладное... Когда тело покидает душа, оно разлагается, подобно этому растлевается общество, когда его покидает искренняя вера в Бога. Корень злодеяний в нашем сердце... Проблемы, возникшие в результате греховности людей, мы видим и в своей жизни, и в жизни общества: эгоизм, одиночество, депрессия, насилие, лицемерие, безнадежность, ссоры, побои, разводы, феминизм, аборты, убийства, наркомания, алкоголизм, нетерпимость...

Как известно, преступление влечет за собой наказание. Выпивший яд, должен отравиться. Принцип этот универсален... Разрушающее действие беззакония все больше очевидно в мире. Христос приходил на нашу Землю, чтобы дать нам противоядие, и ранами Его мы исцелились... Эти слова были написаны за 730 лет до распятия Христа пророком Исайей. После этого трудно не верить в Бога и в невозможность Его существования. Пророк Мухаммед принес миру от Бога новую религию, которая жестко относится к «западной цивилизации», которая в своей основе порождает грех. Самые страшные и непримиримые войны - религиозные и гражданские. Почему?! Потому что эти войны зиждутся на самой тонкой и нематериальной «материи» - душе и свободе совести... Буддизм, как самая миролюбивая религия, и как сказал Ницше «религия зрелых народов», являясь «золотой серединой» между идеализмом и материализмом, завоюет души всех землян. Любая религия хороша, лишь бы человек был искренне верующим, а не религиозным, и терпимым к другим религиям...

Диссимметрия является двигателем прогресса в гармоничном человеческом сообществе. Она должна присутствовать, но она должна быть умеренной, регулируемой... Ясно одно -плановое ведение хозяйства не совсем подходит для человечества, но придерживаться его -нелишне. План лишает человека свободы творчества. Нужна, как всегда, «золотая» середина... По одному человеку, если он не открывает рот, нельзя определить его национальную принадлежность, а вот когда собирается группа, сразу видно, откуда они. В больших массах (тканях) отражаются свойства клеток, а свойства индивида в нации, и наоборот.

При раке происходит нечто подобное: одна малигнизированная клетка не в состоянии вызвать его, но сообщество таких «уродцев» - вполне. На примере царской России и Германии можно показать модель «озлакачествления» нации. Ленин и Гитлер были только катализаторами, индукторами тех процессов, которые зрели в этих нациях. В Германии нездоровая тяга немцев к порядку вылилась в немецкий фашизм, а в России неистребимая любовь народа к общинности - переросла в большевистский и затем в сталинский режим. Поэтому так быстро трансформировались богобоязненные и законопослушные обыватели и с радостью участвовали в этой вакханалии. Сами тираны, как правило, особи с физическими, сексуальными и психическими расстройствами. В обществе, где не было денег, со своими данными самое большее чего бы они достигли, это собирать объедки возле костра или чесать спину вожаку... В современном обществе, к сожалению, вожаками становятся не лучшие и сильные люди. Вместо них верховодят люди, обладающие харизмой, что является признаком отклонения от нормы, или случайные, временные «вожди». Именно эти «особи» и деньги ведут человечество к пропасти...

Раковые, химерные белки, являющиеся центром раковой кристаллизации, подобны им, они уродливы. Рак можно уподобить некой «идее» в живом многоклеточном организме. Он рождается в толще клеток, в массиве, то есть в тканях, узурпирует власть... и многообразие уступает место единообразию, налицо изотропия. Придя к власти, коммунисты и фашисты безжалостно уничтожали нормальных мыслящих людей или обращали их в свою «веру», рак поступает точно так же с нормальными клетками и тканями. Коммунизм и фашизм это две стороны одной медали. Первые гомогенизировали свои народы, убивали умных и инакомыслящих, превращая все нации в непонятно что, вторые «очищали» свой народ, убивая инакомыслящих, умалишенных, гомосексуалистов и инвалидов. Лозунги разные, цель одна -безраздельная власть над всем человечеством. Узурпировав власть у себя дома, они стали захватывать новые территории с помощью пропаганды и прямой агрессии.

При коммунистах и национал-социалистах, по мере усиления организованного руководства, разнообразие уступает место единообразию. Приветствуется серость и усреднение масс, однообразие во всем, стремление «осчастливить» всех и вся. Происходит удушение инакомыслия, появляется наплевательское отношение к жизни и т. д., и т. п. Ну, чем не рак?! Самоорганизация уничтожила (пока) эти уродливые структуры, но метастазы остались. К великому сожалению история мало чему учит людей, и вновь мы видим, как некоторые нации оглядываются назад... Не осудив коммунизм и фашизм, как человеконенавистнические идеи, народы, испытавшие на себе эти чудовищные по масштабам эксперименты, рискуют потерять все: уважение других народов, свои территории и даже самих себя...

Вышесказанное относится к социологии, но живые организмы и человеческое сообщество подобны, вплоть до мелочей... Аналогия налицо! И самая страшная аналогия, о которой не хотелось писать. Человечество, с ее деградирующей моралью, непомерно быстрым ростом числа людей и озлокачествлением среды обитания, само по себе стало напоминать раковую опухоль на теле Земли... В больших массивах типа стаи, вида, этноса или нации действует и правило синхронизации, которому они подчиняются и следуют. Для того, чтобы проявиться и быть устойчивым, явление должно повторяться, повторяться и повторяться... Колебания - это порождение асимметрии. Этому правилу подчиняются космические, физические, социальные, биологические и вообще любые явления объективной реальности. Например, в местах совместного проживания большого количества девушек у них синхронизируется менструальный цикл. Каждая страна и нация имеет свою вибрацию и ритм... В клетках мы видим, что вибрация цитоскелетных нитей приводит к жесткости, то есть это вибрационная жесткость, в основе которой лежат повторяющиеся колебания. Это явление лежит в основе того, что каркас клеток и, в конечном счете, тканей, органов и систем зависит от него. С этих же позиций можно объяснить и феномен материализации мыслей огромного количества людей. Известно, что намоленое или проклятое место приобретает непонятную силу. Эти феномены подтверждают наличие в живых сообществах и живых организмах связей нематериального характера. Причем связи эти носят волновой характер, а следовательно в их основе все же лежат физические процессы... Когда расстояние между клетками очень велико, организм болеет и умирает, потому что нет интеграции и синхронизации. Подобное можно видеть на примере государств, их географического расположения, размеров и их государственного устройства. Для долгого и благополучного существования размеры государства и численность населения (и качество) должны быть оптимальными. Империи не живут долго, потому что они огромны, тяготеют к раздроблению, к модификации, как и все самоорганизующиеся системы. Среди долгожителей не бывает людей огромного роста... Государству с большой территорией и недисциплинированным населением необходимо централизованное управление, но не тирания; ей нужен в современных условиях «коллективный царь». Для того, чтобы сложная и огромная иерархическая структура просуществовала долго, надо либо периодически изменять ее размеры, либо внутренние административные границы, либо периодически менять управляющую верхушку этих субъектов. По крайней мере так поступают живые организмы. Демократии достойны только дисциплинированные, но не раболепные нации. Поэтому поговорка «... нация имеет того правителя, которого она заслуживает» вполне объективна. Если государство строит высокие соборы, небоскребы, то ему обеспечен взлет и рассвет. Высокие строения это энергетический центр со множеством связей... Если разрушаются символы государства - государство обречено... Если лишить государство или человека нравственной опоры или идеи - это гарантированная гибель. Любой процесс в одной системе имеет подобие в другой... Это закон фрактальности мира и закон симметрии - асимметрии...

Теперь о том, почему все-таки случаются революции. Это не политизирование, а ответ на то, по каким законам, вследствие чего появляются болезни, от чего зависит скорость старения в живых организмах. Все, что связано с живым, в том числе и общество, подчинено иерархии, и поэтому сложные иерархические системы в принципе не могут развиваться без «потрясений». В иерархических системах нельзя пройти «большие расстояния», двигаясь «малыми шагами». Образно говоря, каков «шаг» - настолько и «уйдешь». Другое дело, что если говорить о социальных системах, то эти «потрясения» не обязательно должны быть связаны с мировыми войнами или иными катаклизмами, уносящими огромное число людских жизней. Научно-технические революции, например, в считанные годы преображают состояния огромных социумов, которые до этого существенно не менялись сотни лет. Компьютерные технологии и нанотехнологии могут скачкообразно перевести человечество в качественно новое состояние. Когда разрозненное сознание людей сольется со всепланетным сверхразумом машин, у человечества, как у кристаллов, появится еще одно свойство - «сплошное состояние», которое приведет к абсолютной управляемости... Но это же грозит ему полным уничтожением или деградацией... Более развитые многоуровневые, иерархические структуры более устойчивы к резким изменениям. То есть, образно говоря, «укрепление вертикали власти» противоречит устойчивости системы, то есть устойчивости самой власти, как это ни парадоксально звучит. Конечно, в неразвитых обществах «жесткая вертикаль власти» - порой единственный механизм государственного управления. Но эта же «вертикаль» разрушает иерархическую структуру общества. В результате, если «жесткой властью» пользоваться непозволительно долго, то произойдет катастрофа - скачкообразный переход в сильно неупорядоченное состояние, и затем иерархическая структура будет создаваться заново. И это всего лишь следствие иерархической динамики. Видимо даже в политике правые и левые названы не случайно, так как они устанавливают некий «центр» в политической диссимметрии... Организмы состоят из клеток, а их содержимое это динамические материалы, это среды, физические параметры которых (плотность, жесткость, электромагнитные свойства) изменяются как во времени, так и в пространстве диссимметрично, но тяготея больше к правой стороне. В человеческом сообществе нации с постоянной незначительной «правой» ориентацией более демократичные и процветающие... По истории видно, что в человеческом сообществе каждая нация выполняет свою функцию, как в организме: кто фермента, кто ядра, кто клетки, а кто и органа. По непонятным причинам исчезают целые этносы, размножаются и продолжают катастрофически разбухать другие. Из онкологии известно, что доброкачественная опухоль может малигнизироваться, или же своими размерами перекрывает «кислород» другим органам и тканям. Боюсь прослыть недобрым оракулом, но эта диспропорция скоро станет возможной причиной войн. Самоорганизация потребует остановить подобный «моноклональный» рост. В «здоровом организме» все должно быть пропорционально, гармонично... Рак похоже «ниспослан» на человечество все той же самоорганизацией... В человеческом сообществе, как и в любом многоклеточном организме, существуют паразиты, но вот только «головного мозга» пока что-то не видно! И будет ли человечество жить или ему суждено вымереть, зависит и от каждой нации и от каждого человека. Человечество с трудом, но умнеет. Вопрос только один, хватит ли у нас времени на самоорганизацию? Одна надежда, живое - очень живуче...

Жизнь сама по себе очень агрессивна и, что интересно, чем выше по эволюционной лестнице, чем более развито мышление, тем нетерпимее и агрессивнее становится особь к себе подобным, особенно это наглядно видно в городах-мегаполисах, когда быстро растет плотность населения. Животное никогда преднамеренно не убьет себе подобного, чего не скажешь о гомо сапиенс... Не даром говорят: убийство - это чисто человеческий поступок... Из всех приматов шимпанзе самое агрессивное существо, ну а за человека говорит сама история. На примере развития орудий убийства и темпов этого процесса мы можем судить о скорости озлобления человечества к человеку... Крайняя степень остервенения - это, конечно, терроризм, уродливое дитя убожества ума и черной зависти. Именно терроризм, а не войны подтолкнут человечество к тоталитарно-демократическому или демократически-тоталитарному устройству всех землян. Это произойдет по одной простой причине. На войне враг известен и существует линия фронта. Террориста нет возможности идентифицировать. Организм поступает просто - макрофаги знают все обо всех... Видимо к этому идет человечество, которое структурируется так, что вынуждено будет для того, чтобы выжить, в точности повторять системы и функции живого организма. А компьютеры в этом им помогут... Надо полагать, если бы человеческое сообщество было бы изначально устроено по типу и подобию живого организма, то на Земле было бы меньше страданий, неоправданного насилия, жертв и крови. Но никто не может сказать и то, что подобное общество было бы раем на Земле. Ибо сказано «... благими намерениями устлана дорога в ад». Поэтому человечество так мучительно самоорганизуется и ищет дорогу в этом мире, и другого пути нам не дано... В общем, куда ни взгляни, за что ни возьмись: подобное подобие подобно подобному подобию... И это не тавтология - это принцип построения объективной реальности, способ выражения самоорганизации, автоморфизма и фрактально сти мира...

Самоподобие - это ключевое свойство, характеризующее фракталы. Когда вы смотрите на фрактал, то видите набор элементов, который всегда остается одним и тем же. Большинство объектов утрачивает при приближении некоторые свои признаки (такие как симметрия, подобие), фракталы - никогда. Дробная размерность сближает их. Что же такое самоподобие: закон природы или математические конструкции? В качестве рабочего определения можно взять следующее: система называется самоподобной, если из конечного набора ее копий можно собрать, как из детского конструктора, такую же систему, которая больше начальной в определенное количество раз. При упаковке шаров наиболее плотные известные конфигурации обладают решетчатой структурой; для упаковки дисков на плоскости - это гексагональная решетка, в трехмерном пространстве задача еще не решена, предполагается, что это будет кубическая решетка. Для многих веществ, обладающих самоподобием, оптимальная конфигурация атомов - кристаллическая или квазикристаллическая. Для живого оптимальной является их смесь, но со смещением... Аллотропная форма протеина - основа живого -упакована как рецимат этих конфигураций. Из этих и других примеров становится ясно, что при соревновательных механизмах формирования оптимальной конфигурации самоподобие может играть определяющую роль.

Какова размерность неровных предметов? Пытаясь ответить на этот вопрос, можно прийти к системам, размерность которых будет измеряться нецелым числом - к фракталам. Таково было начальное определение фракталов, данное Бенуа Мандельбротом. Значит живые существа по своей сути не цельночисельные создания, а структуры, стремящиеся к целым числам и «толстым» фракталам. Поэтому более универсальным свойством фракталов является их самоподобие и наличие некоторой масштабной симметрии.

С понятием самоподобность фрактальных структур связана их количественная характеристика - фрактальная размерность. Самоподобность выражает тот факт, что иерархический принцип организации фрактальных структур практически остается постоянным при изменении масштабирования пространства. Одна клетка подобна всему организму -масштаб разный. Подобие Вселенной и живого организма не только по форме, но и по содержанию, несомненно. Мало того, надо полагать Вселенная - это частное проявление живого. Плазма - это газ, атомы которого частично или полностью ионизированы. Основное количество газа во Вселенной находится в состоянии плазмы (из нее состоят звезды и значительная часть межзвездной среды). Важной особенностью плазмы является ее способность проводить электрический ток. Мало того, плазма - это разделенные заряды. Следовательно, характер движения плазмы зависит от значения индукции и формы линий индукции магнитного поля, в котором находится газ. Свойства намагниченной плазмы определяют многие особенности различных астрономических объектов - от формы облаков межзвездного газа до возникновения вспьттттек на Солнце. Те же ее свойства и проявления мы видим и в живых организмах, но, естественно, температура, возможно, и вид отличаются от космических. Все в этом мире самоподобно и самоорганизуется по одним и тем же законам. Пространственное состояние объективной реальности и физические законы «подогнаны» друг к другу в данный период времени, поэтому мы видим гармонию... Ткань, сотканная из множества фракталов, которые не меняют свою организацию на любых масштабах, и симметрия, укладывающая их в гармонию, и есть то, что мы называем объективной реальностью.

Взаимовлияние пространства, геометрии и чисел на химические вещества мы можем продемонстрировать на примере пигментов и порфиринов, то есть на резонансных системах. Нам известны всего 15 возможных изомерных структур порфиринов. Мы так же знаем, что у китайского «магического квадрата» сумма трех чисел одной стороны всегда равна 15! Китайцы утверждают, что под панцирем черепахи, расчерченной точно под «магический квадрат» - живут боги. Казалось бы, какая связь может их объединять. Очень простая. Это резонансные системы. Каркас этот сохраняется в гемоглобине, цитохромах и витамине В12. Благодаря эффекту резонанса, связи металлов с четырьмя атомами азота пиррольных колец, которые лежат в одной плоскости, рассматриваются как одинаковые. Важнейшим свойством порфиринов является наличие в молекуле координационной полости, ограниченной атомами азота, имеющими радиус 2 ангстрема (ядро липопротеидов также 2 ангстрема!), и способность координировать ионы металлов. Одни и те же размеры координационной полости и ядра липопротеидов говорят о том, что липопротеиды тоже входят в резонансные системы. Следовательно, порфирины сами по себе являются порождением симметрии, местами «соединения» геометрии, чисел и физики. Порфирины так жадно втягиваются в раковую область лишь потому, что они геометрически идентичны: «квадратные» порфирины тянутся к «кубическим» раковым структурам. Из геометрии известно, что любой стороной куба является квадрат. Известно, что идентичные, гомологичные структуры притягиваются друг к другу и поэтому не удивительно, что порфирины принимают такое активное участие в развитии рака. Рак - это нарушение резонансных механизмов определенного типа, поэтому порфирины принимают его за «своего» еще и по резонансной частоте и по спектру.

Симметрию живых существ, вероятнее всего, формирует мировая линия, магнитные, электрические и разнонаправленные торсионные поля. Поэтому с известной долей уверенности можно сказать, что внешнюю огранку, форму задает электрическое поле и фотоны, а за внутреннюю среду отвечает магнитное поле и тоже фотоны. Форму живым существам задают, прежде всего, силы поверхностного натяжения. На шершавых (фрактальных) изогнутых поверхностях они гораздо сильней, чем на гладких, поэтому их суммирующей силы достаточно для того, чтобы изогнуть любую поверхность. Вспомним, что митохондрия - да и вообще живое в принципе - снаружи гладкое, а изнутри складчатое. Прямо-таки готовый электродвигатель или батарея!

Роль симметрии и диссимметрии является ведущей в жизни живого существа независимо от его сложности и характера питания. Если взять за аксиому что живые существа - это кристаллоиды, то их симметрия должна реагировать на физические и другие воздействия, как кристалл. Если индуктор - устойчивый кристалл, например, по структуре тетраэдр, он генерирует несовместимые и противоположные волны. Напомню, что молекулы воды имеют тетраэдральное строение. Поэтому чистая вода является индуктором, а когда ее молекулы контужены и искажены, болезнь и, особенно, рак тут как тут. Анализ симметрии позволяет выявить влияние индукторов с уровня атомов, молекул, блоков белка до сообщества организмов. Весь род людской можно разбить по классам, по виду и группам симметрии, как по группам крови. Статистическим методом можно установить, какие виды индукторов опасны тем или иным группам населения. Но это тема для особого разговора. Симметрия является одной из наиболее фундаментальных и одной из наиболее общих закономерностей мироздания, неживой и живой природы. Ее математическое выражение - теория групп - была признана одним из самых сильных средств познания первоначально в математике, а позднее в других областях науки и в искусстве. Симметрия в рамках общей теории систем (ОТС) предстает как системная категория, обозначающая свойство системы совпадать с самой собой по признакам после изменений.

Ю.А. Урманцев показал, что каждый объект - система и обязательно должен принадлежать хотя бы одной системе объектов того же рода (R-системе). Вследствие этого появляется возможность установить аналогичность форм организации рядов живых систем самого различного «назначения». Представление объектов в объектах того же рода позволяет выявить такие аспекты организации R-систем, как полиморфизм, изоморфизм, симметрия, асимметрия и ряд тесно с ними связанных явлений.

Симметрия как общенаучное понятие на одном уровне делится на три типа: структурную, геометрическую и динамическую (опять три!). На следующем уровне каждый тип симметрии включает классическую и неклассическую симметрии, а те, в свою очередь, имеют разновидности следующего уровня подчинения. Так, неклассическая симметрия структурного типа в числе других содержит три соподчиненных понятия: антисимметрию, цветную симметрию и криптосимметрию. Каждая из них далее выступает в виде простой и кратной симметрии и т. д.

На каждой ветке «дерева» данного понятия можно выбрать и родовидовые отношения (по вертикали), которые подчиняются закону обратного отношения содержания и объема. Так, на ветви структурной симметрии такими отношениями являются симметрия (вообще) -структурнокристаллографическая - неклассическая - антисимметрия - кратная симметрия. Категория «симметрия» дополнена ее противоположностью - категорией «антисимметрия», с необходимостью ею предполагаемой и дополняющей ее до гармоничной пары «симметрия -асимметрия». В рамках ОТС асимметрия означает несовпадение по признакам системы после изменений. Так как относительно любой совокупности изменений существуют инвариантные признаки, необходимым дополнением любой будет соответствующая ей симметрия.

Сложные понятия в мире физики благодаря симметрии физических законов и физических систем делаются простыми и изящными. Так, квантовая механика, которой приходится пользоваться на микроскопическом уровне, будучи сложнее классической, в значительной мере упрощается при введении принципа симметрии. Сверхсложные структуры живых организмов можно легче изучать, если правильно использовать понятие симметрии. Симметрия делает любой предмет и явление «блочным». Этим приемом природа пользуется для построения и сохранения живых существ, этот же прием позволит достичь более быстрых и глубоких знаний о них. Царство живого мира очень ревниво относится к такому понятию как правое и левое.

Примером может служить декстраникотин и левоникотин, входящие в состав любого табака, но если первое нейтрально для организма человека, то второе способствует развитию рака легких. Живой организм не может жить без витамина С - сразу же наступает цинга. Но точно такое же вещество - с одной лишь разницей: молекулы его зеркально отражены - не оказывает на организм вообще никакого влияния. Из двух антиподов фенилаланина L-изомер вызывает тяжелые психические заболевания, а его D-изомер безвреден. Надо полагать, нарушение симметрии живого организма начинается из анизотропии пространств, а затем переходит на материальный уровень. Это явление мы наблюдаем с уровня атомного ядра. Зеркальная симметрия в живых организмах, как мы уже успели заметить, ведет себя странным образом. Появившись на молекулярном уровне, частично исчезает на клеточном; исчезнув полностью из тканей, появляется (иногда частично) на системном и органном уровне. И в завершение, проявившись уже на уровне верхней огранки, то есть на организменном уровне, вновь уходит в пространства. Причем на эту «игру» природы, после того как особь повзрослела, физические факторы не оказывают почти никакого влияния. Для хиральной симметрии не важно, где она находится: снаружи или внутри живого объекта. Это самостоятельная, самодостаточная система. Внутри живых организмов она «обитает» в гидро-протеиновом комплексе и находится в постоянной конфронтации с диссимметрией. Снаружи, на верхней огранке, эти «войны» выражены в виде легкой асимметрии правой и левой частей тела. Существуют люди, у которых аллергия затрагивает либо только правую, либо только левую половину тела. Этот факт еще раз подтверждает, что правая и левая половины тела не идентичны, не равнозначны.

Пастер высказывал идею об определяющей роли физики в исследовании процесса возникновения диссимметрии. Немецкий физик В. Гейзенберг в размышлениях о единой теории поля говорит: «О том, как после этого возникает нарушение симметрии, мы имели тогда еще менее ясное представление, чем о раздвоении. Но в ходе наших бесед иногда всплывала идея, что мир в целом, то есть космос, не обязательно должен быть симметричен по отношению к операциям, при которых природные законы остаются инвариантными, и, следовательно, наблюдаемое у нейтрино уменьшение симметричности можно, вероятно, объяснить не симметрией космоса». Не симметрия и колебания пространства заставляют некоторые геометрические фигуры принимать ту или иную форму или поделиться. Примерами такого рода могут послужить прямоугольник золотого сечения и деление овоидов Кассини. В прямоугольнике золотого сечения стороны находятся в отношении золотого сечения (его большая сторона является малой стороной первоначального прямоугольника). Поэтому можно построить золотой прямоугольник на основании квадрата: сторона квадрата делится пополам, из этой точки к вершине проводится диагональ, с помощью которой на стороне квадрата строится прямоугольник золотого сечения, или почти подобный.

Этот малый прямоугольник подобен большому прямоугольнику, составленному из квадрата и малого прямоугольника золотого сечения, то есть оба эти прямоугольника являются золотыми прямоугольниками. Иначе говоря, если отсечь от прямоугольника золотого сечения квадрат, то остается меньший прямоугольник, стороны которого опять же будут соответствовать золотому сечению. Разбивая этот меньший прямоугольник, мы опять получим золотой прямоугольник - и так до бесконечности. Если соединить вершины квадратов кривой, то мы получим логарифмическую кривую, бесконечно растущую спираль, которую называют «кривая развития», «спираль жизни», ибо в ней выражена идея бесконечного развития (рис. 4).

Рис. 4. Спираль жизни.

Бесконечное повторение прямоугольника золотого сечения и квадрата при рассечении прямоугольника обнаруживает повторение целого в его частях, что является одним из условий гармонии целого и предтечей автоморфизма. Но для запуска механизма жизни этого было недостаточно. Необходим был механизм, вызывающий деление вначале «клеток-доменов», а позже протоплазмы и ядра, где в будущем будет храниться ДНК. Для деления этой субстанции природа выбрала, в качестве основного механизма, правило деления овоидов Кассини. Это правило, как мы потом увидим, является одним из основных в геометродинамике. Это правило вызывает неизбежность дихотомического деления овоида. Теперь мы видим, что прямоугольник должен и обязан поделиться поперек, и овоид в его середине также вынужден поделиться пополам. Дальше, в разделе самоорганизации белка, мы увидим какие физические силы производят эти действия.

Мода на фракталы хороша, но Евклидова геометрия еще не сказала своего последнего слова. Эллипс является плоской геометрической фигурой, соответствующей так называемому «суммирующему» принципу, так как сумма расстояний от любой точки эллипса к его фокусам является постоянной величиной. Геометрия Вселенной также подобна схеме сложения простых по форме геометрических форм, таких как пентаграмма и треугольник. Платон не зря говорил, что деление материи приводит к простым геометрическим формам. Кассини утверждал, что движение планет осуществляется не по эллипсам, а по овалам. Основная геометрическая идея овалов Кассини состоит в следующем (рис. 5).

Рис. 5. Деление овала Кассини.

Ясно, что овал Кассини является кривой четвертого порядка. В отличие от эллипса, который не изменяет своей формы при изменении фокусного расстояния, форма овала Кассини зависит от фокусного расстояния. Если между величинами а и b имеет место соотношение а > 2Ь, тогда овал Кассини представляет собой выпуклую фигуру (рис. 5-а), подобно эллипсу. Если b < а < 2Ь, тогда в овале Кассини возникает негативная кривизна (рис. 5-Ь) - это уравнение кривой, имеющей форму цифры 8 (рис. 5-с) и называемой лемнискатой Бернулли. Именно эта фигура была выбрана древними греками в качестве символа бесконечности. При b > а овал Кассини распадается на две отдельные геометрические фигуры (рис. 5-d).

Более того, «суммирующая» геометрия, вытекающая из законов Кеплера, подменяется на геометрию «произведения», вытекающую из овалов Кассини. Основное преимущество такого подхода к геометрии природы состоит в том, что он позволяет дать логическое и энергетическое объяснение процессов деления, присутствующих в явлениях природы. Причиной «кассиноидного» деления является изменение условий равновесия систем. Геометрически это выражается в увеличении фокусного расстояния (рис. 5-b,c,d). После превышения определенного энергетического порога вращающееся тело, имеющее в своем сечении форму овала Кассини, стремится к стабильному состоянию, но этот процесс требует не только изменения энергии, но также и изменения формы. Поэтому при конденсации системы белок-вода после образования «клеток-доменов» (которые имеют прямоугольную форму) их «ядра-вортексы» делятся дихотомично, подчиняясь этому геометрическому закону. Нарушение этого правила является причиной хаотичного деления, как ядер, так и клеток. Нарушение митоза является следствием нарушений в кооперативной, согласованной, синхронной работе торсионных полей, магнито-хоатической ротационной неустойчивости, изменения скорости фазовых переходов белка.

Проблема симметрии - асимметрии это основная проблема естествознания. Эта проблема в биологии (иногда ее формулируют как проблему упорядоченности, регулярности и соразмерности в строении организмов и их развития) изучается на двух уровнях: на макроуровне (субклеточный, органоидный, организменный) и на микроуровне (молекулярный, биополимерный). При этом выделяются два методологических подхода в изучении названной проблемы: выяснение причинно-следственных взаимосвязей между пространственной конфигурацией биополимеров и их функциональными свойствами; выяснение причин необходимости свойственного всему живому миру соотношения L- и D-биомолекул, то есть поиск ответа на вопрос, в чем «целесообразность и полезность» для организма той или иной структуры и функции. То, что в биологических системах встречается лишь один изомер, объяснить несложно. Но почему только L-изомер? Ответ: в спиральных динамичных структурах любого уровня необходим «противовес» для нейтрализации сильного смещения центрального энергетического «вихря» в предполагаемой оси симметрии. С точки зрения нашей теории, в живых организмах аминокислоты - левые, а с уровня блоков белков начинает преобладать правовращение, и далее на всех уровнях организмов все скручено вправо. Почему блоки биомолекул правые? Все по той же причине. С них начинается «поедание» энтропии и преобладание по отношению к мировой линии правых химических элементов в составе организмов, плюс вращение Земли и противовращения ее магнитных силовых линий.

Впервые вопрос о биологической целесообразности существующего соотношения стереоизомеров в современном органическом мире был поставлен Пастером: «Почему возникает определенная диссимметрия, а не противоположная, почему только правый сахар... и левые белки». Ставя так проблему, Пастер был глубоко убежден, что изучение этого вопроса -один из важнейших путей к познанию сущности жизни. И все же возникает вопрос: неужели решение столь важных вопросов природа отдает на волю случая? Почему сумел накопиться один из равноценных изомеров? Открытие не сохранения четности элементарных частиц показало, что природа все-таки различает правое и левое, и выбор между ними - не вполне дело случая. Это зависит от углов связи между сложными молекулами и просто атомами... Энергия стабилизации определяется углами внутреннего вращения. Для углов, чаще всего встречающихся в белках, она составляет около 10-14 Дж/моль на аминокислотный остаток. Величина мизерная, однако, она способна обеспечить при нормальных условиях около 106 добавочных L-макропомолекул на 1 моль рацемической смеси. Пока неясно, способен ли столь слабый эффект привести к столь широкомасштабным последствиям. Живые организмы содержат большое количество хиральных составных частей, но только L-аминокислоты входят в состав белков и только D-нуклеотиды находятся в нуклеиновых кислотах. Это происходит несмотря на то, что энергия обоих энантиомеров одинакова и их образование имеет равную вероятность в хиральном окружении. Тем не менее, только один из них встречается в природе, и конкретные энантиомеры одинаковы у людей, животных, растений и микроорганизмов. Природа этого явления - одна из величайших загадок, составляющих предмет молекулярной теологии. Людям свойственно приписывать непонятные вещи или явления либо Богу, либо мистике... Но явление диссимметрии носит явно материалистический характер, и раскрытие его тайны дело недалекого будущего. В настоящее время проблема происхождения биологической, молекулярной стереоизометрии обрела четко выраженный междисциплинарный характер.

Симметрия любой физической (и биологической) системы по отношению к операции обращения времени является законом природы, нарушения которого могут происходить из-за НЕКИХ слабых взаимодействий и обнаружить их очень сложно, особенно в живой системе. В живом этот принцип может нарушаться и нарушается повсеместно. В нем нарушается и т. н. принцип Неймана, который гласит: симметрия любого физического свойства не может быть ниже симметрии структуры среды... Законы симметрии влияют на формирование явлений и дополняют законы природы. Живое вещество, идя вразрез с законами природы, на самом деле следует ей. Дело лишь в том, что биологические объекты имеют свою собственную симметрию!

Геометрические принципы симметрии формируются в физических явлениях, а динамические принципы симметрии в законах природы. При наличии центра инверсии в группе симметрии кристалла для него имеет смысл операция зеркальной симметрии, а не пространственной инверсии. Возможным состоянием магнитных кристаллов являются две его конфигурации, связанные операцией обращения времени. У магнитных кристаллов операция изменения знака времени (будущее-прошлое) должна сопровождаться некой операцией пространственной симметрии. Сопровождающей операцией следует считать обращение вектора, т. е. изменение направления «закручивания» кристаллической структуры. Но результатом этого действия является зеркальное отражение магнитного кристалла. Являются ли все состояния магнитных кристаллов, полученные после применения разных операций динамической симметрии, реальными объектами? Отсюда вывод. Любой процесс, происходящий в природе, может происходить, так как он выглядит в зеркале.

На наш взгляд, предназначение жизни в космическом масштабе - расширять области сознания, на планетарном - наращивание массы Земли, замедление скорости ее вращения и изменение ее химической структуры в сторону диссимметрии. Иными словами, оживлять ее. Согласно этой идее, «диссимметрическая совокупность Вселенной» была тем самым главным физическим фактором, который предопределил зарождение биологической изомерии, которая возможна по геометрическим соображениям. То есть типы симметрии, наблюдающиеся у живых организмов, существовали в мире молекул и минералов еще до появления генов. Белки в полимерных цепях - это апериодические кристаллы. В них при фазовых переходах возникают и исчезают разные виды симметрии. На макромасштабе и организменном уровне необходима жесткая регулировка. Симметрия делает кристалл упорядоченным, простым. Природа воспользовалась этой простотой и надежностью для сохранения живых существ. У минералов имеются оси вращательной симметрии первого, второго, третьего, четвертого и шестого порядков. Среди этих чисел - два нечетных и три четных. Симметрия пятого порядка отсутствует у минералов, но имеется у квазикристаллов. Она часто встречается у некоторых семейств растений, например, у «Rosaceae» и у иглокожих (морских ежей и морских звезд). Симметрия третьего порядка появляется у однодольных «Iridaceae», «Amariliidiceae». Цветки, беспозвоночные имеют симметрии с номером порядка кратным порядкам у минералов второго, четвертого, шестого, восьмого и двенадцатого; у растений и животных появляются симметрии третьего, пятого, шестого, седьмого, девятого, десятого, одиннадцатого и тринадцатого порядков. Таким образом, типы симметрии у живых организмов ничем не отличаются от тех, что есть у минералов и квазикристаллов. По этой причине анализ симметрии в биологии ведется в разных аспектах: от оценки философского значения биологической симметрии и рассмотрения ее как общебиологического явления, имеющего место на разных уровнях организации, до изучения конкретных проявлений симметрии и асимметрии у различных организмов. При работе с биологическими объектами в настоящее время часто используется предложенная в 1962 году экологом Ли Ван Валеном классификация симметрий - асимметрий, согласно которой все ее виды подразделяются на три типа:

1.    Направленная асимметрия: какая-то структура развита на одной определенной стороне больше, чем на другой. В качестве примера обычно приводится сердце млекопитающих; большее развитие у одних крабов левой клешни, у других - правой; наличие лево- или правосторонней асимметрии в строении тела камбалообразных или закрученности раковины у брюхоногих моллюсков.

2.    Антисимметрия, характеризуемая большим развитием структуры то на одной, то на другой стороне тела, что соответствует отрицательной связи проявления признака на разных сторонах тела. Как пример Ван Вален приводит левшей и правшей в популяциях человека.

3.    Флуктуирующая асимметрия, которая определяется как следствие несовершенства онтогенетических процессов. По феноменологии она представляет собой незначительные ненаправленные отклонения от строго билатеральной симметрии. Флуктуирующая асимметрия является следствием несовершенства онтогенетических процессов, неспособности организмов развиваться по точно определенным путям. По феноменологии она представляет собой небольшие ненаправленные отклонения живых организмов от строгой билатеральной симметрии. При этом различия между сторонами не являются строго генетически детерминированными и зависят в основном от внешних условий. Флуктуирующая асимметрия (в отличие от других типов асимметрии) не имеет самостоятельного адаптивного значения, является выражением незначительных ненаправленных нарушений симметрии и не оказывает ощутимого влияния на жизнеспособность организма. Такое положение является вполне естественным, так как значительные различия между сторонами могут иметь место в природе лишь в том случае, если они носят приспособительный характер. Необходимо указать на некоторую условность такого утверждения. Общеизвестно, что любая черта организма в какой-то степени генетически обусловлена. Флуктуирующая асимметрия также генетически обусловлена, так как частота и величина различий между сторонами находятся под контролем генотипа. Но в данном случае она может быть оценена как генетически недетерминированная, поскольку строгая симметрия или некоторая асимметрия признака у конкретной особи определяется случайностью (средой).

Флуктуирующая асимметрия отмечается и тогда, когда в проявлении признака имеет место направленная асимметрия (различие между сторонами и его направление генетически детерминированы). В этих случаях флуктуирующая асимметрия является отклонением от определенной средней асимметрии.

Явлениями флуктуирующей асимметрии охвачены практически все билатеральные структуры у самых разных видов живых организмов, даже те, которые при общем поверхностном анализе могут быть оценены как полностью симметричные.

На основании материала, описанного в многочисленных научных источниках, можно сделать следующие необходимые для практической работы заключения:

•    Показатели флуктуирующей асимметрии у организмов, живущих в оптимальных условиях, сходны между собой.

•    Разные виды организмов реагируют на ухудшение условий существования повышением величины флуктуирующей асимметрии.

•    Величина показателей флуктуирующей асимметрии не зависит от полового и возрастного состава живых организмов, от их популяционных различий.

•    У организмов, находящихся в сходных условиях существования, измеряемые параметры флуктуирующей асимметрии характеризуются сходными величинами.

•    Различные виды организмов проявляют сходную реакцию (изменение величины флуктуирующей асимметрии) на одинаковые изменения условий среды.

Таким образом, флуктуирующая асимметрия может быть охарактеризована как одно из наиболее обычных и доступных для анализа проявлений случайной изменчивости развития. Высокий показатель асимметрии указывает на неоптимально сть среды обитания исследуемых объектов. То есть в данное время мы живем в отрицательном поле... Это можно занести в копилку для поиска причин малигнизации, озлокачествления тканей!

Е. Баур и Г. Штуббе в 30-х и 60-х годах провели эксперименты по выяснению возможной генетической детерминации симметрии - асимметрии у биологических объектов. Было выяснено, что тип симметрии может контролироваться специальными «генами симметрии»: мутация одного гена изменяла двустороннюю симметрию цветка на радиальную симметрию пятого порядка. Причем эта мутация, затрагивающая симметрию, оказывает настолько сильный эффект, что морфологические изменения достигают макроэволюционного значения: одним скачком мутант переходит в другое семейство. И все же некоторые авторы склоняются к выводу, что ген не в состоянии определить типы симметрии, а лишь осуществляет между ними выбор. Вывод, что ген не порождает асимметрии, а только закрепляет выбор ее типа, был сделан при интерпретации наследования лево- и правозакрученности раковины у пресноводного моллюска Limnaea. Раковина у этой улитки имеет форму правой спирали, но у некоторых разновидностей спираль левая. Направление спирали определяется на самых ранних стадиях эмбриогенеза и различимо уже при втором дроблении. Необычность наследования этого признака заключается в том, что он становится выраженным только во втором поколении. Так происходит по той причине, что направление закручивания определяется генами не самого индивидуума, а материнскими генами, то есть генами ооцита, от которого особь произошла. Гены воздействуют на цитоплазму яйца в яичнике, определяя направление клеточного деления, а тем самым и типа асимметрии будущего организма. Но по нашей теории, этим направлением заведуют направление ротации силовых линий магнитного поля и мировая линия. Наличие асимметрии в строении тела наблюдается также у насекомых и позвоночных.

Иногда асимметричность может проявляться своеобразно: встречаются насекомые, у которых сочетаются признаки самца и самки - так называемые гинандроморфы. Например, у гинандроморфного насекомого «Pseudomethoca canadensis» тело как бы разделено на две половины: одна половина - крылатый самец, другая половина - бескрылая самка. Асимметрия в проявлении признаков может наблюдаться и у земноводных. Так, у некоторых видов лягушек «Dendrobates tinctorius» асимметрична топография распределения кожного пигмента.

Вышесказанное еще раз подтверждает, правая и левая половины тела у билатеральных животных - не одно и то же. Г. Вальд предположил, что если хиральная чистота биологических полимеров необходима организмам для нормального функционирования, то в результате борьбы за существование хирально сть мономеров, используемых в выживших организмах, будет стандартизирована не только в каждом отдельном биополимере, но и в организме, и в популяции организмов - во всей биосфере. «В конкурентном мире выживает лишь тот цех, в котором стандартизирован тип используемых винтов, а организм живет в конкурентном мире». Транслировалась ли способность «выжить» с ядерного уровня на молекулярный и организменный, обеспечив тем самым преимущества левых форм? На наш взгляд не левых, а правых форм. В этом смысле интересны наблюдения на организменном уровне среди левшей и правшей в человеческой популяции. Так, если среди недоношенных детей (вес тела при рождении до 1 кг) 54 % левшей, то среди детей, родившихся в срок, их уже 8-15 %. Этот факт говорит о том, что в начале эмбриогенеза зародыш вообще не имеет симметрии. Затем по мере роста эмбриона мировая линия в его теле постепенно сдвигается вправо. Среди двадцатилетних левшей 13 %, пятидесяти летних - 5 %, среди девяно столетних левши уже не встречаются. Снова создается впечатление, что леворукость ограничивает шансы в борьбе за выживание. Селективное преимущество L-листьев фасоли над D-листьями было продемонстрировано Ю.А. Урманцевым: L-листья превосходят D-листья по интенсивности фотосинтеза и дыхания, а также по содержанию пигментов - хлорофиллов а и Ь, лютеина, виолоксантина и каротина, они обладают также большей засухо- и жароустойчивостью. L-листья не только превосходят D-формы по весу и площади, но встречаются в 2,2 раза чаще. О том, что L-формы в этой конкурентной борьбе могли оказаться «временными победителями», говорит интересный факт существования фермента оксидазы D-аминокислот, найденного у организмов всех уровней организации - от бактерий до млекопитающих. Эта оксидаза катализирует окислительное дезаминирование только D-аминокислот и практически неактивна по отношению к L-аминокислотам. Несмотря на безусловное существование D-аминокислотной оксидазы, путь ее проявления в природе неизвестен. Можно полагать, что наличие этого фермента - свидетельство того, что сложившееся отношение L- и D-изомеров в современной биосфере - явление непостоянное и мятник может качнуться в противоположную сторону. Увеличения заболеваемости раком свидетельствует об этом. Надо полагать, что в раковых клетках и тканях в большом количестве встречаются D-изомеры как самих аминокислот и белков, так и эти пространственные формы ферментов. В 1860 году Пастер поставил вопрос о структуре диссимметрического расположения атомов в молекуле оптически активной винной кислоты: «Мы знаем, с одной стороны, что строение молекул двух винных кислот диссимметрично, а с другой - что они совершенно идентичны, за исключением лишь одного между ними различия, а именно, что их диссимметрии противоположны. Группируются ли атомы правой кислоты по завиткам спирали слева направо или они находятся на вершинах неправильного тетраэдра, или расположены в соответствии с какой-либо иной диссимметрической фигурой»? Вскоре он дал ответ на поставленный вопрос: «Представьте себе винтовую лестницу, ступенями которой являются кубы. Раскрутите лестницу, и диссимметрия исчезнет. Диссимметрия лестницы - это результат способа соединения между собой этих элементарных ступеней. Таков кварц. Кристалл кварца - это вполне выстроенная лестница. Он гемиэдричен и поэтому активен в отношении поляризованного луча. Но если кристалл растворится, расплавится или его физическая структура будет разрушена, то диссимметрия исчезнет, а вместе с ней и действие на поляризованный луч. Представьте, наоборот, ту же закрученную лестницу, но со ступенями в форме неправильных тетраэдров. Разрушьте лестницу, но диссимметрия сохранится, поскольку вы имеете дело с совокупностью тетраэдров». С помощью такой «молекулярной механики» Пастер разработал конфигурационную модель целостной диссимметричной молекулы, в которой расположение атомов подобно тетраэдрам.

Подобный же процесс происходит и в раковых тканях, когда в них исчезает диссимметрия. Изотропия и однородность являются основой кубической симметрии, а рак, по сути, и есть

кубическая симметрия в диссимметричной системе! Исчезновение диссимметрии обусловлено тем, что в тканях появляется кубическая симметрия, исчезают неправильные тетраэдры и искажается спиральная симметрия. Это говорит о том, что и молекулы воды подвержены «раковой» трансформации, так как вода в нормальном состоянии имеет тетрагидральную структуру. Структура воды сильно влияет на перенос энергии и скорость ее динамики в клетках и тканях. А это, как мы помним, определяет, какой форме белка быть в данный момент в данном месте ГПК.

Опередим события и посмотрим, как происходит малигнизация, исходя из этого сценария: когда левозакрученные молекулы аминокислот «прижимаются» кубической симметрией к правозакрученным модулям белка, происходит их «слияние». Происходит суммирование правовращения, так как в живом, начиная с уровня блоков белка и выше, все «скручено» вправо. Причем этот процесс автокаталитический и нарастает как «снежный ком». Напомним, что глюкоза, которую так любит рак, также правовращающая, и этот факт не противоречит классической биохимии. В раковых клетках бушует анаэробный пожар, энергетически невыгодный и пожирающий не только глюкозу, но и все, что попадается на его пути... Все это, по большому счету, является проявлениями нарушений диссимметрии, как таковой.

При нормальном митозе в момент деления ядра спиральность транзиторная и изменяется следующим образом: у материнской клетки так и остается правая, у дочерней - левая, через некоторое время она становится правой. В нормальном состоянии левозакрученность аминокислот сбалансирована правозакрученностью блоков белка и общей диссимметрией организма. В раковых клетках спиральность становится правозакрученной, начиная с уровня аминокислот, поэтому суммарно это выражается в огромной энергии и размножении однотипных, юных и, по сути, бессмертных клеток. Из этого следует важный вывод: причина рака заключена не в цитохимии, а в биохимической физике или в биофизической химии, в изменении свойств коллоидных систем.

Интересны идеи сродства или комплиментарно сти в теории молекулярной диссимметрии. Пастер полагал, что вкус D- и L-форм различен и по-разному усваивается животными. Оказывается, что усваивается D-аспарагин (сладкий на вкус), а его вкус определяется спецификой его пространственной конфигурации. Немецкий химик Э. Фишер писал, что функции живых существ зависят в большей мере от молекулярной геометрии, чем от состава питательного материала. Изменилась геометрия молекул пищевых веществ и воды в результате деятельности «венца природы» - изменилось и деформировалось внутреннее содержание всего живого на Земле. Причину этой закономерности Фишер видел в том, что белки клеток оптически активны и обладают асимметрическим строением молекул, которое несущественно отличается от молекулярного строения сахара, с которым вступает в соприкосновение. Та же идея лежит и в основе ассимиляционных процессов. Пастер считал, что активный диссимметрирующий агент либо передает гемиэдрию своей молекулы в новые продукты, либо действует как индуктор в силу только «своей диссимметрии». Углерод уксусной кислоты всегда в процессе метаболизма входит в молекулу холестерина, передавая ей все свои «хорошие» и «плохие» геометрические свойства. Считается, что для организма не важно, природный витамин или синтезированный. Его молекула встраивается в метаболизм, и организм не замечает этого. Да это так, но лишь короткий промежуток времени, а затем возможны неприятные последствия.

Очень интересно влияние изомеризации на запах. Запах - хиральный. L-карбон пахнет мятой, a D - тмином. Скатол - одно из производных бензола, продукт разложения белков, сын индиго и триптофана - в малых концентрациях пахнет фиалками, ну а в больших... фекалиями. Альдегиды с длинным «хвостом» из атомов углерода - душистые. По степени зловония вещества располагаются так: 1) меркаптаны, 2) тиолы, 3) дисульфиды. Скунс выделяет меркаптан-3-метилбутантиол, от которого многие животные впадают в кому, а людям становится нехорошо... Вот это запах! У ванили самый приятный запах, а самым сильным запахом обладает лактон. Он чувствуется при концентрации 10-14 в 1 литре воздуха, и это свойственно только одному из пространственных изомеров лактона! Давайте закончим эту деликатную тему одним вопросом: чем пахнет рак? Судя по тому, что он выделяет - аммиаком, скатолом и сероводородом.

Посмотрим дальше, что же еще вытворяет наш организм без нашего с вами ведома... Аминокислоты вращает влево, углеводы вправо, другие их пространственные изомеры «выплевываются» им в неизменном виде. Мало того, что он не озонирует воздушное пространство, так он еще и транжира... Если бы усваивались все изомеры - пищи потребовалось бы в 2 раза меньше. Но, тогда не было бы жизни... Левовращающиеся изомеры слабее правовращающихся, смещение в их сторону больше, поэтому в процессе эволюции среди живых существ появилось больше правшей. Живые организмы - это рециматы (смесь оптически право-и левовращающихся молекул), причем сбалансированные. Этот статус кво формировался многие миллионы лет. Однако стоило человеку нарушить его непредусмотренными природой дерецимизаторами, как тут же возник катастрофический рост заболеваемости раком и диабетом! Несмотря на увеличение продолжительности жизни, качество здоровья резко снизилось. Это видно хотя бы по тому, что соотношение острых и хронических заболеваний сильно сместилось в сторону последних...

Миллионы лет живые организмы находились в естественной среде обитания, но в последние 100-150 лет человечество своей жизнедеятельностью изменило молекулярную диссимметрию и произвело миллиарды тонн искусственных молекул, которые смещают ее влево. Такого удара не выдерживает не только иммунная система и генетика, но уже весь ГПК. «Контузия» химических веществ (и особенно воды), из которых мы с вами состоим, нанесенная цивилизацией, проявляется в резком увеличении заболеваемости раком. И это несравненно опасней для живых существ, чем генная инженерия и клонирование. Слишком много факторов «поворачивает» аминокислоты вправо, а углеводы влево. Нами обнаружена странная закономерность: почти все вещества, деформирующие пространство в течение нескольких секунд во время взрыва, являются красками и лекарственными веществами, причем лекарствами схожими по механизму действия с триптофаноидами, с веществами близкими к цепи: уксусная кислота, глицин, триптофан, индолилуксусная кислота, сератонин и мелатонин. И для глюкозы характерны эти же механизмы: она, ее предшественники и ее производные также являются и красителями, и взрывчатыми веществами. А сама глюкоза еще и «серебрится» в тканях. Аспирин, салициловая кислота понижают температуру, убивают микробы и снимают боли! Аспирин является одним из самых эффективных и долгоживущих препаратов в мире, а способ его действия до сих пор до конца не установлен. Надо полагать, он затрагивает как раз те самые «древние» механизмы живых существ, поэтому семейство триптофаноидов, найденное нами, должно получить самое широкое применение в медицине для лечения неизлечимых заболеваний

- и рака в том числе. К их числу относятся все вещества стереохимически подобные триптофану и индолилуксусной кислоте.

Значительная часть химических операций, производимых на заводах, изготавливающих краски и лекарства, сохраняет свое значение и для фабрикации взрывчатых веществ, удушающих газов и т. п. Для получения пикриновой кислоты, этого сильнейшего взрывчатого вещества, необходимо сначала готовить карболовую кислоту, которая применяется в медицине, и из которой готовят салициловую кислоту, салол, аспирин - всем известные лекарства. Для получения другого взрывчатого вещества - тротила - из бензола готовят анилин, который, в свою очередь, служит материалом для приготовления ряда красок (фуксин, метил-фиолет, метиленовая синь и др.) и таких лекарственных препаратов, как антифибрин, антипирин, сальварсан и др. Известно, с какой легкостью и какой быстротой были переориентированы германские заводы красильных веществ на производство ядовитых газов. Заводы, когда-то изготовлявшие индиго, отравляли во время войны армию противников страшным горчичным газом. Предприятие выпускающее касторовое масло, можно мгновенно превратить в завод по производству рицина... В войне с таким страшным врагом, как рак, приходится применять не медицинскую, а военную терминологию. На то она и война. Рак, это вырожденный взрыв, и «тушить» его надо веществами, гасящими взрывное «пламя». Наиболее распространенным способом предотвращения взрыва является разбавление взрывчатых смесей инертным газом или горючими ингибиторами - углеводородами. Добавление и смешивание разных взрывчатых смесей приводит к полному прекращению распространения пламени, в получаемой таким образом тройной смеси. Этот закон открывает новые возможности для понимания природы концентрационных пределов... Несомненно, что рак это взрыв, но напрямую переносить все приемы саперов на него было бы бессмысленно. В задачу исследований входило понимание того, что для лечения рака надо найти вещества, которые включаются в химические реакции, а не в тепловые свойства системы. Судя по практическим результатам, с помощью некоторых веществ нам удается «разминировать» бомбу до взрыва, или существенно ослабить его. Живое это точка, которая переводит массу в еще большую массу через информацию и энергию. А не растут ли ноги этого захватывающего процесса из пигментов? Решение этой задачи не тема данной книги, но этот вопрос должен быть тщательно проработан исследователями. За пигментами и красителями «маскируется» слишком много непознанных явлений, происходящих в живых организмах. Цитохром С мощный антиоксидант, его окраска зависит от кислорода. Он участвует в процессах, где происходит перенос электрона с восстановителя на окислитель. У цитохрома Р-450 максимум поглощения 450 нм. Он участвует в синтезе холестерина из сквалена и превращает холестерин в стероидные гормоны и желчные кислоты. Порфирин - красный пигмент, который формирует ядра гемоглобина, и он подобен витамину В12, который играет важную роль в формировании красных кровяных телец. И он же участвует во всех реакциях инактивации ксенобиотиков. Прослеживается связь света, резонансных структур и светочувствительных элементов, их явная взаимозависимость. Белковые комплексы 2 и 4 могут различать белковые молекулы окисленного и восстановленного цитохрома С (его молек. масса 13 тыс. D), которые отличаются всего на один электрон!!! О какой биохимии может идти речь?! Здесь вновь, поневоле, вспоминаются всего-навсего два пресловутых неспареных электрона в протеине (in vivo). Это всего-навсего и является водоразделом между жизнью и смертью... Красители и пигменты. Что их объединяет и рознит? В них скрыто очень много загадок и тайн. Краситель имеет сродство к окрашиваемому материалу. Пигмент - придает окраску поверхности, не имея при этом сродства к материалу. Как мы помним, голография это отображение поверхности предмета, но не его сути. В этом наблюдении есть пища для размышлений... Всего существует 8 классов красителей (опять 8!). 5 классов - прямые, сернистые, азоидные, реактивные и КУБОВЫЕ. 3 класса - кислотные, основные и дисперсные. Азоидные и кубовые красители - должны сначала быть восстановлены, потом окислены, для того чтобы прокрасить материал. Они устойчивы к свету! Еще одна странная закономерность, у всех азокрасителей два атома азота соединены двойной связью, а это половина всех красителей! Группа N=N является сильным хромогеном (источником света)! Теоретически их должно быть очень и очень много, но в природе их нет...

Таким же образом и красители, и пигменты в течение нескольких месяцев могут «превратиться» в противораковые препараты. Потому что их механизм действия чрезвычайно эффективен и даже непредсказуем. Все зависит от дозы. Описывать все производные красителей и их исходные вещества - это не задача данной книги, но хотелось бы подчеркнуть связь внутреннюю, генетическую между взрывчатыми, лекарственными, отравляющими и красящими веществами.

Но почему же все-таки мы считаем, что хиральная специфичность - древнейшее свойство, без которого природа не могла обойтись уже на ранних этапах «конструирования» живого? Как показали эксперименты по моделированию процессов образования «предков» ДНК, исследования процессов эволюции таких макромолекул, прежде чем возникла основа жизни (самовоспроизводящиеся системы), должны были образоваться полимерные цепи, содержащие только один тип хиральных звеньев. Иначе «ключ не подходит к замку», фрагмент полунуклеатидной цепи с «хиральным дефектом» (звеном с иной хиральной конфигурацией) вообще не может воспроизводиться по правилу комплиментарного соответствия звеньев исходной цепи и ее копии. На наш взгляд, это глубочайшее заблуждение. Белок в метаморфной стадии как раз строит симметрию «ключ-замок» от нано- до макроуровня, причем используя «химерные» молекулы. Эти полимеры находятся в особом неустойчивом состоянии, обладая сразу несколькими видами симметрии. Свойства белка (хиральность и химерно сть) зависят от скорости и длительности их фазовых переходов. Этим они схожи с генетической мутацией, которая тоже нарушает комплиментарное соответствие звеньев родительской ДНК и ее копии, причем мутантная копия остается пригодной для построения таких же копий. Теперь мы знаем, что хиральным и диссимметричным является все, что касается живого: атомы, молекулы, клетки, само тело, запах, вкус, зрение, осязание, слух и даже мышление. Одни и те же пространственные изомеры, одно и то же вещество для правшей пахнет фиалкой, для левшей тмином, для правшей - горькое, для левшей - кислое. Организмы диссимметричны, хиральны, их внутренний мир зеркален и субъективен.

Приведем еще один пример связи живого с неживым, генетического родства кристаллов с живыми организмами. В эпифизе содержится «мозговой песок», или acervulus cerebralis, - это минеральные тельца сферической формы размером от долей микрона до 2 мм. В нем при рентгеноструктурном анализе фиксируются некие кремнийсодержащие кристаллические структуры. Ну, чем не жесткий диск компьютера!? Деятельность «мозгового песка» связана с серотонином, мелатонином и стероидными гормонами, а это, как мы знаем, свето- и стереореактивные вещества. Эпифиз в тибетской медицине называют «третьим глазом». Глаз, который видит все и сквозь все. Кристаллам свойственны не все привычные атрибуты жизни, но, несомненно, это форма существования неорганического мира. Природа, «нащупав» «кристаллическим посохом» путь в пространстве, соединила механизмы «самоорганизации» и симметрию кристаллов, применила их для создания живых организмов. А как известно, две системы, имеющие общие принципы построения, способны взаимодействовать и сосуществовать, «опираясь» друг на друга. При этом они должны повторяться и повторяться, потому что для устойчивости живой системы необходимы эти свойства кристаллов, то есть периодизм. Жизнь продолжается благодаря основному своему свойству - размножению, потому что она есть процесс повторения эволюции. Жизнь индивида и ДНК, на первый взгляд, кажутся дискретными, прерываются между родителями и детьми, но это не так. Они по своей сути непрерывны, сохраняют и помнят свое кристаллическое прошлое, к чему иногда и возвращаются при глобальной опасности... Примером тому может служить рак. Это древняя форма жизни, после кристаллической и пред биологической... Точно так же люди тянутся к родителям, к отчему дому в самые тяжелые периоды жизни... Все вышесказанное говорит о том, что пространство является не просто вместилищем физических тел и биологических объектов. Все указывает на то, что оно является определяющим в их происхождении. Из него они появляются,

и, выполнив свою функцию, туда же и возвращаются. Жизнь, как и наука - штука веселая. Детеныши всех без исключения живых существ очень жизнерадостные создания. Но, накопив жизненный опыт и набив много шишек к старости, за редким исключением люди выглядят достаточно мрачно... Пророк Исайя подметил это достаточно точно: «...жизнь постоянно в тени смерти, в мире без надежд и под знаком беды». Что он этим хотел сказать? Жизнь покажет... А что такое жизнь? Точного определения этому явлению в биологии до сих пор нет. Физики остановили и «заморозили» свет, эмбриологи - яйцеклетки, сперму и даже эмбрионы, то есть составные части жизни можно «заморозить». Это говорит только об одном: жизнь - это такое же физическое явление, как магнитные поля, электричество, гравитация, без всякой мистики, а вот Сознание - это что-то другое... Оно «намертво» связано с пространством и, вероятнее всего, им и является. Оно же является и т. н. временем. Надо полагать, что оно должно органично войти в теорию единого поля наравне с гравитацией, электромагнитными полями и т. д. Эта субстанция, выстраиваясь в симметрию и в суперсимметрию, рационально использует пространство для построения живых форм. Вот поэтому мы, на 96 % состоя из воды и белка, не распадаемся долгое время.

Гармония, красота, воспетая и описываемая греками как «золотое сечение», есть не что иное, как материализация чисел, из которых состоит мир. Красота - это зримое выражение тайны, до конца не просветленной глубины... Космос прекрасен, но он окружен тьмой. И красота его лишь мгновенный лик хаоса, скрывающего неразличимые жизнь и смерть. Красота есть высший предел одушевления вещи, и она же указывает на темное, загадочное начало бытия. Эти мысли подтверждают, исходя из принципа подобия, что самоподобие и красота имеют общие корни, когда на определенном этапе «конденсации» материи она (красота) проявляется, выявляя самоподобие чисел, их гармоничное сочетание...

Глава 2. Автоморфизм и стереофизические основы эволюции

Непрерывность эволюции обусловлена ее дискретностью...

Автор

Эту главу начнем сразу с вопросов. Почему за миллиарды лет почти не изменились форма и размеры клеток? Почему у одноклеточных и многоклеточных организмов практически один и тот же принцип строения? Почему они обладают одним и тем же свойством - диссимметрией? Ответ напрашивается сам собой. Виды и формы симметрии, размеры живых организмов и их вариации изменялись в зависимости от условий обитания. Но «фундамент» их остался прежний. Что это за фундамент?

Для того, чтобы ответить на этот вопрос, мы должны вернуться на 4,5 млрд. лет назад в период пред биологической эволюции. Земля появилась примерно 4,5 млрд. лет назад, но, к сожалению, первые 700 млн. лет ее существования не оставили нам никаких палеонтологических свидетельств, потому что примерно 3,8 млрд лет назад первичная кора была разрушена и переплавлена в мантии. Самые древние сохранившиеся осадочные породы имеют возраст 3,8 миллиарда лет. И в этих породах УЖЕ ПРИСУТСТВУЮТ несомненные следы жизни. А начиная с возраста 3,5 млрд. лет известны ископаемые остатки бактерий. Мы не можем точно датировать ни момент появления жизни, ни момент появления первых настоящих клеток. Ясно лишь, что и то, и другое произошло в первые 700-1000 млн. лет существования Земли. Исходя из нашей гипотезы о поисхождении жизни, предбиологическая жизнь началась с «клеток-доменов» в период, когда атмосфера была насыщена аммиаком и метаном (авт.) Целый миллиард лет (с 3,5-3,8 до 2,7 миллиарда лет назад) биосфера была прокариотной. Т. е. существовали только бактерии - одноклеточные организмы, не имеющие ядра. Первый величайший перелом в эволюции жизни произошел примерно 2,7 миллиарда лет назад, когда появились первые эукариотические организмы. Главное их отличие от прокариот (бактерий) состоит в том, что у них образовалось клеточное ЯДРО, и тем самым область активного обмена веществ (цитоплазма) отделилась от области хранения, считывания и регуляции генома. Появление новых функций (новых ферментов и метаболических путей) практически прекратилось. Прогресс отныне состоял в появлении новых РЕГУЛЯТОРНЫХ ЭФФЕКТОВ. Развитие сложных регуляторных систем позволяет эукариотам ПРИ ОДНОМ И ТОМ ЖЕ ГЕНОМЕ в зависимости от условий формировать совершенно разные типы клеток. Бактерии на это практически не способны. Именно благодаря этому свойству эукариоты смогли стать МНОГОКЛЕТОЧНЫМИ.

Помимо указанной периодизации эволюционного прогресса нужно указать еще несколько его важнейших особенностей, которые видны из анализа палеонтологических данных. Предпосылкой, предтечей жизни на Земле, как это ни странно, была геометрия в прямом смысле этого слова. Все как положено: сначала план, чертеж, а уже затем воплощение в материале. Из всех фигур золотого сечения для этой цели природа выбрала золотой прямоугольник, а уже потом подобрала материал для задуманного.

Живые существа эволюционировали под действием сил симметрии и реагировали на изменения какого-то внешнего «аттрактора», или мировой линии, (иногда) перевернутой симметрией. Как уже упоминалось, атомы веществ также реагируют на мировую линию, которая их селективно различает. Сложные органические молекулы, клеточные структуры, собственно клетки и ткани тоже не безразличны к ней. Далее по иерархической лестнице идет целый организм, симметрия которого также зависит от нее. Приведем живой пример, подтверждающий наличие этой мировой линии, или плоскости, которую живые организмы и их «части» обходят то сверху вниз, то справа налево. Таких линий, но поменьше, в организме великое множество. Эти линии, вероятнее всего, являются ребрами тех самых информационных кристаллоидных структур, которые являются границами локального гомеостаза. На примере перевернутости хордовых можно удостовериться в том, что самой линии мы не видим, но явление имеет место. Известно, что скелеты членистоногих и позвоночных не гомологичны, так как они развиваются из разных зародышевых листков: у членистоногих - из наружного (эктодермы), а у позвоночных

- из среднего (мезодермы).

Процесс трансформации, «перевернутости», начинается на уровне белков! При раке этот же процесс производит «перевертывание» белков и тканей. Этот процесс тождественен перевертыванию аттрактора Лоренса и проявляется в увеличении количества левшей в животном мире. Или же, вернее сказать, произошла переполяризация полей (эфира) из положительного в отрицательное.

 

 

Рис. 6. Сопоставление схем организации животных разных типов (сверху вниз): хордовых (ланцетника), членистоногих и полухордовых.

Передний конец тела всюду обращен влево, спинная сторона - кверху. Центральная нервная система выделена тёмным, направление кровотока показано стрелкой рядом с сердцем (рис. 6).

Среди других анатомических признаков, подтверждающих «перевернутость» хордовых, отметим лишь расположение печени: над средней кишкой у беспозвоночных и под - у хордовых.

Рис. 7. Расположение желтка (показано серым) у зародышей лягушки (слева) и дрозофилы. Передний конец тела обращен влево, спинная сторона - вверх.

Кроме того, гипотеза «перевернутости» хордовых подтверждается в результате сравнения богатых желтком зародышей наземных членистоногих и таких позвоночных, как рыбы, земноводные, рептилии и птицы. У членистоногих желток всегда располагается на спинной стороне зародыша, а у позвоночных - всегда на брюшной (рис. 7). Строение таких зародышей становится сопоставимым, только если признать гомологию спинной стороны позвоночных брюшной стороне беспозвоночных. В последние годы убедительные доказательства гипотезы «перевернутости» хордовых получены молекулярными биологами. У зародышей позвоночных (лягушки и рыбы) на стадии гаструлы синтезируются на спинной стороне белок CHD (chordin), а на брюшной - белок BMP-4 (bone morphogenetic protein-4). У насекомых (дрозофилы) на стадии гаструлы на спинной стороне синтезируется белок DPP (decapentaplegic), а на брюшной - белок SOG (short gastrulation). Формирование структур и органов спинной и брюшной сторон тела у позвоночных и насекомых определяется соотношением концентраций упомянутых белков. Так, у зародыша лягушки белок CHD синтезируется на спинной стороне, но если в виде опыта повысить его концентрацию на брюшной стороне, то на этом месте в дальнейшем разовьются структуры спинной стороны. Наоборот, искусственное повышение концентрации белка ВМР-4 на спинной стороне зародыша вызывает развитие там структур брюшной стороны. Аналогичные результаты были получены и на дрозофиле. Выяснилось также, что в белках CHD и SOG оказались одинаковыми 28 % аминокислотных последовательностей, а из 100 аминокислот С-концевых частей молекул белков ВМР-4 и DPP, отвечающих за их функционирование, совпадают 76 %. Даже 28 %-ая гомология сравниваемых белков свидетельствует о происхождении от одного и того же белкового предка. Таким образом, «спинной» CHD позвоночных гомологичен «брюшному» SOG дрозофилы, а «брюшной» ВМР-4 позвоночных гомологичен «спинному» DPP дрозофилы. Но ведь эти гомологии не что иное, как подтверждение гипотезы «перевернутости» хордовых!

Удивительна эволюционная консервативность функции рассматриваемых белков, которая проявляется в том, что белки лягушки CHD и ВМР-4 функционально активны в зародыше дрозофилы, а белки дрозофилы SOG и DPP - в зародыше лягушки. Экспериментально доказано, что «брюшной» белок лягушки ВМР-4 вызывает у зародыша дрозофилы формирование структур спинной стороны, а «спинной» белок лягушки CHD приводит к формированию у зародыша дрозофилы структур брюшной стороны. Наоборот, белки дрозофилы - «брюшной» SOG и «спинной» DPP - соответственно вызывают формирование у зародыша лягушки структур спинной и брюшной сторон. А ведь согласно современным оценкам, с момента расхождения эволюционных линий, ведущих к насекомым и хордовым, прошло более полумиллиарда лет! Такая консервативность белков делает гипотезу «перевернутости» хордовых еще более правдоподобной.


Рис. 8. Схема диффузии белков у позвоночных (слева) и беспозвоночных (справа).

Диффузия белков (ее направление показано стрелками) определяет в начале гаструляции формирование спинной и брюшной сторон у зародышей позвоночных и насекомых (лягушки -слева и дрозофилы - справа). У зародыша лягушки спинная сторона определяется повышенной концентрацией белка CHD в области так называемого организатора (спинной губы бластопора), а брюшная - белка ВМР-4 на противоположной организатору стороне зародыша. У зародыша дрозофилы спинная сторона определяется повышенной концентрацией белка DPP и брюшная -белка SOG. Так как в парах CHD/SOG и BMP-4/DPP белки гомологичны, можно сделать вывод, что спинная сторона лягушки соответствует брюшной стороне дрозофилы и наоборот - брюшная сторона лягушки соответствует спинной стороне дрозофилы (рис. 8). Эти гомологии подтверждают гипотезу «перевернутости» хордовых. Однако мы видим, что у тех и у других стрелки упираются в «невидимую» линию, которую мы условно назвали мировой...

Существуют и другие факты, подтверждающие гипотезы, полученные в результате сопоставления некоторых генов, из которых мы упомянем лишь о двух. Развитие продольного нервного ствола связано с активностью вдоль его средней линии гомологичного для разных животных (насекомых, позвоночных, круглых червей) гена netrin: соответственно положению нервной системы этот ген активнее на брюшной стороне у насекомых и на спинной - у позвоночных. Таким образом, брюшной нервный ствол беспозвоночных гомологичен спинному стволу позвоночных. Развитие сердца у дрозофилы определяется синтезом белков TINMAN и DMEF2, а у позвоночных - гомологичных им белков. Следовательно, расположенное на спинной стороне сердце насекомых и на брюшной стороне сердце позвоночных также оказываются гомологичными. Лишним доказательством «скатывания» высших организмов по эволюционной лестнице, кроме рака, является наличие атавизмов, странных болезней и других феноменов. Приведу краткий перечень явлений описанных в биологии, подтверждающих родство всего живого и доказывающих противникам Ч. Дарвина, что человек это вершина неразрывного развития живого. Не описано еще ни одного случая очеловечивания зверей и рыб. Исторические и современные источники говорят о наличии людей со сплошным оволосением, периодически рождаются хвостатые, чешуйчатые люди, с перепонками между пальцами, шестипалые, трехпалые, люди с заостренными ушами. Ряд болезней, таких как ихтиоз (рыбья чешуя), онихогрифоз (орлиный коготь), OFP-синдром (человек-муха) и т. п. указывают на наше родство со всем живым, вплоть до грибов и ниже... Подробней остановимся на OFP-синдроме, так как сейчас точно установлена его причина. При этом синдроме (очень редкая патология) вне зависимости от возраста начинают срастаться кости скелета, образуя сплошную кость. Было обращено внимание на то, что порядок изменения костей совпадает с появлением очагов оссификации плечевого пояса эмбриона. У таких людей выраженное недоразвитие пальцев и ногтей на ногах. Недостаток ногтей как бы компенсируется избытком костей. Кости растут после завершения образования скелета. Обнаружено, что существуют пептиды, которые участвуют в образовании костей. Установлено, что эту трансформацию производит ген, обнаруженный у мух, тот самый, который участвует в синтезе хитина... Происходит как бы «выворачивание» человеческого организма наизнанку. Кости как хитин «хотят» покрыть тело снаружи. Во время исследований было установлено, что лимфоциты атакуют мышцы и вместо ремонта подтаскивают вещества, генерирующие кости. Они не «заделывают» рану, а наращивают кости. Они как бы стараются спрятать организм под хитиновый панцирь... Вопрос, от кого? Уж, не от окружающей ли испорченной среды? Известно, что самые древние и простейшие позвоночные обитатели океанов - акулы - не имеют скелета. У них мало костей, потому что мало капилляров. Мало капилляров - нет воспаления, нет воспаления, нет болезненной реакции и нет гибели. Чем проще устройство, тем оно оптимальней и надежней.

Поэтому мы все больше укрепляемся во мнении, что рак это подготовительная реакция к приближающейся экологической и пространственной катастрофе. А скорость его увеличения говорит, что она не за горами. Те или иные изменения и болезни зависят от гармонии с окружающим, с тем, какой ген мутирует, как далеко организм, часть организма, тканей или клеток скатываются вниз. Наше пространство, как и тело, разбито на сингонии, но когда начинают преобладать кубические сингонии, то, по нашему мнению, происходит процесс «перевертывания», «трансмутации» аминокислот, полипептидов, соматических клеток и тканей в начало эволюции и жизни...

Пйр*ичноротыо    Вто£нчиоротыо

Зжлвдкв кюэодармы

JlhlNhikllUl    ЛИЧИНЫ

 

1№Р«НЧН01ЫЗС    BlopM*WQ|№lb*X

Рис. 9. Особенности эмбрионального развития первичноротых и вторичноротых животных.

Итак, благодаря современным данным молекулярной биологии, сравнительной анатомии и эмбриологии подтвердилась гипотеза «перевернутости» хордовых, выдвинутая Жоффруа Сент-Илером еще в начале XIX века. К этому же феномену можно отнести и так называемую флуктуирующую асимметрию. Разница только в том, что линией, от которой «отклоняется» живое существо, является центральная линия симметрии. Живое должным образом реагирует на воздействие внешней среды, но слишком сильное воздействие может привести к флуктуирующей асимметрии или даже раку. Исследуя диссимметрию, можно решить важнейшие задачи. Ведь причиной каждого природного явления является некоторая диссимметрия (под диссимметрией мы понимаем любую разность, неравенство, различие, хиральность и т. п.). Следовательно, ищешь причину - ищи диссимметрию, и наоборот! Есть разность - должен быть некий эффект, который инициируется этой разностью! Организмы чувствительно относятся к окружающей среде и реагируют на ее изменения различными видами асимметрии и деформацией форм.

Все билатерально-симметричные организмы, к которым относимся и мы с вами, делятся на две группы: первичноротые (Protostomia) и вторичноротые (Deuterostomia). Помимо расположения рта, первичноротые и вторичноротые отличаются другими эмбриологическими особенностями. Во-первых, это характер дробления оплодотворенного яйца: у первичноротых оно спиральное, а у вторичноротых - радиальное (рис. 9). Вторичноротые - это вторичномозговые животные.

Как видно из рисунка 9, дробление разное, и в эволюции эти существа разделены не «ртом»... Разные виды симметрии дробления указывают, какой тип симметрии в тот момент преобладал на Земле.

Хотя хордовые - это вторичноротые животные, все же их развитие имеет ряд особенностей. На рис. 10 представлены соответствующие стадии развития одной из групп вторичноротых -погонофор и низших хордовых - асцидий. Анимальный полюс яйца погонофор, на котором располагается ядро яйцеклетки, соответствует спинной стороне эмбриона, а вегетативный, на котором концентрируется желток, - брюшной. У низших хордовых ситуация обратная: анимальный полюс соответствует брюшной стороне, а вегетативный - спинной. Бластопор (то есть та область эмбриона, где втягивается энтодерма и формируется первичный кишечник) у погонофор соответствует брюшной стороне личинки, а у низших хордовых - спинной. Зачаток нервной системы, закладывающийся по линии замыкания бластопора, у погонофор становится брюшным нервным тяжем, а у хордовых - спинной нервной трубкой. План строения низших хордовых также существенно отличается от планов строения других вторичноротых. Так, например, у всех вторичноротых передние целомы диссимметричны: левый передний целом больше правого, который обычно выполняет функцию околосердечной сумки. У хордовых ситуация обратная: правый передний целом больше левого. Целомы вторичноротых сообщаются с внешней средой отверстиями, открывающимися на спинной стороне и выполняющими осморегуляторные и половые функции. У хордовых эти отверстия располагаются на той стороне тела, которую мы традиционно считаем брюшной. Кровеносная система у вторичноротых и хордовых устроена по общему плану и состоит из двух главных сосудов: спинного и брюшного. У вторичноротых, как и всех других беспозвоночных, кровь по спинному сосуду течет вперед, а по брюшному назад. У хордовых направление тока крови обратное: по спинному сосуду кровь течет назад, а по брюшному - вперед. Сердце у вторичноротых лежит на спинной стороне, а у хордовых - на брюшной.

Суммируем все эти отличия:

1.    Бластопор хордовых соответствует не брюшной, а спинной стороне.

2.    Нервная пластинка хордовых, закладывающаяся по месту замыкания бластопора, превращается не в брюшной нервный тяж, а в спинную нервную трубку.

3.    Диссимметрия первой пары целомов имеет обратный знак в сравнении с другими вторичноротыми: правый передний целом у хордовых больше левого.

4.    Отверстия целомов у хордовых открываются не на спинной, а на брюшной стороне.

5.    Кровь у хордовых по брюшной стороне течет вперед, а по спинной - назад; сердце располагается не на спинной, а на брюшной стороне.

Что же означают эти несоответствия? Только одно: предки хордовых в своем эволюционном развитии испытали инверсию сторон тела, то есть перевернулись и стали передвигаться на морфологически спинной стороне, которая стала функционировать как физиологически брюшная. Морфологически брюшная сторона предков хордовых стала функционировать как

физиологически спинная.

Если мы примем этот вывод, то все перечисленные выше несоответствия исчезнут: бластопор хордовых станет соответствовать их исходно брюшной стороне; нервная трубка будет располагаться на морфологически брюшной стороне; диссимметрия передних целомов приобретет нормальный для вторичноротых характер; отверстия целомов окажутся на морфологически спинной стороне; и направление тока крови, так же как и положение сердца, окажется типичным для вторичноротых. Переворот на спинную сторону мог стать тем важнейшим эволюционным событием, которое определило формирование плана строения хордовых животных и его коренное отличие от планов строения вторичноротых и других беспозвоночных. В океане углекислого газа в 60 раз больше, чем в атмосфере, а в речной воде такое же, как и в атмосфере. В древней атмосфере содержание кислорода было 28 % и давление 8-9 атмосфер! Не исключено, что форма молекул кислорода воздуха и воды была иной... Поэтому были мастодонты, огромные деревья. Выращивание карликовых деревьев (Бонсай) получается при условии разреженного воздуха. Это в какой то мере объясняет размеры, а вот развитие форм, перевертывание хордовых - не совсем.

Погонофоры    Оболочники

Б лас шпор    bjiutrmiup

IV отдвЦ 16

Эмбрион! на стадии lacipyjiHiuiH

IV ОГЦСЛ U'lliH txnoci)

 

blKJLLiHfii': 41'pHIH.ll' г six

Личннщ

ТЮГП№1фо|>

Рис. 10. Особенности эмбрионального развития погонофор и низших хордовых.

 

 

/

НирИнаН 1 рубка Лнчник:*

йоццднй

 

Роль симметрии и диссимметрии является ведущей в жизни живого существа, независимо от его сложности и характера питания. Формирование симметрии, ее «перевертывание» относительно некой линии и плоскости мы видим в процессе эволюции у живых организмов. Подобное «перевертывание» встречается и относительно некой линии, или плоскости, которая

делит тело билатерального животного, в том числе и человека, на две половины. В этом случае, как мы знаем, органы меняются местами: сердце справа, печень слева и т. д. Этот феномен подтверждает только одно правило: мировая линия «раскраивает» живые организмы в самой начальной стадии эмбриогенеза. Следовательно, связав это с эволюцией видов и их перевертыванием, можно прийти к выводу - это один и тот же процесс. Поэтому модель эмбриологии легко переносится на эволюцию, и наоборот. Соединив и сопоставив их масштабы, можно найти место, где, на каком отрезке существует мировая линия и что она из себя представляет... От амплитуды колебания этой «струны» зависят, по всей вероятности, самые глобальные изменения в симметрии живых существ. Периодизм, как известно, это свойство устойчивости. У видимой реальности, неважно живая она или нет, существуют и невидимые части. Устойчивость видимой реальности поддерживает симметрия. Это на ее линиях, «гранях», «плоскостях» и ее «полостях» визуализируется объективная реальность. До таблицы Д.И. Менделеева и после нее, до эволюции и после нее существует то же самое, но с другими свойствами. Все зависит от того, над или под «струной» или «плоскостью», внутри или вне «полости» находится система. Поле Жизни, ворвавшись в пространство Земли, проявляет себя в виде эволюции, это ее «золотая середина». Если существует мировая линия, через которую «перевертываются» биологические структуры, и которая разделяет атомы неживой материи, то этому процессу должны быть подвластны время и сознание. Мы часть Космоса, его «осколок» или «слепок», как утверждает буддистская философия. Все процессы в Космосе и в живом подобны, только проявления этих процессов зависят от их масштабов. Живое, как мы знаем, диссимметрично, что указывает на ее аномальность, «вывих» из симметрии. Она стремится вырваться из нее, потому что не может долго существовать внутри симметрии. Это проявляется в виде отрицательной энтропии, которая, несомненно, является порождением вакуума и света... Системы, находясь одна в другой, не могут сосуществовать без взаимовлияния. Гигантские струны симметрии своей вибрацией меняют виды и формы жизни, но частота и амплитуда их колебаний, в свою очередь, зависят от живого... Согласно теории систем Урманцева Ю.А., система - это такое множество элементов, где установлены связи между ними, принципы, организация их в единое целое. Система сама является элементом другой системы, а ее элемент

-    тоже система. Она внутренне упорядочена, для нее обязательно наличие организующего закона

-    гармония и ритм. Чтобы живая система была организованной, ей необходимы упорядоченные связи между элементами системы. На наш взгляд, эту роль в живом выполняют сверхдальние связи (свыше 100 нм), управляющие внутриорганизменными «струнами», натянутыми между бывшими эмбриональными скоплениями белка. С момента эмбриогенеза и до взросления эти скопления не растрачиваются, а фиксируются в тканях. Они создают свою собственную кристаллоидную структуру, которая не совпадает с известными морфофункциональными единицами тела. Их еще можно назвать аллостерическими регулирующими структурами, или управляющими стереокомплиментарными структурами ГПК. Они действуют от наноуровня до решеток дальнего порядка, их мы условно назвали ИКСоидами. С помощью этих структур ткани обмениваются информацией, энергией и веществами. Ввиду того, что все ткани многофункциональны и находятся в движении, эти структуры стабилизируют и руководят их динамическим равновесием. Эти же структуры имеют непосредственное отношение к механизмам, ответственным за боль. Подтверждением служит факт исчезновения раковых болей при приеме наших лекарственных препаратов регулирующих эти структуры. Из всего сказанного следует странный вывод: в живом организме функционируют несколько как бы независимо работающих структур. Это собственно биохимия, генетика, автоволновой процесс в ГПК, вышеупомянутые структуры, и, как утверждают поклонники тонких, астральных и эфирных тел, невидимые и неуловимые структуры. Существование последних требует долгих, практически бесплодных дискуссий и изобретения методов их идентификации. А вот наличие автоволн и ИКСоидов почти не требует доказательств. Это только вопрос времени... Экстракорпоральные методы исследования (in vitro) наглядно показывают их наличие и поведение. Выстраивание полипептидных цепей с нано- до макроуровня в систему а потом выстраивание их в макропрепарате в виде «клеток-доменов», явное тому подтверждение. В диссимметрии живых организмов видно взаимовлияние и созвучие внешних пространственных и внутренних организменных струн...

Все виды симметрии зависят от активности (движения) вида, а затем эти признаки закрепляются генами. С увеличением активности понижается симметрия и энтропия. Чем это объяснить? Для этого вернемся во времена пред биологической эволюции, когда закладывался «фундамент» живого...

Когда чертеж был закончен, возник вопрос, из чего «лепить» живность... Для воплощения плана надо было выбрать «глину». Ею, естественно, стали самое аномальное вещество на Земле

- вода и не менее чудесный белок, но и липиды тоже не остались в стороне. Они по своим характеристикам тоже подошли для этой великой цели. Природа любит простоту. Полярность молекул, вот самое простое решение всех вопросов. Это своего рода двоичный код, да-нет. А остальная «арифметика» и гармония вертится вокруг этой пары... в том числе и самоорганизация белка.

Постараемся кратко, без формул и графиков, выделить главные моменты из жизни белка от первичных до пятеричных структур. Загадочность самоорганизации белков (и РНК) суммируется «парадоксом Левинталя». Загадка состоит вот в чем. У белковой цепи есть бездна возможных конформаций (каждый аминокислотный остаток имеет около 10 возможных конформаций, то есть цепь из 100 остатков - порядка 10100 возможных конформаций). Так что белок должен искать «свою» пространственную структуру среди порядка Ю100 возможных. И так как переход из одной конформации в другую занимает ~10'13 секунды как минимум, перебор всех Ю100 структур должен был бы занять порядка Ю80 лет, на фоне которых время жизни нашей Вселенной - Ю10 лет - величина бесконечно малая... Вопрос: как белок может «найти» свою структуру за минуты?

Парадокс же заключается в следующем. С одной стороны, нативная пространственная структура по всем тестам ведет себя как самая стабильная из всех структур цепи: белковая цепь попадает в нее при разных кинетических процессах с другой стороны, нет никаких гарантий, что эта структура - самая стабильная из всех возможных: у белковой цепи просто нет времени на то, чтобы убедиться в этом!

Как же белок выбирает свою нативную структуру среди бесчисленного множества возможных? - спросил Левинталь и ответил: - По-видимому, самоорганизующийся белок следует по какому-то специальному «пути сворачивания», и та структура, где этот путь заканчивается, и является его нативной структурой. Иными словами, Левинталь предположил, что нативная структура белка определяется не стабильностью, не термодинамикой, а кинетикой, т. е. она соответствует не глобальному, а просто быстродостижимому минимуму свободной энергии цепи.

Вопрос о том, что именно - кинетика или термодинамика - определяет укладку белковой цепи - отнюдь не чисто умозрительный. Он постоянно возникает на пути решения конкретных задач физики белка, - идет ли речь о предсказании структуры белка по его аминокислотной последовательности (надо знать, что предсказывать: самую стабильную или самую быстро сворачивающуюся его структуру), или о дизайне новых, не встречающихся в природе белков (надо знать, что делать: максимально усиливать стабильность желаемой структуры или пролагать максимально быстрый путь к ней). Явление спонтанной самоорганизации белков было открыто в группе Анфинсена в 1961 г. на бычьей рибонуклеазе А. Это открытие, впоследствии подтвержденное на множестве других белков, а также возможность чисто химического синтеза белковой цепи, спонтанно сворачивающейся далее в активный белок (опыты Меррифилда и др.), позволяет - в первом приближении - отделить изучение структурообразования белка от изучения биосинтеза белковой цепи.

Самоорганизация белка in vitro может рассматриваться как самый простой случай «чистой» самоорганизации, когда белку не помогает никто. Здесь можно возразить. В природе не бывает «однобоких» процессов, в ней все симметрично или диссимметрично. Второй рабочий признак должен быть, даже если для этого придется шагнуть в виртуальное пространство...

Вообще, самоорганизация пространственных структур белков (а также РНК) - уникальное физическое явление, не имеющее аналогов в «неживой» природе. Эта самоорганизация напоминает образование кристаллов, - но кристаллов, во-первых, не имеющих периодической пространственной структуры; во-вторых, чрезвычайно сложно устроенных; и, наконец, очень маленьких. Но как мы убедимся позже, хоть и «размытые», черты кристаллов в организации белковых структур все-таки проступают...

Самоорганизация белковых структур относится, с физической точки зрения, к классу явлений «возникновение порядка из порядка» (по классификации Пригожина): трехмерный «апериодический кристалл» (говоря словами Шредингера) структуры белка порождается заранее фиксированным порядком звеньев в его цепи. А эта четкость свойственна только кристаллам. Видимо следует сразу отметить, что самоорганизация трехмерной структуры белков (и РНК, и кристаллов вообще) возникает из стремления молекул к термодинамическому равновесию - и тем принципиально отличается от той самоорганизации типа «порядок из беспорядка» (будь то самоорганизация в осциллирующей химической реакции Белоусова-Жаботинского или самоорганизация в экологической системе «хищник-жертва»), которую обычно имеют в виду, говоря о самоорганизации в неравновесных, работающих на протоке энергии системах. Рак, как мы убедимся позже, - это вырожденный взрыв. А взрыв и есть стремление любого вещества к стабильному состоянию. Следовательно, этот процесс подобен процессу «порядок из порядка», но «вдали» от места появления и с элементами беспорядка. Самоорганизация белка на всех уровнях представляет собой явление диссимметрии. Ибо, как мы помним, там, где появляется диссимметрия, надо ожидать новое явление. Понятно как выстраиваются первичные и вторичные структуры, а вот третичные, четвертичные, а затем и пятеричные - «клетки-домены», т. е. по ст-трансляционные модификации, не совсем. Прежде всего, смущает сам термин и поражает скорость, с какой молекулы (блоки) белка находят свое место в «строю». По каким «рельсам» или на основе какой матрицы так быстро собираются такие сложные структуры? Ответа нет. Найдем ответ на него, сразу же будет ответ, как лечить рак. Рак, согласно нашей теории, это порождение нарушенной диссимметрии и фолдинга в белковых структурах. Поэтому нам необходимо дольше задержаться на этой теме. Далее мы перечислим те места, где возможны нарушения диссимметрии, коротко представим все многообразие структур белка и варианты их пространственной укладки. Постараемся объяснить энергетическую и энтропийную составляющие самоорганизации белка и ракового процесса. Аминокислотная последовательность определяет пространственную структуру, пространственная структура - функцию. Обратное - неверно. Все характерные, часто встречающиеся в белках структуры (шпильки, меандр, греческий ключ, abed структуры и т. д.), сложенные из соседних по цепи элементов [3 (и/или а) структуры, часто называют «супервторичными» структурами. Белки делятся на фибриллярные, мембранные и глобулярные. Они отличаются друг от друга только величиной, пространственной укладкой и, естественно,

функцией.

1.    Фибриллярные белки играют в основном структурную роль. Они образуют микрофиламенты, микротрубочки, а также фибриллы, волосы, шелк и другие защитные покровы; они армируют мембраны и поддерживают структуру клеток и тканей. Фибриллярные белки часто образуют огромные агрегаты; их пространственная структура высоко регулярна, сложена в основном из очень больших блоков вторичной структуры и держится в значительной степени на взаимодействии между разными полипептидными цепями. Первичная структура фибриллярных белков также высокорегулярна, периодична - потому-то из нее и образуется обширная регулярная вторичная структура.

Входящие в суперспираль а-спирали обычно параллельны, и перевиты они - в разных белках - по две, три или четыре. У а-спирали, как мы уже знаем, период равен 3.6 остатка на виток. В перевитых спиралях периодичность - 7 остатков на два витка а-спирали, т. е. 3.5 остатка на виток.

Биосинтез коллагена, его последующая модификация и образование зрелой структуры коллагеновой фибриллы хорошо изучены. Сам по себе коллаген не способен к спонтанной и при этом правильной самоорганизации своей пространственной структуры in vitro - так же, как и фиброин шелка, - в отличие от глобулярных белков. Для самоорганизации нужен проколлаген, включающий, кроме коллагеновых нитей, глобулярные головки и хвостики. Лишенные головок и хвостиков коллагеновые нити, самоорганизуясь из развернутого состояния in vitro, тоже складываются в тройные спирали - но «неправильные», без присущей нативному коллагену гетерогенности тройной спирали (включающей нити двух сортов), без присущего ему регистра (т. е. с неправильным сдвигом нитей относительно друг друга), и т. д. Фибриллярные белки устроены относительно просто в силу периодичности своей первичной и, в силу этого, - также и своей вторичной структуры.

2.    Глобулярные белки стоят того, чтобы о них поговорить. Некоторые детали их поведения раскроют нам механизм подготовки к озлокачествлению «белкового фона». Для понимания природы состояния расплавленной глобулы важно, что получается из нативного состояния путем кооперативного температурного плавления - фазового перехода первого рода. Это означает, что оно обладает значительно большей энтальпией и энтропией, чем нативное состояние, то есть внутримолекулярные взаимодействия в нем резко ослаблены, а подвижность белковой цепи -резко увеличена. Несколько слов о фазовых переходах второго рода. Если для переходов первого рода характерен скачок энергии системы (и ее энтропии, объема и плотности), то для переходов второго рода характерен лишь излом зависимости скорости изменения энергии с температурой, - иными словами, скачок теплоемкости. Подчеркиваю, что переход второго рода происходит в точке излома, а вовсе не посередине часто идущей за ним более или менее «S-образной» зависимости энергии (или другого наблюдаемого параметра) от температуры.

Так как большинство внутренних степеней свободы в белке связано с мелкомасштабными флуктуациями структуры, и прежде всего с движениями боковых групп, именно раскрепощение таких флуктуаций может сделать состояние расплавленной глобулы термодинамически выгодным. Однако раскрепощение мелкомасштабных флуктуаций не требует полного разворачивания белковой цепи - достаточно лишь ее небольшого набухания. При этом, однако, в белке резко ослабляется Вандерваальсово притяжение: оно сильно зависит от расстояния и даже небольшого увеличения размеров молекулы достаточно для его значительного ослабления. В общем, здесь все похоже на плавление кристалла: небольшой рост его объема рвет часть Вандерваальсовых взаимодействий в нем и раскрепощает движения молекул. «Расплавленная глобула» послужила и ключом к пониманию кооперативно сти денатурации белка. Оказалось, что этот процесс качественно отличается от переходов глобула-клубок в «нормальных» полимерах. Классическая теория переходов «глобула - клубок» не может объяснить плавление белка.

Она говорит, что глобула расширяется постепенно, и что клубок возникает вовсе не путем фазового перехода первого рода, а денатурация белков, этих «апериодических кристаллов» Шредингера, происходит при больших плотностях глобулы и напоминает именно разрушение кристалла - фазовый переход I рода.

Удивительно также, что денатурация белка - гетерогенной системы, где каждый атом, тем не менее, сидит на своем месте, - идет просто как резкий фазовый переход первого рода: в обычных молекулярных системах гетерогенность смазывает переход. Чтобы понять денатурацию белка, надо учесть его основные (по сравнению с «просто полимером») особенности - то, что нативный белок упакован плотно, как кристалл; и то, что в белковой цепи подвижные боковые группы сидят на жесткой главной цепи. Денатурация белка при изменении внешних условий происходит не постепенно, а скачком - по принципу «все или ничего».

То есть белок, не меняясь, терпит изменение внешних условий до некоторого предела, - а потом плавится, как микроскопическое твердое тело, весь сразу. Такая устойчивость и твердость белка, в свою очередь, обеспечивает надежность его работы в организме.

Иными словами, фазовый переход между нативным и денатурированным состояниями объясняется скачкообразным ростом энтропии (и прежде всего - энтропии боковых групп) при расширении глобулы, а его фазовый, кооперативный характер связан с тем, что боковые группы прикреплены к главной цепи и не могут раскрепощаться поодиночке. Образование и последующее «прорастание» зародыша новой фазы - характернейшая особенность фазовых переходов первого рода, к коим принадлежит и образование [3-структуры. Однако преодоление связанного с образованием зародыша активационного барьера, как мы скоро убедимся, может быть очень и очень медленным. Итак: мало стабильная [3-структура (а именно она наблюдается в неагрегирующих полипептидах) должна образовываться очень медленно, - и причина здесь не в медленной элонгации, а в медленной инициации - трудно собрать свободную энергию из теплового движения и преодолеть высокий барьер.

Так объясняется и экспериментально наблюдаемая, очень медленная скорость образования [3-структуры в неагрегирующих полипептидах, и резкий ее рост с повышением стабильности 13-структуры.

В то же время стабильные [3-листы и шпильки (а именно они и наблюдаются в белках) должны образовываться довольно быстро - примерно как а-спираль. Кинетика образования а-спиралей относительно проста: они всегда образуются быстро. Кинетика образования 13-структуры много сложнее и интереснее. Выгодно ли сосуществование фаз в трехмерной системе? Нет. Почему? Теперь - что значит «происходит как фазовый переход первого рода»? Это значит, что при температуре перехода стабильной может быть либо одна, либо другая фаза, но перемешивание фаз (например, льда и воды) ведет к повышению свободной энергии, и потому нестабильно. Иными словами, для фазовых переходов типа «все-или-ничего» в малых системах и - в гораздо большей степени - для фазовых переходов первого рода в макроскопических системах, - характерен резкий скачок энергии в узком диапазоне температур. В макроскопических системах этот диапазон практически бесконечно узок, а для макромолекул он охватывает несколько градусов, т. е. тоже узок по сравнению с «диапазоном наблюдения», обычно охватывающим от О °С до 100 °С. А вот в небольших олигопептидах резкого скачка нет -здесь диапазон изменения энергии может охватывать все «экспериментальное окошко» исследуемых температур. Поэтому в трехмерной системе макроскопические фазы разделяются («льдинки» из нескольких молекул - не в счет: это просто микроскопические, локальные флуктуации), и фазовый переход первого рода в ней возможен.

А выгодно ли сосуществование фаз в одномерной системе? Оказывается, да. Рассмотрим опять температуру «середины перехода», где спираль и клубок имеют равную свободную энергию, т. е. где    Свободная энергия обеих границ спирали и клубка, не зависит ни

от размера спирали, ни от размера клубка. Итого, свободная энергия этой плавающей спирали есть fINIT - kT. ln(N-n). При больших N член с ln(N-n) всегда доминирует в этом выражении, даже

если п ~ 0.9 N; а этот логарифмический член понижает свободную энергию и способствует внедрению спирали в клубок (и точно так же - клубка в спираль)... Поэтому в одномерной системе фазы не разделяются, они стремятся перемешаться, - а раз так, то и фазовый переход первого рода (или типа «все-или-ничего») невозможен - при достаточно большой длине цепи. Теорема Ландау доказана. Как ни странно, эта теорема подсказывает нам - в длинных цепях практически невозможно зарождение рака. Это возможно в коротких цепях и не только в двухмерной системе. К ней как мы знаем относятся белки с P-структурой. [3-структура в полипептидах часто образуется очень медленно - за часы, а бывает - за недели (хотя бывает, что и за миллисекунду). Почему? И в то же время - белки с P-структурой сворачиваются не медленнее а-спиральных белков. Как они успевают? И что отвечает за аномалии в образовании [3-структуры в полипептидах - медленная инициация или медленная элонгация? «Аномальная» (по сравнению с переходом спираль-клубок) кинетика образования [3-структуры связана с тем, что она - двухмерный (а не одномерный, как спираль или клубок) объект. Одномерность а-спиральных белков и отсутствие у них симметрии также наводят на грустные размышления... Укладка а и [3-структур в глобулу определяет третичную структуру белка. Эти вторичные структуры отличаются определенными, периодическими конформациями главной цепи - при разнообразии конформаций боковых групп. Крайне медленная инициация - общее свойство фазовых переходов первого рода, когда возникающая фаза находится на грани стабильности. Вспомните: переохлажденная жидкость, перегретый пар... Все это связано с большой свободной энергией обширной границы раздела фаз. А [3-структура как раз и образуется фазовым переходом первого рода - со всеми вытекающими последствиями... У нас давно было подозрение, что именно [3-структура провоцирует начало ракового процесса, но теперь оно переросло в убеждение... Теперь фронт поиска виновного в появлении рака можно сузить. Можно высказать и следующую мысль - фазовый переход первого порядка [3-структуры в решетках ближнего порядка вызывает точно такой же переход и в решетках дальнего порядка. Край [3-листа (как и граница любой другой фазы - например, капли воды, льдинки или а-спирали) имеет повышенную свободную энергию. Однако - в отличие от а-спирали (и в сходстве с каплей) - 13-лист не одномерен, т. е. размер его края (а значит, и его свободная энергия) растет с числом вовлеченных в этот лист звеньев цепи. Поэтому переход клубок- [3-структура становится фазовым переходом первого рода - как образование капли или льдинки, из-за этого на пути образования [3-листа возникает высокий (особенно при образовании лишь слегка стабильной 13-структуры) свободно-энергетический барьер, который может в миллионы и миллиарды раз замедлить инициацию ее сворачивания. Но если он преодолен, то рак гарантирован...

Наоборот, а-спираль не образуется фазовым переходом первого рода [вспомните: граница спирали, в отличие от границы [3-структуры (или льдинки), не растет с ее размером] - поэтому барьер, который нужно преодолеть при сворачивании спирали, всегда имеет конечную (и небольшую) величину, и она может успеть «проинициироваться» за микросекунду. Тяжело поддаются изменениям и проще других устроены те а-белки, где а-спирали длинны. Такие спирали образуют пучки: они лежат (почти) параллельно или антипараллельно (в общем, «колинеарно») друг к другу. С пучками спиралей мы уже встречались в фибриллярных и мембранных белках. По всей вероятности суперспирали и пучки являются той самой интеграционной сетью для всех клеток и тканей. По крайней мере, все предпосылки у них на это имеются. Не исключено, что и они бывают вовлечены в злокачественный процесс.

3. Мембранные белки изучены мало, поэтому ограничимся только их упоминанием. Прежде всего, мы видим, что видов белка всего три, их химический состав практически одинаковый. Глобальная разница в белках - это пространственная структура.

Порины - необычные мембранные белки. Они имеют аминокислотный состав более полярный, чем водорастворимые белки, и имеют бета-складчатую структуру в противоположность альфа-спиральной структуре большинства других мембранных белков. Несмотря на низкую степень гомологии первичной последовательности поринов из разных бактерий, их пространственные структуры подобны. Это относится и к высшим животным.

Молекула порина состоит из трех идентичных мономеров, то есть является тримером. Каждый мономер представляет собой цилиндр, образованный 16-18 антипараллельными бета-тяжами, который окружает водонаполненный канал. Петли, соединяющие бета-тяжи, которые расположены со стороны периплазмы, очень короткие и содержат полярные остатки, в то время как более длинные внешние петли богаты заряженными аминокислотами и свернуты в более сложные структуры. Доступ в канал с внешней стороны ограничен одной из наружных петель, которая погружена в пору, ограничивая ее размер и образуя сужение, «глазок». Таким образом, канал имеет широкие вход, выход и узкую центральную часть. Заряженные остатки, локализованные в области «глазка», сильно влияют на ион-селективность и проницаемость канала.

Каналы, образованные поринами, могут переключаться между открытым и закрытым состояниями. Три канала в тримере открываются высоко кооперативным образом. Они достаточно пластичны и могут существовать в двух и более конфигурациях. В настоящее время не известно, какие участки молекулы порина ответственны за динамические свойства каналов. За это отвечает, по мнению автора, фолдинг протеинов в данном участке ГПК.

Порины иммуногенны, они являются протективными антигенами. В этом качестве порины обладают рядом преимуществ перед традиционно применяемыми липополисахаридами: они являются видоспецифическими антигенами, иммунный ответ к ним носит Т-зависимый характер, они не токсичны. Согласно современным представлениям, разворачивание поринов в различных равновесных условиях в силу того, что они являются интегральными мембранными, и к тому же олигомерными, белками, должно приводить к образованию различных частично свернутых состояний. Информация о структуре и функциональной активности различных конформационных интермедиатов необходима для понимания молекулярных механизмов, ответственных за транспорт растворенных веществ через пориновые каналы и за их динамические свойства. Помимо этого, исследование частично свернутых белков в равновесных условиях представляет особую ценность с точки зрения изучения сил, обеспечивающих фолдинг белка. Теперь коснемся другой пространственной укладки белка, т. н. спиралей. Они могут быть левые и правые (Рис. 11), у них может быть разный период и шаг. Правые (R) спирали приходят к нам, завиваясь против часовой стрелки (что отвечает положительному отсчету угла в тригонометрии); левые (L) - приходят, вращаясь по стрелке.

Важнейшие спирали в полипептидной цепи держатся водородными связями, где С=0-группы остова полипептида связаны с лежащими от них в направлении С-конца цепи H-N группами. Какие из этих спиральных структур преобладают в белках? а-спирали. Почему? Ответ на этот вопрос дает карта Рамачандрана для типичного аминокислотного остатка - аланина, на которой отмечены конформации, периодическое повторение которых приводит к завязыванию водородных связей.

Рис. 11. Правые (R) и левые (L) спирали. Под ними показан отсчет положительного угла в тригонометрии: при этом «близкая к нам» стрелка вращается против хода часов.

Видно, что только спираль aR (a-правая) лежит достаточно глубоко внутри области,

разрешенной для аланина (и для всех других остатков). Другие спирали лежат либо на краю этой области (например, левая спираль aL или правая спираль 310), где конформационные напряжения уже возрастают, либо в области, доступной только глицину. Глицину позволено очень много лишь только потому, что он «нейтрален» к пространствуй свету.

Поэтому можно ожидать, что именно правая a-спираль должна быть, как правило, более стабильной и потому преобладать в белках - что и наблюдается. В правой a-спирали все атомы упакованы оптимально: плотно, но без напряжений, а это признаки гармонии, поэтому не удивительно, что в белках таких спиралей много, а в фибриллярных белках они достигают гигантской длины и включают сотни аминокислотных остатков. Есть спирали и без водородных связей, где плотная (а значит - энергетически выгодная) упаковка держится чисто на Вандерваальсовых контактах. Это - полипролиновая спираль. При этом три скрученные в довольно растянутую левую спираль цепи образуют правую суперсуперспиралъ - они плотно закручиваются друг вокруг друга. Из двух возможных типов полипролиновой спирали для нас важна спираль poly(Pro)II: она реализуется в коллагене. В этой спирали пептидные группы пролинов находятся в обычной (trans) конформации. Отметим что область соответствующей ей конформации цепи довольно близка к [3-структуре! По этой, и по ряду других причин, мы причисляем коллаген к «ракообразующим»...

Молекулы белка и молекулы воды относятся друг к другу лояльно в определенных условиях. Как только эти условия изменяются, их отношения меняются драматическим образом. Молекулы воды, тихие и спокойные, вдруг начинают вклиниваться между молекулами белка, расшатывать их и приводить в подвижное состояние. Однако это возможно только в особых состояниях белка. Водобоязнь белка позволяет ему, почти независимо, проводить свою строительную работу в большой емкости с водой под названием живой организм. Гидрофобный эффект берет на себя, грубо говоря, три четверти работы по созданию белковой глобулы. Но он сам по себе не может создать нативный твердый белок. Отвердевает белок, как и все органические жидкости, под действием Вандерваальсовых сил, а также водородных и ионных связей - взаимодействий более специфичных и более чувствительных к деталям атомной структуры, чем простая водобоязнь. Но это - окончательная огранка, а большая часть работы, вся черновая работа падает на гидрофобный эффект. Светобоязнью белок не страдает, но разные его части по-разному относятся к длине волны. Пептидные группы оптически возбуждаются в «дальнем УФ» при длине волны порядка 200 нм. Это - примерно вдвое большая длина волны, чем та, на которой возбуждаются отдельные атомы. Пептидная группа возбуждается более длинноволновым (т. е. менее «жестким») светом, - в делокализации электронов пептидной группы по нескольким атомам. Еще больше делокализованы электроны в ароматических группах - там они «размазаны» не по трем, как в пептидной группе, а по шести атомам. Спектры ароматических групп приходятся на длину волны ~250-280 нм (хотя «хвост» этих спектров доходит до ~220 нм). В этом диапазоне длин волн, ~250-280 нм (в «ближнем» ультрафиолете), изучают асимметрию окружения ароматических боковых групп, - т. е. эффекты, связанные с образованием уже не вторичной, а третичной структуры белка. В этой же части спектра уже можно разглядеть клешню рака...

При еще большей делокализации электрона (в более крупных молекулах с кратными связями) - он начинает возбуждаться уже не ультрафиолетовым, а видимым светом (400-600 нм): свечение таких молекул видно на глаз, т. е. они являются красителями. Кроме ультрафиолетовых спектров, для регистрации вторичной структуры полипептидов и белков используются инфракрасные спектры. Они отражают различия в колебаниях пептидных групп, вовлеченных и не вовлеченных в разные вторичные структуры. Эти измерения более сложны, чем измерения УФ-спектров, так как обычная вода (Н20) поглощает их в той же области; поэтому такие измерения обычно проводятся в тяжелой воде (D20). Кроме того, они требуют

больше белка, чем измерения УФ-спектров, и более высоких концентраций белка в растворе. В этой части спектра рак «уходит» в тень, здесь можно увидеть только его фрагменты...

Теперь рассмотрим, почему и как происходит молниеносная самосборка белка с точки зрения современной науки. Стереохимия L-аминокислотных остатков зависит от валентных связей и угла между ними, стабильность а-спирали обусловлена молекулами воды. При испарении воды эта стабильность нарушается и именно эти факторы являются как бы матрицей для построения «клеток-доменов». Это тоже требует своего объяснения, но как белок ухитряется найти свою нативную структуру - среди астрономического числа возможных! - за те немногие секунды или доли секунды, что отпущены на его сворачивание.

Здесь уместно поговорить о кинетике конформационных превращений. Точнее - о том, почему некоторые превращения идут очень медленно. «Медленность» процессов порой связана с медленностью диффузии при высокой вязкости. Однако можно предположить, что эта вязкость в молекулах белка на мгновение исчезает в аллотропной форме, и за счет этого фолдинг достигает фантастических скоростей. Однако часто, не всегда, но часто - медленность процесса связана с преодолением высокого свободно-энергетического барьера. Особенно это типично для переходов типа «все-или-ничего», где свободно-энергетический барьер разделяет две фазы; здесь он всегда значителен. Такой барьер очень похож на активационный барьер в химических реакциях - только в данном случае он имеет и энергетическую, и энтропийную составляющие. Здесь уместно вспомнить «эффект пирамиды». Вода в пирамиде не замерзает при температуре -38 °С, но стоит нанести удар или встряхнуть сосуд, как вода практически мгновенно кристаллизуется. Причем кристаллизация начинается со дна. Стало быть, самоорганизация белка и его небывалая скорость обусловлены «пирамидным» воздействием пространства...

Прежде чем приступить к исследованию этих вопросов, т. е. прежде чем рассматривать кинетические аспекты сворачивания белков, вспомним ряд фундаментальных фактов из области их термодинамики (здесь всюду речь идет об относительно небольших, однодоменных белках, т. е. о белках из 50-200 аминокислотных остатков). Эти факты помогут нам понять, какие условия протекания процесса сворачивания мы должны рассматривать. Термодинамические факты таковы:

1) Разворачивание белка обратимо, причем оно происходит как переход «все-или-ничего». Последнее означает, что в точке денатурации белка только две формы белковой молекулы -«нативная» и «денатурированная» - присутствуют в заметных количествах, а все прочие

(«полусвернутые» и «неверно свернутые» формы) практически отсутствуют.

2)    Денатурированная форма белков - во всяком случае, небольших белков, развернутых денатурантом, - часто является неупорядоченным клубком.

3)    В нормальных физиологических условиях нативная форма белка лишь немногим стабильнее его развернутой формы (а в самой точке плавления обе эти формы имеют, естественно, одинаковую стабильность). При этом нативная структура белка стабильна благодаря своей низкой энергии, т. е. благодаря сильным взаимодействиям в нативной структуре, а развернутая - благодаря своей высокой конформационной энтропии, т. е. благодаря огромному числу разных развернутых конформаций. ^ Итак, чтобы разрешить «парадокс Левинталя» и показать, что самую стабильную структуру белковой цепи можно найти за разумное время, мы можем рассматривать только скорость сворачивания этой структуры цепи вблизи точки ее термодинамического перехода, причем перехода типа «все-или-ничего», в аллотропное состояние. Иными словами, нам достаточно рассмотреть случай, когда самая стабильная укладка цепи лишь чуть-чуть более стабильна, чем аллотропная форма протеина, а все прочие формы белковой цепи термодинамически нестабильны. В окрестности этой точки рассматривать сворачивание белка наиболее просто, т. к. здесь нет стабильных интермедиатов сворачивания. Такие интермедиаты появляются лишь тогда, когда нативная структура становится много стабильнее этой формы белка. При этом сворачивание белка достигает максимальной скорости, но его анализ усложняется. Причем мы должны рассматривать только такие аминокислотные последовательности, которые обеспечивают наличие большой «щели» между энергией самой стабильной структуры цепи и энергиями всех прочих ее укладок (Рис. 12): как вы помните, статистическая физика гетерополимеров показывает, что фазовый, типа «все-или-ничего», распад нативной глобулы требует наличия такой щели.

Рис. 12. Грубое схематическое изображение энергетического ландшафта белковой цепи. Широкая щель между глобальным энергетическим минимумом и прочими энергетическими минимумами необходима для того, чтобы стабильная укладка цепи разрушалась бы только путем термодинамического перехода типа «все-или-ничего».

При таких условиях самая стабильная структура небольшого белка или домена автоматически становится центром «быстрых» путей сворачивания, и потому должна сворачиваться за биологически разумное время - секунды или минуты. Для того чтобы доказать, что самая стабильная белковая структура должна сворачиваться быстро, достаточно показать, что к ней всегда ведет по крайней мере один «быстрый» путь сворачивания. Наличие не одного, а многих путей сворачивания может только ускорить процесс. В рассматриваемых нами условиях - вблизи точки термодинамического перехода типа «все-или-ничего» между самой стабильной структурой цепи и аллотропным состоянием - никакие другие («полусвернутые») состояния не могут служить ловушками: они не могут «впитать» сворачивающиеся цепи просто в силу малости своей суммарной стабильности. Объяснением как происходит быстрый путь сворачивания, может служить то, что в динамической системе, вдали от термодинамического равновесия, только аллотропная форма протеина отвечает за скорость сворачивания. Чтобы путь был быстр, каждый шаг на этом пути должен проходиться быстро, таких шагов должно быть не слишком много, и - главное! - этот путь не должен преграждаться «барьером» в виде высокой свободной энергии ни на одной из стадий сворачивания. Так как время фиксации одного звена мало (~1 не, судя по измеренной скорости роста а-спиралей в белковых цепях), то белок, фиксируя одно свое звено за другим, сворачивался бы мгновенно (100-звенная цепь - за ~100 не.), если бы при этом он не должен был преодолевать свободно-энергетический барьер. Значит, его в момент сворачивания, а именно в аллотропной самой короткой фазе нет вообще. С точки зрения классической биохимии сворачивание белковой цепи ведет к падению ее энтропии (из-за роста упорядоченности цепи) и энергии (из-за образования в цепи контактов между сближающимися звеньями). Падение энтропии повышает, а падение энергии понижает свободную энергию цепи. Как мы знаем - отрицательная энтропия основное свойство живого. Вероятнее всего именно этот дисбаланс и есть диссимметрия. Если по ходу сворачивания цепь должна очень близко подойти к своей финальной структуре перед тем, как начнут возникать стабилизирующие эту структуру контакты (т. е. цепь должна потерять почти всю свою энтропию перед тем, как начнет выигрываться энергия), - то повышение свободной энергии на первом этапе сворачивания будет пропорциональным числу звеньев в цепи, т. е. очень большим, а сворачивание цепи - страшно медленным (как вы помните, согласно химической кинетике время протекания процесса экспоненциально зависит от достигаемого по его ходу максимального повышения свободной энергии). Именно такая картина (проигрыш всей энтропии до начала выигрыша энергии) лежит в основе «парадокса Левинталя», утверждающего, что белковая цепь никак не может - даже за время жизни Вселенной - найти свою самую стабильную структуру.

В аллотропной фазе протеина, по ходу процесса, падение энтропии практически тут же компенсируется падением энергии, это не перекрывается высоким свободно-энергетическим барьером, и сворачивание идет быстро. Этот процесс имеет прямое отношения к возникновению рака. Свободно-энергетический барьер сильно возрастает при появлении кубических сингоний, в решетках дальнего порядка. При раке этот барьер огромный, что и является причиной неполного сворачивания (фолдинга) белковых молекул. Он «упирается» в него как в стену и размазывается по ней... Иными словами, рак - это «положительный» парадокс Левинталя.

Кратко перечислим еще раз ПРОСТРАНСТВЕННОЕ СТРОЕНИЕ БЕЛКОВ для поиска того места, где возможно явление диссимметрии. Упрощенное представление белковых структур -это а- и [3-слои. Характерная особенность - редкость перекрывания петель и параллельности соседних по цепи структурных сегментов. Строение [3-белков: продольная и перпендикулярная упаковка [3-листов, преимущественная антипараллельность [3-структуры в [3-белках, правопропеллерно сть [3-структурных листов.

Строение а-белков - пучки и слои спиралей. Строение а/[3-белков: параллельный [3-слой, прикрытый а-спиралями. Строение а+[3-белков. И последнее появление «доменов» в белках. Не исключено, что эти домены являются «прародителями» мегаструктур, видимых практически невооруженным глазом - «клеток-доменов». На эту мысль наводят следующие факты. Даже не очень сильного сходства последовательностей аминокислот достаточно для очень хорошего сходства пространственных структур: как говорят, пространственная структура более консервативна, чем аминокислотная последовательность. Установление гомологии первичных структур - действительно очень мощный метод выяснения родства структур (причем не только белков, а и фрагментов ДНК и РНК. Однако надежно он работает, надежно устанавливает сходство первичных пространственных структур только на достаточно близких последовательностях. Мы видим, что небольшие (из 50-150, реже из 200-250 остатков) цепи укладываются в компактную глобулу диаметром 25-40 А, и что более крупные белки состоят из нескольких таких субглобул - «доменов». Белковая цепь упаковывается в глобулу так же плотно, как органические молекулы - в кристалл... Основной чертой этого процесса является отрыв энергии самой стабильной, т. е. нативной, структуры белка от энергий, где начинается спектр подавляющего большинства остальных структур белковой цепи. Именно этот отрыв (или, как говорят, «энергетическая щель между самой стабильной структурой и ее конкурентами») и заставляет белок плавиться путем перехода «все-или-ничего», - а до того «терпеть», не меняясь, изменение внешних условий. Теперь можно с определенной уверенностью сказать, что «энергетическая щель» - составная часть диссимметрии. И если эта «щель» по разным причинам становится больше или меньше - развивается патология, и даже рак.

Теоретические исследования разнообразных моделей гетерополимерных цепей показали, что в случайных гетерополимерах такая щель не наблюдается. Точнее - у случайных цепей она обычно очень мала, так что такие цепи замерзают не скачком, как кристалл или белок, а постепенно, как стекло.

Значит, необходимая для фазового плавления белка достаточно большая энергетическая щель между самой стабильной структурой цепи и ее конкурентами возникает не в любой -«случайной» - аминокислотной последовательности, а создается отбором «белковоподобных», годных для создания белков последовательностей (в частности - последовательностей, допускающих плотную упаковку цепи в глобулу). Удалось даже ориентировочно оценить долю «белковоподобных» среди всех случайных цепей. Температура одинакова и для случайных, и для «белковоподобных» цепей одинакового аминокислотного состава. Эта температура лежит чуть ниже температуры плавления белка. А очень большие щели, большие значения энергии, по-видимому, не нужны для «белковоподобного» поведения молекулы... Энергетическая щель -фундаментальная вещь в физике белка. Она необходима не только для того, чтобы белок разрушался бы только фазовым переходом, т. е. чтобы он, не изменяясь, терпел бы (до известного предела) изменение внешних условий, но и для надежности работы белка. Можно предположить, что при раке высокий энергетический барьер и «химерные», «белковоподобные» белки окончательно останавливают нормальный фолдинг или направляют его в ложном для макроорганизма направлении. Здесь у вас естественно возникает вопрос: - Что будет, если у цепи не одна структура отделена от прочих большой энергетической щелью, а, скажем, две?

Ответ: - Если обе эти структуры стабильны по сравнению с клубком, первой из них свернется та, к которой идет лучший (с немного более низким барьером) путь сворачивания. Однако, если эта структура хоть немного менее стабильна, чем другая, - последует очень медленный (так как по пути придется разворачивать метастабильную структуру) переход в наиболее стабильную форму. Этот переход похож на полиморфные переходы в кристаллах (вспомним «оловянную болезнь» - переход белого олова в серое: эта «болезнь» порой уничтожала, при наступлении холодов, целые склады оловянных пуговиц). По-видимому, таких «полиморфных» белков должно быть мало (теоретические оценки показывают, что аминокислотные последовательности, кодирующие одну выделенную стабильную укладку цепи

- редки, а кодирующие сразу две такие укладки - редки в квадрате). Однако есть основания полагать, что некоторые белки - серпины (есть такие ингибиторы сериновых протеаз) и, возможно, прионы (они вызывают «бешенство коров») - ведут себя именно так. В последнем случае полиморфизм осложнен агрегацией (слипанием), - агрегацией, которой способствует -или которой наводится - «новая», [З-структурная форма белка. При агрегации растет эффективная длина цепи фолдона (N), что (согласно сделанным выше оценкам) делает возникновение новой фазы очень медленным. Но зато раз возникший зародыш новой формы агрегированного белка втягивает в агрегат и переводит в эту новую форму все остальные белковые молекулы (по существу - так же, как при «оловянной чуме»). Эта-то агрегация прионов в клетках мозга и приводит в конце концов к летальному исходу при «коровьем бешенстве», почесухе и родственных им болезням с огромным инкубационным периодом. Агрегация и кристаллизация ракового белка возникает в раковом локальном гомеостазе. Только механизм, участники и скорость этого процесса другие. Говорят, к таким болезням относится и старческий маразм... Все глобины похожи друг на друга, независимо от того, работают ли они в человеке или в морском червяке. Это, конечно, так и белки можно классифицировать по филогенетическим семействам, внутри которых

3    4    5    6

(-60° мет спиралями) (*£0° меж сго^аляыи) часто    редко

Рис. 13. Квазисферические многогранники, описывающие компактные укладки трех, четырех, пяти и шести спиралей.

функции и, главное, аминокислотные последовательности белков варьируют не слишком сильно. Однако часто сходными пространственными структурами обладают белки, эволюционно никак, по всем тестам, не связанные между собой. Разнообразие укладки белков поражает, это напоминает разнообразные узоры, всевозможные узлы и головоломки. Но что интересно, в них прослеживается один и тот же простой алгоритм построения. Они все, так или иначе, повторяют кристаллические классы и сингонии. Точки пересечения осей со сферой образуют вершины многогранника. Каждой вершине соответствует одна половинка одной спирали. Оси спиралей образуют часть ребер многогранника, а прочие ребра описывают контакты спиралей (рис. 13).

Большее число спиралей не может уложиться вокруг округлого ядра. Каждый многогранник описывает несколько типов укладок, т. е. типов «штабелей» спиралей, соответствующих различным размещениям осей спиралей на его ребрах. Таких укладок - две для трехспирального комплекса 13(6): лево-, и 13(в): правозакрученный (десять - для четырехспирального, десять -для пятиспирального и восемь - для шестиспирального комплекса; «штабеля» для четырехшестиспиральных глобул не показаны, но их, при желании, легко построить самостоятельно, разместив спирали всеми возможными способами на ребрах многогранника так, чтобы каждая вершина многогранника соответствовала бы одному концу одной спирали). Те упаковки, где межспиральные углы способствуют плотному контакту спиралей, встречаются в белках чаще, чем прочие. Отсюда следует вывод: самоорганизация белка обусловлена кристаллической матрицей, на которую они «наматываются» с такой космической скоростью. Молекулам белка не надо думать, дорога давно известна. В кристаллах, как мы знаем, информация передается мгновенно, при этом увеличивая свою разрешительную способность в геометрической прогрессии. Парадокс Ливенталя должен выглядеть иначе, он обусловлен не энергетической, а информационной и пространственной составляющей. Можно предположить, что парадокс Ливенталя решается в случае, когда действуют законы фрактальной геометрии. Причем самосборка белка идет не по энергетическому пути, а по числам.

Интересно, что в наблюдаемых архитектурах а-спиральных белков вдоль ребер квазисферических многогранников идут не только спирали, но и, как правило, соединяющие их нерегулярные петли. Иными словами, в типичном случае белковая цепь как бы обволакивает свое гидрофобное ядро, следуя по непрерывной цепочке ребер квазисферического многогранника. Обратимся теперь к вопросу о том, как создается плотная упаковка в белковой глобуле, потому что это тоже имеет отношение к возникновению рака. То, что такая упаковка существует, следует из экспериментов, показавших, что белок так же плотен и так же тверд, как органический кристалл. Однако еще предстоит объяснить, как достигается такая упаковка, -слишком уж сложны по форме и разнообразны боковые группы белковой цепи.

Точнее, принцип создания плотной упаковки - и то в самых общих чертах - более или менее ясен только для а-спиралей. Как согласуется плотная упаковка спиралей с моделью размещения спиралей на ребрах квазисферических многогранников, о которой речь шла выше? Оказывается, довольно любопытным образом. Те «многогранные» упаковки, где углы между спиралями близки к -50 ° и/или +20 °, требующимся для плотного контакта спиралей, встречаются часто; а прочие - редко (но тоже встречаются). Так, из двух трехспиральных упаковок одна, левозакрученный пучок, приводит к межспиральным углам в -60 ° (что близко к углу -50 °, требующемуся для плотной упаковки), и такой трехспиральный пучок встречается часто; а другая, правозакрученный пучок, приводит к межспиральным углам в +60 ° (что далеко от всех углов - 50 °, +20 °, 90 ° - оптимальных для плотного контакта), - и такой трехспиральный пучок встречается на порядок реже. Обратимся теперь к «смешанным» белкам, сложенным из [3-листов и а-спиралей. Для них характерна слоистая структура, причем а-спирали и [3-участки не могут лежать в одном листе - это привело бы к энергетически невыгодной дегидратации водородных связей на краю [3-листа. Как пример пространственной укладки приведем пример строения 13-белков. [3-структурные домены устроены, пожалуй, проще других: вытянутые участки цепи собраны обычно в два, реже - в несколько [3-листов, уложенных друг на друга. Иными словами, «штабеля» вторичной структуры в [3-белках выглядят довольно просто. В [3-белках преобладает антипараллельная [3-структура. Как мы уже знаем рак прячется по этими «штабелями» до поры до времени... Стоит только пошатать эту «поленницу» или ударить по ней в определенной точке, как она сразу же приобретает другой пространственный порядок.

Так как белки собраны из асимметричных (L) аминокислот, то вытянутые участки слегка скручены сами по себе. Причем, так как минимум энергии вытянутой конформации лежит, как вы помните, на карте Рамачандрана выше диагонали, - вытянутые участки имеют левовинтовую скрученность. В итоге объединения при помощи водородных связей скрученных [3-участков в листы - определенным образом скручены и эти [3-листы. Их поверхность напоминает пропеллер. Угол между смежными вытянутыми участками [3-листа составляет около 25 °. Значит, этот пропеллер выглядит как левовинтовой, если смотреть на него поперек хода [3-участков. И то же скручивание является правовинтовым, если смотреть вдоль хода [3-участков. Так обычно и делают, - смотрят вдоль хода [З-тяжей и говорят, что у [3-листа правопропеллерная скрученность. Именно такое - «правовинтовое» - соединение параллельных [З-тяжей одного [3-листа типично для белков; обратное, «левовинтовое», встречается очень редко. Иначе говоря, можно предположить, что во время малигнизации происходит «разворот» левозакрученных пучков, их «расплетение», и преобладание левовинтового соединение параллельных [З-тяжей одного 13-листа. О белках можно говорить бесконечно. Давайте подведем краткое резюме под вышесказанным и двинемся дальше по пути самоорганизции еще больших структур, которые можно увидеть уже невооруженным глазом.

1.    Мотивы укладки белковой цепи выглядят так «стандартно», т. е. так просто и регулярно потому, что каркас белковой структуры представляет собой компактную упаковку слоев вытянутых регулярных твердых тел (а-спиралей и (3-участков), а нерегулярные перемычки идут по поверхности глобулы, не пересекая ни друг друга, ни торцов структурных сегментов. Физическая причина такого устройства в том, что оно наиболее благоприятствует стабильности нативной глобулы, позволяя неполярным боковым группам укрываться от воды, а всем пептидным группам главной цепи - насытить свои водородные связи даже при погружении в компактную глобулу.

2.    Число таких «стандартных» стабильных мотивов укладки цепи относительно невелико (порядка сотен, а белков - многие тысячи); неудивительно поэтому, что некоторые из этих «стандартных» структур встречаются в разных, со всех остальных точек зрения, белках.

3.    По-видимому, для структур доменов глобулярных белков можно сформулировать «принцип множественности»: чем больше аминокислотных последовательностей можно вписать в данную архитектуру без разрушения ее стабильности, тем чаще эта архитектура встречается в природе.

Похоже, что глобулярные белки могли относительно легко возникнуть из случайных гетерополимеров аминокислот - нужно было только немного, при помощи немногих мутаций, стабилизировать самую стабильную пространственную структуру исходного случайного полипептида (и тем самым сделать ее единственной наблюдаемой структурой цепи), - да еще «навесить» активный центр.

«Принцип множественности» можно сформулировать именно для глобулярных белков, так как именно их последовательности внешне напоминают «случайные» (т. е. самые массовые) сополимеры. В то же время для первичных структур фибриллярных и мембранных белков ясно просматривается их «неслучайное» строение (но - кстати: строение, также простое с точки зрения его создания, - периодическое для фибриллярных, и блочное - для мембранных белков).

Проведенный анализ подчеркивает тот факт, что получающиеся в результате эволюции структуры белков выглядят очень «разумно» с физической точки зрения, - так же, как и двойная спираль ДНК, как и мембранный бислой. Видимо, и на уровне архитектур белковых доменов эволюция не «изобретает» нечто физически маловероятное, а «выбирает» среди физически разумных (т. е. стабильных и способных к быстрой самоорганизации - мы это скоро увидим) структур. В этом и заключается смысл «физического отбора» белковых структур. Грубое нарушение «физического отбора» приводит к раку, именно поэтому мы достаточно подробно остановились на белках. Теперь мы готовы к рассмотрению еще более загадочного явления, как появляются и развиваются суперструктуры, которые являются порождением макроструктур белка. Эти структуры можно назвать пятеричными структурами белка или «клетками-доменами». Они названы так, во-первых, ввиду подобия своей формы с клетками животных и растений, и во-вторых - они являются их прародителем и пространственной матрицей. Но, прежде чем подробно описывать пятеричные структуры, выскажемся о шестеричных структурах составляющих тело многоклеточных...

Высшая форма самосохранения - самоорганизация, поддержание уровня организации системы и повышение степени ее организованности. Самоорганизация системы локального гомеостазиса реализуется самовоспроизведением. Причем путем копирования и генерации. Процедуры самовоспроизведения могут осуществлять механизмы само сохраняемо сти путем воспроизведения множеств, например, на множествах молодых народившихся клеток. Процесс самовоспроизведения при этом осуществляется двумя раздельными операциями - копирование инструкций, содержащих описание воспроизводимого элемента, и конструирование этого элемента по заданной инструкции. Вывод из этих «запутанных» умозаключений только один. Рак не могут обнаружить и лечить лишь потому, что все исследователи «охотятся» только за двумя первыми членами его инвариантных систем. Не учитывается создание инвариантов в новом качестве, которые направлены на сохранение их функций в последующих перетоках. Перетоками клеточных множеств и первыми двумя условиями в условиях ракового гомеостазиса руководят полипептидные цепи белка. Проще говоря, при смене симметрии в решетках ближнего, среднего и дальнего порядка нарушается взаимосвязь, взаимовлияние и согласованность трех условий, сохраняющих инвариантность всей системы.

Систему локального гомеостазиса можно рассматривать как естественно-технологический гомеостат, в котором гомео статично сть как функция самосохранения собственного равновесия и гомеостазичность как функция сохранения собственного предназначения находятся в отношении кооперации.

Самосохранение системы локального гомеостазиса есть сущность собственной целевой ориентации - сохранения клеточных множеств денотатов функциональных инвариантов, породивших разрастающуюся клеточную общность как объект экологии. Конечная экологическая цель - системообразующий фактор, направленный на формирование и сохранение системно-структурных свойств денотатов как элементарной единицы эволюции, способной реагировать на изменения среды. Вот и получается, что рак это изменение локального тканевого гомеостаза, которое начинается с резонансного ответа, может быть, даже одной молекулы на изменение среды обитания популяции живого в целом... Теория инвариантных систем хороша для понимания преобразований любого вида симметрии, на любом уровне, для описания «траектории» перетоков. Теперь вновь вернемся к нашим «перетокам» на один этаж ниже...

Когда началось испарение воды и конденсация белка, то на адгезивной поверхности образовались пленки белка, которые образовывали «клетки-домены», как правило, прямоугольной формы с «ядром»-овоидом внутри. Они наслаивались и делились под действием закона Кассини, подчиняясь кооперативному физико-геометрическому закону или, иначе, геометродинамике. Стоит обратить внимание, что они в точности подобны обычным клеткам и по форме, и по типу деления. Материал и законы деления для них одни. Белок и вода. «Клетки-домены» - прямое деление, прекариоты - прямое деление, кариоты - митоз. На этих примерах видна непрерывность эволюции. Единственное, что их разделяет, это сотни миллионов лет. «Клетки-домены» подсказывают нам, что существует пространственная матрица, которая, эволюционируя, материализуется как физическая реальность.

Рассмотрим поближе как самоорганизовываются, образуются «клетки-домены», которые появляются при конденсации белка. Эти «клетки» описаны еще в XVIII веке, но им до сих пор не уделяют должного внимания. А жаль, они о многом могут поведать, и уже много что рассказали о первопричине жизни... В последнее время интерес к самоорганизации белка во всем мире сильно возрос. В начале тридцатых годов эволюционный биолог Блеир Хедгес сфотографировал макроскопические картины белков сыворотки и желатина. Высыхающую каплю яичного белка

Н. Ермаков в 1982 году описал как пример «морщинистого узора». Офтальмолог Е. Рапис много

лет посвятила исследованию самоорганизации белка. С 1999 года автор провел многочисленные подобные исследования, анализируя фильтраты тканей, раковых опухолей, сывороток крови больных с различной патологией до и после лечения. На макропрепаратах усохшего белка, плазмы крови, «морщинистых узорах» видна стилизованная, пространственная картина организма - в норме и патологии. На этом основана наша панорамно-контурная диагностика. Только подход к этому явлению у всех разный, каждый видит свое, и здесь исследователей ждет еще много сюрпризов...

Термин «самоорганизация полимеров» и, в частности, белка, используемый в науке, а также термин «автоволновые колебания», которые появляются во время их конденсации, мы считаем не вполне корректными. Свойства самоорганизации проявляются только при определенных условиях. Как только эти условия исчезают или система экранируется, тут же исчезают и так называемые самоорганизация и автоволновые колебания. Если поверхность не обладает адгезивными свойствами, то нет и «клеткообразования», или так называемых «доменов», а образуется гомогенная пленка, которая при дальнейшем высыхании разрывается с оглушительным треском. Что, кстати, указывает на неимоверную силу сцепления между молекулами белка. Если после начала образования «клеток-доменов» препарат накрыть стеклом, то есть экранировать его, то появляется ближний порядок, который не изменяется в зависимости от масштаба, и поэтому в нем отсутствуют эпитаксиальные пленки и виды симметрии. Следовательно, клеткообразование и автоволновой процесс - это кооперативное детище белка, воды и пространства, и, стало быть, в живом организме обязательно должна существовать «адгезивная поверхность» - не важно, видимая она или нет. Причем система эта обязательно должна быть открытой! В момент конденсации системы белок-вода-пространство самоорганизация начинается уже в момент образования модуля, блока молекул, благодаря действию двух пар противоположностей: вещество-поле и структура-функция. Самосинхронизация кооперативных систем происходит под действием вибрации всей макросистемы. В момент перехода аллотропной фазы белка в квазикристаллическое состояние вместе с зародышем твердой фазы образуется и зародыш постоянного электромагнитного поля. При этом магнитная составляющая поля заполняет и оформляет объем кристалла, а электрическая - поверхность, то есть возникает не только еще одна пара противоположностей (объем-поверхность), но и совершенно новый физический объект - постоянное электромагнитное поле с его источниками. В биологических объектах это явление совместно с автоволновым процессом, включая и эффект Майснера, а также упругие силы белка и оптические эффекты, усиливает ESR-сигнал, то есть физическую основу жизни (ESR-сигнал -это пара не спаренных электронов). Эти не спаренные электроны являются связующим звеном всех резонансных структур организма. Напомню ESR-сигнал имеется в протеине in vivo, в протеине in vitro он отсутствует. Не исключено, что его источником является так называемая низкотемпературная плазма, или эфир. Самая трудная задача для исследователей доказать существование или проявления эфира...

Можно строить бесконечные теории о жизни, но сердце и другие органы работают только от естественных причин: электричества, магнитов, света и т. д. Автоволновой процесс (колебания) в ГПК - суть жизни. Его колебания являются порождением анизотропии. Анизотропия характерна не только для кристаллов, но и для других сред, например для некоторых жидкостей и стекол, находящихся под воздействием магнитного поля или других физических воздействий. Законы поляризации и преломления света (магнитных полей и т. д.) относятся, прежде всего, не к лучу, а к фронту волны. Известно, что фронты волн и в обычном и необычном лучах в каждый момент времени параллельны. Соответственно параллельны и нормали к фронтам волн. Таким образом, законы преломления света, применяемые к нормалям световых фронтов, выполняются совершенно буквально. Никакого изменения направления фронтов волн действительно нет, изменилось направление луча, т. е. направление, в котором волна распространяет энергию. Полосатость всех структур организма это результат деятельности автоволн. Отсюда следует, что диссимметрирующий механизм ГПК основан на простом принципе. При изменении напряжения на «диссимметраторе» изменяется характер поляризации на выходе из него. Это надо понимать буквально. Симметрия кристалла налагает определенные требования на форму и ориентацию оптической (и не только) идекатрисы. В разных кристаллах при распространении света для вычисления скорости применяется понятие оптической идекатрисы. Скорость света (волны) в разных направлениях - разная. В случае кубических, изотропных кристаллов, обладающих симметрией относительно поворотов вокруг трех осей, идекатрисой является сфера, а в анизотропных кристаллах других типов симметрии -эллипсоид. В свете нашей теории возникновения жизни и причин возникновения рака, влияние этих фигур на эти процессы является определяющим моментом. Как мы знаем, митоз клеток определяется законом деления овоидов (правилом Кассини). Эллипсоид и овоид это близкородственные геометрические фигуры. В динамической, эластичной среде (организме) овоид и эллипсоид постоянно трансформируются друг в друга. В организме овоид это «затушеванное» состояние эллипсоида, поэтому митоз происходит синхронно под действием фронта автоволн ГПК. Следовательно, нормальный митоз обусловлен эллипсоидальной идекатрисой. Почему мы можем считать, что поведение раковых клеток обусловлено сферической идекатрисой? Прежде всего тем, что она признак кубической симметрии. На клеточном уровне это выражается в отсутствии адгезии между клетками и неправильным митозом. Шар с шаром имеют наименьшую площадь соприкосновения, а эллипсоиды во много раз больше. А если эти «шары» еще и перекачаны энергией, то ни о какой адгезии речи быть не может.

Существует физико-химическая теория структурообразования и гелеобразования протеина, и есть теория поведения коллоидных суспензий в фазе жидких нематических, анизотропных кристаллов и эластических пленок. Из этих теорий следует, что такая суспензия при определенных условиях концентрации проходит фазу жидкого нематического кристалла, и в ней всегда образуется гель и дисперсные структуры с различными свойствами. Все зависит от кинетики, то есть скорости и ритма удаления растворителя и примесей. При быстром удалении растворителя возникает неравновесная гетерофазная система, которая обладает диссипативными (то есть энергообразующими) свойствами. При медленном удалении воды возникает кристаллизационный вид твердой фазы протеина. Она имеет твердый каркас и дисперсные структуры, непосредственно связанные друг с другом. Именно этот момент и является основополагающим физ-коллоидным фактором в развитии многих болезней, в том числе и рака. Скорость циркуляции воды, сопровождение ее молекулами всех без исключения веществ, биомолекул и биохимических реакций - это основа жизни, здоровья или нездоровья!

Белок проходит следующие стадии при удалении воды: жидкая фаза коллоидной суспензии, фаза пленки жидкого нематического анизотропного кристалла, фаза эластичной пленки и аллотропная фаза пленок, фаза нестабильного, хрупкого твердотельного материала. Такое поведение белка объясняется наличием внутреннего напряжения, зависящего от неравновесных условий в модулях-блоках молекул при образовании материала во всех диссипативных системах с помощью фрустраций (шевеления) графалов - модулей воды. «Раскачкой» этих фаз и переходом их в другое состояние заведуют физ-коллоидные свойства белка и геомагнитные поля.

Аллотропная форма протеина имеет отличие от других форм - упругость с новым морфологическим высокоорганизованным уровнем порядка от нано- до макроуровня. Именно эта форма протеина является тем самым связующим звеном живых систем, она содержит контролеры для каждого уровня организации, которые перекрывают друг друга и управляют системой энтропия-информация. Такая форма протеина образуется при быстром удалении воды, то есть при изменении кинетики процесса можно получать совершенно разные материалы. В живых системах фазовые переходы белка - это ключевой момент для нормального функционирования всех структур от нано- до макроуровня. При неравновесных условиях белок получает:

1.    Фазу некристаллической пленки с новым трехмерным порядком от нано- до макроуровня.

2.    Термодинамический неравновесный статус с появлением диссипативных систем и структур с нелинейной хаотической динамикой и фрактальной геометрией.

3.    Новые химические, физические и энергетические свойства.

Этот же процесс создал жизнь на Земле, когда в результате миллиардов повторений аллотропная форма протеина, наслаиваясь, смогла «зафиксировать» ее совместно с ДНК и РНК.

Рис. 14. Автоволновые колебания в «клетках-доменах», возникающих в момент образования аллотропной формы протеина (микроскоп, увеличение 20x40).

Вот как выглядит процесс возникновения «клеток-доменов» в динамике. При пульсирующем испарении воды из белка процесс «самоорганизации» начинается с его поверхностной зоны. По наружному краю капли образуется валик. Затем, в процессе конденсации возникают дефекты, являющиеся источниками энергии и инициирующие автоволновые колебания с зонами аттракции и релаксации; белок осциллирует, при этом вектор волн однонаправленный - от периферии к центру!!! Далее происходит процесс «клеткообразования» (или нуклеации), который выглядит так: в начале появляются трехцветные разномасштабные флуктуации (автоволновые колебания), которые имеют спиральную форму и накладываются друг на друга, подобно «стоячим волнам» (рис. 14).

При переходе из жидкой коллоидной суспензии появляется жидкокристаллическая пленка, которая затем разрывается в виде «клеточных» структур, число и размеры которых в определенный момент как бы «замораживаются» (рис. 15). Происходит образование «клеток-доменов» с «ядрами» и структурами, похожими схематично на клеточную мембрану и клеточные органеллы.

Рис. 15. Начало образования «клетки-домена» и ядра - «реликтового вортекса»(микроскоп, увеличение 20x40).

Потом в более плотной фазе появляются наслаивающиеся друг на друга тонкие пленки. Далее процесс развивается таким образом, что появляются пары анизотропных, противоположно вращающихся в виде каскадов «вортексов». «Вортекс» - это спираль или «ядро клетки», осью которой является плотное правовращающееся нано-магнитное поле. Вортекс можно определить и как одно из динамических свойств пространства. Как он образуется? Под действием пространства материал создает изгибающиеся линии, производит «самосборку» из точно подобранных молекул и модулей белка. И именно скручивание, спиральное наматывание и ротация витков вокруг оси является ключевым фактором формирования магнитных полей. Сами вортексы имеют зоны с дискретно упакованными линиями магнитных полей, и их сгущение повышает магнитную силу. При этом, возникнув один раз, магнитные поля уже не могут потерять своей спиральности, изменить направление вращения в живых системах, как правило, правовращающих. Картина этих структур очень похожа на ядра обычных клеток растений и живых организмов.

Такие формы неустойчивости системы белок-вода-пространство играют основную роль в формировании сверхплотных нано-магнитных полей не только в моделях (in vitro), но и в живых организмах. Эти формы неустойчивости: магнитодинамическая турбулентная неустойчивость (МГТН), магнитохаотическая ротационная неустойчивость (МХРН) - в живых системах являются двигательными диссипативными энергообразующими структурами в формировании автоволновых колебаний противоположного знака. При экспериментах обнаружено, что диссипация энергии ведет к расширению, распространению и делению этих полей, а также появлению «клеток-доменов». В плотной фазе появляются твердые спиральные пары с противовращением, так называемые vortex с дефектом в нулевой точке вращения. В этот же момент возникает спиральная, зеркальная, прерывистая симметрия с высокой анизотропией. Это одно из основных мест соприкосновения симметрии и физики! После того, как процесс стабилизируется, появляются магниточувствительные структуры - вортекс с плотно намотанными спиральными витками, в 100 % случаев ограниченными изнутри угловой линией в 45° и филаментами (трубчатыми и конусовидными образования), подобными суперкондукторам (сверхпроводникам) второго порядка. Как известно, трубчатые и конусовидные образования -это признаки плазмы, они четко ориентированы в пространстве. Таким образом, на очень простой модели можно увидеть связь между сильными магнитными полями и магнитными хаотическими турбулентными явлениями, а также проявлениями, признаками плазмы.

При фазовых переходах системы белок-вода-пространство в процессе конденсации образуются «клетки-домены», при переходе в более плотное состояние появляются так называемые дислокации (дефекты в атомной решетке), при этом известно, что появление дислокации в центре поля также считается свойством магнитных полей. В фазе жидкого кристалла в этот же период в пленке протеина наблюдается оптическая пульсация. При этом сигналы цветовых импульсов корреспондируются с высокой анизотропией, а двухромные волны создают «пальцевидные» полосы (эллипсовидной формы), подобные же пальцевидные полосы мы видим на плазмограммах беременных женщин и раковых больных. Такая оптическая пульсация присуща нелинейным сигналам в полимерных молекулах и является характерным признаком сильных магнитных полей! Мало того, эффекту Бормана (Suressh, 1976) соответствует фрактальная модель нелинейной оптики (Данилова, 1994). Известно, что магнитные поля являются источником нестабильности, в основе которой лежит их эластическая природа, и волны в материале распространяются только при наличии сильных магнитных полей. В то же время поля с огромной скоростью вращения сами способны создавать нестабильность и турбулентность на любом структурном уровне и в любом масштабе. Турбулентность, в свою очередь, может продуцировать магнитные поля. Доказательством этого может служить наличие углового момента в 45°, с внутренней стороны ограничивающего вортекс; доказано, что МГТН способна транспортировать угловой момент внутрь в отличие от немагнитной турбулентности, транспортирующей его наружу. Этот угол в 45° (колун) и есть тот самый инструмент, который «заставляет» живые клетки делиться, именно он заведует митозом! Это подтверждает то, что анизотропия порождает турбулентность, торсионные и магнитные поля! Вот еще одно место перехода геометрии в физику!

В жидкой фазе конденсации протеина можно наблюдать процессы диссипации энергии в виде диффузного распространения спиральных, турбулентных глобальных и локальных образований, которые можно назвать жидким вортексом. Стало быть, локальная МГТН является источником диссипации энергии и динамо-протеина, когда он находится в жидкой фазе. В маловязких полимерах типа белка их каркас теряет жесткую связку доменов, одновременно возникает подвижность цепных звеньев в s и v зонах, в результате чего на смену стационарно-гетерофазному состоянию матрицы приходит флуктуационно-гетерофазное. Если в этот момент в это место попадает ксенобиотик или другие примеси, то этим цепям навязываются свойства элементарной коллоидной частицы, что влечет за собой изменения во всей системе. В более плотной фазе наблюдается процесс синхронизации, копирования «клеток-доменов» с твердыми вортексом и центром (ядром) в форме овоида и дискретно расположенными ротационными витками. Между «клетками-доменами» видны дефекты (трещины, дислокации) как следствие взаимодействия комплекса белок-вода с трехмерным пространством. При этом наблюдается удивительная кооперативная упорядоченность феномена вращения внутри каждой «клетки-домена». Затем происходит образование дефекта с появлением вортекса в виде овала (а не эллипса) с контрвращением и некоторой асимметрией в паре. Асимметрия в биологии (и в клетках, в частности) начинается здесь!

Этим процессом руководит правило деления овоидов Кассини. Овал Кассини образуется при сложении колебаний в перпендикулярных плоскостях. Значит, он совместно с мировой линией является «родителем» многих видов симметрии. Этот факт подтверждает его участие и автоколебания ГПК в митозе. Фронт автоколебаний в ГПК, «второй рабочий признак генов», производит все действия, связанные с генетикой: «разрыхляет» хроматин, «расшнуровывает» молекулы ДНК, «раскалывает», а затем «растаскивает» материал клетки, их органеллы при митозе и т. д. При делении обычных живых клеток, когда «материнская клетка» распадается на две «дочерние», при этом одна из них (в дальнейшем - «материнская») всегда чуть больше

«дочерней».

Противоположное расположение спиральных вихревых пар (право- и левовращающихся) совпадает с ключевой ориентацией магнитных полей и их разным энергетическим знаком («+» и «-»). Еще одним существенным свойством протеиновых вортексов является постоянно встречающаяся аттракция ротационных витков с образованием преимущественно четырех-пяти слившихся колец или угловых линий, наблюдаемых в виде жирных черных полос, или окружностей, в которых, по-видимому, соединяются диффузно-ближайшие, подобные осцилляторы и угловые моменты. Подобные контуры наблюдаются и в экспериментах с плазмой крови, и, видимо, этот же механизм участвует в скручивании в спираль молекул ДНК и в образовании пяти таинственных колец в ДНК. Нет сомнения, что торсионно-магнитный механизм является главным движителем при митозе.

Как видим, процесс формирования «клеток-доменов» вполне объясним с позиций физики и диссимметрии, но этот процесс должен обязательно идти на адгезивной поверхности и в открытой системе! Чтобы образовались нужные структуры, необходима соответствующая кинетика. Из физколлоидной химии известно, что при конденсации системы белок-вода в зависимости от скорости испарения воды образуются совершенно разные материалы, а значит и другие виды симметрии. У липотропных жидких кристаллов, которые составляют основу клеточных мембран, структура также зависит от динамики процессов и внешних воздействий. На снимке видны извилистые структуры с линейными разломами. Подобные структуры образуются при медленном испарении воды из плазмы крови (рис. 16).

Рис. 16. Плазмограмма больного шизофренией и карциномой мочевого пузыря, (медленная конденсация плазмы) (микроскоп, увеличение 20x40).

При быстром испарении, резкой конденсации плазмы образуются более фрактальные, деревообразные фигуры (рис. 17).

Рис. 17. Плазмограмма больного шизофренией и карциномой мочевого пузыря, (быстрая конденсация плазмы) (микроскоп, увеличение 20x40).

Эти снимки подтверждают, что при разных скоростях конденсации из одного и того же материала образуются разные материалы и диссипативные структуры. Кинетика самоорганизации протеина, автоволновые колебания играют одну из главных ролей в появлении нужных и ненужных структур...

Если в систему белок-вода добавить ДНК, то в результате «клеткообразования» ДНК соберется в вортексе, а это значит, что ДНК подчиняется белку... Наследуемые и специфические белки являются фоном (работающим признаком гена) для этого индивида. Они взаимосвязаны и взаимозависимы, как негатив-позитив. ДНК «стареет» так же, как и «устает» белок - это явление можно увидеть на примере старения нации. Этот факт говорит о глобальном и всеохватывающем законе. Способность прионовых белков без нуклеиновых кислот передавать болезни, циклогения и телегания доказывают, что жизнь обязана своим существованием прежде всего белкам. При пересадке эмбриональной клетки с уже начавшейся дифференциацией она не теряет своей специфичности, но при пересадке в пробирку теряет и может вернуться в эмбриональное, совсем неспециализированное состояние, что говорит о том, что голографическая картина, которую «видит» ДНК в ГПК, существует. ДНК с белком, который также несет наследственную информацию (каждому индивидууму свойственны собственные модификации), вместе создают голографическую картину фрактала, свойственную только данному индивиду.

В процессе пред биологической эволюции «клетки-домены», подчиняясь закону дуализма, для «пары» захватили на место адгезивной поверхности «миелиновые фигуры» (рис. 18). И только потом из этой «пары» природа с помощью автоморфизма стала «лепить» одноклеточных, а потом многоклеточных.

Рис. 18. Миелиновые фигуры (электронный микроскоп).

Миелиновые фигуры, основа оболочек, как мы уже знаем, являются порождением химической физики, но некоторые особенности в организме стоит рассмотреть внимательней.

Рассмотрим как частный случай «миелиновых фигур» клетки нервной системы. По химическому составу миелин - это липопротеидная мембрана, состоящая из биомолекулярного липидного слоя, расположенного между мономолекулярными слоями белков, спирально закрученная вокруг интернодального сегмента нервного волокна. Снимки, сделанные с помощью электронной микроскопии, позволили уточнить структуру миелина. Он состоит из сплошных концентрически расположенных темных линий, отделенных друг от друга светлыми промежутками. Вновь мы видим полосатость! Двойная мембрана клетки спирально многократно закручивается вокруг аксона. Темная линия образуется при слиянии внутренних листов клеточной мембраны, а светлая - наружных. Внутренние листы состоят в основном из липидов, а наружные - из белков. Образуются они в системе: вода, жирные кислоты, липопротеиды (например, лецитин). Магнитные и электрические поля в их формировании играют не последнюю роль. Однако полосатость указывает на решающую роль света в образовании и функционировании миелиновых фигур! Они, совместно с белками, строят биологические, двухмерные и трехслойные мембраны. «Миелиновые фигуры», как мы считаем, являются той самой адгезивной поверхностью (базальные мембраны и оболочки), на которой покоятся и матрица, то есть «клетки-домены», и обычные клетки живых организмов.

Фундаментальная физическая проблема роста и формы приобрела за последнее время небывалую актуальность. Выявление неизвестных ранее закономерностей образования и роста структур пониженной и дробной размерностей (фракталов) требует выбора модельных систем. Этими моделями являются «миелиновые фигуры», или жидкокристаллические липидные (ЛЖК) системы. Такие системы образуют структуры, которые на разных пространственных масштабах обладают метастабильностью, полиморфизмом, чувствительностью к внешним воздействиям. Сочетание этих свойств приводит к образованию структур, называемых мультифракталами. Движущей силой самосборки являются конкурирующие гидрофильные и гидрофобные взаимодействия асимметричных молекул ЛЖК. Эти структуры необычайно чувствительны к внешним воздействиям! В таких «миелиновых фигурах», иначе их можно назвать матрицей клеточных мембран, присутствуют не менее 4 видов по-разному структурированной воды. Причем они чувствительны именно к электромагнитному полю! От количества молекул воды зависит стабильность структуры в целом. Очевидно, что сольватной оболочке липида с 5 молекулами воды могут соответствовать метастабильные структуры. Молекулы белков ведут себя подобным же образом. Очевидно, что в случае с биологической мембраной чувствительность к внешним воздействиям с целью неразрушающего управления, их индуцирование не должно приводить к изменению количественного состава системы, давления и температуры. Такое воздействие, которое локально привнесет энергию и приведет к перестройке водородных связей, возможно только в световом поле! Необходим всего один квант, чтобы система перешла в другое состояние... Он не нагреет систему, так как согласно расчетам при выделении ранее поглощенного кванта в микрообъеме биомакромолекулы порядка 20x20x20. А локальное повышение температуры может достигать 10-100К, в то время как средняя температура макрообъема не изменится. Поэтому система проходит ряд изменений благодаря световому воздействию. Это может быть достигнуто введением в гидратную оболочку небольших молекул, рецепторов светового излучения видимого диапазона, либо облучением ПК-диапазона. Энергия кванта должна быть больше 12 кДж/моль, и длина волны не менее 10 мкм. Отсюда следует вывод: все конформные изменения липидов светозависимы, и все их свойства зависят от оптической плотности. Пространственная организация «миелиновых фигур» должна обеспечить поверхностным явлениям генерализованный характер, то есть их преобладание над объемными! Для трехмерного образца это означает фрактальную структуру: квазиплоский объект (граница раздела фаз) должен заполнить объем образца. Эдакая двухмерная резина, которую невозможно разорвать! Плотное заполнение объема поверхностью, характеризующее систему как плоское образование с фрактальной размерностью равной 3, аналогично траектории (линии) броуновского движения на плоскости, имеющей размерность -2. Эти геометрические фигуры, «миелиновые фигуры», и есть та основа, на которой прижились «клетки-домены». Эти химикофизические образования очень чувствительны к свету. Потом, в процессе эволюции, следуя закону подобия, они трансформировались на базальные и клеточные мембраны, а «клетки-домены» на собственно клетки. Иногда при патологии они проявляются очень явственно. При токсическом поражении миелиновые фигуры проступают «наружу»... Генерализованное нарушение мембранных структур клетки, вплоть до появления «миелиновых фигур», наиболее выражено через 6 часов после поступления ксенобиотиков в организм животных. Оглядываясь на вышесказанное появляется уверенность, что именно «клетки-домены» и «миелиновые фигуры» проявляют свойства, комплементарные с пространством и физическими факторами.

Рис. 19. Плазмограмма: карцинома легких (микроскоп, увеличение 20x40).

Рис. 20. Плазмограмма: беременность 27 недель (микроскоп, увеличение 20x40).

Образовавшаяся живая клетка, по большому счету, - это пространственно-временной диполь. Если клетка имеет магнитные полюса, то время выглядит в ней, как вращающийся

конус, наклоненный к пространственным осям. Размеры конуса зависят от величины клетки и от частоты колебания, вибрации поверхности не только ее, но и всего организма. Различные виды каротиноидов, которые встречаются только на пятках и ладонях, подтверждают это предположение. Электрические заряды на них должны быть значительно меньше, а магнитная «сила» значительно больше, чем в каких-либо других выступающих частях тела. Поэтому они и растянуты по «полюсам» тела... Это же относится и к раковым белкам и белкам плода. На плазмограммах беременной и больного карциномой мы видим скопление «чужеродных» белков на концах дуг (булав), что является признаками сильных магнитных полей (рис. 19-20). Эти «булавы» в свою очередь подобны вязкому пальцеобразованию и «запечатлели» момент течения жидкости в пористых средах (Nittman 1985), что указывает на наличие сверхпроводимости в этих средах (Ландау, 1938). Похожесть «картин» лишнее подтверждение подобия беременности и рака.

Изменение угла и ширины светового конуса в фильтратах клеток при патологии доказывает правоту вышесказанного. В чудовищной стойкости рака ко всем видам лечения «повинны» измененные коллоидные свойства клеток и тканей, а также сильные электромагнитные поля организма.

Если уж мы говорим о веществах, составляющих организм, вспомним о ДНК - хранителе информации живых организмов. Развитие генетики не прибавило оптимизма биологии, а дало представление об окончательно закрытой клетке, скованной прочными путами генов. Но даже последние достижения генетики не дают ответа, как линейные цепи ДНК сворачиваются в трехмерные структуры и за счет каких механизмов происходит репликация ДНК. Но утверждение, что в динамической, гетерофазной системе, какой является клетка и организм вообще, ДНК способна так жестко детерминировать все процессы, несостоятельно. Известно, что ДНК способна закодировать 10 млрд. единиц информации, но оказалось, что этого недостаточно! Необходимо в квадриллион раз большую память (число с пятнадцатью нолями). Разница несопоставимая! Роберт Пекор, изучавший светорассеяние ДНК, доказал, что в хромосомах реализуются неизвестные ранее виды памяти: солитонная, голографическая, поляризационная. Молекулы ДНК и клетки способны излучать и воспринимать волновую информацию. После разрушения молекул ДНК он обнаружил, что «пустые» места на месте убитых молекул продолжают излучать информацию. Этот крик ДНК слышен в течение 40 дней. Что еще можно добавить? Только одно - права тибетская медицина. То, что мы называем метафизикой, существует. И последний пример из «потусторонней» области: таблетки плацебо (пустышки) тем эффективней, чем они цветней и больше.

Хромосомы имеют разные геометрические вариации двух видов: А и В. Это тоже, в свою очередь, наводит на мысль, что анизотропия геометрии пространства и ГПК играют важную роль в формировании трехмерных структур ДНК, где белок (с азотом) «включает» и «выключает» гены по команде, когда совпадают их цветовые спектральные характеристики. Вдоль хромосомы тянется непрерывный белковый стержень, он и является частью «светофора» и второго рабочего признака гена. Две цепи ДНК идут в противоположных направлениях и их концевые фосфатные группы находятся на противоположных концах, что очень удобно для регуляции работы с помощью света. Теперь давайте внимательней присмотримся к полосато сти биологических структур.

Если рассечь любой живой организм, растение, то можно увидеть общую картину, а именно: чередование слоев, которые как бы намотаны на невидимый стержень. Основу этих слоев составляет белок, вернее, пленки белка, базальные мембраны и т. д. Все это пленочные структуры. В клетке - ядро, покрытое пленкой, митохондрии - пленки, сложенные в складки; эндоплазматическая сеть, клеточная мембрана - все это пленки. «Миелиновые фигуры» тоже полосатые... В этой слоистости, полосатости скрыты неограниченные возможности: сверхпроводимость, прочность, гибкость, функциональная подвижность и «обучаемость». Мы знаем, что слоистые структуры, типа трубка в трубке, обладают самой высокой скоростью передачи информации. В таких системах огромную роль играют не столько вещества, сколько их геометрия и геометрия связей между ними, время их существования, динамика и кинетика связей. Если рассматривать макроструктуры организма (хромосомы, миелиновые оболочки и мышцы) под малым увеличением, то можно увидеть один и тот же признак: полосатость, чередование темных и светлых полос (рис. 21 а, б).

ц

/ > \ г s V *

si * /1 ^;\

л у-

* V ;

* ч.1

т

(б)

Рис. 21. Анизотропия (полосатость) мышечных волокон (а) и хромосом (б) (электронный микроскоп).

Налицо явный дихромизм - механизм, охватывающий все без исключения структуры организма. Это говорит о том, что живые организмы - это, по большому счету, поляризирующие электро-магнито-оптические системы, в которых бушуют метаболические котлы, циклы Кребса, пентозные шунты, фотосинтез и т. д., но все это жестко детерминируется симметрией. Помимо анизотропии квантовой в любых организмах, клетках и тканях высших животных существует магнитная анизотропия (одноосная, перпендикулярная, ромбическая и т. д.), что является определяющим в дуалистичности и диссимметричности всех физических процессов в живых существах.

На формирование магнитной анизотропии огромное влияние оказывает толщина пленки. Клетки, как правило, покоятся на базальной мембране, и поэтому их взаимовлияние на формирование магнитной анизотропии несомненно. При раке клетки сильно заряжены отрицательно и, следовательно, ни о какой магнитной анизотропии не может быть и речи, поэтому они «наползают» друг на друга (также ведут себя и два одноименных полюса магнита).

Имеется ли связь между магнитными и торсионными полями? Говорить о наличии торсионных полей в организме, это накликать на свою голову град критики... Утверждать, что в организмах существуют невидимые структуры, к тому же имеющие кристалловидные формы и достаточно большие размеры, это в настоящее время просто небезопасно... Для имени ученого... Но мы постараемся доказать, что в живых организмах существует и то, и другое.

Их «проявления» мы видим воочию в структурах, уже в пред биологическом состоянии. Физики такими яркими примерами похвастаться не могут. Это правовращающий «реликтовый вортекс» - «ядро» в «клетках-доменах». В макроорганизме правовращение видно в эндоплазматическом ретикулуме, цитоплазме, движение пищи, крови, вихре из волос на макушке головы и т. д. То есть биологические объекты доказывают правоту «торсионщиков». Что такое аксионное поле, и чем же оно отличается от торсионного? «Торсионное поле» - это гипотетическая скрученность пространства. Но, несмотря на всю «накрученность» математики, однозначно непонятно, как эту скрученность пространства можно получить, и как эта скрученность будет действовать на материю. Возможно, хорошо нам известное обыкновенное магнитное поле, это и есть «торсионное поле». Живые существа состоят в основном из немагниточувствительных веществ, однако они скручены и наполнены спиралями различных форм и размеров. Стало быть, магнитные поля подчиняются торсионным полям, а не наоборот. То есть это, так сказать, частный случай торсионных или аксионных полей. Если мы сориентируем все магнитные моменты в предмете в одном направлении, то в окружающем пространстве мы будем иметь магнитное поле. Если сориентируем все электрические диполи в предмете в одном направлении, то в окружающем пространстве мы будем иметь электрическое поле. По аналогии, если мы сориентируем все спины электронов и атомных ядер в предмете в одном направлении, то, возможно, в окружающем пространстве мы будем иметь спиновое, или аксионное поле. В реальности ситуация оказывается сложнее ожидаемой. И «аксионное поле» на поверку оказывается не полем, а видоизменённой материей. Материей в особом состоянии.

У человека, вероятнее всего, основой в плане добычи биоэнергии, получения, сохранения и передачи информации являются торсионные поля. Энергетический (торсионный) правосторонний вихрь, проходящий по центру тела, мы условились называть «реликтовым вортексом». Информативной емкости ДНК, как уже отмечалось, явно не хватает, к тому же молекулы ДНК сами являются сателлитами торсионных полей. Судя по форме, оно скручивает их в спираль и упаковывает ДНК в хромосомах. Информация, заложенная в торсионном поле и переданная двоичным кодом, беспредельна. Торсионные поля генерируются телами, следовательно, это материя, обладающая спиновой упорядоченностью. Собственно, спин и есть само вращение так же, как движение - сама жизнь. Все атомы окружающего мира левовращающие ся, в живых организмах на уровне молекул-блоков белка они становятся правовращающимися, и сила, которая разворачивает, упорядочивает и усиливает их спины, должна обладать периодами (частотой и амплитудой). Любая реальность, любая сила -магнитная, ядерная, атомная, обладающая вращением, - вызывает вращение прилежащих молекул. Видимо вращение как таковое порождает материю и дематериализует ее... Упорядочивание ориентации магнитных моментов одновременно упорядочивает их классические спины, порождаемые движением электронов в кольцевых молекулярных полях (они же являются и резонансными системами). В результате возникает коллективное торсионное поле.

Почти все приборы, начиненные многовитковыми элементами, являются генераторами торсионных и магнитных полей, и это также является одной из причин увеличения заболеваемости раком. Нелишне напомнить читателям о том, что на микроорганизмы эти поля не действуют. Вот еще один феномен, который подтверждает действие торсионных полей. Известно, что правозакрученная спираль обладает положительным, а левозакрученная обладает отрицательным полем. Торсионные поля являются удивительно малоэнергоемкими, и энергия для них не является фундаментальной характеристикой, но для самоорганизующихся систем и симметрии этого вполне достаточно. Здесь заключена та чудовищная, равная ядерной или даже большей, сила, которой подвластна симметрия и которая участвует в формировании сверхслабых взаимодействий в биологической симметрии. Механизмы формирования симметрии, ее фундаментальность, вездесущность, независимость от масштабов, вероятнее всего, существуют благодаря торсионным полям и являются их порождением... Почему ионизирующая радиация в области ядерного взрыва смертельна для всего живого, а ослабленная - вызывает мутации и рак? Потому что в эпицентре ядерного взрыва и недалеко от него искривляется пространство, изменяется симметрия и мировая линия. И еще можно предположить, что в области ядерного взрыва могут проявляться другие формы жизни даже в современных условиях. Теперь поговорим о вращающихся «деталях» живых организмов. Истоки современных знаний о закономерностях наследования регулярности конституционных признаков у живых существ следует связывать с представлениями Пастера о передаче диссимметрического плана строения от одного вещества к другому - его производному. Можно полагать, что открытие главного свойства «истинно натуральных веществ» - их зеркальной несовместимости (хиральности) - заложило основу современной концепции о биологической левизне и правизне на молекулярном уровне. Если в биохимии и биологии известны данные, указывающие на молекулярно-конфигурационную обусловленность функциональной индивидуальности биополимеров (протеина), то в макромасштабе о существовании модификаторов, обладающих стерео специфичностью, не известно ничего. Дерацемизирующая функция модификатора или индуктора второго порядка связана с генетикой и с системой белок-вода, зависящей от квантовых и электромагнитных составляющих.

Кто «виноват» в возникновении жизни? Большое количество азота в аммиаке, аминокислотах и в молекулах белка «втащили» жизнь из плоского двухмерного в наш трехмерный мир. Не исключено, что «детонатором» в этом процессе выступили статические электрические заряды или разряды молний. Почему азот? А потому, что только атом азота обладает свойствами, которые способны вызвать и сохранить жизнь. Атом азота все время перемещается и попеременно оказывается то над плоскостью основания, то под ней. Не исключено, что этой плоскостью является все та же мировая линия, или плоскость... С таким явлением (инверсией) связано электромагнитное излучение строго определенной частоты. Это его свойство лежит в основе генератора - мазера. Это, ко всему прочему, готовый эталон времени. У атома азота есть еще ряд свойств, о которых мы еще скажем, позволивших ему быть геометрической и химической основой жизни.

Вначале жизнь выглядела как плесень, как пленки, наслаивавшиеся друг на друга в течение многих миллионов лет. При помощи белка и других химических веществ они образовывали структуры со свойствами и элементами апериодических кристаллов. И так 1,5 млрд. лет. В течение этого времени произошла трансформация этих пред биологических структур в собственно клетки. Надо думать, прыжок из предживого состояния в живое произошел по вине все той же мировой линии. Как только субстанция была готова, произошло «перевертывание» ее в живое, качественно новое диссимметричное состояние. Так появилась первая живая протоклетка! Посмотрим, что же происходило после того, как случилась трансформация «клеток-доменов» в материальные, живые клетки. Для начала они «всосали» в свои структуры нуклеотиды и другие части РНК и ДНК. Это была прародительница живых клеток, переходная модель... Способность делиться ей досталась от «клеток-доменов», и только для закрепления точных своих копий понадобились РНК и ДНК. Но так как влияние кристаллов осталось, то становятся понятными некоторые непонятные особенности прокариотов. Этим объясняется странная «разбросанность» РНК и ДНК молекул по цитоплазме, их некоторая неупрояд оченно сть. В дальнейшем энергетическое ядро «вортекс» этих клеток все-таки собрало ДНК в ядрах эукариотов.

Феномен автоморфизма это одно из самых фундаментальных свойств самоподобия, и мы обязаны его рассмотреть более детально. Существует заданность живых форм в пространстве, их предопределенность. Как мы знаем, в кристаллах направление оптической оси одно. Нечто подобное мы видим в живом... Это хорошо прослеживается на примере колонии одноклеточных особей - volvox. В этом сообществе передние особи в колонии становятся светочувствительными, наподобие глаз, а те, что находятся сзади, приобретают способность к размножению. Существуют водоросли, у которых имеются корни, листья, ветви, как у высших растений, но они ни по функции, ни по строению ничего общего с ними не имеют. Подобие форм и морфологии довольно распространенное явление. Грецкий орех похож на кору головного мозга, плоды растений на органы млекопитающих. Эти факты указывают на то, что в основу всех живых существ положена геометрическая (пространственная) матрица.

Движение пространств относительно друг друга, анизотропия, видные невооруженным глазом на Инь и Янь поверхностях живых организмов, независимо от уровня их организации, вероятней всего принимают самое непостредственное участие в его существовании.

Автоморфизм или гомоморфизм проявляют себя не только в живом, но уже в пред биологической жизни.

а)

б)

Рис. 22. Подобия «клеток-доменов» (а), образующиеся при конденсации белка (микроскоп) и эпителиальных клеток человека (б).

На снимке (Рис. 22) видна явная похожесть «клеток-доменов» и обычных клеток растений и животных. Каким образом, через какие механизмы Инь и Янь формируют живые организмы? Совершенно очевидно, что основа физическая, но автоморфизм указывает на прострнственную составляющую этого процесса. Нет сомнения в том, что «клетки-домены» представляют Янь, а «миелиновые фигуры» Инь-структуры.

Образовав пару в пред биологическое далекое время, они не расстаются до сих пор, являясь основой уже живых клеток. Именно в этом «диполе» реализуется закон Пригожина, именно эта пара способна снижать энтропию. Пред биологическая жизнь началась с 0,01-0,05 мкм, то есть с кооперативных систем (модулей белка) в открытой неравновесной системе, далекой от термодинамического равновесия, при удалении этого странного растворителя - воды. Именно с микронного уровня начинается нарушение второго закона термодинамики живыми системами. Пусковым механизмом и хранителем жизни был и остается свет. Далее процесс клеткообразования остановить уже было невозможно...

Ксилема и флоэма растений, находясь под влиянием Инь и Янь, подсказывают нам, как они выглядят... Особенно наглядно она визуализируется на строении листа, на поперечнопродольном разрезе. Ксилема передвигается, переносится прямолинейно - это Инь, а флоэма «завихряется» и циркулирует - это Янь. Лист дерева автоморфичен форме дерева, только он как бы двухмерный. Инь и Янь-поверхности у них выражены как ни у кого. Что интересно, при изменении вида симметрии у одно- и двудольных растений ксилема и флоэма местами не меняются. Одним из самых ярких проявлений автоморфизма являются кисть и стопа. Они очень похожи на тело человека, на них оно проецируется, то есть подобно ему. Кисть и стопа - это миниорганизм (гомункулус), его отпечаток, слепок подобен организму, только Янь и Инь поверхности слегка «вывернуты». Двухслойно сть (дуализм) поверхности тела ярче всего проявляется на строении и рисунках кожи ладони и тыльной стороны кисти. Строение и плотность кожи на тыльной и «ладонной» поверхностях кисти руки, Янь и Инь-поверхности, отличаются как по цвету, так и по строению. На ладони линии, узоры, подобные «миелиновым фигурам», а на тыльной стороне рисунки, напоминающие «клетки-домены» и вдавления с волосом на месте «ядра»... На этом примере особенно ярко проявляется подобие клетки и организма. Инь-адгезивная поверхность олицетворяет базис, Янь-клетки - динамику. Дуализм перпендикулярен билатеральной симметрии, и он тоже имеет материального представителя на Земле. Это второй член, вторая плоскость, которая участвует в образовании овоидов Кассини, их делении. Стало быть, Инь и Янь - это электрические поля, поперечно-продольные волны, которые принимают участие в верхней огранке, но странным образом разделенные. Вероятнее всего, на телах всех живых организмов отражена общая магнитная картина, электростатика атмосферы и поверхности Земли... По крайней мере, папиллярные линии северян и кучерявые волосы южан красноречиво говорят об этом.

Вот еще несколько фактов, указывающих на участие автоморфизма в организации человека и клетки. В обычной клетке, как и в «клетке-домене», все скручено вправо: ядро, ее содержимое, ее оболочка, плавно переходящая в эндоплазматический ретикулум, который по правой спирали доходит до внутренней поверхности уже клеточной мембраны, вплетаясь в нее. В макроорганизме все также закручено вправо: кровоток справа налево, если за точку отсчета считать сердце, движение пищи. В области пупка кожный рисунок направлен справа налево, по спирали, кожа здесь самая прочная во всем организме - это очень напоминает «вортекс» в доменах. Та же правовращающаяся спираль имеется на папиллярных линиях и макушке головы. В каждую часть тела вписывается весь организм по форме и по структуре, на этом основана Су-Джок терапия (рис. 23). Далее автоморфизм по геометрической прогрессии уходит вглубь до начального фрактала... и вновь появляется во всем образе. Круг снова замкнулся...

Рис. 23. Соответствие кисти и стопы телу человека.

Папиллярные узоры зависят от формы подушечек пальцев. Так, если кончики пальцев округлые, то на отпечатках будут преобладать завитки, а если плоские - будет больше дуг. Их общий фон и рельеф подушечки соответствует объемному изображению лица... Ну а если идти дальше, то формы подушечек пальцев и папиллярный узор определяются особенностями фенотипа человека. Грядет полная идентификация лица человека по отпечаткам пальцев. То есть, сняли отпечатки - извольте получить портрет. Проще говоря, схематичные изображения лица на рисунках Пак Дже By, из учебника по Су-Джок терапии, могут превратиться во вполне фотографическое изображение лица владельца этих отпечатков.

Ладонный гомункулус - это фрактальное изображение всего тела, но в самих элементах ладони уже имеются более мелкие фракталы, и если пойти «вглубь», то мы выйдем на конечный (начальный) фрактал данного индивида. Поневоле нас опять «вынесло» в фантомное пространство! Считается, что на ладонной поверхности кисти изображена судьба человека. Линии судьбы редко когда ошибаются... Этот феномен лишний раз подтверждает связь «тонкого», фантомного мира, матрицы, с материальным миром. В случае с ладонью видна связь ее с автоморфизмом тела, с одной стороны, и пространством - с другой. Итак, произошла трансформация «клеток-доменов» в собственно клетку. Существовали ли переходные формы? Скорее всего да. Это были странные создания. Они вероятней всего были похожи на пленки слизи... В них не было симметрии, и была очень высокая энтропия. Постепенно, наслаиваясь друг на друга, повинуясь закону самоорганизации и втянув в себя нуклеиновые кислоты, некоторые из них стали дублировать себя. Не исключено, что этот переход был подобен переходу второго порядка, после удара молнии или другого фактора. Но матрица осталась той же, и она реализовалась уже в живой клетке. В «клетках-доменах» органеллоподобные образования располагаются в строгой последовательности, как в живых клетках. По каким «струнам» они выстраиваются? Вероятнее всего, это магнитные силовые линии, а в живой клетке они заменились на белковые нити. Цитоскелет - это 3 типа белковых нитей, определяющих форму и подвижность клетки. Основой динамики цито скелета является полимеризация и деполимеризация этих нитей, когда вдоль них, вибрируя, как по проводнику, движутся органеллы. На скорость деполимеризации и полимеризации белков влияют вибрация и скорость автоволновых колебаний ГПК. Вибрация цитоскелетных нитей приводит их в жесткое и мягкое состояние в зависимости от функционального состояния. Вследствие асимметричности клетки или асимметричности колебаний среда клетки становится неравновесной и неравноплотной, что также приводит ее в новое функциональное состояние. Клетка использует эффект самосинхронизации всех процессов, в том числе и митоза. При раке происходит нарушение этого саморегулирующего механизма, что влияет на процесс митоза... Можно создать приборы, в которых сравнительно длинные волны распространяются только в одном направлении, так что определенная часть среды окажется изолированной от длинноволновых воздействий. Можно организовать среды так, что они будут быстро гасить или, наоборот, формировать ударные импульсы, излечивающие рак. Второй закон термодинамики гласит, что молекул правых и левых должно быть равное количество. Живые организмы, уже с одноклеточных, грубо нарушают его. Жизнь питается отрицательной энтропией, что по своей сути уже аномалия... и аномалия достаточно агрессивная. Живые организмы синтезируют и используют молекулы только одной из двух возможных пространственных конфигураций. Как показали опыты, выраженая отрицательная энтропия начинается с микронов. Это проявляется в виде диссимметрии, начинающейся с биомакромолекул и заканчивающейся на уровне внешней огранки макроорганизма. На разных уровнях организации живых систем подобие, или автоморфизм, исходных форм (фракталов и графалов) проявляет себя иначе, что выражается тем, что «срединные» структуры на них не похожи, а конечные фигуры очень напоминают их. Например, на уровне систем - в виде фрактального дерева, на уровне органов - в виде функционально выгодных фигур, похожих на клеточные органеллы, на уровне организма - похожих на начальный фрактал или графал, на выступающих частях тела (листьях) - на весь организм. Круг замкнулся...

Отпечатки пальцев, папиллярные линии, структуры ногтей и поперечный срез волос с разных частей тела в точности повторяют стерео структуры тела их обладателя по принципу соответствия и гомоморфизма. По ним можно не только диагностировать, но и предсказывать заболевания. Приведем пример связи магнитных полей, «миелиновых фигур» и симметрии. Дерматоглифика утверждает, что на Земле у людей количество и вид папиллярных гребней зависит от места, где человек живет. Чем ближе люди живут к полюсу, тем у них на ладонях чаще линии, меняется и их вид: петли, дуги и узоры - независимо от национальности. Папиллярные узоры у жителей севера намного плотней, чем у жителей юга и средней полосы, видимо, потому что плотность силовых линий магнитных полей у полюса выше. Чем ближе к экватору, тем кучерявей волосы... И еще одна закономерность: у жителей Аляски в организме L-triptophan больше, чем у жителей юга. Эти два феномена объединяет общий механизм, связывающий автоморфизм, магнитное поле, диссимметрию и гемиэдрию. Эти факты говорят о том, что мы есть порождение геомагнитного поля. Однако, самое главное, у одного и того же человека рисунки правой и левой кисти отличаются. Признаки «левшества» - это более сложный узор на ладони левой руки. Асимметрия по этим узорам указывает на асимметрию мозга. Конфликт между правой и левой стороной, который нам кажется ссорой мужа с женой, на самом деле не так уж и банален. Левши и правши - это разные биологические виды... Даже на бытовом уровне можно видеть этот конфликт. Правша не может без слез долго смотреть, как левша ловко орудует «неправильной» рукой. Да, правшей большинство (85 %), так придумала диссимметрия, но сколько судеб разбила эта «асимметрия»?! Сколько людей «споткнулось» об эту мировую линию, а потом долго страдало? Мало того, этот же «конфликт» ведет к увеличению заболеваемости раком! Левши в этом не виноваты, виноваты все люди на Земле, это они своей кипучей деятельностью сместили мировую линию, диссимметрию, своеобразный статус кво «влево»...

Как нами подмечено, растет количество левшей и пропорционально растет количество раковых больных. Этот феномен объясняется довольно просто. Начиная с «клеток-доменов» и кончая одноклеточными и клетками высших животных и растений, деление осуществлялось асимметрично от мировой линии. «Материнская» часть, правая всегда больше «дочерней», левой, и так было до настоящего времени. Этот феномен распространяется и на организмы, и на высшие структуры, вплоть до видов и классов. Он подобен феномену примерно равного распределения по полу внутри вида (на Земле 6,5 млрд. человек, причем количество мужчин и женщин примерно равно). При сложении колебаний в перпендикулярных плоскостях во время колебаний овал Кассини делится пополам. Это является основополагающим действием в деле формирования жизни. Этот же закон является основным при делении полов, на левшей и правшей. В этом проявляется его универсальность действия на живое в независимости от масштабов. Он также подтверждает фрактально сть не только неживой материи, но и живого мира. При акромегалии, сопровождающей старость, беременность и рак, увеличение кистей и стоп происходит всегда равномерно. Никогда еще не было случая, чтобы увеличилась только одна рука, один палец, одна стопа или кисть. О чем это говорит? Во-первых, организм исходит из одного фрактала и графала путем их итерации. Их деформация и аномалии - исключены. Во-вторых, связующим звеном между геометрической основой организма (матрицей) и его материальным «фантомом» является ГПК. Почему фантомом? Потому что при формировании живого, как пишется в тибетской медицине: «...реалии предшествующие гораздо грубей реалий последующих...». Для вакуума наш материальный мир является пустым местом, а мы -потусторонними существами...

Все живое на Земле происходит из одного фрактала и имеет один и тот же универсальный механизм самоорганизации, только пути реализации разные. Взаимовлияние видов друг на друга, «переток» генетического материала, структур белка, диссимметрии молекул из одного вида в другой, носят исключительно одну функциональную нагрузку - придание устойчивости живым системам и их самоорганизации. По большому счету все живое на Земле - это единый организм.

В статье, опубликованной в «Nature» 20 ноября 1997 года, профессор акушерства и гинекологии М.И.Горвиц писал: «У цэнорабдитиса есть ген Ced-9, который является аналогом гена ингибитора клеточной смерти млекопитающих Вс1-2». Сходные по своей функции гены у явно несходных организмов называют ортологами (у сходных организмов, например, у мыши и человека такие гены называют гомологами). Спустя 5 лет ученые выяснили, что белок Bel может запускать апоптоз и без участия цитохрома С, активируя каспазы напрямую. Интересно, что мутантный белок Bel человека может подавлять апоптоз у Caenorhabditis elegans. Вот до какой степени могут быть близки по функции эволюционные ортологи! Тот факт, что «разорванный» (цикл трикарбоновых кислот) ЦТК встречается у различных далеко отстоящих друг от друга физиологических групп эубактерий, указывает на сложные пути эволюции данного механизма. Этот вопрос требует специального объяснения. Интересно, что у археобактерии метанококка совсем недавно обнаружен белок, очень похожий на тубулин веретена деления. Микробный белок участвует в образовании специального белкового кольца перетяжки между поделившимися клетками. И хотя, естественно, сходство аминокислотных последовательностей белков микроба и высшей клетки невелико, оно очень существенно в месте связывания ГТФ. Да и общая структура белков сходна в своих основных «построениях». Давно высказывалось мнение о том, что хлоропласты растительных клеток (в них идет фотосинтез и из С02 и воды «делается глюкоза) и митохондрии животных - это „чужие“ органы, имплантанты древних микроорганизмов в не менее древние клетки. Дело доходит до того, что хлоропласты и митохондрии „передают“ ядрам клеток часть своих генов, причем в случае последних весьма значительную. У риккетсии всего 834 гена, что несравнимо с 4300 генами свободно живущей кишечной палочки. Это генетическое подтверждение давно известного факта упрощения, „регрессии“ паразитов и их образа жизни. Им просто не нужны многие гены, поскольку паразиты получают достаточно много от своих хозяев. Допустим, что митохондрия - это „паразит“ в животных клетках. Причем „паразит“ слишком умный, и хищническое поведение митохондрий по отношению к клетке странным образом сочетается с неестественным альтруизмом. Но, тем не менее, ученых ждало одно удивительное наблюдение! Выяснилось, что в митохондриальной ДНК у риккетсии оказалось почти 70 килобаз. Добавим, что у нас в митохондриях всего 16 килобаз! Сравнение генных последовательностей показывает со всей очевидностью, что риккетсия и митохондрии являются эволюционными родственниками. По этому поводу можно высказать наше мнение: внедрение энергетических структур (митохондрий и хлоропластов) и их генетического материала в клетки многоклеточного организма есть не что иное, как „переток“ и самоорганизация более древних кристаллических структур в новые структуры. Выглядит это как „одинаковость“ риккетсий и митохондрий, или как внедрение митохондрий и хлоропластов в клетки в качестве паразитов. Однако странный альтруизм этих „паразитов“, их похожесть, зеркальность строения говорят о том, что это самостоятельные, самодостаточные и органичные структуры клеток, как ядра, эндоплазматический ретикулум, лизосомы и т. д. Это подтверждается тем, что „матричную тень“ клеток и все „органоиды“ мы четко видим в „клетках-доменах“. Среди других эволюционно связанных организмов мы видим растения арабидопсис и маршанцию, реклиномонас, хлебные дрожжи, африканскую шпорцевую лягушку „Xenopus levis“, акантамебу и так далее. Особенно интересно в этой связи присутствие в списке знаменитой „Tetrahimena“, у которой были открыты первые рибозимы - небольшие молекулы РНК, способные „резать“ сами себя. ДНК гидрогеносомы состоит из 1198 кодирующих аминокислоты троек букв ген-кода (кодонов-триплетов). Расшифрованная последовательность указывает на фермент гидрогеназу (порождающий кислород), содержащую железо (подобно железу в геме гемоглобина нашей крови). Такие ферменты выделены из широко известного микроба „Clostridium“ и протеобактерии „Desupfovibrio“, живущей на сере. Исследователи указывают, что „их“ гидрогеназа сходна по своей последовательности с ядерным ферментом того же „назначения^ При этом ядерный ген гидрогеназы заканчивается повтором букв ген-кода, который характерен для... теломер. А теломеры, как известно, тесно связаны с „предопределением срока жизни клетки и количеством ее делений“. Напомним, что теломеры, или концевые участки хромосом, характеризуются одноцепочной ДНК, которая с каждым митозом укорачивается на 300-400 нуклеотидов. При образовании половых гамет теломераза восстанавливает длину теломер, „омолаживая“ клетки. Одноцепочная ДНК теломеры защищена особыми белками, которые предохраняют ее от расщепления. При мутации Est (ever shortening telomere - вечно укорачивающаяся теломера) этот нежелательный процесс все же происходит, что ведет к раннему апоптозу. Таким образом, мы видим, что и сами хромосомы могут, в какой-то мере, регулировать процесс перехода клетки к апоптозу. Это не череда совпадениий, а вполне логичный путь эволюции химических и энергообразующих структур, самоорганизация. Изучение химической организации клетки привело к выводу, что именно химические процессы лежат в основе ее жизни, что клетки всех организмов сходны по химическому составу, у них однотипно протекают основные процессы обмена веществ. Данные о сходстве химического состава клеток еще раз подтвердили единство всего органического мира. Но это, на наш взгляд, прежде всего, проявление „тяги“ молекулярных и клеточных структур к типу симметрии, выгодной с любой точки зрения для данного вида. Прослеживается строгая закономерность в поведении энергообразующих структур, в эволюции живого. В начале становления жизни -использование энергии пространства, затем „поедание“ фотонов, а потом поедание себе подобных. Так проще, чем долго заниматься „сенокосом“, легче проглотить „энергоносителя“ с потрохами. Или просто внедриться в него...

В пред биологическую эру энергии самоорганизации белка хватало на копирование «клеток-доменов». После появления прокариотов и эукариотов и закрепления в их структурах ДНК, РНК,

увеличения массы и активности, энергии понадобилось гораздо больше. Ее добывали для этих нужд сначала из солнечного света хлороп ласты с помощью фотосинтеза, но параллельно развивалась и альтернативная форма жизни, использовавшая для этого химические вещества. Вот и в раковых клетках энергообразование очень напоминает и то, и другое, и третье, и четвертое... Раковое перерождение клеток - это превентивная, оборонительная, вернее адаптивная реакция на грандиозные изменения в окружающем мире. Это предвестники обеднения атмосферы, снижения содержания кислорода, увеличения концентрации не только С02, но и других газов. В общем - это другая форма жизни, которая, «заглядывая» в будущее, ищет формы взаимоотношений с будущими энергоносителями и типом дыхания... Внешняя среда, среда обитания живых организмов напрямую связана с генами, их мутацией и дрейфом. К сожалению, человечество за последние 150-200 лет так испортило внешнюю среду, что его внутренняя среда начала искажаться и «некротизироваться» с катастрофической быстротой... В настоящее время известно уже более 200 «генов внешней среды». Для многих из них выявлены генетические полиморфизмы, влияющие на функциональную активность их аллелей. Генетические исследования таких генов говорят о значительных межпопуляционных и межэтнических различиях их аллельного полиморфизма, что отражает своеобразие условий проживания, питания и образа жизни населения в различных регионах мира. Существенно, что в каждой группе ферментов, участвующих в детоксикации, обнаружены мутантные изоформы, функция которых может быть нарушена по сравнению с нормальными аллелями. В дальнейшем выяснилось, что эти функционально неполноценные аллели значительно чаще встречаются у лиц с различными заболеваниями, в этиологии которых важную роль играют неблагоприятные экзогенные факторы. Гены, имеющие такие аллели, можно рассматривать как «гены предрасположенности» к тем или иным заболеваниям. Так, установлено, что неполноценный (нулевой) аллель глутатион-Б-трансферазы (фаза 2), имеющий протяженную делецию, представлен в гомозиготном состоянии почти у 40 % населения России. Этот генотип особенно характерен для больных раком легких, хроническим обструктивным бронхитом и раком мочевого пузыря. У лиц с таким генотипом на фоне алкоголизма чаще развивается цирроз печени. Имеются многочисленные сведения о высокой предрасположенности индивидов, гомозиготных по «ослабленному» аллелю гена GSTPi, к различным опухолям, в том числе к раку кожи и, как недавно установлено, даже к болезни Паркинсона. Это тяжелое нейродегенеративное заболевание, обусловленное избирательной гибелью допаминэргических нейронов в подкорковых отделах мозга, особенно часто наблюдается у людей после хронического воздействия пестицидов.

С зеркальной симметрией-асимметрией на молекулярном уровне тесно связана проблема возникновения жизни на Земле, поскольку хирально чистая живая материя возникла в свое время из неживой. Широко известна круговая таблица генетического кода, впервые опубликованная в 1965 году. Кодоны в ней расположены по часовой стрелке в порядке U, С, A, G в каждом уровне. Представим себе кодон в виде XYZ. Если XY определяет «смысл» (т. е. аминокислоту), то кодон называется «сильным». Если же для определения смысла кодона нужен определенный Z, то такой кодон называется «слабым». Можно наблюдать симметрию генетического кода в круговой форме по «силе» и «слабости». То есть при повороте на 180° происходит совпадение сильных и слабых кодонов без исключения. Вертикальная, перпендикулярная плоскости и отражение во всех позициях дают замену сильных кодонов на слабые и наоборот. Тот же эффект имеет место при отражении относительно горизонтальной перпендикулярной плоскости. Сомнительна случайность этого явления. Такой вид кода либо представляет собой крупную выгоду в эволюции, либо является результатом предетерминации. Что-то получено в результате отбора, что-то предетерминировано, что-то случайно и

зафиксировано (Ф.Крик называл это «замороженным случаем»).

В каком-то смысле можно считать антисимметричными друг к другу («ключ-замок») пары нуклеотидов аденозин-уридин, аденозин-тимидин, гуанозин-цитидин в РНК и ДНК. Иные их сочетания уже нарушают строй и порядок. В последовательности ДНК существуют палиндромы, порядок нуклеотидов в которых самокомплиментарен, например GTACTTG|CAAGTAC. Это как бы является своеобразным проявлением зеркальной антисимметрии. Сайты (участки ДНК), опознаваемые и расщепляемые некоторыми рестрикционными ферментами, имеют ось симметрии второго порядка. Часть рестриктаз расщепляет полинуклеотидную цепь так, что вследствие симметрии расщепляемой последовательности образуются так называемые «липкие» концы. Они могут взаимодействовать друг с другом, образуя совершенные двуспиральные участки.

50 лет назад впервые была предложена модель пространственной структуры ДНК. Это упорядоченная изящная структура. Спираль может образовывать так называемую суперспираль. Чтобы представить себе это хотя бы приблизительно - вспомним, как скручивается в спираль уже свернутый в «пружинку» провод телефона. Надо заметить, что в то время как у В-формы ДНК существуют малая и большая бороздки, суперспираль скручена «равномерно». Подобные суперскрученные районы есть и у многих белков - кинезинов, миозинов, некоторых белков поддержания структуры конденсированных хромосом. Множество полимеров, образующих живой организм, имеют тенденцию к самоагрегированию, образованию более или менее упорядоченных структур. В процессе конденсации хромосом мы также можем наблюдать разнообразные проявления симметрии, например, зеркальная симметрия скручивающихся при сближении, в течение компактизации, сестринских хроматид. Сейчас можно с уверенностью сказать - главенство генетики в биологии несомненно... но это временное явление. Надо полагать «второй рабочий признак гена» и биофизика не сказали еще своего последнего слова...

Все в этом мире пульсирует, вибрирует, флуктуирует и резонирует, подчиняясь «реликтовому излучению»...

Репликация ДНК началась от кооперативного действия анизотропии и «автоволновых» колебаний. Этот же механизм сохранился в колебаниях метаболических процессов в клетке, что позволяет перейти ей в новое состояние. Именно флуктуации кооперативных систем вынуждают клетки выбирать ту или иную дорогу в пространстве. Изучение особенностей деятельности органов и систем позволило открыть принцип перемежающей активности их отдельных клеточных структур: часть клеток работает в форсированном режиме, часть - в спокойном, а часть - отдыхает. Подобные закономерности наблюдаются и внутри клетки.

Известный специалист в области математической биологии Н.П. Рашевский писал: «... Несмотря на различия, мы находим поразительное относительное подобие между всеми организмами... В общей биологии мы не имеем универсальных констант, таких, какие мы в большом количестве находим в физике. Однако мы находим определенные инвариантные системы отношений между различными свойствами, общими для всех организмов...» Универсальной константой в биологии можно считать клетку. Не сказать о клетке, значит, ничего не сказать о живом... Как сказал профессор Т. Шванн: «...без клетки жизнь не существует», но... В этой книге мы не будем дискутировать на эту тему, и сразу перейдем к рассмотрению клетки. Наружная мембрана защищает клетку от опасных для нее веществ, таких как литические ферменты, ингибиторы, многие антибиотики, соли желчных кислот и др., и в то же время обеспечивает обмен с окружающей средой питательными веществами и продуктами метаболизма. В связи с этим она устроена так, что является эффективным барьером для липофильных и достаточно высокомолекулярных соединений (обычно превышающих 600 Da) и проницаема для низкомолекулярных гидрофильных веществ. Транспорт малых гидрофильных молекул через наружную мембрану осуществляется по большому количеству водонаполненных трансмембранных пор. Белки, образующие эти поры и названные «поринами», являются основными белками наружной мембраны. Количество и тип порина может изменяться с изменением условий окружающей среды. Таким образом, клетка регулирует проницаемость наружной мембраны в ответ на внешний стимул. Современная «среда» не оставляет шансов белкам, типа поринов, им ничего не остается делать, как только малигнизироваться. В случае необходимости мембрана позволяет перетекать генетическому и белковому материалу из клетки в клетку...

Мы договорились, что эволюция это одно тело, в котором происходили и происходят достаточно детерминированные процессы, как во времени, так и в пространстве. Эволюция клеток в этом «теле» ведет себя несколько странно. Отмечается какая-то ригидность и консерватизм в форме и типах клеток. Их можно пересчитать по пальцам! Абсолютное большинство тканей состоит из клеток, однако имеются и некоторые исключения. Тело слизевиков (миксомицетов), например, состоит из однородной, не разделенной на клетки субстанции с многочисленными ядрами. Сходным образом организованы и некоторые животные ткани, в частности, сердечная мышца. Вегетативное тело (таллом) грибов образовано микроскопическими нитями - гифами, нередко сегментированными; каждая такая нить может считаться эквивалентом клетки, хотя и нетипичной формы. Некоторые не участвующие в метаболизме структуры тела, в частности раковины, жемчужины или минеральная основа костей, образованы не клетками, а продуктами их секреции. Другие, например, древесина, кора, рога, волосы и наружный слой кожи, - не секреторного происхождения, а образованы из мертвых клеток. Мелкие организмы, такие как коловратки, состоят всего из нескольких сотен клеток. Для сравнения: в человеческом организме насчитывается около 1014 клеток, в нем каждую секунду погибают и замещаются новыми клетками 3 млн. эритроцитов, и это всего одна десятимиллионная часть от общего количества клеток тела. Обычно размеры растительных и животных клеток колеблются в пределах от 5 до 20 мкм в поперечнике. Типичная бактериальная клетка значительно меньше - около 2 мкм, а наименьшая из известных - 0,2 мкм. Некоторые свободноживущие клетки, например, такие простейшие, как фораминиферы, могут достигать нескольких сантиметров; они всегда имеют много ядер. Клетки тонких растительных волокон достигают в длину одного метра, а отростки нервных клеток достигают у крупных животных нескольких метров. При такой длине объем этих клеток небольшой, а поверхность очень велика. Самые крупные клетки - это неоплодотворенные яйца птиц, заполненные желтком. Наибольшее яйцо (и, следовательно, наибольшая клетка) принадлежало вымершей громадной птице -эпиорнису (Aepyornis). Предположительно его желток весил около 3,5 кг. Самое крупное яйцо у ныне живущих видов принадлежит страусу, его желток весит около 0,5 кг. Как правило, клетки крупных животных и растений лишь немногим больше клеток мелких организмов. Слон больше мыши не потому, что его клетки крупнее, а в основном потому, что самих клеток значительно больше. Существуют группы животных, например, коловратки и нематоды, у которых количество клеток в организме остается постоянным. Таким образом, хотя крупные виды нематод имеют большее количество клеток, чем мелкие, основное различие в размерах обусловлено в этом случае все же большими размерами клеток. В пределах данного типа клеток их размеры обычно зависят от плоидности, т. е. от числа наборов хромосом, присутствующих в ядре. Тетраплоидные клетки (с четырьмя наборами хромосом) в 2 раза больше по объему, чем диплоидные клетки (с двойным набором хромосом). Плоидность растения можно увеличить путем введения в него растительного препарата колхицина. Поскольку подвергнутые такому воздействию растения имеют более крупные клетки, они и сами крупнее. Однако это явление можно наблюдать только на полиплоидах недавнего происхождения. У эволюционно древних полиплоидных растений размеры клеток подвержены «обратной регуляции» в сторону нормальных величин, несмотря на увеличение числа хромосом. Этот факт имеет непосредственное отношение к регуляторному действию пространства. Его можно поставить в один ряд с перевертыванием хордовых и «шахматной» симметрией древних мягкотелых монстров.

Как эволюция «создает» что-то новое или скатывается назад? Можно ли вообще создать что-то новое, полезное и сложное на основе мелких и совершенно случайных мутаций? Почему раковые клетки очень напоминают «выбившихся» из под контроля эволюционных предшественников - одноклеточных и растения? Проблема эволюционных новообразований -одна из самых темных. Написано об этом много, а ясного ответа нет. Попробуем разобраться хоть немножко. Во-первых: биосистемы всех уровней (организм, популяция, вид, биоценоз, биосфера...) обладают устойчивостью, и устойчивость эта в ходе эволюции неуклонно растет. Устойчивость - это, прежде всего, способность системы приспосабливаться к меняющимся условиям путем адекватной модификации (но не революционной перестройки!) собственной структуры. Устойчивость популяции зависит от многих факторов, но один из важнейших - это ее разнообразие, или полиморфизм (как явный, так и скрытый). Чем разнообразнее особи в популяции, тем больше вероятность, что при резком изменении условий хоть какие-то из них останутся жизнеспособными (окажутся «преадаптированными» к новым условиям). Чтобы возникло что-то принципиально новое (новый вид, или тем более новый крупный таксон), система должна быть разрушена, и на ее месте, из ее «обломков», должна образоваться новая система, лучше подходящая к новым условиям. Экспериментально показано: если условия существования популяции резко меняются, происходит не плавный «сдвиг» организмов в нужную сторону (так должен был бы действовать «движущий отбор»), а дестабилизация системы, проявляющаяся, прежде всего, в резком росте изменчивости. И надо полагать, что именно это является причиной флуктуирующей асимметрии и рака. В популяциях многих видов животных, в их тканях, идет процесс подготовки к будущим катастрофическим изменениям, в плане их дыхания и энергообеспечения (авт.). Гибнущая популяция производит массу «ненормальных», отклоняющихся особей. Какие-то из них могут оказаться жизнеспособными в новых условиях; тогда стабилизирующий отбор «подхватывает» эти отклонения и быстро фиксирует их в качестве новой нормы. Ну, а «движущего отбора», в чистом виде - и вовсе не бывает. Ведь он противоречит сущности видов - устойчивых систем. Виды формировались и оттачивалось в течение миллионов лет «стабильного» существования. Итак, ключевой момент эволюционного новообразования (читай рака) - это момент дестабилизации и диссимметрии. Мы всегда должны помнить, там где диссимметрия, там новое явление... (авт.). А именно -новое состояние признака. Но откуда оно берется? Одно из двух: или это реализуется запас «скрытой изменчивости», накопленный в ходе предшествующей «спокойной жизни», или это принципиально новые вариации, возникшие прямо сейчас, в кризисный период дестабилизации и разрушения старой системы. Надо помнить, что, как всегда, в природе существует «третий элемент», который ведет систему по намеченному пути, как и в случае с самоорганизацией белка. Масштабы разные, механизм один и тот же! (авт.)

Каковы механизмы роста изменчивости при «дестабилизации»?

1. Ослабление стабилизирующего отбора. Понятно, что при резком изменении условий стабилизирующий отбор, поддерживавший старую норму, перестает действовать. Случайные отклонения от старой нормы перестают избирательно отсеиваться; шансы на выживание у прежних «нормальных» и прежних «уродливых» особей в какой-то степени уравниваются. Это -самый общий механизм роста изменчивости во время кризиса, обеспечивающий работу всех остальных механизмов. Однако само по себе, в чистом виде, ослабление стабилизирующего отбора не спасет гибнущую популяцию. Слишком долго придется ждать, пока появятся подходящие отклонения, если материал для них не был подготовлен заранее, и если нет каких-то специальных средств ускорить их появление de novo.

2.    Подготовка материала «заранее» (в период стабильности), безусловно, происходит. Стабилизирующий отбор сохраняет все мутации, не мешающие выживанию и размножению в данных условиях. За пару миллионов лет (обычное время существования вида) таких вариаций может накопиться изрядно. Даже многие «вредные» мутации сохраняются у диплоидных организмов, т. к. они обычно рецессивны и просто не проявляются, особенно если в популяции есть средства предотвращения инцеста.

Хм... «обычно рецессивны»? А откуда эта рецессивность и случайно ли это? Вряд ли. Уж слишком целесообразно. Скорее тут работает специальный механизм, подавляющий проявление мутантных аллелей в фенотипе. Можно предположить, что в кризисных условиях этот механизм может отключаться, и рецессивные аллели начинают проявляться даже в гетерозиготном состоянии. Это может служить еще одним источником быстрого роста изменчивости при «дестабилизации». Очень важную роль играет накопление вариаций на ранних стадиях онтогенеза, особенно у организмов, заботящихся о потомстве. Если эмбрионы/зародыши/ детеныши хорошо защищены, то отбор на них почти не действует, пока они не вырастут. Получается, что отбору «все равно», как будет развиваться эмбрион, лишь бы в итоге получилось то, что надо. Отсюда - «эквифинальность» онтогенеза и повышенное разнообразие молоди по сравнению со взрослыми особями. Отсюда - и огромный эволюционный потенциал педоморфозов и неотении (отбрасывание поздних стадий развития, переход к раннему размножению). Говорится как будто о раковых клетках и тканях! (авт.)

3.    Половое размножение как средство увеличения изменчивости. Организмы, способные к бесполому размножению, в критической ситуации резко переходят к размножению половому. Бесполое размножение дает клоны - точные копии родителей; это разумно, пока условия стабильны (если родителям было хорошо жить, то и потомству имеет смысл оставаться точно таким же). Половой процесс вначале использовался именно как средство экстренного повышения изменчивости (в ходе мейоза происходит кроссинговер - хромосомы обмениваются аллельными вариантами генов; при оплодотворении происходит смешивание, перекомбинирование аллельных вариаций в диплоидном геноме). Потомство, возникшее в результате полового размножения, в кризисных условиях (когда родителям стало жить плохо) имеет два преимущества по сравнению с «клонированными» особями, появляющимися в результате бесполого размножения: во-первых, оно разнообразнее, во-вторых, оно не является точной копией родителей.

4.    Эффекты «бутылочного горлышка». В условиях кризиса численность популяции резко сокращается, популяция разрежается. Это снимает (или сильно ослабляет) два великих запрета, которые действуют в стабильных условиях и служат для поддержания старой адаптивной нормы: запрет межвидовой гибридизации и запрет инцеста. В первом случае изменчивость возрастает за счет притока генов от других видов; во втором - от перехода множества рецессивных аллелей в гомозиготное состояние, в результате чего в фенотипе проявляются признаки, которые были в прежних условиях неблагоприятными, а сейчас, может быть, и пригодятся.

5.    Мобильные генетические элементы (МГЭ) присутствуют в геноме многих организмов. Показано, что при неблагоприятных условиях (например, при температурном шоке) они активизируются и начинают «прыгать» туда-сюда по геному, перетаскивая вместе с собой другие гены. Это может приводить к взрывным вспышкам мутационной изменчивости. При этом надо еще иметь в виду, что прыжки МГЭ отнюдь не хаотичны: существуют какие-то наиболее вероятные траектории прыжков, предопределенные структурой генома. Вероятность траекторий этих прыжков тоже может эволюционировать, отбираться. Таким образом, вполне возможно, что в ходе эволюции может развиться механизм более или менее осмысленного активного мутирования в кризисной ситуации. Конечно, речь не идет о полной осмысленности, но можно предполагать, например, отбор таких траекторий, которые с наименьшей вероятностью производят летальные мутации.

6. Блочно-модульный принцип «сборки» новых систем. Большие и справедливые сомнения вызывает возможность создания чего-то нового, полезного и сложного методом отбора мелких и случайных отклонений. Например, средняя длина белка - 100 аминокислот; разных аминокислот всего 20; итого - 20 в сотой степени комбинаций. Многовато. Всего времени существования жизни не хватит, чтобы методом перебора всех вариантов «подобрать» правильные белки. Это рассуждение часто приводят в качестве серьезного возражения против «синтетической теории эволюции». Но ведь перебирать все варианты вовсе не обязательно. Можно комбинировать целыми блоками - готовыми кусками существующих, «отлаженных» структур. Этот прием виден и на примере самоорганизации белка (авт.). Вот еще типичный пример - симбиоз. Эукариотическая клетка никогда бы не возникла методом отбора случайных мутаций в каком-либо одном клоне бактерий. Она возникла путем объединения в симбиотический организм нескольких разных готовых бактериальных клеток. В экспериментальных условиях удается получить из смеси аминокислот короткие полипептиды (по десятку аминокислот примерно). Эти молекулы уже обладают различными (зависящими от последовательности аминокислот) слабыми каталитическими свойствами. Японские ученые рассчитали, что в начале зарождения жизни могло возникнуть совсем мало - порядка сотни -таких коротких полипептидов, чтобы потом из них, путем комбинирования, могли уже легко сформироваться все семейства «настоящих» больших белков.

В последние десятилетия существенно изменились представления о том, каким образом происходили в ходе эволюции крупнейшие прогрессивные изменения (ароморфозы). Оказалось, что во многих случаях переход на более высокий уровень организации происходит не в какой-то одной эволюционной линии, а в нескольких, развивающихся параллельно. При этом отдельные признаки, из которых складывается «ароморфоз», иногда появляются в разных линиях почти одновременно, а иногда - в разное время и даже в разном порядке. Надо полагать, что этот «трезубец» с наконечниками разной длины настойчиво и неуклонно пробивает дорогу какому-то виду. Если «сломается» один «наконечник», или даже два, то вид все равно разовьется (авт.). Прогрессивные признаки постепенно накапливаются, пока, наконец, в одной или немногих линиях они не соберутся все вместе. В этом ярко проявляется закономерный характер эволюции. В какой-то момент словно начинает носиться в воздухе новая «идея» - например, идея млекопитающих. И многие разные группы, не сговариваясь, начинают развиваться в одном и том же направлении, хотя и немножко разными путями. Сейчас многие палеонтологи пришли к тому, что наличие многочисленных параллелизмов при становлении нового крупного таксона является скорее правилом, чем исключением. Исключением скорее нужно считать отсутствие параллелизмов и строгую монофилию. Иногда доминирующая ветвь оказывалась тупиковой, а дальнейший прогресс осуществлялся на основе подавленной, второстепенной линии, развивавшейся параллельно. Как мы помним, точно так же, по-видимому, протекала эволюция птиц - доминировавшая в мезозое линия «энанциорнисов» вымерла, а подавленная линия веерохвостых птиц уцелела и произвела огромное разнообразие настоящих птиц в кайнозое. В связи с этим нельзя не вспомнить концепцию (или правило) инадаптивной эволюции. Часто бывает так, что из двух параллельно развивающихся линий одна достигает успеха первой, но делает это на основе несбалансированных, несовершенных, хотя и быстро приобретенных адаптаций. Другая же, медленно развивающаяся линия, приобретает более сбалансированные адаптации и, в конце концов, - побеждает. Линии «первого типа» называют инадаптивными, а линии «второго типа» - эвадаптивными. Причем, по всей вероятности, именно пресс со стороны доминирующей инадаптивной группы оказывается решающим фактором в формировании более совершенной эвадаптивной морфологии у второстепенной линии. Параллельная эволюция, разумеется, происходит не только во время ароморфозов. В параллелизмах ярко проявляется закономерный, неслучайный характер эволюции. Это довольно трудно согласовать с одной из главных догм «неодарвинизма», согласно которой все эволюционные изменения основаны на отборе случайных, ненаправленных мутаций. Может ли направленный и по-видимому «осмысленный» процесс идти на основе случайных, хаотических мутаций? Какие же причины заставляют эволюцию идти похожими путями в разных группах и в разных местах? Конечно, большую роль здесь играет принципиальное сходство в строении основных типов сообществ, или биоценозов; сходство наборов экологических ниш в разных сообществах. Обитание в сходных нишах приводит к тому, что организмы приобретают сходные черты строения. К тому же появляется все больше свидетельств, что «случайные и ненаправленные» мутации, которые, согласно господствующим представлениям, являются единственным источником материала для отбора, в действительности, возможно, вовсе не такие уж «случайные». Конечно, природе часто приходится действовать «методом случайного поиска», но она всячески старается этот метод оптимизировать, как, например, в случае формирования новых специфических антител в иммунной системе. Ну и конечно, и это, наверное, главное -само строение организма как системы, обладающей сложной структурой, во многом предопределяет пути его возможных эволюционных изменений. В связи с этим надо упомянуть концепцию ключевого ароморфоза, согласно которой некоторые ключевые адаптации открывают путь для целого каскада достаточно строго детерминированных направленных преобразований.

Когда математик Эрмит писал Стильтьесу: «Мне кажется, что числа существуют вне нас и оказывают на нас столь же неизбежное и необходимое влияние, как натрий и калий. Существование натрия или калия обусловлено наличием соответствующей формальной структуры, обеспечивающей стабильность атомов Na или К. В случае простого элемента, например молекулы водорода, можно легко объяснить такую структуру с точки зрения квантовой механики; в случае же атомов Na или К дать такое объяснение гораздо труднее, хотя нет никаких оснований сомневаться в существовании подобной структуры. Надо думать, что в биологии также существуют формальные структуры и даже геометрические единицы, определяющие единственно возможные формы, к которым может привести динамическая система самовоспроизведения в данной среде». В связи с этим сравнением дискретности и предопределенности свойств химических элементов с дискретностью и предопределенностью эволюционных процессов нельзя не вспомнить слова одного ботаника, сказанные в 1920 г. на съезде селекционеров в Саратове после доклада Н.И.Вавилова об открытой им закономерности, которая получила название «закона гомологических рядов наследственной изменчивости». Когда зал разразился овацией, один из присутствующих произнес сакраментальную фразу: «Это биологи приветствуют своего Менделеева». По-видимому, в вавиловских рядах действительно проявляется какой-то очень общий закон развития сложных систем (не только биологических!). Система, состоящая из взаимосвязанных элементов (блоков), может существовать в различных устойчивых состояниях, переходя из одного в другое, но число этих состояний ограничено, а их характер определяется свойствами элементов и структурой их взаимодействий. Дискретный и упорядоченный характер изменчивости накладывает жесткие ограничения на эволюционные возможности организмов. Сходная изменчивость предопределяет сходство эволюционных изменений у разных групп, а ограниченное число возможных вариаций ограничивает и число возможных путей эволюционного развития. Все указывает на волновое и кристаллогенное

происхождение живых и неживых систем на любых уровнях (авт.).

Инвариантными системами в биологии для их изучения могут служить определенные стадии, точки бифуркации в развитии эмбриона. Взрослые организмы сильно отличаются друг от друга, но вот эмбрионы абсолютно идентичны. Подобие эволюции и эмбриологии поражает! Развитие эмбриона человека в точности повторяет путь эволюции, начиная с ее пред биологического состояния. Видоизменение эмбриона по мере роста можно отождествить с каждой палеонтологической эрой. Человек на самом деле является вершиной эволюции, несмотря на то, что у него небольшой набор хромосом и низкая симметрия. Развитие его эмбриона повторяет все этапы прохождения всем животным миром симметрий и форм.

Это очень интересное подобие необходимо рассмотреть подробней. Опираясь на принципы подобия, мы можем предположить, как появилась и как эволюционировала жизнь. Это свидетельствует о том, что эволюция так же триедина, как и все живое, в том числе и Вселенная. Постулат тибетской медицины о триединстве всего живого как нельзя точно фиксирует этот всеобъемлющий феномен. ЭМБРИОЛОГИЯ, наука, изучающая развитие организма на самых ранних стадиях, предшествующих метаморфозу, вылуплению или рождению. Слияние гамет -яйца (яйцеклетки) и сперматозоида - с образованием зиготы дает начало новой особи, но прежде чем стать таким же существом, как родители, ей предстоит пройти определенные стадии развития: клеточное деление, образование первичных зародышевых листков и полостей, возникновение осей зародыша и осей симметрии, развитие целомических полостей и их производных, образование внезародышевых оболочек и, наконец, появление систем органов, функционально интегрированных и образующих тот или иной узнаваемый организм.

Начало эволюции живого покрыто мглой, то же самое мы видим и в эмбриологии... После оплодотворения вначале в течение 3-5 суток все «туманно», происходит взаимоподгонка генетического и пространственного материала, затем резко, внезапно происходит прояснение структур и форм. В этот период, в течение примерно трех дней, зигота проходит стадию клеточного деления, известную как дробление. При дроблении число клеток увеличивается, но общий их объем не меняется, так как каждая дочерняя клетка мельче, чем исходная. Подчиняясь законам кристаллов, первое дробление происходит примерно через 30 часов после оплодотворения и дает две совершенно одинаковые дочерние клетки. Второе дробление наступает через 10 часов после первого и приводит к образованию четырехклеточной стадии. Примерно через 50-60 часов после оплодотворения достигается стадия т. н. морулы - шара из 32 клеток. После этого процесс как бы замораживается. Именно этот момент и является подобием того процесса, когда неживое стало живым в нашем понимании. Чем не описанный нами сценарий перехода «клеток-доменов» в пленки и слизь, а затем в клетки?!

До этой стадии действуют законы кристаллических классов. Здесь нам необходимо только сопоставить масштабы и скорость течения времени в эволюции и у эмбриона. Необходимо миллионы лет уложить в минуты и часы и сопоставить их этапы.

Тип дробления можно отождествить с поиском оптимальной симметрии живыми организмами в процессе эволюции.

Тип дробления у разных видов:

1.    Полное (голобластическое) или неполное (меробластическое) дробление - когда в дроблении участвуют все участки зародыша.

2.    Равномерное или неравномерное дробление - когда дробление идет только на анимальном полюсе, вегетативный полюс перегружен желтком и в дроблении не участвует.

3.    Синхронное или асинхронное дробление.

Равномерное дробление - образовавшиеся бластомеры равные, одинаковые.

Неравномерное дробление - образовавшиеся бластомеры неравные, разные: одни крупные,

другие мелкие.

Синхронное дробление - когда все бластомеры дробятся с одинаковой скоростью и поэтому количество их увеличивается по правильной прогрессии, то есть кратное увеличение, как то: 1,

2, 4, 8 и т. д.

Асинхронное дробление - количество бластомеров увеличивается по неправильной прогрессии, как то: 1, 2, 3, 5 и т. д.

У ланцетника дробление полное, равномерное, синхронное.

У лягушки дробление полное, неравномерное, асинхронное; в результате образуется амфибластула, состоящая из анимального и вегетативного полюса и бластоцели с жидкостью.

У птиц дробление неполное (дискоидальное), неравномерное и асинхронное; в результатете образуется дискобластула.

У млекопитающих дробление полное, неравномерное, асинхронное; в результате образуются бластомеры 2-х типов: в центре крупные темные бластомеры - это эмбриобласт, дифференцируется в тело; по периферии мелкие светлые бластомеры - это трофобласт, участвующий при формировании хориона и плаценты. Вновь мы видим дихромизм. Стоит обратить внимание на то, в каких условиях находится яйцо. В организме или вне него. От этого фактора, а не от положения на эволюционной лестнице, зависит тип дробления и симметрия. Теперь вернемся к примерам симметрии в онтогенезе. Изначально яйцеклетка радиально симметрична. Из нее при оплодотворении возникает билатеральный зародыш. Плоскость симметрии, разделяющая зародыш на правую и левую стороны, и одновременно дорзовентральная полярность определяются до начала дробления (осетровые рыбы, земноводные) или в конце периода дробления (акуловые рыбы, птицы, млекопитающие). У осетровых рыб и земноводных симметризация проявляется в образовании частично депигментированного участка эктоплазмы яйца, так называемого светлого серпа, который соответствует спинной стороне зародыша, а плоскость, проходящая через середину серпа и оба полюса яйца, - плоскости билатеральной симметрии. Положение серпа определяется местом проникновения сперматозоида (серп появляется на противоположной стороне яйца) или направлением поворота яйца под действием силы тяжести после завершения кортикальной реакции, причем плоскость поворота становится плоскостью симметрии, а сторона яйца, до поворота обращенная вверх, - спинной стороной. У птиц плоскость симметризации определяется направлением поворота яйца в матке, у грызунов - ориентацией бластоцисты на стадии ее прикрепления к стенке матки. До определенной стадии развития зародыша остается возможность после насильственного разделения его пополам получить нормальный, хотя и меньших размеров, организм. Таким образом, не обязательно первое деление окончательно фиксирует правую и левую стороны организма. Более того, плоскость первого деления может и не быть плоскостью симметрии, как это происходит, например, у аскариды.

Как мы знаем, в эмбрионе иногда происходит пространственное «перевертывание» его структур таким образом, что изменяется не только направление спирализации роста волос на макушке, но даже органов и систем. В результате этого сердце оказывается справа, печень слева и т. д. На латыни это называется: situs viscerus inversus. Это лишний раз подтверждает правило: явление пространственной «перевернутости» хордовых относительно мировой биологической диссимметрирующей линии (плоскости) и данный феномен в живых системах имеют одну природу. При этом «перевернутые» особи чувствуют себя точно так же, как и их обычные собратья. Подобная инверсия органов и систем, зафиксированная во время эмбриогенеза, никак не влияет на энергетический правовращающийся центр сформированного организма. У правшей и левшей он односторонний - правовращающийся.

По мере продолжения дробления наружные клетки морулы делятся быстрее, чем внутренние, в результате наружный клеточный слой (трофобласт) отделяется от внутреннего скопления клеток (т. н. внутренней клеточной массы), сохраняя с ними связь только в одном месте. Между слоями образуется полость, бластоцель, которая постепенно заполняется жидкостью. На этой стадии, наступающей через три-четыре дня после оплодотворения, дробление заканчивается, и эмбрион называют бластоцистой, или бластулой. Именно из подобной точки начинается процесс малигнизации. В эволюционном дереве - это промежуток между «клетками-доменами» и грибоподобными (авт.). Далее процесс подобия «малигнизации» и развития эмбриона не прерывается, и выглядит следующим образом.

Примерно через пять-шесть дней после оплодотворения, когда бластула находится уже в матке, трофобласт образует пальцевидные ворсинки, которые, энергично двигаясь, начинают внедряться в ткань матки. В то же время, по-видимому, бластула стимулирует выработку ферментов, способствующих частичному перевариванию слизистой (эндометрия) матки. Примерно на 9-10 день эмбрион имплантируется (врастает) в стенку матки и оказывается полностью окруженным ее клетками; с имплантацией эмбриона прекращается менструальный цикл. Этот процесс аналогичен процессу инвазии раковых клеток в свои же ткани, и не исключено, что так оно и есть. Это могут быть клетки матери, оставшиеся в теле ребенка (авт.). В дополнение к своей роли в имплантации трофобласт участвует также в образовании хориона - первичной мембраны, окружающей эмбрион. В свою очередь хорион содействует образованию плаценты, губчатой по структуре мембраны, через которую эмбрион в дальнейшем получает питание и выводит продукты обмена. Эта фаза напоминает таковую при раке в стадии формирования раковой опухоли и прорастания ее сосудами. В эволюции царства растений - это процесс прорастания спор. Далее идет процесс, который как бы не касается нашей темы, но тем не менее его надо рассмотреть для полного понимания аналогии эмбриологии с эволюцией... (авт.). В определенные моменты одна часть клеток зародышевых листков начинает делиться быстрее, чем другая, группы клеток мигрируют, а клеточные слои изменяют свою пространственную конфигурацию и местоположение в эмбрионе. В отдельные периоды рост некоторых типов клеток очень активен и они увеличиваются в размерах, в то время как другие растут медленно или вовсе перестают расти. Первой после имплантации развивается нервная система. В течение второй недели развития эктодермальные клетки задней стороны зародышевого щитка быстро увеличиваются в числе, вызывая формирование выпуклости над щитком - первичной полоски. Затем на ней образуется желобок, в передней части которого возникает небольшая ямка. Спереди от этой ямки клетки быстро делятся и образуют головной отросток, предшественник т. н. спинной струны, или хорды. По мере удлинения хорда образует у зародыша ось, обеспечивающую основу симметричной структуры человеческого тела. В этот период закладываются и ИКСоиды в виде скоплений белка вдоль осевой линии эмбриона (авт.). Выше хорды расположена нервная пластинка, из которой образуется центральная нервная система. Примерно на 18-й день мезодерма по краям хорды начинает формировать спинные сегменты (сомиты), парные образования, из которых развиваются глубокие слои кожи, скелетные мышцы и позвонки. После трех недель развития средняя длина эмбриона лишь немного больше 2 мм от темени до хвоста. Тем не менее, уже присутствуют зачатки хорды и нервной системы, а также глаз и ушей. Начинается структурирование спинного мозга, можно рассмотреть маленькие парные зачатки конечностей. Четырехнедельный человеческий эмбрион уже имеет жаберные дуги, которые напоминают жаберные дуги зародыша рыбы. Они скоро исчезают, но их временное появление - один из примеров сходства строения человеческого зародыша с другими организмами. В возрасте пяти недель у эмбриона есть хвост, а формирующиеся руки и ноги напоминают культи. Хвост - с головой выдает наше животное происхождение. Далее идет процесс проявления чисто человеческих черт. Теперь, когда мы убедились в том, что эмбриология и эволюция подобны, можно детальней и пристальней «вглядеться» в это чудо природы. «Темным» местом в этом (да и те только) сравнении является палеонтология. Но именно в ней скрыты истоки «перевертывания» хордовых, загадки «изменения» биологической симметрии и, как выясняется, «спутанность» и появление эволюционных (и не только) новообразований.

Живые организмы по ходу эволюции испробовали практически все виды симметрии для поиска оптимальной формы... для человека. В процессе иногда получались достаточно отталкивающие создания, но это наши родственники... Палеонтология имеет к раку самое прямое отношение... Именно те, «темные», времена подсказывают нам, по каким законам, как происходит трансмутация, повторение форм, сдвиги симметрии, причудливое сочетание практически совершенно разных ее видов в одном «лице». Она же указывает нам причины озлакачествления тканей млекопитающих и других видов в те далекие времена и неизбежность ускорения этого же процесса в данный период эволюции. Рассмотрим яркий пример, который показывает «перескоки» симметрии по телу. Членистоногие. Рак - членистоногое, подобие собственно раковой опухоли, его геометрический и кристаллический двойник. Становление этой группы, по-видимому, протекало не менее причудливыми путями, чем становление птиц. Казалось очевидным, что предками членистоногих были полихеты. Однако палеонтологические данные пока не дали подтверждения этим стройным и логичным теориям. Вместо ожидаемых переходных форм между полихетами и членистоногими были обнаружены весьма причудливые создания с всевозможными странными сочетаниями признаков артропод и каких-то червей, но даже не обязательно полихет. Поначалу эволюционистов «обнадежила» сприггина - мягкотелое животное вендского периода, которое вроде бы имело ожидаемое сочетание признаков: цельную «голову» в форме полумесяца, напоминающую головной щит трилобита, и длинное тело, состоящее из одинаковых сегментов с длинными придатками, напоминающее многощетинковых червей. Но если внимательно присмотреться к отпечаткам сприггины, можно заметить, что конечности у нее располагаются не попарно друг напротив друга, как у всех без исключения кольчатых червей и членистоногих, а в шахматном порядке (как если бы левую половину ее тела сдвинули относительно правой на полсегмента вперед или назад). Такая «билатеральная симметрия со сдвигом» специалистам по сравнительной анатомии казалась совершенно немыслимой. Абсолютно непонятно, как росло тело сприггины, как формировались сегменты (и вообще - можно ли это назвать сегментами?), как были устроены ее кровеносная и нервная системы, структура которых определяется у полихет механизмом образования сегментов... Еще лучше эта «невероятная» сегментация видна у других вендских форм, напоминающих примитивных членистоногих - например, увендии (рис. 24).

Рис. 24. Вендия - «членистоногое» с ногами в шахматном порядке.

Надо сказать, что и все остальные вендские животные, напоминающие кольчатых червей или примитивных членистоногих, «сдвинуты» таким же образом. Здесь показано несколько таких животных. Состоят ли они в родстве с настоящими кольчецами и членистоногими или те произошли от каких-то других, неизвестных нам предков; возможно ли эволюционное превращение «сдвинутой» симметрии в нормальную - до сих пор неизвестно. Факты передвижения симметрии указывают на то, что перевернутость хордовых имеет к этому самое прямое отношение. А именно: пространственный фактор влиял и влияет на вид симметрии в зависимости от среды обитания и не зависит от сложности вида.

Вот еще одно такое животное - дикинсония. Найден отпечаток ее пищеварительной системы, и видно, что отростки кишечника тоже располагались в шахматном порядке, в соответствии с сегментацией. Ясно, что это не членистоногие и не полихеты. Сейчас этих животных выделяют в особый вымерший тип - Проартикулята.

Но все «приключения» галлюцигении меркнут по сравнению с уникальной судьбой другого среднекембрийского монстра - аномалокариса. Вот реконструкция этого животного. Сегментированное тело с «плавательными лопастями» напоминает некоторых кольчатых червей. Однако передние хватательные конечности (бывшие «креветки») и крупные глаза на стебельках

- в точности как у членистоногих. Все это очень мало похоже на постепенный, плавный переход от одного типа к другому. По-видимому, отдельные признаки членистоногих формировались независимо в разных группах червеобразных организмов. Эти признаки перекомбинировались и смешивались, образуя самые неожиданные комбинации. В целом этот процесс получил название «артроподизации» (так же как и в эволюции птиц стал применяться термин «орнитизация»). Большую роль в крупных эволюционных перестройках могут играть мутации регуляторных генов, в частности, гомеозисные мутации, в результате которых свойства одних сегментов проявляются у других. Можно в принципе допустить, что в результате подобной мутации от организмов, похожих на аномалокариса (с единственной парой членистых конечностей, развившихся специально для схватывания добычи), могли буквально в одночасье произойти формы, имеющие такие конечности на всех сегментах туловища. Подобное жутковатое строение сохранили только насекомые и обитатели морских глубин. И конечно же, раковая опухоль -причем в деталях...

Присмотревшись к эволюционному дереву, палеонтологии и процессу эмбриогенеза гоминид, можно разглядеть в их «ветвях» именно ту, с какой из них, и с какого уровня начинается этот неуправляемый процесс. От рака, как мы знаем, страдает почти все живое, в т. ч. водоросли, болели раком и динозавры. Метод сравнения подобий не ограничен жесткими рамками доказательств, но он абсолютно точно указывает направление поиска. Мы знаем, что раковые клетки и ткани переходят на безкислородный путь дыхания, то же самое мы встречаем и в эмбриологии и палеонтологии. Места этой трансформации условно можно принять и за начало малигнизации. Далее, по ходу анализа эмбриологии и палеонтологии, эта «точка» будет проявляться все четче и ясней. Что же такое живой организм с точки зрения стереофизики и морфогенеза? Для наших целей можно схематично представить организм в виде разветвленной сети из функциональных элементов и их взаимодействий. Надо понимать, что любая химическая реакция, вообще любой процесс, происходящий в клетке, каким-то образом изменяет ее внутреннюю среду, и в конечном счете влияет на ВСЕ без исключения другие процессы. В живых системах всё связано со всем. Процессы, происходящие в клетке, точное изображение процессов происходящих в организме. Процессы, происходящие в эмбрионе, подобны

процессам, происходившим в эволюции, но масштаб разный.

1)    Новые, более сложно устроенные организмы обычно не вытесняют и не замещают своих примитивных предков. Простые формы продолжают существовать вместе со сложными организмами.

2)    Однако, после крупнейших ароморфозов, или переходов на более высокий уровень организации, дальнейший эволюционный прогресс концентрируется преимущественно уже в этом новом пласте биоты, состоящем из более сложных организмов. Так, с появлением эукариот прогрессивная эволюция бактерий практически прекратилась. Природа как бы преодолела некую ступень...

3)    Третья особенность связана со второй: прослеживается общая закономерность, состоящая в том, что чем сложнее устроен организм, тем выше вероятность его дальнейшего усложнения, но уровень симметрии может понижаться (авт.). В этом смысле эволюционный прогресс, похоже, идет с некоторым ускорением.

4)    Прогрессивное усложнение - довольное редкое эволюционное событие. Частота таких событий намного порядков ниже, чем частота преобразований, происходящих на одном и том же уровне сложности или с понижением этого уровня, т. е. с упрощением. Самопроизвольное усложнение систем, как раньше считалось, противоречит второму началу термодинамики -закону роста энтропии (самопроизвольно должен нарастать только хаос, но не организованность). Однако химик И.Пригожин показал, что в определенных условиях, в открытых неравновесных системах с постоянным поступлением вещества и энергии извне, закономерно происходит самоорганизация - образование «порядка из хаоса», т. е., по-нашему, прогресс. Такие системы, способные к самопроизвольному усложнению, Пригожин назвал «диссипативными системами». В связи с этим необходимо обратить внимание на такое явление как каталитические циклы. Известны циклические химические процессы, в которых продукты, образуемые в отдельных этапах цикла, являются катализаторами последующих этапов. Получается самовоспроизводящаяся, самоподдерживающаяся химическая система, от которой, вообще говоря, уже недалеко и до самых примитивных форм жизни. Из прионов получился некий квази-организм нового типа, что-то вроде вируса, только без генов! Это оказалась совершенно неистребимая вещь. Чтобы остановить такой автокаталитический цикл, необходимо уничтожить все молекулы «неправильного» приона до самой последней. На этом примере видно, что автокаталитический цикл может быть страшной силой: раз возникнув, он будет активно воспроизводиться и поддерживать сам себя, и остановить его очень непросто. Вот и получается зародыш той самой таинственной «жизненной силы». Как мы писали в предыдущей книге, точно такой же «зародыш» имеется и у рака, который по всем статьям подходит под автокаталитический процесс (авт.).

Как показали последние эксперименты, две важнейшие компоненты, необходимые для возникновения жизни - генетический материал и клеточные мембраны. Изучая монтмориллонитовую глину, ученые из Массачусетского госпиталя в Бостоне выяснили, что она способна резко ускорить формирование на основе жирных кислот заполненных жидкостью мембранных мешочков, называемых «везикулами» (vesicles). В присутствии глины везикулы развивались в 100 раз быстрее, чем без нее. Поглощая дополнительные жирные кислоты, везикулы могут расти, а также они могут делиться - все это придает им свойства примитивных клеток. Монтмориллонитовая глина способна участвовать в собирании генетического материала РНК (рибонуклеиновой кислоты) из нуклеотидов. Отрицательно заряженные слои кристаллов и положительные заряды между ними создают своеобразный многослойный сэндвич. Это оказывается очень привлекательной средой для концентрации и объединения нуклеотидов в длинные цепочки. Глина также способствовала проникновению молекул РНК внутри везикул. По нашей теории, глина могла бы вполне послужить той самой адгезивной поверхностью, на которой поселились «клетки-домены», и она же могла служить «питательной» средой для «миелиновых фигур».

Если зародыш поделить пополам в самом начале эмбриогенеза, то из него разовьется небольшой, но вполне жизнеспособный организм. Зародыш овцы до шести месяцев может восстанавливать серьезные повреждения без всяких последствий, а если эмбрион старше, то навсегда остается рубец! У эмбриона самого раннего срока, как только появляются признаки его вида, сразу начинаются характерные движения для данного вида... Эмбрионы животных по мере развития и роста изменяются в цвете, как правило, темнеют и постоянно вращаются вправо. Этот факт еще раз напоминает нам, что энергия жизни и все организмы на Земле -правозакрученные. В теорию эволюции можно добавить наше предположение: появление в каком-либо виде нового пигмента влечет за собой мутации и появление нового вида. После рождения процесс пигментации продолжается всю жизнь. Младенцы как бы прозрачны и светятся мягким светом. Молодые люди блестят и тоже светятся, а старые темнеют и не излучают света.

Все, что касается живого: время, эмбриология, эволюция и сознание - триедины, взаимосвязаны и взаимозависимы. Нам только необходимо найти механизм, объединяющий эти явления.

Эволюция, как и всякая живая система, триедина и дискретна. Эволюция организмов различных типов происходит с разной скоростью в разные периоды. В настоящее время она протекает быстро. Это выражается в появлении многих новых форм и вымирании многих старых. Нарастание скорости эволюции - это признак либо ее близкого завершения, либо переход в качественно другое состояние.

Один полюс - это плеченогие: за 500 млн. лет они не изменились. На другом полюсе -человек: за последние несколько сотен тысяч лет появилось и вымерло несколько видов гоминид. Для модификации сложных структур путем комбинирования разных блоков ДНК требуется 50-60 млн. лет - это для первичной структуры образцов ДНК, а для семейства собачьих, например, срок исчисляется 50 млн. лет. Следовательно, формирование сложной структуры повторяющейся ДНК предшествовало видообразованию, что происходит в результате мутаций и дрейфа генов. Эволюция затрагивает популяции, а не отдельные особи. Этот факт свидетельствует о фрагментарности этого явления.

Как правило, новые виды появляются из более простых неспециализированных форм. Как известно, некоторые бактерии существуют на Земле уже несколько миллиардов лет, причем без изменений.

Эволюция не всегда идет от простого к сложному. Существует много примеров регрессивной эволюции, когда сложная форма давала начало более примитивным. Примеров много: бескрылые птицы, безногие рептилии - змеи, кит - от четвероногих млекопитающих. Особенно показателен в этом плане утконос. Это животное является каким-то сборищем всех видов в одном. Рак, судя по всему, также является ретроэволюционной жизнью, «гибридом» грибоподобных, растений, членистоногих и, конечно же, кубических кристаллов.

Эволюция вирусов под давлением цивилизации, «техногенной экологии» привела к появлению качественно других форм вирусов, которые сейчас идентифицируют с ВИЧ-инфекцией и SARS. По сути, они являются геометрическими «инвалидами», у них появились сингонии, не свойственные им... Радует только одно, они поддаются лечению препаратами, применяемыми в ДСТ терапии, причем лечению достаточно радикальному.

В генетике «поисковой» группой является урацил, а на уровне кодонов - кодон УГА. Сразу напрашивается вопрос: «Почему урацил?» А потому что он обладает так называемой лактам-лактимной таутомерией. Это очень напоминает инверсию атома азота, что также указывает на их общее свойство - способность искать дорогу в пространстве. Но раньше них по этой «дороге» проходят более динамичные и «древние» белок и вода... Эволюция, с одной стороны, как бы старается сохранить «хорошие» старые наработки, а с другой, вынуждена была (на то она и эволюция) создавать новые более красивые образцы. Эволюция полового размножения предполагает большее число вариантов внутри каждого вида и адаптацию к окружающей среде.

Если следовать Кастлеру, то основной принцип эволюции - это «запоминание случайного выбора», а «запоминание» - это воспроизведение определенных молекулярных структур с определенными функциональными свойствами. Воспроизведение молекулярных структур - одно из центральных свойств биологических систем. Эта функция лежит в основе организации клетки. Как бы ни протекала эволюция, рано или поздно она должна была привести к появлению свойства воспроизведения. Говоря о биологических структурах, необходимо ясно осознавать, что даже в масштабах всей Вселенной и всего времени ее существования доля реализуемых вариантов таких структур исключительно мала в сравнении с числом возможных альтернатив. Физики хорошо знают, как работать с принципиально другими системами и процессами, когда каждая из возможных альтернатив может реализоваться много раз. А в биологических системах все как раз наоборот. Практически любая нетривиальная биофизическая проблема, касается ли это, например, фолдинга белка или происхождения жизни, сводится к вопросу, как «выйти» на уникальную структуру (или функцию) среди невообразимо большого их числа, и подобна поиску иголки в стоге сена. Природа так организует поиск в физически нереализуемом море альтернатив, что, с одной стороны, он в большой степени случаен, но с другой - сохраняется возможность контролировать его результат, то есть поиск предсказуем. В этом, собственно, и заключается основная проблема.

Системы должны быть открытыми и находиться в состояниях, далеких от равновесных, чтобы иметь возможность осуществления самоорганизации. Самоорганизация и отбор сложных органических макромолекул возможны, если абиогенная (химическая) молекулярная система характеризуется метаболизмом, самовоспроизведением и мутабельностью. Мутагенез необходим для создания новой информации. Метаболизм выражен в том, что система открыта и в ней происходят полимеризация и распад полимеров. Метаболизм осуществляется за счет притока вещества, обладающего избыточной свободной энергией. Самовоспроизведение (матричное копирование полимера) представляет собой автокаталитический процесс. Так как эволюция живого идет через развитие его организации, то ее можно связать с общим законом самоорганизации материи. Процесс развития характеризуется непрерывным усложнением и ростом разнообразия организационных форм материи. Здесь проявляется биологический закон дивергенции, сравнимый с физическим смыслом дивергенции - расходимостью. Он, собственно, и определяет расходимость видов. Многообразие состоит в том, что во всех биологических функциях в качестве обязательного звена выступает преобразование энергии. Превращение квантов света в потенциальную химическую энергию органических молекул при фотосинтезе, превращение химической энергии в механическую работу при сокращении мышцы, образование тепла при процессах дыхания, возникновение электрических потенциалов при возбуждении нервной клетки, организация потоков движения вещества и т. д. Разнообразие

- это гарантия устойчивого существования отбора наиболее приспособленных организмов и самого нужного для развития взаимодействия с окружающей средой.

В энергетическом цикле жизни происходят сложные физические процессы взаимодействия биомакромолекул, в основе которых лежат кинетические процессы движения электронов и ионов. Живые организмы представляют собой системы с малой структурной энтропией, причем они находятся в неравновесных условиях взаимодействия с внешней окружающей средой. В изолированных объектах неживой природы равновесное состояние с минимумом свободной энергии и максимумом энтропии устойчиво.

Объекты живой природы являются открытыми системами, в них могут возникать устойчивые неравновесные состояния, за счет которых энергия структуры живой материи превращается во внутреннюю и внешнюю работу. Обмен живых организмов веществом и энергией с окружающей средой способствует росту свободной энергии и отрицательной энтропии в них, то есть оттоку энтропии из организма. Тем самым поддерживается их неравновесное состояние. Таким образом, роль взаимодействия со средой состоит в освобождении организма от положительной энтропии. Происходит, по образному выражению М.В Волькенштейна, экспорт энтропии из живых организмов. Но, как известно, чем выше энтропия, тем больше беспорядок. Высокоорганизованная живая система не только выстраивает иерархию своей структуры, но и создает и контролирует функциональные действия и процессы в ней. Упорядоченность живого организма отличается от упорядоченности объектов неживой природы, например, кристаллов, где она характеризуется минимумом свободной энергии. Там -упорядоченность кладбища, в то время как упорядоченность структуры живого организма в процессе жизнедеятельности есть, по выражению Б. М. Медникова, упорядоченность автомобильного конвейера, то есть упорядоченность процесса. Это может быть процесс и обмена веществ, и самоорганизации структуры, и передачи сигналов. Считается, что кристаллы относятся к неживой природе. Это не совсем так. Они живые, только в них время и диссимметрирующие процессы протекают замедленно, в течение сотен тысяч или даже миллионов лет. Живой организм - это поток, в котором непрерывно движутся энергия и вещества-элементы для создания структуры и поддержания жизнедеятельности. Или вот еще: жизнь - это активная сигнальная форма существования систем... Однако у нас по-прежнему нет объяснения, что это за поток и что это за системы.

Как полевая структура, организм человека - это сложная электро-магнито-оптическая система. Как геометрический объект - это единый графал-фрактал, который можно смело отождествить с геометрией нашего трехмерного пространства и выразить одной математической формулой. Границы и форма живого объекта определяются средой обитания, подвижностью, автоморфизмом и типом симметрии.

Границы сред, границы между клетками, органами являются чрезвычайно важными местами, независимо от того, где находятся. В биологических системах важную роль на границах раздела выполняют поверхностное натяжение и лучепреломление. Границы могут быть бесструктурными - изотропными и структурными - анизотропными. Это определяется по скорости распространения волн света в средах. Большинство биологических структур с двойным лучепреломлением - это волокнистые объекты, которые обладают единственной оптической осью. Белки и липиды обладают положительным двойным лучепреломлением, а нуклеиновые кислоты (нуклеотиды) - отрицательным. Данные факты говорят сами за себя и в очередной раз доказывают примат анизотропии над другими свойствами в живых тканях. Там, где нарушается двойное лучепреломление или оси не определены, как в кубическом кристалле или аморфной среде, там возникает рак. Мембраны, межклеточные стенки, базальные мембраны, сосуды - все имеет трехслойное строение. В злокачественных опухолях, как мы знаем, сосуды двухслойные. Вероятнее всего, это свойства ракового белка строить независимые пространственные конструкции. Это можно объяснить еще одним, рак это двухмерный организм... В процессе прохождения вещества через мембрану, помимо белков и липидов, обязательно участвуют катгерины, шапероны, интермедиаты, кальций и т. д. Именно они правильно или неправильно сворачивают и разворачивают белки. Величины двойного лучепреломления биологических мембран очень малы, поэтому даже незначительное изменение их строения может приводить к значительному изменению структуры в целом. Клеточная мембрана обладает слабым отрицательным двойным лучепреломлением. Этот факт является ключевым в работе мембран (наряду с их поверхностным натяжением), поэтому при незначительном изменении или нарушении фотонной активности «сетей белка» и других фототропных веществ возникают значительные изменения во всей клетке в целом. Митохондрии и пластиды, судя по строению, одинаковы, так как являются вариантами одной и той же исходной структуры. Эту аналогию легко проследить, если обратиться к обобщенной модели плазматической мембраны. Интересен тот факт, что при разложении, вернее, фрагментировании митохондрии, ее части продолжают выполнять свои функции. Это признаки автоморфизма. Образование биологической мембраны и мембраны в структуре клетки - это одна из главных загадок биологии. Вероятнее всего, это кооперативное действие пространства Инь и Янь (матриц «клеток-доменов» и «миелиновых фигур»), а на материальном уровне - электричества, так как шершавые и полированные, гладкие поверхности обладают разной электростатической силой. Вопрос о сегментации тела живых существ также является пока нерешенным вопросом в биологии, как и специализация клеток. Тело губки находится на клеточном уровне организации (в отличие от простейших, у которых одна клетка выполняет все жизненные функции). Здесь произошло разделение труда между отдельными клетками, специализированными на выполнении разных функций; одни клетки реализуют функцию питания, другие служат опорой, третьи - обеспечивают размножение. Таким образом, у губок существует клеточная дифференциация, но нет или почти нет клеточной координации, ведущей к образованию тканей. Вот в этом месте эволюция и применила хорошие «старые» наработки. Для «перехлеста» и сцепки клеток в ткани она использовала кристаллоподобные структуры. Чем они хороши? Во-первых, они «жесткие», идеально упаковываются и занимают мало места. Во-вторых, обладают, как и все кристаллы, невероятной памятью и проводящей способностью. Но самое главное - они являются единым целым в организме, с нано- до макроуровня, так как это производное одного и того же материала -протеинов.

«Гомеостаз» форм высших организмов состоит из нескольких частей. Организм поделен на полости и камеры, это служит для сохранения формы как органов, так и всего организма в целом. В начале эмбрионального состояния сегментации нет, затем она появляется четко, повторяя эволюцию, после формирования тела она у некоторых видов остается видимой, у других исчезает. Однако эта «скрытность» не мешает ей управлять, разделять и объединять... У позвоночных видимая сегментация сохранилась только на позвоночнике. Существует много фактов, говорящих о неравенстве не только тканей, разделенных невидимыми и видимыми границами, но и половин тела. Мы видим правую и левую половины тела, но ясной и четкой границы нет. Лекарственные и химические вещества обладают тропностью, пространственной ориентацией, тяготением к той или другой половине тела. Аксиома, не требующая доказательств, - в многоклеточном организме существуют видимые и невидимые границы. И от поведения этих границ зависит его состояние. В топологии закон трансформации границ графа таков, что сумма границ вокруг ячейки всегда равна 0. Системы с сосредоточенными параметрами и границами графа при условии, что последние подчиняются закону ячейки, -изоморфичны. При этом не сами явления, а границы являются сторонами функциональных систем, и, что характерно, автоморфизм служит «указателем» для функциональных систем разного уровня. В неживом формообразование объясняется легко, а как это происходит в живом до конца не ясно.

Посмотрим, какие законы влияют на формирование биологической симметрии. Симметрия, или соразмерность частей целого организма, имеет непосредственное отношение к характеру приспособленности животных к условиям существования. Симметрия является жизненно важным признаком, который отражает особенности строения, образа жизни и поведения животного. Рассматривая общий план строения какого-либо животного, мы замечаем обычно известную правильность в расположении частей тела или органов, которые повторяются вокруг некоторой оси или занимают одно и то же положение по отношению к некоторой плоскости. Эту правильность называют симметрией тела. Явления симметрии столь широко распространены в животном мире, что весьма трудно указать группу, в которой никакой симметрии тела подметить нельзя. Так, амебы группы «Нтах» имеют тело, вытянутое в направлении оси движения. А простейшие «volvox» даже в колонии начинают специализироваться и проявлять элементы симметрии. При изучении строения животного в сравнительной морфологии используют три главных элемента симметрии: центр симметрии, ось симметрии и плоскость симметрии. Эти три элемента необходимы для определения типа симметрии, характерного для того или иного организма или группы организмов. Обратите внимание - опять три! Этот момент предопределен свойством трехмерного пространства. Все признаки кристаллов в точности повторяются на живых организмах.

Ось симметрии - это ось вращения. Если есть ось симметрии, то, как правило, отсутствует центр симметрии. Тогда вращение может происходить только вокруг оси. При этом ось чаще всего имеет разнокачественные полюса.

Плоскость симметрии - это плоскость, проходящая через ось симметрии, совпадающая с ней и рассекающая тело на две зеркальные половины. Эти половины, расположенные друг против друга, называют антимерами (anti - против; тег - часть). Например, у гидры плоскость симметрии должна пройти через ротовое отверстие и через подошву, антимеры противоположных половин должны иметь равное число щупалец, расположенных вокруг ее рта.

Любой организм обладает вращательной симметрией. Для вращательной симметрии существенным характерным элементом являются антимеры.

Если тело вращается вокруг центра симметрии, то через центр симметрии можно провести множество осей и плоскостей симметрии. Если тело вращается вокруг одной гетерополярной оси, то через эту ось можно провести столько плоскостей, сколько антимер имеет данное тело. В зависимости от этого условия говорят о вращательной симметрии определенного порядка.

Метамерия - одна из форм поступательной симметрии. Она особенно ярко выражена у кольчатых червей, длинное тело которых состоит из большого числа почти одинаковых сегментов. У человека, как мы помним, сегментация сохранилась в костях позвоночника.

Вращательно-поступательная симметрия имеет ограниченное распространение в животном мире. Эта симметрия характеризуется тем, что при повороте на определенный угол часть тела немного проступает вперед и ее размеры каждый следующий поворот логарифмически увеличивает на определенную величину. Таким образом, происходит совмещение актов вращения и поступательного движения. Примером могут служить спиральные камерные раковины фораминифер, а также некоторых головоногих моллюсков (современный наутилус или ископаемые раковины аммонитов). С некоторыми оговорками к этой группе можно отнести также и некамерные спиральные раковины брюхоногих моллюсков.

Рассмотрим еще один тип симметрии, который встречается в животном мире. Винтовые спиральные линии иногда путают с плоскими спиралями. Спиральную форму имеют хорошо известная раковина головоногого «Nautilus», колония беспозвоночного «Helidoma» (Bryzoa), раскрывающийся лист растения «Ozophilum lusitanicum» (Droseraceae). Плоские спирали проявляются в скоплениях молекул вещества, из которого образовались галактики. Иногда можно встретить множество взаимопересекающихся спиралей: таковы сложные рисунки структуры цветка подсолнечника и шишки сосны, строение которых было проанализировано математически. Форму винтовой спирали имеют клетки водоросли «Spirogyra» со спиральными хлоропластами, раковина морской улитки «Vermicularia spirata», рога североамериканского ископаемого быка эпохи миоцена «Ilingoceros». Двойную винтовую спираль образует макромолекула ДНК; такую же, но еще более простую геометрию имеет полипептидная а-спираль молекулы кератина.

Винтовая симметрия есть симметрия относительно комбинации двух преобразований: поворота и переноса вдоль оси поворота, то есть перемещения вдоль оси винта и вокруг оси винта. Встречаются левые и правые винты. Примерами природных винтов являются: бивень нарвала (небольшого китообразного, обитающего в северных морях) - левый винт; раковина улитки - правый винт; рога памирского барана - энантиоморфы (один рог закручен по левой, а другой по правой спирали). Спиральная симметрия не бывает идеальной. Например, раковина у моллюсков сужается или расширяется на конце. Это смещение вызывается либо сильным, преобладающим влиянием дуализма (в случае расширения), либо триединства (в случае сужения). Хотя внешняя спиральная симметрия у многоклеточных животных встречается редко, зато спиральную структуру имеют многие важные молекулы, из которых построены живые организмы - белки, дезоксирибонуклеиновые кислоты - ДНК.

Подлинным царством природных винтов является мир «живых молекул» - молекул, играющих принципиально важную роль в жизненных процессах. К таким молекулам относятся, прежде всего, молекулы белков. В человеческом теле насчитывают до десяти типов белков. Все части тела, включая кости, кровь, мышцы, сухожилия, волосы, содержат белки. Молекула белка представляет собой цепочку, составленную из отдельных блоков и закрученную по правой спирали. Ее называют альфа-спиралью. Молекулы волокон сухожилий представляют собой тройные альфа-спирали. Скрученные многократно друг с другом альфа-спирали образуют молекулярные винты, которые обнаруживаются в волосах, рогах, копытах. До уровня аминокислот все молекулы лево-закручены (и атомы), а с уровня белка - правозакручены. Условная линия, водораздел между живым и неживым начинается с уровня конгломератов аминокислот. Значит асимметрия, или, точней, спиральность как таковая, является основой жизни, ее движителем. Вселенная живая и подчиняется законам пирамиды, которая является генератором торсионных полей... Законы кручения и симметрии для нее являются ведущими. Исключительно важную роль в мире живой природы играют молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты - ДНК, являющиеся носителем наследственной информации в живом организме. Молекула ДНК имеет структуру двойной правой спирали, причем спирали правовращающей. Если мы разгадаем, что за сила скручивает рога, молекулы ДНК и т. д., то можем ответить на основной вопрос биологии. Этой силой по всей вероятности являются «вращающиеся» детали нашей Вселенной. Тем более что в живых организмах они являются движителями, важной энергетической составляющей и, самое главное, основным элементом геометродинамики. Торсионные поля больше влияют на высшие живые существа, а на низшие почти не влияют. Это говорит только об одном: их влияние начинает осуществляться на уровне нескольких сантиметров, то есть тканей высших организмов. Они же видимо детерминируют и определяют границы внутри организма.

Частично на вопрос о возникновении того или иного вида симметрии отвечает среда обитания и поведение живого существа. Она связана с активным движением в трехмерном пространстве. Некоторые одноклеточные существа всю свою жизнь проводят в толще морской воды. Строго говоря, для них не существует понятий ни «право-лево», ни «верх-низ», поскольку ничтожным действием силы тяжести явно можно пренебречь, а окружающая среда «одинакова» со всех сторон. Поэтому такие существа похожи на сферу - во все стороны у них торчат иголки и выросты, увеличивающие площадь поверхности, которая необходима для поддержания плавучести. Для прикрепленных ко дну примитивных многоклеточных, вроде актиний, «верх» и «низ» уже явно существуют, однако вероятность появления добычи или хищника по всем остальным направлениям остается одинаковой. Так возникает радиальная симметрия. Гидра или медуза раскидывает свои щупальца во все стороны, понятия «право» и «лево» для нее просто не имеют смысла. Однако стоит только начать активно двигаться, и возникают понятия «спереди» и «сзади». Понятие перед и зад, как мы помним, появляется уже в колониях одноклеточных. Все главные органы чувств перемещаются в переднюю часть тела, поскольку вероятность встретить хищника или жертву при этом явно больше спереди, чем сзади. Вместе с тем, левая и правая половинки жизненной сцены остаются равно интересными для двигающихся животных, отсюда и возникает необходимость двусторонней симметрии. Любопытный пример, прекрасно иллюстрирующий закономерности изменения симметрии в зависимости от темпов движения, демонстрируют морские ежи. Медленно ползающие виды обладают, как и все иглокожие, пяти лучевой симметрией - вариантом лучевой. Однако некоторые виды освоили жизнь в морском песке, в котором они достаточно шустро роются и передвигаются. В точности соответствуя описанному выше правилу, их шарообразный панцирь сплющивается, немного вытягивается и становится двусторонне симметричным! Тот же самый принцип организации вида симметрии, в зависимости от скорости процесса, мы видим на примере самоорганизации белка. В мире становится все больше зеркально симметричных людей и левшей. Это проявление нарушенной среды обитания и изменения темпа жизни. Состояние природных популяций билатерально симметричных организмов оценивается на основе анализа флуктуирующей асимметрии, характеризующей мелкие ненаправленные нарушения гомеостаза развития и являющейся ответом организма на состояние окружающей среды. Поскольку в природе строение живых тел не бывает совершенным, естественно, встречаются и самые различные, как направленные, так и случайные отклонения от билатеральной симметрии (асимметрия).

Симметрии в ботанике выглядят следующим образом. Здесь выделяют радиальную (корни, стебли, цветки), билатеральную (листья), винтовую симметрию подобия (спиральность расположения листьев на стебле, зачатков листьев и цветков на конусе нарастания, цветков в корзинке) и криволинейную (правые и левые листья, семена, плоды, сосуды древесины).

Надо отметить, что поворотная симметрия пятого порядка особенно часто встречается в органическом мире. У кристаллов имеются поворотные симметрии только 2-го, 3-го, 4-го и 6-го порядков. Этот факт настойчиво говорит нам: живое исходит из пространства в скрученной форме... В основном это правый винт. Способ и плоскости, с помощью которых мы можем рассечь тело живого существа на симметричные части, это суть пространства, окружающего нас.

При бирадиальной симметрии, в дополнение к оси антериор-постериор (перед-зад), существуют две других оси симметрии с правильными углами к ней и друг к другу: саггитальная, или срединная вертикально-продольная, и трансверзальная, или поперечная, оси. Такие животные, следовательно, имеют не только два конца, но также и две пары симметричных сторон. У них имеется две плоскости симметрии, одна проходит через оси антериор-постериор и саггитальную, другая - через оси антериор-постериор и трансверзальную. Такая бирадиальная симметрия наблюдается у медуз-гребешков.

В билатеральной симметрии есть такие же три оси, как и в бирадиальной, но имеется только одна пара симметричных сторон - латеральных, так как другие две стороны, называемые дорсальной (спина) и вентральной (перед) поверхностями, неодинаковы. Таким образом, только одна срединная продольная, или саггитальная, плоскость симметрии делит билатеральное животное на симметричные половины. Билатерально сть присуща большинству животных, включая насекомых, рыб, амфибий, рептилий, птиц, многих ракообразных, млекопитающих. При сравнении живой и неживой природы на молекулярном уровне виден резкий переход к диссимметризации при переходе от неживой материи к живому. На организменном уровне от низших форм животных, мелких организмов, взвешенных в воде, имеющих более или менее шарообразную форму, переход к жизни на дне океана сужает множество всех поворотов вокруг центра до множества поворотов вокруг некоторой оси. Для передвижения животных по суше, по воде или в воздухе имеет значение, как действие силы тяжести, так и направление движения животного. Появляется билатеральная симметрия. Однако эволюция симметрии не прямолинейна. Иногда диссимметрия может сменяться симметрией и наоборот. Примером тому может служить жизненный цикл иглокожих, при котором происходит разительная смена типов симметрий. В онтогенезе бобовых также можно наблюдать, как начальная симметризация сменяется диссимметризацией, а потом снова появляется симметризация.

Таким образом, на морфологическом уровне величина симметрии организмов в ходе жизни падает, образуя эволюционные ряды симметрии. На низших ступенях организмы представляют множество видов симметрий, причем их число много больше числа видов симметрий кристаллов. Но к вершинам эволюционного древа число видов симметрий уменьшается, возникают асимметризованные формы. И в онтогенезе, и в филогенезе имеют место переходы «диссимметризация - симметризация». Именно эта причина и лежит в основе озлокачествления тканей и клеток, старения и болезней вообще. Все зависит от глубины и стойкости перестроек и перестановок в рядах симметрии.

На уровне моделей популяций снова мы видим примеры симметрий. Например, динамика частот гетерогаметного пола, фазовая диаграмма популяционной динамики, Гауссово распределение и т. д.

Выявление видов симметрии биологических объектов связывается, по мнению Ю. Урманцева, с выявлением способов упаковки тех или иных компонентов в эти объекты, и поможет глубже понять сущность жизни. Результаты Волохонского неоднозначны и спорны, хотя, по мнению Урманцева, «ни в какой степени не снижают большой ценности установленных им красивых соответствий».

Можно вполне согласиться с теми словами Урманцева, фактически подтвержденными исследованиями О.В. Трапезова (Институт Цитологии и Генетики), что для познания природы жизни необходимы энергичные поисковые работы в направлении динамической биосимметрии и биологических законов сохранения. На их основе, а также на основе разнообразных инвариантов, симметрии законов живой природы относительно тех или иных преобразований «рано или поздно удастся глубже проникнуть в сущность живого, объяснить ход эволюции, ее вершины, тупики, предсказать неизвестные сейчас ветви, теоретически возможные и действительные числа типов, классов, семейств организмов.

Отметим, еще раз, билатеральную симметрию человеческого тела (речь идет о внешнем облике и строении скелета). Эта симметрия всегда являлась и является основным источником нашего эстетического восхищения хорошо сложенным человеческим телом. Основными физическими факторами, формирующими симметрию, являются гравитация и свет. Наша собственная зеркальная симметрия очень удобна для нас, она позволяет двигаться прямолинейно и с одинаковой легкостью поворачиваться вправо и влево. Столь же удобна зеркальная симметрия для птиц, рыб и других активно движущихся существ. Симметрия ограничивает многообразие структур, которые могут существовать, и она же подтверждает правоту мысли: природа стремится к простоте, проявляя при этом многообразие форм. Глобальной основой живого надо считать биофизику, вернее стереофизику. Непознанные свойства пространства указывают дорогу, вектор развития, путь самоорганизации физическим и биологическим системам. И вообще, нужно проанализировать вопрос о том, нельзя ли эволюцию материи в целом и внутри отдельных ее форм представить как групповые преобразования, найти их инварианты и на основе последних определить все возможные варианты эволюции в целом и в частностях, предсказать возможные ее ветви - число, характер и т. д. Таким образом, развитый здесь подход дает возможность поставить вопрос о неединственности той картины развития, которую мы знаем». Конечная форма живых организмов предопределена и не может в условиях Земли быть иной. Тип симметрии непременно входит в характеристику животных наряду с другими морфо-экологическими и физиологическими признаками, благодаря которым мы отличаем одни группы животных от других. Теперь нам становится понятным, почему самоорганизация белков, автоморфизм, сегментация и тип симметрии являются основой существования многоклеточного живого организма. Раз за разом, этап за этапом перебирая всевозможные варианты. Природа нашла свою конечную форму... На определенном этапе она смогла перевести неживую блочную модель белка в диссимметричную живую.

Помогли ей в этом торсионные и аксионные, положительные и отрицательные поля, которые закладываются изначально анизотропией, графалами и фракталами пространства, когда параметры одной системы «втягиваются» в параметры другой системы. Причем графалы -левовращающиеся фигуры, а фракталы - правовращающиеся. В выравнивании хаоса стерео структурированием заведовала додекаэдро-икосаэдральная структура Вселенной. Все вместе это вызвало и поддерживает стабильное состояние неустойчивого равновесия в трехуровневой гетерофазной, диссиммеричной системе, имя которой - живой организм. «Человек - это часть природы, и в нем происходят те же самые процессы», написано в тибетских трактатах, в которых нет различия между живой и неживой природой...

На современном этапе изучения живых организмов генетика и биохимия «вытеснили» биофизику. Однако главную роль в живом играет именно она. Поэтому в следующей главе мы рассмотрим физические феномены, которые присутствуют в живом, но их полная идентификация - несомненно, дело будущего.

Глава 3. Физические феномены

Физические процессы не доминируют в живом веществе, они лишь следуют ему...

Автор

В этой главе мы кратко перечислим все феномены, объяснимые, необъяснимые и зарегистрированные в физике, и в частности те, которые демонстрируют возможности физического вакуума. Здесь мы покажем, с краткими комментариями, связь видимого и невидимого мира через посредство физических явлений. Продемонстрируем результаты экспериментов по однопроводной и беспроводной передаче энергии, по вихревому движению электропроводной жидкости в магнитном поле и по необычному поведению плазмы. Которые, в частности, показывают наличие регулярных структур в плазме, что весьма «на руку» нашей теории о происхождении и строении живого вещества.

Эти явления, если смотреть на них через призму живого вещества, явно отражаются в нем... Начнем, пожалуй, с описания вакуума, с самого загадочного и самого большого «вещества», в котором мы живем...

Физический вакуум может быть отнесен к наиболее фундаментальному виду физической реальности и должен обладать свойством непрерывности. В этом случае он не имеет ограничений, свойственных множеству объектов и явлений, имеющих вторичный статус. Физический вакуум, обладающий свойством непрерывности, расширяет класс известных физических объектов. Вещество и вакуум соотносятся между собой как взаимодополняющие и взаимосвязанные противоположности, и находятся в отношениях дополнительности, соответствующих принципу дополнительности Н. Бора.

Взрывчатое вещество - это вещество, в котором активно развивается цепная реакция и которое стремится к стабильному симметричному состоянию. Самым симметричным, как мы знаем, является вакуум. Стартером цепной реакции служит детонатор. Здесь уместен вопрос, к какой симметрии и стабильности стремится вещество, и как взрыв, его продукты, находят дорогу в пространстве? Ответ напрашивается сам собой, они стремятся в вакуум, к сферической симметрии. Это всегда сопровождается вспышкой света. Потом происходит мгновенная, одновременная дислокация решеток дальнего и ближнего порядков, поэтому энергия света резко и когерентно возрастает во многих направлениях, он, как лазер, пробивает слабые места материи. По этой причине при любом взрыве проявляется энергия света, обладающая и огромной механической силой и стремлением вещества и энергии к симметрии, т. е. к вакууму. Вывод - свет обладает энергией гораздо большей, чем принято считать, и взрывчатые вещества это «законсервированный» свет, который вырывается на свет после взрыва. А поскольку мы предполагаем, что рак - это «вырожденный взрыв», то выходит, что он также является порождением света. Чрезвычайно быстрый рост опухолей обусловлен стремлением раковых структур прийти к высшей симметрии из диссимметричной системы. В норме диссимметричная живая материя плавно, в волновом режиме, поглощает вакуум и как бы паразитирует на нем. При раке эта гармония грубо нарушается.

Это подтверждается еще и увеличением энтропии, при раке она стремится к положительной, не свойственной живой материи. Живые существа без грубой патологии - это своего рода «обедненные» субстанции, и поэтому они, обладая отрицательной энтропией, «засасывают» вакуум - питаются им... Питаются равномерно и постоянно, в определенном ритме. Вакуум, как мы теперь знаем, это наивысшая точка энтропии, к ней и стремится раковая опухоль, причем по типу взрыва. Не стоит удивляться, почему так много энергии у раковых клеток...

Для начала рассмотрим, как происходит самоорганизация, как таковая, на физической модели. Это поможет нам смотреть на самоорганизацию как на обычный физический процесс. Убедимся, что в этих процессах участвуют одни только физические силы и никакой мистики.

Здесь будет описан самоорганизующийся объект, для физики новый и принципиально важный: искусственное упругое тело, состоящее из множества макроскопических элементов, расположенных на макроскопических расстояниях друг от друга и упруго связанных воедино электромагнитными полями. Объект важен по трем причинам. Во-первых, это простейший и первый пример системы, самоорганизующейся в пространстве и времени. Во-вторых, этому телу свойственны определенные размеры, оно может двигаться и претерпевать ускорения, как и тела естественные. Но здесь поля и силы, соединяющие элементы в единое тело, не скрыты в микромире, и мы впервые получаем возможность объективно рассмотреть вопросы вековой давности: как и почему зависят размеры тела от его скорости, в каком смысле и почему они постоянны? В-третьих, это единственно возможная и не описанная в литературе физическая модель твердого тела, способная существовать в реальности. Пусть в волновое высокочастотное электромагнитное поле излучения, зависящее от координат и времени как sin(t-x) (коэффициенты будем опускать), помещен в плоскость X и параллельно векторам электрического поля электрический осциллятор - короткий проводник с переменным электрическим током, зависящим от времени как sin(t) (той же частоты). На проводник будет действовать сила, пропорциональная произведению sin(t-x) на sin(t), что равно cos(x)/2 + cos(2t-х)/2. Второе слагаемое - быстропеременная сила, в среднем за период равная нулю и никуда проводник не движущая. Первое же слагаемое - постоянно действующая сила, движущая проводник вдоль оси X, пока cos(x) не станет равным нулю. Она всегда стремится вернуть проводник в одну из тех точек, где cos(x)=0, двигая его в ту или другую сторону. На другом языке: осциллятор имеет дискретный ряд устойчивых положений в синхронном с ним волновом поле. Аналогично, если через катушки нескольких электромагнитов пропускать синфазные токи сверхвысокой частоты, то магниты не только станут излучать волновое поле СВЧ, но и проявят непривычное для нас свойство. Электромагниты, если находятся под действием только электромагнитных сил и начально расположены так, чтобы отталкивались друг от друга, разойдутся лишь на некоторые расстояния и будут удерживаться на этих расстояниях электромагнитными силами, как пружинами. Поскольку здесь магнитное поле - волновое, электромагниты, отталкиваясь и далее, попали бы в поле сил противоположного направления, и силы отталкивания изменились бы на силы притяжения. Поэтому они остановятся в некоторых устойчивых положениях: там, где эти силы меняют направление и равны нулю, на некоторых устойчивых расстояниях друг от друга. При отклонении магнитов от устойчивых положений они попадут в область действия сил, возвращающих их обратно в устойчивые положения (что и позволяет применять здесь термин «устойчивые»). Если электромагниты находятся под действием только этих сил (например, свободно плавают в невесомости, в жидкости или на ее поверхности), то образуется (самоорганизуется) некое упругое тело, в какой-то степени упорядоченное по своей структуре.

На рисунке 25 показана устойчивая группа из трех излучающих электрических диполей, которые равномерно и совместно вращаются вокруг общей оси (отрицательный заряд вокруг тяжелого положительно заряженного тела), и фрагменты электрических полей, излученных ранее соседними диполями. Чтобы не загромождать рисунок, показаны лишь участки электрического поля, параллельные плоскости рисунка, и лишь вблизи диполей. Диполи

Рис. 25. Изображение механической самоорганизующей системы.

энергетическому уровню в нем. Будучи выведены из устойчивых положений, диполи вернутся в них или придут к новым устойчивым положениям. Такую же способность к самоорганизации в пространстве имеют почти любые синхронные между собой источники волновых полей. Упругие связи через посредство электромагнитных волн не могут не возникать и между элементами микромира. Поля в нем достаточно сильны. Классические теории не знают других полей и сил, способных удерживать элементы на устойчивых расстояниях, поэтому нам придется признать, что в упругом теле элементы микромира выступают в качестве носителей электромагнитных колебаний и источников волн и связаны между собой через посредство электромагнитных волновых полей. Теперь мы знаем пример макроскопической системы, самоорганизующейся по структуре в пространстве, - группу из нескольких высокочастотных магнитов, быстро вращающихся диполей или каких-либо иных излучающих волновое поле осцилляторов, свободно плавающих в невесомости или в жидкости. Самоорганизация будет более полной, а системы - ближе к естественным, если колебания в элементах будут автономны и тоже подвержены самоорганизации, само согласованию их по частоте и текущим фазам.

занимают в полях друг друга устойчивые положения, так как находятся в максимумах электрического поля, как в потенциальных ямах, вращаются вместе с полем, и их подвижные заряды всегда смещены вдоль поля к нижнему

 

Сделать такую систему для примера можно (даже в виде изделий, если очень понадобится) средствами радиотехники. Рассмотрим систему, состоящую снова из множества одинаковых катушек, обтекаемых токами СВЧ, но пусть теперь каждая катушка будет частью автономного генератора электрических колебаний СВЧ, каждый из которых состоит из колебательного контура (конденсатора и этой катушки), усилителя, источника тока и цепи положительной обратной связи. Такие генераторы давно применяются, свойства их хорошо известны, что упрощает задачу. Пусть катушки снова служат излучателями и электромагнитами, а прочие части генераторов полей не излучают. Колебательный контур, включенный в схему генератора, - это простейший резонатор, локальная колебательная система, содержащая незатухающий колебательный процесс. Одинаковые генераторы, будучи разрозненными, вырабатывают колебания немного неравных частот и в произвольных фазах. Находясь на некоторых умеренных расстояниях друг от друга, они взаимосвязаны через свои излучения, влияют друг на друга. Каждая катушка излучает энергию в виде электромагнитных волн и принимает энергию излучений других катушек, преобразуя ее в энергию электрических колебаний. Так колебательный процесс от каждого генератора распространяется на все другие генераторы, влияя на них. При этом генераторы, если располагаются более-менее определенным образом на некоторых расстояниях друг от друга, способны входить в синхронизм. Их колебания становятся синхронными, излучения когерентными, а процессы колебаний и излучений сливаются в единый объемный процесс, действующий на единой частоте в едином ритме. Другими словами, происходит самоорганизация локальных колебательных процессов во времени по частотам и фазам колебаний, сливающая волновые и колебательные процессы в единый объемный когерентный процесс. Когда колебания в элементах системы синхронны, то сохраняется способность системы и к самоорганизации в пространстве. Элементы системы, двигаясь в волновом поле и поворачиваясь, займут в нем устойчивые положения и примут устойчивую ориентацию, образуя устойчивую пространственную структуру, в какой-то степени упорядоченную. Излучения элементов, двигаясь навстречу друг другу во всех направлениях, образуют стоячее волновое поле с узлами и пучностями, в которых и располагаются элементы. Так мы получим систему с самоорганизацией и во времени, и в пространстве. Теперь система не связана проводами, может автономно существовать, двигаться, претерпевать ускорения. Проще рассматривать системы, расстояния в которых достаточно велики. Тогда элементы связаны только полями излучений, но не ближними полями. Чтобы элементы пришли при этом в устойчивые положения, не разрушив синхронизм колебаний, нужно еще придать им свойство взаимного притяжения (например, придать им постоянные дипольные моменты). Генераторы остаются синхронными только на таких расстояниях, при которых происходит прием ими волновой энергии друг от друга, а это создает давление волн на них и силы взаимного отталкивания. Взаимное притяжение, уравновешивая давление волн, автоматически ставит элементы на расстояния, нужные для синхронизма.

Эту систему можно рассматривать также и методами электротехники как обычную электромагнитную систему с взаимной индукцией. Система в целом движется к максимуму индуктивности (это один из законов Ленца), потому катушки занимают устойчивые положения в пучностях магнитного поля системы, а магнитные потоки в этих пучностях концентрируются и становятся синфазными с магнитными полями катушек. Дополнительные силы взаимного притяжения несколько сближают катушки, вследствие чего токи взаимной индукции несколько изменяются по фазам, что делает катушки - источники энергии поля - также и приемниками этой энергии. При этом происходит обмен энергией между элементами и частями системы, а излучение энергии в пространство может быть в ряде случаев ничтожным. Будем считать, что размеры генераторов всегда достаточно малы в сравнении с длиной излучаемых ими волн (точечные), что массы их малы, расстояния между ними - от единиц до десятков длин волн, а число генераторов в системе достаточно велико. Конечно, мы еще не можем создать настолько малые и мощные источники излучений, чтобы образуемые ими системы были прочными, а процессы их самоорганизации в пространстве - не слишком уж медленными. Но принципиального значения это не имеет. Простейшие резонаторы - колебательные контуры из катушек и конденсаторов - можно заменить здесь любыми другими излучающими (открытыми) резонаторами. В систему из генераторов можно включать пассивные резонаторы (без усилителей). Основные свойства системы от этого не изменятся. Но колебания должны вырабатываться в процессе автогенерации, самовоспроизводства, и это здесь необходимо принципиально. Искусственные тела можно понимать как технические устройства или приборы, предназначенные для изучения некоторых общих свойств упругих тел. Как и тела естественные, они тоже имеют размеры, к которым относится все, о чем говорит современная физика о размерах тел вообще. Но отличаются тем, что созданы хорошо известными полями и силами, от которых зависят размеры этих тел, поэтому здесь размеры не могут определяться постулатом. Эти тела могут быть погружены в такие среды, где электромагнитные волны, создающие целостность тел, движутся медленнее, чем в пустоте. Длины волн и размеры стоячих полей при этом уменьшаются, потому уменьшаются расстояния между элементами и размеры тел. Приводя среду в движение относительно погруженного в нее тела, можно также наблюдать сокращение размеров. При этом можно физически или мысленно повторить эксперимент Майкельсона-Морли и убедиться, что размеры этого тела зависят от скорости относительно среды точно так же, как и длины стоячих волн рядом с этим телом.

Читая историю физики, мы узнаем, что классическая школа оказалась не способной объяснить результат этого эксперимента. Тогда физики полагали, что размеры тел определяются размерами атомов (по модели Томсона), которые, образуя тела, вплотную примыкают друг к другу. Постоянство размеров атомов, а потому - и тел, тогда казалось несомненным, что и привело к победе теории относительности над классическими представлениями. Но уже в 1911 году Резерфорд обнаружил, что размеры тел определяются устойчивыми расстояниями между атомными ядрами, относительно далеко отстоящими друг от друга. Следовательно, они зависят от свойств расстояний, от способов построения этих расстояний, от межатомных полей и сил, скрытых в микромире. С 1911 года о постоянстве размеров судят интуитивно. Представители классической школы заявили, что размеры тел зависят от скорости, поскольку это логично. Их оппоненты, тоже не имея аргументов, назвали это смешным, нелепым, попыткой спасти теорию. Изучением свойств расстояний и способов их построения (а их не так уж и много) ни те, ни другие не занимались. Так решился самый важный во всей истории физики вопрос о смене научной парадигмы, о дееспособности классической физики, «обычных» логики и здравого смысла. Новая физика просто перекричала старую, взяв под контроль научную печать и сделав ее рупором революции. Страсть к революции оказалась сильнее здравого смысла, логики и всей физики века великих открытий, вместе взятых. Для объективного решения нужен был, как минимум, сам объект - хотя бы один предмет, размеры которого созданы хорошо известными, не скрытыми в микромире полями и силами, и, желательно, как результат самоорганизации. Но физика не обратилась ни к такой постановке вопроса, ни к поискам такого предмета, хотя все предпосылки для этого имелись: вибраторы Герца, пригодные для построения искусственных тел, были испытаны в 1888 году, а излучаемые ими поля полностью рассчитаны в 1903 году. Естественно, такие поиски были бы не в пользу научной революции. Здесь впервые такой предмет рассмотрен, и впервые за сто лет мы получили возможность объективно изучать свойства размеров самоорганизующихся тел, движущихся произвольным образом в различных условиях - в средах и вне сред. Естественно, объект, построенный средствами классической теории, имеет свойства, не противоречащие этой теории. Однако, зависимость размеров тел (и процессов в телах) от скорости меняет классический принцип относительности движений. Изучение свойств самоорганизующихся тел не дает оснований для критики частной теории относительности, но позволяет понимать ее иначе - с классических позиций - как небольшой частный раздел классической теории. Несложно догадаться, что СТО фактически описывает некоторые свойства самоорганизующихся систем и может быть понята как первая и своеобразная теория таких систем. Она принимает твердые тела - фактически гибкие самоорганизующиеся системы - в качестве меры пространства-времени, заведомо постоянной, а гибкие свойства самоорганизующейся меры относит к свойствам измеряемого объекта. На примере этой простой механической модели можно проследить, что является самым важным моментом самоорганизации систем. Можно допустить, что не только размеры этого тела зависят от скорости относительно среды, но и конгломераты тел находятся в точно такой же зависимости от длины стоячих волн рядом с этим телом. Эти законы распространяются на самоорганизацию полимеров и белка. От скорости эвакуации жидкости из них, конденсации зависит вид материала, который получается в результате этого процесса. Однако, в случае с белком самоорганизация выглядит намного сложней, чем в этой простой модели, во всех отношениях, но они подобны...

Вихреобразование (спиральность) оксигидратов циркония, необия и иттрия

Полимеризация - это жизнь, так как именно это свойство полимеров (и не только) способно в зависимости от скорости процесса к различным видам симметрии и формообразования. Рассмотрим поведение гелевых структур при конденсации на примере оксидов циркония, необия и иттрия. Отмытый гель этих веществ сохраняет пространственный «отпечаток» аппликационного надмолекулярного образования. Макромолекулярные гелевые системы являются энергетически активными, то есть способными к определенным реакционным проявлениям, например, поляризационным (выраженная возбудимая среда). В то же время эти системы далеки от состояния равновесия ввиду замедленности диффузных явлений переноса массы гелевых фрагментов при полимеризации. Именно для таких систем характерен автосолитонный механизм формирования гелей. Вихреобразование (спиральность) характерно для поверхностей оксигидратов циркония, необия и иттрия. Автоволновая спиральная полимеризация в трехмерном пространстве представляет вращающийся свиток. Если его разрезать по оси вращения, то обнаружится листообразная текстура.

Существует возбудимое состояние свежеосажденных оксигидрантов и гидрофосфатов тяжелых металлов (и не только их), провоцирующее автосолитонные полимеризационные автоволны в гелях. Это приводит к разнообразному текстурному формообразованию: ламеллярным гелевым фазам (плоские непрорастающие автоволны), спиралеобразным гелевым проявлениям (сотовая структура, миелиноподобные фигуры, мицеллярные твердые растворы). Автосолитонный механизм формообразования гелей является причиной появления мезофазоподобных состояний вышеупомянутых соединений.

Загадка природы физического вакуума

Стимулом стойкого интереса к физическому вакууму является надежда ученых на то, что он откроет доступ к океану экологически чистой вакуумной энергии. Очевидно, что эти надежды не беспочвенны. В рамках квантовой электродинамики теория указывает на реальность существования в физическом вакууме «океана» энергии.

Отсюда следует, что энергия вакуума может быть очень большой. Однако, вследствие высокой симметрии вакуума, непосредственный доступ к этой энергии весьма затруднен. В результате, находясь, по существу, среди океана энергии, человечество вынуждено пользоваться только традиционными способами ее получения, основанными на сжигании природных энергоносителей. Тем не менее, при нарушении симметрии вакуума доступ к океану энергии возможен. Поэтому внимание исследователей привлекают новые физические эффекты и феномены в надежде на то, что они позволят заставить физический вакуум «работать».

При достижении критического уровня возбуждения физический вакуум порождает элементарные частицы - электроны и позитроны. Поэтому многих исследователей интересует способность вакуума генерировать электроэнергию. Эффект Казимира указывает на возможность извлечения механической энергии из вакуума. Достижению реальных результатов, в плане практического использования энергии физического вакуума, мешает отсутствие понимания его природы. Загадка природы физического вакуума остается одной из серьезных нерешенных проблем фундаментальной физики.

По современным представлениям в основе всех физических явлений лежат квантованные поля. Вакуумное состояние является основным состоянием любого квантованного поля. Отсюда следует, что физический вакуум является самым фундаментальным видом физической реальности. В настоящее время преобладает концепция, в рамках которой считается, что вещество происходит из физического вакуума и его свойства проистекают из свойств физического вакуума. Я.Б.Зельдович исследовал даже более амбициозную проблему -происхождение всей Вселенной из вакуума. Он показал, что твердо установленные законы Природы при этом не нарушаются. Строго выполняются закон сохранения электрического заряда и закон сохранения энергии. Единственный закон, который не выполняется при рождении Вселенной из вакуума - это закон сохранения барионного заряда. Остается непонятным, куда подевалось огромное количество антивещества, которое должно было появиться из физического вакуума. Вот почему решение проблемы физического вакуума представляет интерес, как для фундаментальной науки, так и для прикладных исследований. Несмотря на большой интерес к нему, физический вакуум по-прежнему остается загадочным объектом, которому, тем не менее, наука определяет наиболее фундаментальный статус.

Философские проблемы вакуума

В ряде философских концепций в качестве основы мира рассматривается «ничто», или «содержательная пустота». При этом подразумевается, что именно «относительное ничто», лишенное конкретных свойств и ограничений, присущих обычным физическим объектам, должно обладать особой общностью и фундаментальностью и, таким образом, охватывать все многообразие физических объектов и явлений. Философы древнего Востока утверждали, что наиболее фундаментальная реальность мира не может иметь никаких конкретных характеристик и, тем самым, напоминает небытие. Очень похожими признаками ученые наделяют физический вакуум. При этом, физический вакуум, будучи относительным небытием и «содержательной пустотой», является вовсе не самым бедным, а наоборот, самым содержательным, самым «богатым» видом физической реальности. Считается, что физический вакуум, являясь потенциальным бытием, способен породить все множество объектов и явлений наблюдаемого мира.

Несмотря на то, что актуально физический вакуум ничего не содержит, он содержит все потенциально. Поэтому, вследствие наибольшей общности, он может выступать в качестве онтологической основы всего многообразия объектов и явлений в мире. В этом смысле пустота

- самая содержательная и наиболее фундаментальная сущность. Такое понимание физического вакуума заставляет пр